27 inventos, patentes y modelos de STROEFER,ECKHARD

  1. 1.-

    Método para la producción de isocianatos mediante escisión térmica de carbamatos

    (12/2015)

    Método para la producción de isocianatos mediante escisión térmica de carbamatos y separación por destilación de la mezcla de reacción de la escisión de carbamato, que contiene el correspondiente isocianato y el correspondiente alcohol, en una columna (K) con una sección de enriquecimiento (V) y una sección de separación (A), en donde el carbamato es añadido entre la sección de enriquecimiento (V) y la sección de separación (A), y el isocianato es retirado como componente de la corriente de fondo y el alcohol es retirado como componente de la corriente de cabeza de la columna (K), en presencia de un solvente inerte, caracterizado porque como solvente inerte se emplea un producto con punto de ebullición intermedio entre el punto de ebullición del isocianato y el punto de ebullición del alcohol bajo las condiciones de operación de la escisión de carbamato, el cual es inyectado en la zona superior de la sección de enriquecimiento (V) como flujo externo de retorno líquido , en una pureza>95 % en peso, referida al peso total del flujo externo de retorno y en la sección de separación (A) en una o varias posiciones como corriente en forma de gas sobrecalentado.

  2. 2.-

    Procedimiento para la producción de isocianatos

    (02/2015)

    Procedimiento para la producción de isocianatos mediante reacción de aminas con fosgeno, caracterizado porque la amina o una mezcla de amina y un disolvente se mezcla en forma de un aerosol con fosgeno en forma de gas y a continuación se hace reaccionar la amina con fosgeno, presentando el aerosol una distribución de tamaño de gota de 10 nm a 1 mm.

  3. 3.-

    Procedimiento de producción de isocianatos, preferentemente diisocianatos y poliisocianatos con recirculación de disolvente

    (12/2014)

    Un procedimiento de preparación continua de isocianatos que comprende (a) preparar una solución de reacción que contiene isocianato y disolvente haciendo reaccionar una amina con fosgeno usando un disolvente, (b) separar el isocianato en bruto de la solución de reacción que contiene isocianato y disolvente a una presión ≥ presión ambiental para obtener una corriente de isocianato en bruto y una primera corriente de disolvente, (c) reciclar al menos una porción de la primera corriente de disolvente en la etapa (a), (d) separar la corriente de isocianato en bruto para obtener una corriente de isocianato purificado y una segunda corriente de disolvente a una presión ≤ presión ambiental, (e) opcionalmente, purificar al menos una porción de la segunda corriente de disolvente para obtener una segunda corriente de disolvente purificado que tiene un contenido de agua ≤ 100 ppm, en base al peso de la segunda corriente de disolvente purificado, y (f) reciclar al menos una porción de la segunda corriente de disolvente purificado en la etapa (a).

  4. 4.-

    Procedimiento para la preparación de MDA y MDI de color estable

    (08/2014)

    Procedimiento para la preparación de metilendifenildiamina (MDA) mediante reacción de formaldehído y anilina en presencia de un catalizador ácido, caracterizado porque en la preparación de MDA el contenido en oxígeno en el procedimiento asciende a ≤ 500 ppm, con respecto a todos los compuestos que se encuentran en el procedimiento

  5. 5.-

    Procedimiento para preparar isocianatos mediante disociación térmica de carbamatos

    (07/2014)

    Procedimiento para preparar isocianatos mediante disociación térmica de carbamatos, obteniéndose un gas de disociación de carbamato que contiene el isocianato correspondiente y el alcohol correspondiente, caracterizado por que el gas de disociación de carbamato se enfría bruscamente en presencia de un éter que actúa como inhibidor para la reacción de retorno del isocianato con el alcohol.

  6. 6.-

    Procedimiento para la producción acoplada de di- y/o poliisocianatos y glicoles

    (07/2014)

    Procedimiento para la producción acoplada de di- y/o poliisocianatos y glicoles, que comprende las etapas de procedimiento A, B, C y E para la preparación de glicoles y las etapas de procedimiento A, C, D, E, F y G para la preparación de di- y/o poliisocianatos, caracterizado por que el acoplamiento de sustancia se realiza mediante la separación de la mezcla de reacción obtenida en la etapa de procedimiento A, en las etapas de procedimiento B y C, en donde - en la etapa de procedimiento A reacciona un óxido de alquileno acuoso, que contiene del 30 al 60 % en peso de agua, con dióxido de carbono dando una mezcla de reacción que contiene carbonato de alquileno, - una parte de la mezcla de reacción que contiene carbonato de alquileno obtenido en la etapa de procedimiento A se hidroliza en la etapa de procedimiento B dando glicol, - la corriente restante que contiene carbonato de alquileno de la mezcla de reacción de la etapa de procedimiento A se deshidrata en la etapa de procedimiento C, - en la etapa de procedimiento D se sintetiza la amina mediante hidrogenación de un compuesto nitro aromático o de un nitrilo, - en la etapa de procedimiento E la mezcla deshidratada que contiene carbonato de alquileno de la etapa de procedimiento C se hace reaccionar con un alcohol monohidroxílico para dar el carbonato de dialquilo correspondiente, obteniéndose como producto acoplado glicol, y - en la etapa de procedimiento F la mezcla de reacción que contiene carbonato de dialquilo obtenida en la etapa de procedimiento E se hace reaccionar con la amina obtenida en la etapa de procedimiento D dando una mezcla que contiene el mono-, di y/o policarbamato correspondientes, que - se disocia en la etapa de procedimiento G con obtención de di- y/o poliisocianatos correspondientes.

  7. 7.-

    Procedimiento para la preparación de una solución de formaldehído altamente concentrada

    (06/2014)

    Procedimiento para la preparación de una solución de formaldehído altamente concentrada mediante separación de agua de una solución de formaldehído de menor concentración con un contenido de formaldehído entre el 5 % y el 50 % en peso, en el que se suministra la solución de formaldehído de menor concentración a un precalentador y se calienta en el precalentador, se relaja a través de un dispositivo de mantenimiento de presión y se concentra en un evaporador de tubo helicoidal con obtención de una corriente de vaho así como de la solución de formaldehído altamente concentrada como corriente de fondo, caracterizado porque se relaja la solución de formaldehído de menor concentración calentada en el dispositivo de mantenimiento de presión hasta dar una mezcla bifásica que se suministra al evaporador de tubo helicoidal.

  8. 8.-

    Procedimiento para la preparación de isocianatos

    (05/2014)

    Un procedimiento para la preparación de isocianatos por fosgenación de aminas, caracterizado porque fosgeno y amina se ponen en contacto en al menos 2 cámaras de mezcla conectadas en paralelo, utilizándose como cámaras de mezcla cámaras de mezcla microestructuradasde mezcla.

  9. 9.-

    Procedimiento para la detección de entradas de agua en instalaciones de conducción de fosgeno

    (08/2013)

    Procedimiento para la detección de entradas de agua en instalaciones para la obtención de isocianatos mediante reacción de fosgeno con una o varias aminas primarias en un disolvente, comprendiendo estas instalaciones una parte de reacción y una parte de elaboración con recuperación de disolvente, que comprende los pasos (a) introducción de al menos una sonda de medida en una fase condensada en la parte de elaboración de la instalación, en la que el contenido en isocianato o fosgeno se sitúa por debajo de un 5 % en volumen, (b) detección de al menos una señal, que se genera por al menos una sonda de medida, y (c) detección de entradas de agua en las instalaciones mediante control de al menos una señal.

  10. 10.-

    Procedimiento para la obtención de trioxano crudo

    (08/2013)

    Procedimiento para la obtención de trioxano crudo con una concentración en el intervalo de un 50 a un 75 %en peso de trioxano, mediante trimerización de formaldehído a partir de una disolución acuosa de formaldehído en presencia de un catalizador ácido , y concentración por destilación de trioxano a partir de la mezcla dereacción de trimerización, caracterizado porque - la trimerización de formaldehído y la concentración de trioxano a partir de la mezcla de reacción de trimerización sellevan a cabo en una única columna (K), - que está separada a través de una chapa de separación horizontal (T) en una zona de columna inferior (A) y unazona de columna superior (B), estando unidas la zona de columna inferior (A) y la zona de columna inferior (B) através de un conducto de vapor externo y un conducto de líquido externo, - llevándose a cabo una destilación de reactivos en la zona de columna inferior (A) a una presión entre 1 y 5 bar,trimerizándose el formaldehído para dar trioxano, y concentrándose el trioxano en la mezcla de reacción hasta límitede solubilidad de formaldehído, y - llevándose a cabo una destilación en la zona de columna superior (B) a una presión entre 200 y 900 mbar,concentrándose el trioxano crudo a una concentración en el intervalo de un 50 a un 75 % en peso.

  11. 11.-

    Fosgenación en fase gaseosa a presiones moderadas

    (05/2013)

    Procedimiento para la fabricación de diisocianatos aromáticos mediante reacción de fosgeno con diaminas en lafase gaseosa, caracterizado porque la reacción se efectúa en una zona de reacción, ascendiendo la presión enesta zona de reacción a más de 3 bar y menos de 20 bar y la temperatura en la zona de reacción a de más de200° C a menos de 600°C.

  12. 12.-

    Método para la producción de poliisocianatos

    (04/2013)

    Método para la producción de poliisocianatos mediante reacción de aminas primarias con fosgeno en presenciade un solvente, caracterizado porque como solventes se emplean solventes iónicos que exhiben por lo menos uncatión y por lo menos un anión, y el catión del solvente iónico es orgánico, donde el catión del solvente iónico eselegido de entre el grupo que consiste en cationes amonio cuaternario, cationes fosfonio, cationes imidazolio,cationes H-pirazolio, iones piridazinio, iones pirimidinio, iones pirazinio, cationes pirolidinio, cationes guadinio,cationes de cinco a por lo menos seis miembros, que contienen por lo menos un átomo de fósforo o azufre,contienen por lo menos un átomo de fósforo o azufre y el catión 1,8-diazabiciclo[5.4.0]undec-7-enio así como elcatión 1,8-diazabiciclo[4.3.0]non-5-enio así como oligómeros y polímeros que contienen estos cationes.

  13. 13.-

    Método para la producción de un isocianato

    (04/2013)

    Método para la producción de un isocianato, que incluye (i) Hidrogenación de una mezcla (Mi) que contiene una amina en presencia de un catalizador dehidrogenación que contiene cobre, para obtener una mezcla (Mii) que contiene la amina; (ii) reacción de la mezcla (Mii) con fosgeno para obtener una mezcla (5 Miii) que contiene el isocianato.

  14. 14.-

    Procedimiento para la obtención de cloro

    (03/2012)

    Procedimiento para la obtención de cloro a partir de cloruro de hidrógeno con los pasos: a) alimentación de una corriente a1 que contiene cloruro de hidrógeno, y una corriente a2 que contiene oxígeno, en una zona de oxidación, y oxidación catalítica de cloruro de hidrógeno para dar cloro, obteniéndose una corriente gaseosa de producto a3 que contiene cloro, agua, oxígeno, dióxido de carbono y gases inertes; b) enfriamiento de la corriente gaseosa de producto a3 y separación de agua y de cloruro de hidrógeno como ácido clorhídrico acuoso, permaneciendo una corriente gaseosa b que contiene cloro, agua, oxígeno, dióxido de carbono y gases inertes; c) secado de la corriente gaseosa b, permaneciendo una corriente gaseosa c sensiblemente anhidra, que contiene cloro, oxígeno, dióxido de carbono y gases inertes; d) licuefacción al menos parcial de la corriente gaseosa c y de una corriente de reflujo f1 rica en cloro, que contiene cloro, oxígeno y dióxido de carbono, mediante compresión y refrigeración, obteniéndose una corriente d licuada al menos parcialmente; e) separación gas/líquido de la corriente de en una corriente gaseosa e1 que contiene cloro, oxígeno, dióxido de carbono y gases inertes, y una corriente líquida e2 que contiene cloro, oxígeno y dióxido de carbono, introduciéndose en una columna y conduciéndose parcialmente en circuito la corriente comprimida d, destilándose de la corriente líquida saliente el oxígeno disuelto en la corriente líquida rica en cloro, y en caso dado gases inertes disueltos, a través de la corriente gaseosa ascendente en la columna, y disolviéndose simultáneamente dióxido de carbono contenido en la corriente gaseosa ascendente de la corriente líquida que se descarga a partir de la corriente gaseosa; f) alimentación de al menos una parte de corriente gaseosa e1 en una unidad de separación por membrana y separación en la corriente de reflujo rica en cloro f1 y una corriente gaseosa f2 pobre en cloro, que contiene cloro, oxígeno y dióxido de carbono, mediante separación por membrana, y recirculación de la corriente de reflujo rica en cloro f1 en el paso d); g) separación de la corriente líquida e2 mediante destilación en una corriente de cloro g1, y una corriente g2 constituida esencialmente por oxígeno y dióxido de carbono; devolviéndose a la zona de oxidación (etapa a) al menos una parte de corriente gaseosa e1 y/o f2.

  15. 15.-

    SEPARACIÓN DE UNA MEZCLA DE SUBSTANCIAS CONSTITUIDA POR CLORURO DE HIDROGENO Y FOSGENO

    (03/2011)

    Procedimiento para la separación parcial o completa de una mezcla de substancias constituida por cloruro de hidrógeno y fosgeno, en caso dado disolventes, y en caso dado productos de bajo punto de ebullición e inertes, como se producen habitualmente en la obtención de isocianatos mediante reacción de aminas con fosgeno, caracterizado porque en primer lugar se lleva a cabo una condensación parcial o completa de fosgeno, después una destilación o reextracción en una columna para la eliminación de cloruro de hidrógeno a partir del producto de cola fosgeno, y a continuación un lavado del producto de cabeza cloruro de hidrógeno con clorobenceno, diclorobenceno, mezclas de ambos o tolueno para la absorción de fosgeno en clorobenceno, diclorobenceno, mezclas de ambos o tolueno

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE DERIVADOS CÍCLICOS DE FORMALDEHÍDO A PARTIR DE POLIOXIDIALQUILÉTERES

    (03/2011)

    Procedimiento para la obtención de trioxano a partir de trioximetilenglicoldimetiléter (POMDMEn=3) por medio de la transformación de trioximetilenglicoldimetiléter en presencia de un catalizador ácido y, a continuación, elaboración por destilación de la mezcla de la reacción, con las etapas constituidas por: a) la alimentación del trioximetilenglicoldimetiléter (POMDMEn=3) o de una mezcla, que contenga trioximetilenglicoldimetiléter, en un reactor y la conversión en presencia de un catalizador ácido para dar una mezcla a, que contiene trioxano, formaldehído, agua, metilenglicol (MG), polioximetilenglicoles (MGn>1), metanol, semiformales (HF), metilal (POMDMEn=1) y polioximetilenglicoldimetiléteres (POMDMEn>1); b) la separación por destilación de la mezcla de la reacción a en una fracción de productos de bajo punto de ebullición b1, que contiene formaldehído, agua, metilenglicol, metanol, semiformal (HFn=1), metilal y dioximetilenglicoldimetiléter (POMDMEn=2) y una fracción de productos de elevado punto de ebullición b2, que contiene trioxano, polioximetilenglicoles (MGn>1), semiformales (HFn>1) y polioximetilenglicoldimetiléteres (POMDMEn>2); c) la separación por destilación de la fracción de los productos de elevado punto de ebullición b2 en una fracción de productos de bajo punto de ebullición c1, que contiene trioxano, y en una fracción de productos de elevado punto de ebullición c2, que contiene polioximetilenglicoles (MGn>1), semiformales (HFn>1) y polioximetilenglicoldimetiléteres (POMDMEn>2)

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO INTEGRADO PARA LA PRODUCCIÓN DE ISOCIANATOS

    (03/2011)

    Procedimiento para producir isocianatos orgánicos con los pasos (a) aportación de una primera cantidad parcial de cloro, en donde el cloro de la primera cantidad parcial presenta un contenido de bromo y yodo libre o enlazado < 400 ppm; (b) aportación de una segunda cantidad parcial de cloro; (c) transformación de la primera y de la segunda cantidad parcial de cloro con monóxido de carbono en fosgeno; (d) transformación del fosgeno del paso (c) con una o varias aminas primarias en los isocianatos correspondientes y cloruro de hidrógeno; (e) separación y dado el caso limpieza de los isocianatos formados en el paso (d); (f) separación y dado el caso limpieza del cloruro de hidrógeno formado en el paso (d); (g) oxidación catalítica al menos de una parte del cloruro de hidrógeno separado en el paso (f) con oxígeno en cloro; (h) separación del cloro formado en el paso (g) y uso de al menos una cantidad parcial del cloro separado como segunda parte parcial de cloro en el paso (b)

  18. 18.-

    MÉTODO PARA LA PRODUCCIÓN CONTINUA DE ISOCIANATOS

    (02/2011)

    Método para la producción de poliisocianatos mediante reacción de aminas orgánicas con fosgeno, caracterizado porque la reacción se efectúa en al menos tres etapas, en cuyo caso la primera etapa se realiza en un dispositivo de mezcla, la segunda etapa en al menos un aparato de tiempo de residencia y la tercera etapa en una o varias columnas (de reacción y la presión es más baja en cada una de las etapas siguientes que en la etapa previa

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE CLORURO DE HIDROGENO Y FOSGENO

    (04/2010)

    Procedimiento para la separación de cloruro de hidrógeno y fosgeno, caracterizado porque en un paso a) se pone en contacto una mezcla de cloruro de hidrógeno y fosgeno con un líquido iónico, en el que se disuelve al menos una parte de cloruro de hidrógeno, y después, en un paso b), se separa el cloruro de hidrógeno disuelto en el líquido iónico

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIISOCIANATOS

    (12/2009)
    Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C263/10, B01J19/24D2, B01J19/24D6, B01J19/24.

    Procedimiento para la obtención de poliisocianatos por medio de la reacción de aminas primarias con fosgeno, que comprende las etapas de a) la mezcla de la amina con el fosgeno b) la reacción de la amina con el fosgeno en un rector de tiempo de residencia, en caso dado c) la transferencia de la descarga del rector procedente de la etapa b) hasta una columna de destilación, caracterizado porque el reactor de tiempo de residencia en la etapa b) está configurado como reactor tubular, que está constituido por varios segmentos horizontales y/o verticales, que están unidos entre sí por medio de secciones, presentando las secciones de conexión un diámetro que es menor que el diámetro del segmento horizontal o vertical, más estrecho.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE ISOCIANATOS A PARTIR DE UNA MEZCLA DE REACCION

    (12/2009)
    Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C263/10, C07C263/20, C07C265/14.

    Procedimiento para la obtención de toluilendiisocianato mediante la reacción de aminas con fosgeno en un reactor y subsiguiente separación y purificación del isocianato a partir de la mezcla de la reacción, caracterizado porque la separación y la purificación del isocianato se lleva a cabo en una columna a una presión en cabeza comprendida entre 5 y 50 mbares, preferentemente comprendida entre 10 y 20 mbares, y con una temperatura de cola comprendida entre 90 y 250ºC, de manera preferente comprendida entre 120 y 170ºC, de manera especialmente preferente comprendida entre 130 y 150ºC, y la columna se hace trabajar a contracorriente entre el gas y el líquido, retirándose en estado líquido o gaseoso la corriente de isocianato puro por una descarga lateral de la columna y el tiempo de residencia en la cola de la columna no es mayor que 6 horas, referido a la descarga de cola, y porque la columna presenta una pared separadora vertical.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIOXIMETILENDIMETILETERES A PARTIR DE METANOL Y DE FORMALDEHIDO

    (04/2009)

    Procedimiento para la obtención de trioximetilenglicoldimetiléter y de tetraoximetilenglicoldimetiléter (POMDMEn=3,4) mediante la reacción de formaldehído con metanol y subsiguiente elaboración por destilación de la mezcla de la reacción con las etapas que comprenden: #a) la alimentación de solución acuosa de formaldehído, con una concentración en formaldehído comprendida entre un 20 y un 60% en peso, y de metanol en un reactor y la reacción para dar una mezcla a, que contiene formaldehído, agua, metilenglicol (MG), polioximetilenglicoles (MGn>1), metanol, hemiformales (HF), metilal (POMDMEn=1) y polioximetilenglicoldimetiléteres (POMDMEn>1); #b) la alimentación de la mezcla de la reacción a en una primera columna de destilación y la separación en una fracción de bajo punto de ebullición b1, que contiene formaldehído, agua, metilenglicol, metanol, metilal y dioximetilenglicoldimetiléter (POMDMEn=2) y en una fracción de elevado punto de ebullición b2, que contiene formaldehído, agua, metanol, polioximetilenglicoles, hemiformales y polioximetilenglicoldimetiléteres (POMDME n>1); #c) la alimentación de la fracción de elevado punto de ebullición b2...

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE TRIOXANO PARTIR DE UNA MEZCLA DE TRIOXANO/FORMALDEHIDO/AGUA POR MEDIO DE UNA RECTIFICACION CON CAMBIO DE PRESION

    (03/2009)

    Procedimiento para la separación de trioxano a partir de una corriente de partida I, constituida por formaldehído, por trioxano y por agua, según el cual a) se prepara una corriente de partida I, que contiene como componente principal formaldehído y que contiene como componentes secundarios trioxano y agua, b) se mezcla la corriente de partida I con una corriente de reciclo VII, que contiene como componente principal trioxano y que contiene como componentes secundarios formaldehído y agua, obteniéndose la corriente de partida Ia, que contiene como componente principal formaldehído y que contiene como componentes secundarios trioxano y agua, c) se destila la corriente de partida Ia en una primera etapa de destilación a una presión comprendida entre 0,1 y 2,5 bares, obteniéndose una...

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE ADUCTOS DE ISOCIANATO

    (02/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C263/20, C07C265/10.

    Procedimiento para la elaboración de aductos de isocianato, que comprende los pasos: a) reacción de aductos de isocianato con amoniaco puro b) elaboración de productos de reacción formados en el paso a) c) recirculación de las aminas formadas en la producción de isocianato, no empleándose agua en el procedimiento.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE TRIOXAN, CARACTERIZADO PORQUE EN LA PRIMERA ETAPA DE DESTILACION SE EXTRAE UNA CORRIENTE LATERAL ACUOSA

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07D323/06.

    Procedimiento para la producción de trioxan con las siguientes etapas del procedimiento: - reacción catalizada ácida de una disolución de formaldehído altamente concentrada en un reactor (R) con obtención de una mezcla trioxan/formaldehído/agua (etapa I del procedimiento), - destilación de la mezcla trioxan/formaldehído/agua de la etapa I del procedimiento con obtención de trioxan bruto como corriente de cabeza (etapa II del procedimiento) y - procesamiento destilativo del trioxan bruto de la etapa II del procedimiento en una o varias etapas adicionales del procedimiento con obtención de trioxan puro , caracterizado porque en la etapa II del procedimiento se extrae una corriente lateral acuosa.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIAMINODIARILMETANOS

    (05/2008)
    Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C209/78, C07C211/50, C07C209/86.

    Procedimiento para la obtención de diaminodiarilmetanos, que comprende las etapas que consisten en a) la reacción de una amina aromática con un agente proporcionador de un grupo metileno en presencia de catalizadores ácidos, homogéneos, b) la separación del catalizador ácido, homogéneo, a partir del producto de la reacción, c) la elaboración y la purificación del producto de la reacción, caracterizado porque el catalizador ácido, homogéneo, se elimina de la mezcla de la reacción mediante adsorción sobre un agente de adsorción sólida y la regeneración del agente de adsorción se lleva a cabo con la amina, que se utiliza como producto de partida para el procedimiento.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORO

    (02/2008)

    Procedimiento para la obtención de cloro mediante oxidación catalítica en fase gaseosa de cloruro de hidrógeno, con los pasos: a) se pone a disposición una corriente gaseosa de alimentación I que contiene cloruro de hidrógeno, y una corriente gaseosa de alimentación II que contiene oxígeno; b) en una primera etapa de oxidación se alimentan la corriente gaseosa de alimentación I, la corriente gaseosa de alimentación II, en caso dado una recirculación Ia que contiene cloruro de hidrógeno, y en caso dado una recirculación IIa que contiene oxígeno, en...