6 inventos, patentes y modelos de SUN, KING-MO

  1. 1.-

    PREPARACION DE QUINAZOLINONAS FUNGICIDAS E INTERMEDIARIOS UTILES

    (07/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C07D239/96, C07D239/95, C07C271/68, C07C331/28.

    Un proceso para la preparación de a quinazolinona de Fórmula I donde R1 es alquilo C1-C10; alquenilo C3-C10; cicloalquilo C3-C10; halocicloalquilo C3-C10; cicloalquilalquilo C4-C10 ; halocicloalquilalquilo C4-C10 ; o alquinilo C3-C10; R2 es alquilo C1-C10; alquenilo C3-C10; cicloalquilo C3-C10; halocicloalquilo C3-C10; cicloalquilalquilo C4-C10 ; halocicloalquilalquilo C4-C10 ; cicloalquilo C4-C10; halocicloalquilo C4-C10; o alquinilo C3-C10; y R3 y R4 son cada uno de forma independiente hidrógeno o halógeno; de los compuestos que contienen el motivo IIg que se caracteriza por emplear una secuencia de proceso que comprende el tratamiento de un ácido o éster antranílico de Fórmula 1b donde R6 es hidrógeno o un alquilo C1-C6 con un compuesto de Fórmula III donde A es Cl o S(alquilo C1-C6) opcionalmente en presencia de un ácido o una base, y un disolvente inerte a una temperatura de desde 0 a 100ºC, y a una presión de desde 1 a 5 atmósferas.

  2. 2.-

    PREPARACION DE QUINAZOLINONAS FUNGICIDAS E INTERMEDIOS UTILES.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C07D239/96, C07C271/68.

    LA INVENCION PROPORCIONA PROCEDIMIENTOS VENTAJOSOS PARA PREPARAR QUINAZOLINONAS DE FORMULA (I), EN LA QUE: R 1 ES ALQUILO C 1 - C 10 ; ALQUENILO C 3 - C 10 ; CICLOALQUILO C 3 - C 10 ; HALOCICLOALQUILO C 3 C10 ; CICLOALQUILALQUILO C 4 - C 10 ; HALOCICLOAL QUILALQUILO C 4 - C 10 ; O ALQUINILO C 3 - C SUB,10 ; R 2 ES ALQUILO C 1 - C 10 ; ALQUENILO C SU B,3 - C 10 ; CICLOALQUILO C 3 C 10 ; HALOCICLOALQUILO C 3 - C 10 ; CICLOALQUILALQUILO C 4 - C SU B,10 ; HALOCICLOALQUILALQUILO C 4 - C 10 ; CICLOALQUILO C 4 - C 10 ; HALOCICLOALQUILO C 4 - C 10 ; O ALQUINILO C 3 C 10 ; Y R 3 Y R 4 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O HALOGENO. DICHAS QUINAZOLINONAS SE PREPARAN A PARTIR DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN LA FRACCION (IIG). LA INVENCION PROPORCIONA ADEMAS CIERTOS COMPUESTOS DE FORMULAS (II), (IIIA) O (IVA), DONDE R 7 ES ALQUILO C SUB,2 - C 6.

  3. 3.-

    IMIDAZOLINONAS FUNGICIDAS.

    (11/2000)
    Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C07D409/04, A01N43/50, C07D401/04, C07D405/04, C07D233/70, C07D235/02, C07D495/10, A01N43/52, C07D233/86, C07D233/72, C07D491/107.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE IMIDAZOLINONA, DE FORMULA (I), DONDE: A ES O; S O N-J; J ES R15; C( = O)R16; C( = O)OR17; C( = O)SR18; C( = O)NR19R20; P( = O) (C1 BRE EL ANILLO DE FENILO; C( = O)(C1 C = N; O = C = N; NITRO; R21; OR29, NR49R63; N = CR45R46; SR47; S(O)NR48; O SO2NR49R60; N ES 1 O 2; R1, R2, R3 Y R4 SON VARIOS GRUPOS, CON COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y METODOS DE SU USO.

  4. 4.-

    AMIDAS CICLICAS FUNGICIDAS.

    (03/2000)
    Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: A01N43/50, A01N43/56, A01N43/653, C07D249/12, C07D231/14, C07D275/03, C07D261/12, A01N43/74, C07D233/30.

    AMIDAS CICLICAS DE FORMULA (I) UTILES COMO FUNGICIDAS DONDE: A ES O, S, N, NR{SUP,5} O CR{SUP,14}; G ES C O N; W ES O O S; X ES OR{SUP,1}, S(O){SUB,M}R{SUP,1} O HALOGENO; R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUP,5} SON INDEPENDIENTEMENTE, EN PARTE, ALQUIL C{SUB,1}C{SUB,6}; Y ES EN PARTE -O-, -S(O){SUB,N}-, -CHR{SUP,6}O-, OCH{SUP,6}- O -CHR{SUP,6}O-N=C(R{SUP ,7})-; Z ES EN PARTE CICLOALQUIL, FENIL, PIRIDINIL, PIRIMIDINIL O NAFTIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,6}, R{SUP,7}, R{SUP,14}, M Y N SE DEFINEN EN LA EXPOSICION.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2,4-OXAZOLIDINDIONAS.

    (05/1997)
    Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C07D249/08, C07D233/60, C07D263/44.

    PROCESOS PARA PREPARAR 2,4-OXAZOLIDINEDIONAS QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN DONDE : R1 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1-2 HALOGENO; O FENOXI-4, (FENETILOXI-1)-4 O BENCILOXI-4 CADA UNO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON R2 EN EL ANILLO FENILO; Y R2 ES HALOGENO; METILO; O ETILO COMPRENDE LA REACCION DE UN ESTER DE ACIDO 2-HIDROXICARBOXILICO CON UN AGENTE CARBONILADOR EN PRESENCIA DE UNA BASE, SEGUIDO POR LA REACCION CON LA FENILHIDRACINA EN PRESENCIA DE UN ACIDO.

  6. 6.-

    HERBICIDAS HETEROCICLICOS.

    (03/1992)

    LA INVENCION TRATA DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1,R2,R3,R4 Y R5 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 5 C QUE PUEDE ESTAR SUSTIUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO CON NUMERO ATOMICO DE 9 A 35; O R3, R4 Y R5 SE SELECCIONAN ENTRE UN GRUPO ALQUENILO O ALQUINILO CON 2 A 4 CARBONOS Y UN GRUPO CICLOALIFATICO MONO O BICICLICO O ARILICO DE 6 A 10 CARBONOS; O R3 Y R4 JUNTOS CON EL ATOMO DE CARBONO A LA QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO CICLOALIFATICO CON 5 O 6 ATOMOS DE C EN EL ANILLO; Y R...