6 inventos, patentes y modelos de SUM, FUK-WAH

  1. 1.-

    Inhibidores de la fosfolipasa A2 citosólica

    (04/2013)

    Un compuesto de fórmula:**Fórmula** n1 es 1; n2 es un número entero de 0 a 4; n3 es un número entero de 0 a 3; n4 es un número entero de 0 a 2; X1 está seleccionado de un enlace químico o -S-; R1 está seleccionado de grupos alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 fluorado, cicloalquilo C3-C6, fenilo, piridinilo, tienilo,morfolinilo, pirazolilo, piperidinilo, pirrolidinilo, imidazolilo, benzo [1,2,5] oxadiazol, 2-oxa-5-azabiciclo [2.2.1]heptano, cada uno opcionalmente sustituido por de 1 a 3, de preferencia 1 a 2, sustituyentes seleccionadosindependientemente de H, halógeno, -CN, -CHO, -CF3, OCF3, -OH, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, -NH2, -N(alquilo C1-C6)2, -NH(alquilo...

  2. 2.-

    HETEROTRICICLIL 6-ALQUILIDEN-PENEMS COMO INHIBIDORES DE L-LACTAMASA

    (07/2009)

    Compuesto de fórmula I **(Ver fórmula)** en la que: uno de A y B representa hidrógeno y el otro un grupo heteroarilo tricíclico condensado, opcionalmente sustituido, que puede contener 1-3 anillos aromáticos y 0-2 anillos no aromáticos; X es S o O; R5 es H, alquilo C1-C6, cicloalquilo C5-C6, o CHR3OCO-alquilo C1-C6; y R3 es hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C5-C6, arilo opcionalmente sustituido, o heteroarilo opcionalmente sustituido; R8 y R7 son independientemente H, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido,...

  3. 3.-

    INHIBIDORES DE FOSFOLIPASA A2 CITOSOLICA

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: WYETH. Clasificación: C07D401/14, A61K31/4439, A61P43/00, A61P11/06, A61K31/404, C07D405/12, C07D409/12, A61K31/41, C07D401/12, A61K31/4178, A61P29/00, A61K31/417, C07D417/12, C07D403/12, A61K31/4545, A61P25/04, C07D413/14, C07D417/14, A61K31/427, A61K31/454, A61P19/02, C07D209/14, A61K31/438, A61K31/4155, C07D498/18, A61K31/4196, A61K31/5377, A61K31/4245, C07D413/12, C07D487/08, A61K31/4045, C07D491/10, A61K31/541, C07D491/08, C07D491/113, A61K31/4192, A61K31/537.

    Compuesto de fórmula: (Ver fórmula) en la que: R se selecciona de entre las fórmulas -(CH2)n-A, -(CH2)n-S-A o -(CH2)n-O-A, en las que A se selecciona de entre las fracciones: (Ver fórmula) en las que B y C se seleccionan independientemente de entre grupos fenilo, piridinilo, pirimidinilo, furilo, tienilo o pirrolilo, cada uno sustituido opcionalmente con 1 a 3, preferentemente de 1 a 2, sustituyentes seleccionados independientemente de entre H, halógeno, -CN, -CHO, -CF3, -OCF3, -OH, alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, -NH2, -N(alquilo C1-C6)2, -NH(alquilo C1-C6), -N-C(O)-(alquilo C1-C6), -NO2, o con un anillo heteroaromático o heterocíclico de 5 ó 6 miembros que contiene 1 ó 2 heteroátomos seleccionados de O, N o S; o n es un número entero de 0 a 3; n1 es un número entero de 1 a 3; n2 es un número entero de 0 a 4; n3 es un número entero de 0 a 3; n4 es un número entero de 0 a 2; X1 se selecciona de entre un enlace químico, -S-, -O-, -S(O)-, -S(O)2-, -NH-, -NHC(O)-, -C=C-.

  4. 4.-

    BENZACEPINAS TRICICLICAS ANTAGONISTAS DE LA VASOPRESINA.

    (08/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: C07D487/04.

    UN COMPUESTO TRICICLICO DE LA FORMULA GENERAL (I) SEGUN SE DEFINE AQUI DENTRO QUE PRESENTA UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA A RECEPTORES V{SUB,1} Y/O V{SUB,2} Y PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA IN VIVO A LA VASOPRESINA, METODOS PARA LA UTILIZACION DE TALES COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR UNA REABSORCION RENAL EN EXCESO DE AGUA Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.

  5. 5.-

    ANTAGONISTAS DE VASOPRESINA DE DIAZEPINA TRICICLICA Y ANTAGONISTAS DE OXITOCINA

    (06/1999)
    Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: C07D487/04, A61K31/55, C07D495/04, A61K31/38, C07D495/14, C07D487/14.

    DIAZEPINAS TRICICLICAS DE LA FORMULA: EN LA QUE A. B, D, E, F, Y Y Z SE DEFINEN EN LA MEMORIA, CUYOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE VASOPRESINA Y OXITOCINA.

  6. 6.-

    AZAHETEROANILLOS TRICICLICOS N-ACILADOS UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LA VASOPRESINA

    (03/1999)
    Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: A61K31/435, C07D487/04, A61K31/55, C07D495/04, C07D471/04, C07D498/04, C07D513/04, C07D267/16, C07D221/12, C07D281/16, C07D225/08, C07D223/18, C07D281/18, C07D243/38, C07D245/04.

    COMPUESTOS TRICICLICOS DE LA FORMULA GENERAL I: COMO SE DEFINEN AQUI DENTRO QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA CONTRA LOS RECEPTORES DE V1 Y/O V2 Y PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA CONTRA LA VASOPRESINA IN VIVO, METODOS PARA LA UTILIZACION DE TALES COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR UNA REABSORCION EN EXCESO RENAL DE AGUA Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.