8 inventos, patentes y modelos de STURZEBECHER, CLAUS-STEFFEN

  1. 1.-

    DERIVADOS DE 6-OXOPROSTAGLANDINA-E , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION FARMACEUTICA.

    (12/1994)

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 6-OXOPROSTAGLANDINA-E1 DE FORMULA (I), DONDE R1 ES UN RESTO COOR2 CON R2 COMO ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO C1-10 ALQUILO, UN CICLOALQUILO C5-C6 O UN GRUPO ARILO C6-C10 O UN RESTO HETEROCICLICO, O UN RESTO HETEROCICLICO, O L RESTO CONHSO2R5 COMO C1-10 ALQUILO, C5-6 CICLOALQUILO O C6-10 ARILO; A ES UN GRUPO CH=CH CONFIGURADO E O UN GRUPO -C=C-, W ES UN GRUPO HIDROXIMETILENO LIBRE O FUNCIONAL O UN GRUPO (II) LIBRE O FUNCIONAL, DONDE LOS GRUPOS OH PUEDEN SER ALFA- O BETA-, D ES UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 1-5 ATOMOS DE C, E ES UN GRUPO -C=C- O UN GRUPO C2-C4-ALQUENILENO, R3 ES UN GRUPO C1-C10 ALQUILO, C3-C10 CICLOALQUILO O UN GRUPO ARILO C6-C10...

  2. 2.-

    PREPARADO FARMACEUTICO CON ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA

    (11/1994)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Clasificación: A61K31/60.

    EL INVENTO CONCIERNE A UN PREPARADO FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS, CONSTITUIDO POR UNA COMBINACION DE ACIDO ACETILSALICILICO Y DE DERIVADOS DE LA CARBACICLINA.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE LA 9-FLUOR-PROSTAGLANDINA , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU USO FARMACEUTICO.

    (09/1994)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C405/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE 9-FLUOR DE PROSTAGLANDINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAS CON BASES TOLERABLES. TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION FARMACEUTICA DE (I), Y SE REFIERE A LOS (ALFA), (BETA) O GAMMA-CICLODEXTRINACLATRATOS Y A COMPUESTOS DE FORMULA (I) ENCAPSULADOS CON LIPOSOMAS.

  4. 4.-

    D8- Y D9-PROSTAGLANDINA, PROCESO PARA SU OBTENCION Y USO FARMACEUTICO DE LOS MISMOS.

    (08/1994)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/557, C07C405/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE POSTAGLANDINA DE FORMULA (I), Y SUS SALES BASICAS TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE Y LOS XA, R-CICLODEXTRINATARTRATOS DE FORMULA (I). SE DESCRIBE LA APLICACION DE LA FORM.(I) COMO FARMACO, Y LOS COMPUESTOS DE DICHA FORM. ENCAPSULADOS CON LIPOSOMAS. SIENDO (C) EL RESTO, (B) R ELEVADO A 1, (D), (E) O-COHWR ELEVADO A 5; R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 3 HIDROGENO O UN GRUPO HIDRO; R ELEVADO A 4 HIDROGENO Y X O, S, W, H, -OR ELEVADO A 6, HCL, CN, NO SUB 2 Y OTROS.

  5. 5.-

    DERIVADO DEL 2 - OXA - BICICLO [2,2,1] - HEPTANO Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO

    (08/1994)

    EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DEL 2 - OXA - BICICLO - [2,2,1] HEPTANO DE FORMULA (I), SUS ENANTIOMEROS Y SUS SALES FISIOLOGICAS DE BASES. TAMBIEN TRATA EL INVENTO LA (ALFA), (BETA) O GAMMA - CICLODEXTRINADATRATO. ASI MISMO DESCRIBE EL INVENTO EL ENCAPSULADO DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) CON LA LIPOSOMA. ADEMAS EN EL INVENTO SE OCUPA DEL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL DERIVADO ASI COMO DE SU APLICACION COMO MEDICAMENTO. SIENDO: A - (CH2)N; (E) O (Z) - CH=CH-, -C=C-, -O- O -S-; B HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 10, - OR8, HALOGENO, -C=N, - N3, -COOR3; (E) UN ENLACE DIRECTO; -C=C- O -CH=CR7; (D) UN ENLACE DIRECTO, UN GRUPO ALQUILENO DE C1 A 5) SATURADO O UN GRUPO ALQUILENO SATURADO O INSATURADO DE C 2 A 5 CARBONO Y DE CADENA RECTA O RAMIFICADA,...

  6. 6.-

    NUEVAS CARBACICLINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

    (05/1993)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Clasificación: A61K31/557, C07D309/12, C07C177/00, C07C101/30.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE CARBACICLINA DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE LOS SUSTITUYENTES A, W, D, E, R4, R5, R9, Y1 E Y2 SON COMO SE HAN DESCRITO EN LA MEMORIA Y EN LAS REIVINDICACIONES, A SUS SALES CON BASES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, A PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y A SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLATRATOS CON CICLODEXTRINAS DE DERIVADOS DE CARBACICLINA

    (01/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/70, C08B37/16.

    EL PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULAEN DONDE R1, A, W, D, M, E, R2, R3, N Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, SE CARACTERIZA PORQUE LOS COMPUESTOS ANALOGOS DE CARBACICLINA DE FORMULA I O SUS SALES SODICAS, CUANDO R1 EN LA FORMULA I SIGNIFICA HIDROGENO SE DISUELVEN EN UN ALCOHOL, UNA CETONA O UN ETER FORMACOLOGICAMENTE INOCUOS, Y SE HACEN REACCIONAR CON SOLUCIONES ACUOSAS DE A-, A- O Y19G- CICLODEXTRINA 20-80G. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TIENEN SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA TABLETA DE COMBINACION PARA USO EN CUADROS PATOLOGICOS TROMBOTICOS Y TROMBOEMBOLICOS

    (12/1987)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K45/06, A61K31/557, A61K31/19, A61K31/37, A61K31/725.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN PREPARADO DE COMBINACION QUE CONTIENE UNA PROSTAGLANDINA (PG), UNA PROSTACICLINA (PC) O UN COMPUESTO ANALOGO A PROSTACICLINA (PCA) Y UN ANTAGONISTA DE RECEPTOR DE TROMBOXANO (TXAA) QUE SON APROPIADOS PARA LA UTILIZACION EN COMUN EN EL TRATAMIENTO DE CUADROS PATOLOGICOS TROMBOTICOS Y TROBOEMBOLICOS.