15 inventos, patentes y modelos de SUN, LI

  1. 1.-

    Métodos para hacer 6-[(4,5-dihidro-1h-imidazol-2-il)amino-]-7-metil-1h-bencimidazol-4-carbonitrilo y su forma de sal preferida

    (04/2014)

    Un método para preparación de un compuesto de fórmula (II) o tautómero del mismo: en donde: (a) Q1 y Q3 son cada uno independientemente hidrógeno (b) Q2 es hidrógeno; (c) R4 se selecciona del grupo que consiste de amida, ácido carboxílico, y ciano (d) Q5 es hidrógeno; (e) R6 se selecciona del grupo que consiste de amino, nitro and formilamino; y (f) R7 es metilo; (g) o tautómero del mismo; que comprende: a) proveer un compuesto de fórmula (I): en donde: (a) X e Y se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste de nitro, amino and formilamino; (b) R4 se selecciona del grupo que...

  2. 2.-

    Hormona del crecimiento modificada con polietilenglicol bicatenario, método de preparación y aplicación de esta

    (01/2014)

    Metodo de preparacion de una hormona de crecimiento humana polietilenglicolada (pegilada) o una preparacion de hormona de crecimiento humana polietilenglicolada (pegilada), que comprende: (a) en una solucion con pH no inferior a 6.0, poner el polietilenglicol (PEG) bicatenario ramificado con forma de U o con forma de Y en contacto con la hormona de crecimiento humana; (b) evaluar el producto modificado por el PEG bicatenario en un unico sitio obtenido en el paso a) en SDS-PAGE de concentracion apropiada, donde el producto muestra dos bandas; (c) separar y recuperar el producto de peso molecular aparente...

  3. 3.-

    Derivado de 2-indolinona sustituido por un pirrol como inhibidor de proteína kinasa

    (11/2013)

    Una composición farmacéutica que comprende: 3-[2,4-Dimetil-5-(2-oxo-1 ,2-dihidroindol-3-ilidenemetil)-1 H -pirrol-3-il]-ácido propiónico o una sal del mismo; y al menos un portador farmacéuticamente aceptable. para su uso en un método para el tratamiento de un desorden relacionado conuna proteína kinasa en un organismo, en que dicho desorden relacionado con la proteínakinasa se selecciona entre el grupo que consiste en cáncer, diabetes, un desorden dehiperproliferación, angiogénesis, un desorden inflamatorio, un desorden inmunológico yun desorden cardiovascular, en que dicho método comprende...

  4. 4.-

    Método y aparato para el mantenimiento de sincronización de enlace ascendente con comunicación P2P en redes de comunicación inalámbrica

    (06/2012)

    Método para mantener una sincronización de enlace ascendente en una comunicación de igual a igual, P2P, realizada por un equipo de usuario, UE, en sistemas de comunicación inalámbrica, que comprende: (a) negociar (S2) con un sistema de red de comunicación inalámbrica sobre la planificación y los parámetros para controlar la sincronización de enlace ascendente para el equipo de usuario, en el procedimiento para establecer un enlace directo P2P; y (d) mantener (S16) la sincronización de enlace ascendente para el equipo de usuario en una comunicación P2P según la información de control; caracterizándose el método porque comprende (b) transmitir (S8) señales de pruebas...

  5. 5.-

    Interferón alfa 2a modificado por polietilenglicol, su proceso de síntesis y su aplicación

    (06/2012)

    Interferón-aα2a PEGilado (IFN-α2a) de la estructura de debajo, obtenido por enlace de IFN-α2a con un polietilenglicolramificado con forma de Y (YPEG): donde, Pa y Pb son polietilenglicol (PEG) iguales o diferentes; j es un número entero entre 1-12; Ri es H, grupo alquilo C1-C12 sustituido o no sustituido, arilo sustituido, aralquilo, o heteroalquilo; y X1 y X2 son independientemente un grupo de unión, donde X1 es (CH2)n, y X2 es seleccionado del grupo que consisteen (CH2)n, (CH2)nOCO, (CH2)nNHCO, y (CH2)nCO, donde n es un número entero entre 1-10, donde el...

  6. 6.-

    Interferón alfa 2b modificado con polietilenglicol y método de preparación y aplicaciones de este

    (03/2012)

    Interferón-α2b pegilado (IFN-α2b) de la estructura de debajo, obtenido por unión de IFN-α2b con un polietilenglicol ramificado con forma de Y (YPEG):**Fórmula** donde, Pa y Pb son iguales o diferentes polietilenglicoles (PEG); j es un número entero entre 1-12; Ri es H, grupo alquilo Ci-C12 no sustituido o sustituido, arilo sustituido, aralquilo, o heteroalquileno; y X1 y X2 son independientemente un grupo de unión, donde X1 es (CH2)n, y X2 se selecciona del grupo que consiste en (CH2)n, (CH2)nOCO, (CH2)nNHCO...

  7. 7.-

    METODOS PARA HACER 6-((4,5-DIHIDRO-1H-IMIDAZOL-2-IL)AMINO-)-7-METIL-1H-BENZIMIDAZOL-4-CARBONITRILO Y SU FORMA DE SAL PREFERIDA

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF NEBRASKA. Clasificación: A61K31/415, C07D403/12.

    Una composición que comprende sal de monoacetato 6-[(4,5-Dihidro-1H-imidazol-2-il)amino-]-7-metil-1Hbencimidazol-4-carbonitrilo anhidra o su tautómero.

  8. 8.-

    INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASA 2-INDOLINA SUSTITUIDA CON PIRROL

    (02/2008)

    Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 se selecciona entre hidrógeno, alquilo (C1-C4), -(CH2)rR16 y -C(O)NR8R9; R2 se selecciona entre hidrógeno, halógeno, arilo y -S(O)2NR13R14; R3 se selecciona entre hidrógeno, alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), arilo, heteroarilo, y -C(O)R15; R4 es hidrógeno; R5 se selecciona entre hidrógeno y alquilo (C1-C4); R6 es -C(O)R10; R7 se selecciona entre hidrógeno, alquilo (C1-C4) y arilo; R8 y R9 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo y arilo; R10 es -N(R11)(CH2)nR12, en la...

  9. 9.-

    DETECCION DE PICOS CON FILTRO ADAPTADO.

    (04/2007)
    Solicitante/s: KONINKLIJKE PHILIPS ELECTRONICS N.V.. Clasificación: H04J3/00.

    Método para detectar un pico / valle en una señal eléctrica que incluye enviar una señal de sincronización desde un transmisor para la recepción por un receptor , en el que la señal de sincronización incluye una secuencia de sincronización repetida con un intervalo de tiempo predeterminado entre repeticiones, recibiéndose la señal de sincronización por un primer medio de correlación, caracterizado porque una amplitud de la secuencia de sincronización varía según un factor de ponderación entre repeticiones y la salida del primer medio de correlación se correlaciona con el factor de ponderación en un correlador de amplitud en el receptor.

  10. 10.-

    COMPUESTOS DE HETEROARILIDENIL-3-INDOLINONA PARA MODULAR LA ACTIVIDAD DE PROTEINA-QUINASAS Y PARA EL USO EN QUIMIOTERAPIA DEL CANCER.

    (04/2007)

    Uso de (a) cantidades terapéuticamente eficaces por lo menos de dos agentes elegidos entre el grupo formado por los inhibidores de la topoisomerasa I, los agentes quimioterapéuticos, la leucovorina y las combinaciones de los mismos, con la condición de que el agente quimioterapéutico no sea el paclitaxel; y (b) una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto que tiene la siguiente estructura química: en la que: R1 es H o alquilo; R2 es O o S; R3 es hidrógeno; R4, R5, R6 y R7 con independencia entre sí se eligen entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo,...

  11. 11.-

    BIBLIOTECAS COMBINATORIAS DE INDOLINONA Y PRODUCTOS AFINES Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.

    (05/2006)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A MOLECULAS ORGANICAS, CAPACES DE MODULAR, REGULAR Y/O INHIBIR LA TRANSDUCCION DE LA SEÑAL DE LA PROTEINA QUINASA. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA TRANSDUCCION DE LA SEÑAL DE LA PROTEINA QUINASA NO REGULADA, INCLUYENDO ENFERMEDADES DE PROLIFERACION CELULAR COMO EL CANCER, LA ARTERIOSCLEROSIS, LA ARTRITIS Y LA RESTENOSIS, Y ENFERMEDADES METABOLICAS, COMO LA DIABETES. LA INVENCION DESCRIBE COMPUESTOS DE INDOLINONA QUE INHIBEN POTENTEMENTE A LAS PROTEINA QUINASAS, ASI COMO PRODUCTOS Y PROCEDIMIENTOS RELACIONADOS. SE PUEDEN OBTENER INHIBIDORES ESPECIFICOS PARA LA PROTEINA QUINASA FLK, MEDIANTE LA ADICION DE SUSTITUYENTES QUIMICOS A LA 3 - [(INDOL 3 - IL)...

  12. 12.-

    DERIVADOS DE 3-(4-AMIDOPIRROL-2-ILMETILIDEN)-2-INDOLINONA COMO INHIBIDORES DE PROTEINQUINASA.

    (05/2006)

    Un Compuesto de **Fórmula** en donde: R1 es seleccionado del grupo compuesto por hidrógeno, halo, alquilo C1-C10, haloalcoxi C1-C4, cicloalquilo monocíclico C3-C8, [5, 6]- o [6, 6]-cicloalquilo bicíclico fusionado, adamantil, un grupo heteroalicíclico de 5-9 miembros con 1 ó 2 heteroátomos seleccionados entre N, O ó -S(O)n donde n = 0-2, hidroxi, alcoxi C1-C10, cicloalcoxi C3-C8 no sustituido, -C(O)-R8, -NR9R10 y -C(O) NR12R13; R2 es seleccionado del grupo compuesto por hidrógeno, halo, alquilo C1-C10, trihalometilo,...

  13. 13.-

    7-AZA-INDOLIN-2-ONAS 4-SUSTITUIDAS Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE PROTEINA-QUINASA.

    (02/2006)

    Un compuesto de la fórmula 1 o una sal, solvato o clatrato farmacéuticamente aceptable o un derivado de dicho compuesto de la fórmula 1, que pueda hidrolizarse, oxidarse o reaccionar en condiciones fisiológicas para proporcionar el compuesto de la fórmula 1, en la que: R1 es H o metilo; cada uno de R2 y R3 con independencia entre sí es H, halógeno, alquilo C1-C3 o alcoxi C1-C3; o bien R2 y R3 juntos forman un metilideno opcionalmente sustituido o un anillo de 3 a 7 eslabones que contiene opcionalmente de 0 a 3 heteroátomos; R4 es H, metilo, trifluormetilo, alquilo C1-C4, alcoxi, amido, amino o arilo opcionalmente sustituido; X es un...

  14. 14.-

    DERIVADOS DE 2-INDOLINONA UTILIZADOS COMO MODULADORES DE LA ACTIVIDAD DE LA PROTEINA-QUINASA.

    (09/2005)
    Solicitante/s: SUGEN, INC.. Clasificación: A61K31/40, C07D409/06, C07D405/06, C07D209/42, C07D403/06, C07D209/34, C07D211/02, C07D307/02.

    La invención se refiere a nuevas 2-indolinonas y a sus sales y prodrogas fisiológicamente aceptables que modulan la actividad de la proteína quinasa y por lo tanto se espera que sean útiles en la prevención y el tratamiento de los desórdenes celulares relacionados con la proteína quinasa tales como el cáncer.

  15. 15.-

    COMPUESTOS DE INDOLINONA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.

    (10/2001)
    Solicitante/s: SUGEN, INC.. Clasificación: A61K31/40, C07D209/34, C07C209/34.

    LA PRESENTE INVENCION HACE REFERENCIA A MOLECULAS ORGANICAS CAPACES DE MODULAR LA TRANSDUCCION DE LA SEÑAL DE QUINASA DE LA TIROSINA PARA REGULAR, MODULAR Y/O INHIBIR LA PROLIFERACION CELULAR ANORMAL.