11 inventos, patentes y modelos de STURM, ERNST

  1. 1.-

    Sal de (S)-pantoprazol y sus hidratos

    (07/2013)

    Hidratos de -pantoprazol-magnesio -[(S)-pantoprazol-magnesio].

  2. 2.-

    Procedimiento para preparar ciclesonida cristalina con tamaño de partícula definido

    (06/2012)

    Procedimiento para preparar un compuesto de la fórmula I: en forma cristalina, con un diámetro de partícula para el 50% del volumen total de todas las partículas (X50) que está en el intervalo de desde 1, 8 a 2, 0 μm, que comprende las etapas de: a) preparación de una disolución del compuesto de la fórmula I en un disolvente orgánico miscible en agua seleccionado del grupo que consiste en: alcoholes, acetona, tetrahidrofurano, dimetilformamida y mezclas de los mismos; b) añadir la disolución obtenida como en a) a agua y c) aislar el...

  3. 3.-

    SALES ALCALINAS DE INHIBIDORES DE LA BOMBA DE PROTONES

    (07/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NYCOMED GMBH. Clasificación: A61K31/4439, A61P1/04.

    Sales metálicas compatibles farmacológicamente de piridin-2-ilmetilsulfinil-1H-bencimidazoles con actividad inhibidora de la H+/K+-ATPasa, en las que al menos un equivalente de carga positiva del ion metálico está contrarrestado por un ion hidroxilo, y sus hidratos.

  4. 4.-

    IMIDAZOPIRIDINAS TRICICLICAS

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALTANA PHARMA AG. Clasificación: C07F7/18, C07D471/14, A61K31/435, A61P1/04, A61P1/00, C07D491/14, A61K31/415, A61K31/4375, C07D491/147.

    Un compuesto de la fórmula 1 en la cual R1 es metilo o hidroximetilo, uno de los sustituyentes R2a y R2b es hidrógeno y el otro es hidroxilo, metoxi, etoxi, propoxi, isopropoxi, butoxi, metoxietoxi o metoxipropoxi, uno de los sustituyentes R3a y R3b es hidrógeno y el otro es hidrógeno, hidroxilo, metoxi, etoxi, propoxi, isopropoxi, butoxi, metoxietoxi o metoxipropoxi, R4 es carboxilo, -CO-alcoxi 1-4C, hidroxi-alquilo 1-4C, alcoxi 1-4C-alquilo 1-4C, alcoxi 1-4C-alcoxi 1-4C-alquilo 1-4C, fluoro-alcoxi 1-4C-alquilo 1-4C o el radical -CO-NR5R6, donde R5 es hidrógeno, alquilo 1-7C, hidroxi-alquilo 1-4C o alcoxi 1-4C-alquilo 1-4C y R6 es hidrógeno, alquilo 1-7C, hidroxi-alquilo 1-4C o alcoxi 1-4C-alquilo 1-4C, o donde R5 y R6, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos ambos, son un radical pirrolidino, piperidino o morfolino, X es O (oxígeno) o NH, y sus sales.

  5. 5.-

    3-HIDROXI-6-FENILFENANTRIDINAS COMO INHIBIDORES DE PDE-4

    (10/2007)

    Compuestos de la fórmula I, *** en la cual R1 es hidroxilo, alcoxi 1-4C, cicloalcoxi 3-7C, ci- cloalquilmetoxi 3-7C o alcoxi 1-4C total o predominantemente sustituido con flúor, R2 es hidroxilo, alcoxi 1-4C, cicloalcoxi 3-7C, ci- cloalquilmetoxi 3-7C o alcoxi 1-4C total o predomi- nantemente sustituido con flúor, o en la cual R1 y R2 juntos son un grupo alquilenodioxi 1-2C, R3 es hidrógeno o alquilo 1-4C, R31 es hidrógeno o alquilo 1-4C, R4 es hidrógeno, alquilo 1-4C, alquilo 1-4C total o predominantemente sustituido con flúor, alcoxi 1-4C -alquilo 1-4C, hidroxi-alquilo 2-4C o alquilcarbonilo 1-7C, R5 es hidrógeno o alquilo 1-4C, R6 es hidrógeno, alquilo 1-4C, trifluorometilo, al-coxi 1-4C, alcoxi...

  6. 6.-

    2-HIDROXI-6-FENILFENANTRIDINAS COMO INHIBIDORES DE PDE-4

    (08/2007)

    Compuestos de la fórmula I, en la cual R1 es hidroxilo, alcoxi 1-4C, cicloalcoxi 3-7C, cicloalquilmetoxi 3-7C, o alcoxi 1-4C total o predominantemente sustituido con flúor, R2 es hidroxilo, alcoxi 1-4C, cicloalcoxi 3-7C, cicloalquilmetoxi 3-7C, o alcoxi 1-4C total o predominantemente sustituido con flúor, o en la cual R1 y R2 juntos son un grupo alquilenodioxi 1-2C, R3 es hidrógeno o alquilo 1-4C, R31 es hidrógeno o alquilo 1-4C, R4 es hidrógeno, alquilo 1-4C, alquilo 1-4C total o predominantemente sustituido con flúor, al- coxi 1-4C-alquilo 1-4C, hidroxi-alquilo 2-4C o alquilcarbonilo 1-7C, R5 es hidrógeno o alquilo 1-4C, R6 es hidrógeno, alquilo 1-4C, trifluorometilo, alcoxi 1-4C, alcoxi 1-4C total o predominan- temente sustituido...

  7. 7.-

    ESTERES TENSIOACTIVOS DE LA PROTEINA C

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K33/06, C07K14/47, A61P11/00, A61K38/17, A61P11/06, A61K38/00, A61K31/19, A61K31/685, A61K31/683, C07K14/785.

    Una proteína C tensioactiva en la cual el aminoácido en el término carboxi de la proteína tensioactiva está esterificado con un alcohol que tiene 1-4 átomos de carbono, o sales farmacológicamente aceptables de la misma.

  8. 8.-

    ANALOGOS PEPTIDICOS SINTETICOS DE LA PROTEINA DE LA SUPERFICIE PULMONAR SP-C.

    (04/2005)
    Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K38/17, C07K14/785.

    SE DESCRIBEN NUEVOS POLIPEPTIDOS DE FORMULA (I), EN DONDE A ES H O PHE, B ES PHE O TRP Y C ES ILE, LEU O SER, QUE TIENEN ACTIVIDAD COMO TENSIOACTIVOS PULMONARES, QUE SE PUEDEN OBTENER EN GRANDES CANTIDADES Y CON UNA PUREZA MUY ELEVADA, Y QUE TIENEN UNA EFECTIVIDAD IGUAL A LOS TENSIOACTIVOS NATURALES PULMONARES. SON APROPIADOS PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE DISNEA EN PREMATUROS Y ADULTOS.

  9. 9.-

    TETRAHIDROPIRIDOETERES.

    (09/2003)
    Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: C07D471/14, A61K31/435.

    Un compuesto de la fórmula I **(Fórmula)** en la cual r1 es metilo o hidroximetilo, uno de los substituyentes R2a y R2b es hidrógeno y el otro es hidroxilo, metoxilo, etoxilo, isopropoxilo, metoxietoxilo o metoxipropoxilo, uno de los substituyentes R3a y R3b es hidrógeno y el otro es hidroxilo, metoxilo, etoxilo, isopropoxilo, metoxietoxilo o metoxipropoxilo, en donde R2a o R2b por una parte y R3a o R3b por otra parte no son en forma simultánea hidroxilo, y sus sales.

  10. 10.-

    UTILIZACION DE DERIVADOS DE (PIRIDIL-METIL-SULFINIL)-1-H-BENCIMIDAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROVOCADAS POR HELICOBACTER.

    (07/2002)
    Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: A61K31/44.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE LOS SUSTITUYENTES Y LOS SIMBOLOS TIENEN EL SIGNIFICADO DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION, SIENDO APROPIADOS PARA ENFERMEDADES ORIGINADAS POR LA BACTERIA HELICOBACTER.

  11. 11.-

    PIRROLO-PIRIDAZINAS CON EFECTOS PROTECTORES DEL ESTOMAGO Y DE LOS INTESTINOS.

    (09/1999)
    Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Clasificación: C07D487/04, A61K31/50.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ALQUILO O ALQUILENO SUSTITUIDO A TRAVES DE R5; R2 ALQUILO; R3 HIDROGENO, HALOGENO, CHO(FORMILO), HIDROXIMETILO, NITRO, AMINO O EL SUSTITUYENTE -CH2O-COR7; R4 HALOGENO O EL SUSTITUYENTE -A-B-R6; R5 FURILO, TIENILO, TETRAHIDROFURILO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO A TRAVES DE UNO O DOS SUSTITUYENTES IGUALES O DIFERENTES DEL GRUPO HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI; R6 HIDROGENO, TIENILO, FURILO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO A TRAVES DE UNO O DOS SUSTITUYENTES IGUALES O DIFERENTES DEL GRUPO HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, NITRO, UREIDO, AMINO, ALQUILCARBONILOAMINO Y ALCOXI CARBONILOAMINO; R7 ALQUILO, ALCOXI LQUILO; A OXIGENO O NH; B UN ENLACE LINEAL, -CH2(METILENO) O -CH2-CH2-(1,2-ETILENO) Y N EL NUMERO 0 A 1, SON NUEVOS COMPUESTOS QUE SE EMPLEAN PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES.