24 inventos, patentes y modelos de SUARATO, ANTONINO

  1. 1.-

    COMPOSICION SINERGICA ANTITUMORAL.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: A61P35/00, A61K31/351, A61K31/352, A61K31/396.

    Productos que contienen una antraciclina alquilante de **fórmula** y un inhibidor de la topoisomerasa II antineoplásico en forma de preparación combinada para su uso simultáneo, secuencial o separado en el tratamiento de tumores.

  2. 2.-

    COMPOSICION ANTITUMORAL QUE CONTIENE UNA COMBUSTION DE UN DERIVADO DE ANTRACICLINA Y UN DERIVADO DE CAMPTOTECINA.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: A61K31/70.

    Productos que contienen una antraciclina de fórmula Ia ó Ib: **(Fórmula)** y un inhibidor antineoplásico de la topoisomerasa I en forma de una preparación combinada para su uso simultáneo, separado o secuencial en el tratamiento de tumores.

  3. 3.-

    DERIVADOS POLIMERICOS DE CAMPTOTECINAS.

    (10/2004)

    Un conjugado polimérico que consiste en: (i) de 85% a 97% molar de unidades de N-(2-hidroxipropil) metacriloilamida representadas por la fórmula **(fórmula)** (ii) de 3% a 15% molar de unidades de 20-O-(N-metacriloil-glicil-aminoacil-glicil)-camptotecina representadas por la fórmula **(fórmula)** en la que n es de 2 a 8, [O-CPT] representa el residuo de una camptotecina de fórmula **(fórmula)** que está unido en la posición C-20 y y en el cual cada uno de R1, R2, R3, R4 y R5, que son...

  4. 4.-

    DISTRIBUCION BLANCO DE MEDICAMENTOS CON LA AYUDA DE DERIVADOS DE SULFONAMIDAS.

    (06/2004)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA S - TRANSFERASA GLUTATION (GST)/GLUTATION REDUCIDO (GSH) COMO MEDIO PARA LA LIBERACION IN VIVO DE UN FARMACO QUE HA SIDO CONJUGADO A MITADES ELECTROFILICAS ESPECIFICAS A TRAVES DE UN ENLACE SULFONAMIDA. EL FARMACO PUEDE SER UN AGENTE ANTICANCEROSO (O CON OTRAS PROPIEDADES TERAPEUTICAS) QUE TRANSPORTA UN GRUPO - NH - LIBRE, QUE HA SIDO DERIVADO...

  5. 5.-

    PREPARACIONES COMBINADAS QUE INCLUYEN DERIVADOS DE ANTRACICLINA Y DERIVADOS DE PLATINO.

    (05/2004)
    Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: A61P35/00, A61K31/70, A61K31/28.

    Una preparación combinada que consta de una morfolinil antraciclina de fórmula (I) o (II) y un agente anticancerígeno elegido de un derivado de platino.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE LA CAMPTOTECINA UNIDOS A POLIMEROS.

    (02/2004)
    Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: A61K47/48.

    UN CONJUGADO POLIMERICO QUE CONSISTE ESENCIALMENTE DE: (I) DE 60 A 99 MOL % DE UNIDADES DE N-(2-HIDROXIPROPILO)METACRILOLAMIDA REPRESENTADAS EN LA FORMULA ; (II) DE 1 A 40 MOL % DE UNIDADES DE 20-0-(N-METACRILOILGLICILAMINOACILO)CAMPTOTECINA REPRESENTADAS EN LA FORMULA , DONDE [A] ES UN GRUPO SE SEPARACION QUE TIENE GRUPOS RESPECTIVOS DE TERMINAL AMINO Y CARBONILOS LOS CUALES ESTAN SEPARADOS POR AL MENOS 3 ATOMOS Y O-CPT REPRESENTA UN RESIDUO DE UNA CAPTOTECINA, EL GRUPO HIDROXI C-20 DE LA CAMPTOTECINA, ESTANDO LIGADO A UN GRUPO DE TERMINAL CARBONILO DEL GRUPO SE SEPARACION; Y (III) DE 0 A 10 MOL % DE UNIDADES DE NMETACRILOILGLICINA O N-(2.HIDROXIPROPIL)METACRILOILGLICINAMIDA REPRESENTADAS EN LA FORMULA DONDE Z REPRESENTA HIDROXI O UN RESIDUO DE LA FORMULA NH-CH2-CH(OH)-CH3.

  7. 7.-

    COMPOSICION SINERGICA QUE COMPRENDE DERIVADOS DE DAUNORRUBICINA Y COMPUESTOS ANTIMETABOLITOS.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA ITALIA S.P.A.. Clasificación: A61P35/00, A61K31/505, A61K31/70.

    Un producto que contiene una antraciclina alquilante de fórmula Ia o Ib: **(Fórmula)** y un compuesto antimetabolito como preparación combinada para uso simultáneo, separado o secuencial en el tratamiento de tumores.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE IMINO-AZA-ANTRACICLINONA PARA EL TRATAMIENTO DE LA AMILOIDOSIS.

    (12/2003)
    Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: A61K31/435, C07D471/08.

    Un compuesto de fórmula *fórmula* en la que R{sub,1} y R{sub,2} se seleccionan independientemente de hidrógeno y un residuo orgánico, y R{sub,3} es un grupo de fórmula OR{sub,6} o NR{sub,7}R{sub,8}, o una sal farmacéuticamente aceptable de éste, es útil en el tratamiento de amiloidosis.

  9. 9.-

    ANTRACICLINAS 13-DIHIDRO-3'-AZARIDINO.

    (09/2003)
    Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: A61K31/70, C07H15/252.

    La invención se refiere a glicosidas de antraciclina de la fórmula (I) en la que las líneas onduladas indican que el grupo hidroxilo en la posición 13 puede tener una posición {al} o {be} ; o una mezcla de estos glicosidas que se utilizan como agentes antitumorales.

  10. 10.-

    DERIVADOS AZA - ANTRACICLINONA

    (04/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: A61K31/435, C07D451/00, C07H15/24.

    COMPUESTOS DE FORMULA EN DONDE X SUB,1} Y X SUB,2} SON C = O, C = NH O CH SUB,2}, X SUB,3} ES CH SUB,2}, CO, CHOH, DE FORMULA (III), DE FORMULA (IV) EN DONDE N=2 O 3, Y C = N(R SUB,9}) EN DONDE R SUB,9} ES HIDROXI O AMINO-ARILO, Y CADA UNO DE LOS R SUB,1}, R SUB,2}, R SUB,3}, R SUB,4}, R SUB,5}, R SUB,6}, R SUB,7} Y R SUB,8} SON HIDROGENO, HALOGENO O UN RESIDUO ORGANICO, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA AMILOIDOSIS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE ANTRACICLINONA Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE LA AMILOIDOSIS.

    (12/2002)
    Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/495, A61K31/135, A61P25/00, A61K31/535, A61K31/12.

    LA INVENCION SUMINISTRA UN NUEVO USO EN EL TRATAMIENTO DE LA AMILOIDOSIS CON LA ANTRACICLINONA DE LA FORMULA (A) EN LA QUE R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,4} Y R{SUB,5} SON SUSTITUYENTES APROPIADOS. ALGUNOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (A) SON NUEVOS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE ANTRACICLINA.

    (10/2002)
    Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: A61K31/70, C07H15/252.

    EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA EL USO DE UNA ANTRACICLINA DE LA FORMULA A EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO A UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE LA AMILOIDOSIS: EN LA QUE R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3} Y X SON SUSTITUYENTES APROPIADOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA A, PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

  13. 13.-

    CONJUGADOS DE ANTRACICLINA, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTE ANTITUMORALES.

    (12/2001)
    Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: A61K47/48.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ANTRACICLINAS DE FORMULA (A) COMBINADAS EN POLIMEROS, FORMADAS ESENCIALMENTE POR TRES UNIDADES REPRESENTADAS POR LAS FORMULAS , Y , EN LAS QUE: GLY REPRESENTA GLICINA; N ES 0 O 1; X ES DEL 70 AL 98 MOL % Y ES DEL 1 AL 29 MOL %; Z ES DEL 1 AL 29 MOL %; R1 ES UN GRUPO ALQUILO C1 Y ES UN RESIDUO AMINOACIDO O UN ESPACIADOR PEPTIDO; [NH UN GRUPO HIDROXI O UN RESIDUO DE FORMULA ES CONFORME A LO DEFINIDO ANTERIORMENTE. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACETUICAS QUE LOS CONTIENEN.

  14. 14.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN GLICOSIDOS DE ANTRACICLINA UNIDOS A DERIVADOS POLIMEROS, Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

    (09/1999)
    Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: A61K47/48.

    SE PRESENTA UNA COMPOSICION LIOFILIZADA QUE COMPRENDE (A) UN CONJUGADO QUE COMPRENDE UN COPOLIMERO BASADO EN METACRILAMIDO DE N-ALQUIL Y UN GLICOSIDO DE ANTRACICLINA ENLAZADO A TRAVES DE SEPARADOR PEPTIDO AL COPOLIMERO Y (B) UN AGENTE COSOLUBILIZANTE, LA COMPOSICION PUEDE CONTENER OPCIONALMENTE (C) UN MATERIAL DE RELLENO. TAMBIEN OPCIONALMENTE, UNA MOLECULA PUEDE ESTAR UNIDA AL COPOLIMERO DEL CONJUGADO POR MEDIO DE UN SEPARADOR PEPTIDO. ASIMISMO SE PRESENTA UNA SOLUCION INYECTABLE DE CONJUGADO QUE SE OBTIENE MEDIANTE LA RECONSTITUCION DE LA COMPOSICION LIOFILIZADA.

  15. 15.-

    DERIVADOS DE 3'-AZIRIDINO-ANTRACICLINA.

    (11/1997)

    GLICOSIDAS DE ANTRACICLINA DE LAS FORMULAS Y , EN LAS QUE R{SUP,1} ES HIDROGENO O UN GRUPO METOXI; R{SUP,2} ES HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI O REPRESENTA UN RESIDUO ALCOXI DE FORMULA : -O-COR{SUB,5} EN LA QUE R{SUB,5} ES UN ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,8} LINEAL O RAMIFICADO, UN GRUPO ARILO O UN ANILLO MONO O BICICLICO HETEROCICLICO, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE SER O NO SUSTITUIDO CON UN (A) GRUPO AMINO NR{SUB,6}R{SUB,7}...

  16. 16.-

    CONJUGADOS DE ANTRACICLINA.

    (09/1997)
    Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: A61K47/48, C07H15/252.

    UN CONJUGADO CON LA FORMULA , EN DONDE EL SISTEMA A-OES EL RESIDUO DE CUALQUIER ANTRACICLINA CON LA FORMULA A-O-H QUE LLEVA, AL MENOS, UN GRUPO HIDROXILO PRIMARIO O SECUNDARIO; A ES UN ENTERO DEL 1 AL 30; W ES UN RESIDUO CON LA FORMULA , EN DONDE B REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO DE C1-C6 OPCIONALMENTE HETERO-INTERRUMPIDO Y M ES 0 O 1; Z ES UN GRUPO SEPARADOR Y T ES UN SISTEMA PORTADOR. LOS CONJUGADOS CON LA FORMULA DE LA PRESENTE INVENCION SON AGENTES ANTITUMORALES UTILES PUESTO QUE CONTIENEN UN ENLACE ACETALICO QUE LIBERA EL MEDICAMENTO PADRE AO-H EN LA HIDROLISIS DE HIDRONIO-ION-CATALIZADO O DISOCIACION ENZIMATICA "IN VIVO".

  17. 17.-

    DERIVADOS DE MORFOLINILO DE DOXODUBICINA Y PROCESO PARA SU PREPARACION.

    (01/1997)
    Solicitante/s: PHARMACIA S.P.A.. Clasificación: C07H15/252, A61K31/71, C07C43/313.

    LOS DERIVADOS DE MORFOLINILO DE DOXODUBICINA QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL EN DONDE LA X REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C SUB 1 2 C SUB 6 H SUB 5, Y QUE TIENE UNA CONFIGURACION (S) O (R) EN EL ATOMO DE CARBON C SUB 2 DEL ANILLO MORFOLINO, SON AGENTES ANTITUMORES.

  18. 18.-

    4-DEMETOXI-4-AMINO-ANTRACICLINOS.

    (12/1996)
    Solicitante/s: PHARMACIA S.P.A.. Clasificación: C07C50/38.

    UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 4-DEMETOXI-4-AMINO-ANTRACICLINOS O DE 4 -DEMETOXI-DUANOMICINONA QUE TIENEN LA FORMULA XIV EN QUE R SUB 4 ES UN HIDROGENO O HIDROXI CUYO PROCESO CONSISTE EN LA DIAZOLIZACION DEL GRUPO 4-AMINO DE 4-DEMETOXI-4-AMINO-7-DUANOMICINONA O 4 -DEMETOXI-4-AMINO-DUANOMICINONA DE LA FORMULA XV EN QUE R SUB 4 SE HA DEFINIDO ARRIBA, Y REDUCIENDO BAJO CONDICIONES SUAVES EL COMPUESTO DE DIAZONIO ASI FORMADO.

  19. 19.-

    ANTRACICLINAS 2-HIDROXI- Y 2-ACILOXI-4-MORFOLINILO.

    (06/1995)
    Solicitante/s: PHARMACIA S.P.A.. Clasificación: C07H15/252, A61K31/71, C07H19/24.

    GLICOSIDAS DE ANTRACICLINA DE FORMULA 1: DONDE R SUB 1 ES HIDROGENO O UN GRUPO METOXI; R SUB 2 ES HIDROGENO O HIDROXI; TANTO R SUB 3 COMO R SUB 4 REPRESENTAN HIDROGENO O UN ELEMENTO DE R SUB 3 Y R SUB 4 ES HIDROXI Y EL OTRO ELEMENTO DE R SUB 3 Y R SUB 4 REPRESENTA HIDROGENO; R SUB 5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESIDUO DE ACILO -COX EN EL QUE X ES UNA CADENA DE ALQUILO C SUB 1-C SUB 8 EN LINEA O RAMIFICADA, UN ARILO, UN ARILALQUILO INFERIOR, O UN GRUPO HETEROAROMATICO DE 5 O 6 ELEMENTOS SON AGENTES ANTI-TUMOR.

  20. 20.-

    3'-DEAMINO - 4'- DEOXI - 4'- AMINO ANTRACICLINAS

    (08/1994)
    Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Clasificación: A61K31/70, C07H15/252, C07D309/10.

    COMPUESTOS GLICOSIDOS DE ANTRACICLINA DE FORMULA(I), DONDE NH2M SIGNIFICA QUE EL SUSTITUYENTE NH2 PUEDE ESTAR EN UNA CONFIGURACION AXIAL O ECUATORIAL, R1 ES H O UN GRUPO HIDROXI; Y R2 ES H O UN GRUPO METOXI, Y SUS SALES POR ADICION DE SUS ACIDOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, SON AGENTES ANTITUMORALES.

  21. 21.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN GLUCOSIDO DE ANTRACICLINA.

    (12/1993)
    Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Clasificación: A61K31/70, C07H15/252, C07C221/00.

    LOS GLICOSIDOS DE ANTRACICLINA DE FORMULA GENERAL (I) (EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION.

  22. 22.-

    NUEVAS 4'-EPI-4'-AMINO ANTRACICLINAS

    (11/1993)
    Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Clasificación: A61K31/70, C07H15/252.

    ANTRACICLINO GLICOSIDOS TENIENDO LA FORMULA GENERAL 1 Y 2: EN DONDE R1 SE SELECCIONA DEL GRUPO COMPUESTO DE HIDROGENO, FLUOR, HIDROXILO O AMINO; R2 Y R3 REPRESENTAN HIDROXILO O UNO DE R2 Y R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO NITROGENO O AMINO Y EL OTRO DE R2 Y R3 ES UN GRUPO HIDROXILO, SON AGENTES ANTITUMORALES.

  23. 23.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN GLICOSIDO DE ANTRACICLINA.

    (04/1990)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Clasificación: A61K31/70, C07H15/252.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN GLICOSIDO DE ANTRACICLINA. COMPRENDE: (I) HACER REACCIONAR 4-DESMETOXI-DAUNOMICINONA CON (II) (II) ELIMINAR LOS GRUPOS N-TRIFLUORACETILO DEL COMPUESTO DE FORMULA (III) ASI OBTENIDO DONDE R1 F H Y R2 F CF3 -CO- PARA PRODUCIR (I) EN QUE R1 F H; (III) OPCIONALMENTE, CONVERTIR (I) EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO; (IV) OPCIONALMENTE, BROMAR (I) O SU SAL E HIDROLIZAR EL DERIVADO 14-BROMO PARA OBTENER (I) EN QUE R1 F OH; Y (V) OPCIONALMENTE, TRANSFORMAR ESTE ULTIMO COMPUESTO EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO. APLICACION COMO AGENTES ANTITUMORALES.

  24. 24.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN GLICOSIDO DE ANTRACICLINA.

    (05/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A.. Clasificación: C07H15/252, C07H19/04, A61K31/71, C07H17/02.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN GLICOSIDO DE ANTRACICLINA. EL COMPUESTO (II) DONDE R1 = H U OH SE OBTIENE MEDIANTE EL SIGUIENTE PROCEDIMIENTO: REACCION DE 3'-AMINO-3'-EPI-DAUNORRUBICINA CON SALICILALDEHIDO, REACCION DEL DERIVADO 3'-EPI-N-SALICILIDEN OBTENIDO CON ANHIDRIDO TRIFLUORMETANO SULFONICO, HIDROLISIS ACIDA DEL 3'-EPI-SALICILIDEN-4'-O-TRIFLUORMETANO SULFONATO OBTENIDO PARA ELIMINAR EL GRUPO PROTECTOR SALICILIDENO DANDO 3'-DESAMINO-4'-DESOXI-3'-HIDROXI-4'-EPI-3' ,4'-EPIMINO DAUNORRUBICINA, TRATAMIENTO DE ESTE COMPUESTO CON ANHIDRIDO TRUFLUORACETICO; REACCION CON UNA CANTIDAD CATALITICA DE ACIDO SULFURICO EN ACETONA DEL DERIVADO N-TRIFLUORACETIL OBTENIDO PARA DAR 4'-DESOXI-4'-EPI-N-TRIFLUORACETIL-4'-DESAMINO-3'-HIDROXI-DAUNORRUBICINA; HIDROLISIS ALCALINA DE ESTE PRODUCTO PARA ELIMINAR EL GRUPO N-PROTECTOR LO QUE PROPORCIONA EL COMPUESTO DESEADO QUE SE PUEDE TRANSFORMAR EN SU HIDROCLORURO. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS TIENEN UTILIDAD COMO AGENTES ANTITUMORALES.