28 inventos, patentes y modelos de STRUCK, JOACHIM

  1. 1.-

    Niveles de pro-endotelina-1 para la predicción de riesgo de episodios taquiarrítmicos

    (03/2014)

    Procedimiento in vitro para la estratificación de riesgo para la aparición de taquiarritmias malignas para un paciente que presenta una cardiopatía que comprende: - determinar el nivel de CT-proET-1 o fragmentos de la misma de por lo menos 12 aminoácidos en una muestra obtenida de un paciente.

  2. 2.-

    Diagnóstico de infecciones o enfermedades inflamatorias de las vías respiratorias y los pulmones con insuficiencia cardiaca asociada

    (02/2014)

    Procedimiento para el diagnóstico in vitro de la neumonía bacteriana con insuficiencia cardiaca asociada, caracterizado porque se lleva a cabo una determinación del marcador procalcitonina o una secuencia parcial de la misma en muestras de un paciente que va a ser examinado y la determinación de la procalcitonina se lleva a cabo en un intervalo comprendido entre 0,01 ng/ml y 1 ng/ml con un valor umbral comprendido entre 0,03 ng/ml y 0,25 ng/ml.

  3. 3.-

    Procedimiento para determinar la parte de la región media de proANP amino-terminal en pacientes que presentan una cardiopatía o que se sospecha que desarrollan o que presentan una cardiopatía

    (01/2014)

    Procedimiento in vitro para el diagnóstico médico, el pronóstico y el seguimiento terapéutico para pacientes que presentan una cardiopatía o que se sospecha que están desarrollando o que presentan una cardiopatía que comprende las etapas siguientes: * proporcionar una muestra de un paciente que presenta una cardiopatía o que se sospecha que está desarrollando o que presenta una cardiopatía, * determinar la zona de la región media de proANP amino-terminal, que comprende del aminoácido 50 al aminoácido 90, o péptidos parciales del mismo en...

  4. 4.-

    Proendotelina-1 para la predicción del consumo de oxígeno máximo disminuido

    (11/2013)

    Procedimiento in vitro como sustituto para la medición del VO2 máximo para un paciente que no padeceinsuficiencia cardíaca que comprende las etapas siguientes: • determinar la concentración de proendotelina-1 (ProET-1) o fragmentos de la misma de por lo menos 12aminoácidos en una muestra obtenida de dicho paciente; • utilizar dicha concentración de proendotelina-1 (ProET-1) o fragmentos de la misma de por lo menos 12aminoácidos como un marcador sustituto para el VO2 máximo.

  5. 5.-

    Diagnóstico y estratificación de riesgo mediante NT-proET-1

    (11/2013)

    Procedimiento para el diagnóstico in vitro y/o la estratificación de riesgo de enfermedades cardíacas,caracterizado porque se realiza una determinación del fragmento libre 18-52 de SEQ ID nº 1 (NT-proET-1) o de unfragmento elegido de SEQ ID nº 2, SEQ ID nº 3 en una muestra de líquido corporal de un paciente a examinar.

  6. 6.-

    Procedimiento para la detección de analitos

    (08/2013)

    Procedimiento para la detección de analitos de muestras biológicas, que comprende las siguientes etapas deprocedimiento: a) proporcionar una pareja de unión reversible 1 inmovilizada en una fase sólida, a la que está unida demanera reversible un ligando de analito a través de una pareja de unión reversible 2 unida al ligando deanalito, inmovilizándose el ligando de analito mediante la unión entre las parejas de unión reversible 1 y 2, b) añadir la muestra biológica y unir el analito al ligando de analito...

  7. 7.-

    Antibiótico para su utilización en una infección local

    (05/2013)

    Antibiótico para la utilización en el tratamiento de una infección local para la prevención de una afección oenfermedad adicionales que aún no se han manifestado en un paciente que presenta una enfermedad primaria, enel que dicha enfermedad primaria no es una infección y en el que el antibiótico es administrado cuando el nivel deprocalcitonina o fragmentos de la misma de al menos 12 aminoácidos de longitud, en una muestra del pacienteseleccionada de entre el grupo que comprende una muestra de sangre, una muestra de suero y una muestra deplasma, se encuentra entre 0,02 y 0,25 ng/ml.

  8. 8.-

    Utilización de la procalcitonina (PCT) en la estratificación de riesgo y el pronóstico de los pacientes con una enfermedad primaria no infecciosa

    (04/2013)

    Utilización de un ensayo de procalcitonina ultrasensible que presenta un límite inferior de detección inferior a0,05 ng/ml para determinar en un paciente que presente una enfermedad primaria que no sea una infección el riesgodel paciente de contraer unas enfermedad o afección adicionales que no se han manifestado todavía y/o no resultantodavía sintomáticas en la que el nivel de procalcitonina o de sus fragmentos de por lo menos 12 aminoácidos delongitud es determinado en una muestra seleccionada de entre el grupo que comprende una muestra sanguínea,una muestra sérica...

  9. 9.-

    Procedimiento in vitro para la detección y la detección precoz y para el control acompañante de la terapia de lesiones hepáticas inducidas por medicamentos y drogas adictivas

    (04/2013)

    Procedimiento in vitro para la detección precoz de lesiones hepáticas inducidas por medicamentos o inducidas por drogas adictivas y para la detección de la fase ya alcanzada de la lesión hepática, caracterizado por el hecho de que en muestras de suero o de plasma de pacientes que son o fueron tratados con medicamentos potencialmente lesivos para el hígado y/o que toman estimulantes y drogas adictivas perjudiciales y/o que están expuestos a sustancias potencialmente tóxicas para el hígado se determina la aparición...

  10. 10.-

    Procedimiento para la estratificación del riesgo en la arteriopatia coronaria estable

    (04/2013)

    Procedimiento in vitro para la estratificación del riesgo de pacientes con arteriopatía coronaria estable, en el que se determina la concentración de procalcitonina en la circulación de tales pacientes utilizando un ensayo de procalcitonina altamente sensible, y en el que dentro del intervalo de concentraciones de procalcitonina en el intervalo normal típico de individuos sanos, se definen valores de punto de corte que distinguen los grupos de pacientes individuales con arteriopatía coronaria estable según su riesgo cardiaco personal, y los pacientes se asignan a uno de dichos grupos de riesgo basándose en sus concentraciones individuales...

  11. 11.-

    Diagnóstico y estratificación de riesgo del síndrome coronario agudo mediante CT-proET-1 en combinación con NTproBNP

    (04/2013)

    Procedimiento para el diagnóstico in vitro y/o la estratificación de riesgo del síndrome coronario agudo y/o delpost-infarto de miocardio, caracterizado porque se lleva a cabo una determinación del CT-proET-1 con losfragmentos libres SEQ ID Nº 2 y/o SEQ ID Nº 3 en combinación con TN-proBNP (SEQ ID Nº 4) en, como mínimo,una muestra de un paciente a examinar.

  12. 12.-

    Diagnóstico y estratificación de riesgo de diabetes mellitus mediante MR-proADM

    (08/2012)
    Solicitante/s: B.R.A.H.M.S GMBH. Clasificación: G01N33/68, G01N33/50, G01N33/74, G01N33/66.

    Procedimiento para el diagnóstico in-vitro y/o la estratificación de riesgo de diabetes mellitus, caracterizadoporque se lleva a cabo una determinación de pro-adrenomedulina de la región media (MR-proADM: SEQ ID Nº 2)en una muestra de un paciente a examinar.

  13. 13.-

    Diagnóstico y estratificación de riesgo mediante NT-proET-1

    (07/2012)

    Procedimiento para el diagnóstico in vitro y/o la estratificación de riesgo de enfermedades de las vías respiratorias y de los pulmones, caracterizado porque se realiza una determinación del fragmento libre 18-52 de SEQ ID nº 1 (NT-proET-1) o de un fragmento elegido de SEQ ID nº 2, SEQ ID nº 3 en una muestra de líquido corporal de un paciente a examinar.

  14. 14.-

    Marcador para fallo de injerto y mortalidad

    (05/2012)

    Procedimiento para la predicción o la estratificación del riesgo de fallo de injerto y/o la mortalidad de un paciente que ha recibido un trasplante de órgano y el seguimiento y la orientación terapéutica de dicho paciente, que comprende la determinación de procalcitonina o fragmentos de la misma con por lo menos 12 aminoácidos en una muestra tomada de dicho paciente, en el que la concentración de procalcitonina asociada a un riesgo aumentado de fallo de injerto y/o la mortalidad es superior a un punto de corte, que es inferior a 0, 1 ng/ml y en el que la concentración de procalcitonina en el paciente no está influida ya por el traumatismo quirúrgico originado por el trasplante de órgano, en el que dicha muestra se selecciona de entre un grupo que...

  15. 15.-

    Diagnóstico y estratificación de riesgos mediante el nuevo marcador CT-proADM

    (04/2012)

    Procedimiento para el diagnóstico in vitro y/o la estratificación del riesgo de enfermedades, caracterizado porque se determina el fragmento C-terminal de proadrenomedullin (CT-proADM) (SEC ID nº 1) de un paciente que va a ser examinado.

  16. 16.-

    Método para el diagnóstico de una infección bacteriana

    (03/2012)

    Método in vitro para el diagnóstico de la presencia de una infección bacteriana en un paciente, comprendiendo dicho método: determinar el nivel de la procalcitonina o sus fragmentos de por lo menos 12 aminoácidos de longitud, en una muestra obtenida a partir de dicho paciente en el que dicha muestra es seleccionada de entre el grupo que comprende una muestra sanguínea, una muestra sérica, una muestra plasmática o un extracto de cualquiera de dichas muestras mencionadas anteriormente (i) por lo menos una vez antes del inicio de un tratamiento con antibiótico o en las seis horas tras el inicio del tratamiento, y (ii) por lo menos una vez después de 12 horas a 1 semana tras el inicio...

  17. 17.-

    DIAGNÓSTICO Y ESTRATIFICACIÓN DEL RIESGO DE INFECCIONES Y ENFERMEDADES CRÓNICAS DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS Y LOS PULMONES POR MEDIO DE PROVASOPRESINA, EN PARTICULAR COPEPTINA O NEUROFISINA II

    (12/2011)

    Procedimiento in vitro para el diagnóstico y/o la estratificación del riesgo de infecciones o enfermedades crónicas de las vías respiratorias y los pulmones seleccionadas de entre el grupo constituido por: enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), exacerbaciones infecciosas de la EPOC, asma bronquial, exacerbaciones infecciosas del asma bronquial, bronquitis, bronquitis pútrida, bronquiectasias, realizándose una determinación de la provasopresina (proAVP) o de la copeptina o la neurofisina II en una muestra de fluido corporal.

  18. 18.-

    UTILIZACIÓN DE LA PROCALCITONINA (PCT) EN LA ESTRATIFICACIÓN DE RIESGO Y EL PRONÓSTICO DE LOS PACIENTES CON UNA ENFERMEDAD PRIMARIA NO INFECCIOSA

    (12/2011)

    Método in vitro para el pronóstico para un paciente que presenta una enfermedad primaria que no es una infección, comprendiendo el método: determinar el nivel de procalcitonina o de sus fragmentos de una longitud de por lo menos 12 aminoácidos, en una muestra seleccionada de entre el grupo que comprende una muestra de sangre, una muestra sérica y una muestra de plasma, o un extracto de cualquier muestra mencionada anteriormente obtenida de dicho paciente; y correlacionar dicho nivel de procalcitonina o de sus fragmentos con el riesgo del paciente de contraer otra enfermedad o afección que no se ha manifestado todavía y/o que no es todavía sintomática, en el que dicha etapa de correlación comprende la comparación...

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DIAGNOSIS DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS E INFECCIONES MEDIANTE LA DETERMINACIÓN DE LA INMUNORREACTIVIDAD DE LASP-1

    (04/2011)

    Procedimiento diagnóstico in vitro para la detección precoz y la detección, para la prognosis evolutiva y la valoración del grado de severidad y como acompañamiento a la terapia para la valoración de la evolución de infecciones sistémicas análogas a la sepsis y de la sepsis, del infarto de miocardio y de la enfermedad de Alzheimer, en el que en una muestra de suero o plasma de un paciente se determina en forma libre y/o en forma unida a proteína o en forma modificada postranslacional la presencia y/o cantidad de la proteína LASP-1 (ID SEC Nº: 1) o de una proteína que sea secuencialmente idéntica a ésta al menos en la región de los primeros 200 aminoácidos y presente una inmunorreactividad correspondiente...

  20. 20.-

    METODO PARA LA DETERMINACION SELECTIVA DE PROCALCITONINA 1-116 A EFECTOS DIAGNOSTICOS Y ANTICUERPOS Y KITS PARA EJECUTAR TAL METODO

    (01/2010)

    Método inmunodiagnóstico para determinar la procalcitonina y los derivados de procalcitonina de efectos diagnósticos, caracterizado por el hecho de que se determinan selectivamente en una muestra biológica de un pacientes aquellas formas moleculares de la procalcitonina o los péptidos parciales de procalcitonina derivados de las mismas que tienen los aminoácidos alanina y prolina (Ala-Pro AP) en las posiciones 1 y 2 del terminal amino de la procalcitonina 1-116 completa (ID SEC Nº: 1), no siendo la procalcitonina 3-116 que está también presente en la muestra biológica codeterminada y no representando la misma una significativa contribución al valor medido

  21. 21.-

    USOS DE LA CARBAMOILFOSFATO SINTETASA 1 (CPS 1) COMO BIOMARCADOR HUMORAL PARA LA DIAGNOSIS DE AFECCIONES TUMORALES

    (12/2009)
    Solicitante/s: BIOASSAYS GMBH. Clasificación: G01N33/573, C12Q1/42, G01N33/574V2, G01N33/574.

    Uso de la carbamoilfosfato sintetasa (CPS 1) y/o de sus fragmentos con inmunorreactividad de CPS 1 como biomarcador humoral para la diagnosis in vitro y el control evolutivo y terapéutico de afecciones tumorales.

  22. 22.-

    DETERMINACION DE SRL-ALCOHOL DESHIDROGENASA DE CADENA CORTA (DHRS4) COMO BIOMARCADOR PARA INFLAMACIONES E INFECCIONES

    (10/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BRAHMS AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: G01N33/569, G01N33/68.

    Uso de SRL-alcohol deshidrogenasa de cadena corta (DHRS4) con la secuencia de aminoácidos según la ID SEC Nº:1 como biomarcador humoral para la detección diagnóstica y para la prognosis evolutiva así como para el control evolutivo y terapéutico de inflamaciones e infecciones.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL DIAGNOSTICO DE SEPTICEMIA MEDIANTE DETERMINACION SELECTIVA DE LA CONCENTRACION DE SUPEROXIDODISMUTASA CU/ZN (SOD CU/ZN) EN MUESTRAS DE PACIENTES

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: B.R.A.H.M.S AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: G01N33/569, G01N33/68, C12Q1/28.

    Procedimiento para la determinación precoz del riesgo de mortalidad de pacientes en la unidad de cuidados intensivos para los que el diagnóstico clínico es septicemia, septicemia grave o shock séptico, caracterizado porque en una muestra de suero o plasma de un tal paciente, por medio de un procedimiento de determinación inmunoquímico específico para la superoxidodismutasa Cu/Zn (SOD Cu/Zn o SOD-1) se determina selectivamente la concentración de la SOD Cu/Zn y porque las concentraciones que se encuentran por encima de un valor umbral previamente fijado se correlacionan con un alto riesgo de mortalidad.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE PACIENTES CRITICOS CON ENDOTELINA, AGONISTAS DE ENDOTELINA Y ANTAGONISTAS DE ADRENOMEDULINA

    (06/2008)

    Procedimiento in vitro para diagnosticar en un paciente crítico el posible desarrollo o la presencia de una crisis potencial mortal que se manifiesta como deficiencia de endotelina ("síndrome de endotelina baja" o "SEB"), que comprende - determinar in vitro en una muestra de un fluido corporal del paciente la concentración de uno o más fragmentos de pro-adrenomedulina (pro-ADM) que se producen fisiológicamente formados concomitantemente con la formación de la adrenomedulina activa y no comprendiéndola, - determinar concomitantemente in vitro en dicho fluido corporal del paciente la concentración de uno o más fragmentos de pro-endotelina (pro-END) que se producen fisiológicamente...

  25. 25.-

    METODO DIAGNOSTICO PARA TRASTORNOS UTILIZANDO COPEPTINA

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BRAHMS AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: G01N33/74.

    Método de diagnóstico in vivo para el diagnóstico y la monitorización de trastornos asociados con o causados por alteraciones no fisiológicas de la liberación de vasopresina de la neurohipófisis mediante la determinación en una muestra de un fluido corporal del paciente de la cantidad de copeptina y/o variante de empalme de naturaleza patofisiológica, fragmento o forma modificada postranslacionalmente de la copeptina que presenta inmunorreactividad a la copeptina, y la asociación de las cantidades de copeptina o inmunorreactividad a la copeptina determinadas con la presencia y/o el curso y/o la gravedad y/o el pronóstico de dichos trastornos.

  26. 26.-

    UTILIZACION DE CARBAMOILFOSFATO SINTETASA 1 (CPS 1) Y SUS FRAGMENTOS PARA EL DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.

    (04/2007)
    Solicitante/s: B.R.A.H.M.S AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: G01N33/569, G01N33/68, G01N33/573.

    Procedimiento in vitro para el reconocimiento precoz y el reconocimiento median- te diagnóstico diferencial, para el pronóstico del curso y la evaluación del grado de severidad y la evaluación del curso del tratamiento concomitante de la septi- cemia, caracterizado porque se determina en la circulación de un paciente humano la presencia y/o la cantidad de carbamoilfostato sintetasa 1 (CPS 1) y a partir de la detección y/o la cantidad de CPS 1 se extraen conclusiones con res- pecto a la existencia del curso esperado, del grado de severidad de la septicemia o del éxito de su tratamiento terapéutico.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA FORMACION DE ENDOTELINAS CON FINES DIAGNOSTICO MEDICO, Y ANTICUERPOS Y KITS PARA REALIZAR UN PROCEDIMIENTO DE ESTE TIPO.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: B.R.A.H.M.S AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: G01N33/68, G01N33/574, G01N33/74.

    Procedimiento in vitro para determinar en enfermedades cardiocirculatorias, inflamaciones, septicemia y cáncer la formación de endotelinas en sangre completa, plasma o suero de un paciente humano con fines de diagnóstico médico, caracterizado porque con él se determina la formación de endotelina-1 (SEQ ID NO: 2) y big- endotelina-1 (SEQ ID NO: 3), y porque se determinan aquellos fragmentos C-terminal de la prepro-endotelina- 1 (SEQ ID NO: 1) que son reconocidos por los anticuerpos que se fijan a péptidos y que equivalen a las secuencias de péptidos en el dominio de los aminoácidos 93 a 212 de la prepro-endotelina-1.

  28. 28.-

    DETERMINACION EN UN LIQUIDO BIOLOGICO DE UN PEPTIDO PARCIAL DE PROADRENOMEDULINA DE LA REGION MEDIA CON FINES DIAGNOSTICOS E IMNUNOENSAYOS PARA LA REALIZACION DE UNA DETERMINACION DE ESTE TIPO.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: B.R.A.H.M.S AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: G01N33/68, G01N33/74, G01N1/00.

    Procedimiento in vitro para determinar la inmunorreactividad de la adrenomedulina en líquidos biológicos para fines diagnósticos, caracterizado porque se mide el péptido parcial de la región mid (mid- proAM; SEQ ID NO:3) de la proadrenomedulina, que comprende los aminoácidos de la preproadrenomedulina completa (pre-proAM; SEQ ID NO:1).