7 inventos, patentes y modelos de STRECKER, HELMUT DR.

  1. 1.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR EL CAMBIO DE POSICION DE UNA UNIDAD DE EQUIPAJE PARA INSPECCIONAR UNA ZONA SOSPECHOSA EN ESTA UNIDAD DE EQUIPAJE.

    (04/2007)
    Solicitante/s: YXLON INTERNATIONAL SECURITY GMBH. Clasificación: G01V5/00.

    Resumen no disponible.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE ACRIDINIO Y SU UTILIZACION EN INMUNOENSAYOS DE LUMINISCENCIA.

    (03/2003)
    Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Clasificación: G01N33/68, G01N33/533, C07D401/12, C07D219/04.

    EL OBJETIVO DE LA INVENCION SON DERIVADOS ACRIDINIO DE UN NUEVO TIPO DE LA FORMULA I: EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, UN RESTO ALQUIL, ALQUENIL O RESTO ALQUINIL, CON 1 HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO BENZIL O GRUPO ARIL, R2 Y R3 SIGNIFICAN HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, UN GRUPO CARBOXI, GRUPO C1 EPRESENTA UN RESTO EN EL QUE UN GRUPO SULFONAMIDA ESTA LIGADO A TRAVES DEL NITROGENO DE FORMA DIRECTA EN EL GRUPO CARBONIL Y A ENCION SE REFIERE TAMBIEN A SU UTILIZACION EN INMUNOASAIS DE LUMINISCENCIA. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN SER UTILIZADOS DE MODO VENTAJOSO EN FORMA DE CONJUGADOS ACTIVOS BIOLOGICOS, POR EJEMPLO EN INMUNOASAIS DE INMUNOLUMINISCENCIA COMO LOS CONOCIDOS "LABEL".

  3. 3.-

    DERIVADO QUIMIOLUMINISCENTE DE ACRIDINA Y SU UTILIZACION EN ENSAYOS ENZIMO LUMINISCENTES.

    (05/1996)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: G01N33/68, G01N33/533, C07D401/12, C07D219/04.

    DERIVADO DE ACRIDINA QUIMIOLUMINISCENTE DE FORMULA (I) EN EL QUE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, O UN RESTO ALQUINILO CON 1 A 10 ATOMOS DE , UN GRUPO BENCILO O ARILO; R2 Y R3 SON HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO O NO, UN GRUPO CARBOXI, C1-C4ALCOXICIANO-, NITRO-, O CON HALOGENOS, R4 UN RESTO EN EL QUE UN GRUPO SULFONAMIDO ESTA COMBINADO DIRECTAMENTE CON UN GRUPO CARBONILO O UN RESTO TIOALQUILO O TIOARILO DE FORMULA -S-X-R5, EN EL QUE X ES UN GRUPO ALIFATICO O AROMATICO RAMIFICADO O NO QUE TAMBIEN PUEDE TENER HETEROATOMOS Y R5 UN GRUPO REACTIVO QUE TAMBIEN PUEDE ESTAR COMBINADO EN CONDICIONES CONVENIENTEMENTE SELECTIVAS CON AMINO-, CARBOXI-, TIOL- U OTROS GRUPOS FUNCIONALES EN SUSTANCIAS DE INTERES BIOLOGICO, Y A- ES UN ANION QUE PERJUDICA LA QUIMIOLUMINISCENCIA ASI COMO SU UTILIZACION EN ENSAYOS ENZIMO LUMINISCENTES.

  4. 4.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA TIRONINA.

    (03/1995)
    Solicitante/s: STRECKER, HELMUT, DR. Clasificación: G01N33/53, C08G65/32, C07C125/065.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE TIRONINA DE FORMULA (I) EN LA QUE N=10-400; R, HIDROGENO, ALQUILO O N-CARBONIL-TIRONINA, R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, Y REPRESENTAN H O I Y R3 H O ALQUILO. SE REFIERE TAMBIEN A LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS Y SU APLICACION AL DESARROLLO DE ENSAYOS INMUNOLOGICOS.

  5. 5.-

    ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA LA DETERMINACION INMUNOLOGICA SELECTIVA DE PEPTIDO DE PROCOLAGENO INTACTO (TIPO III) Y PROCOLAGENO (TIPO III) EN FLUIDOS CORPORALES.

    (10/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V. Clasificación: G01N33/68, C07K15/00, G01N33/577, C12P21/08, C12N5/12.

    CON AYUDA DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL DIRIGIDO ESPECIFICAMENTE CONTRA UN EPITOPO DEL PEPTIDO AMINOTERMINAL DE PROCOLAGENO (TIPO III), QUE NO ESTA PRESENTE EN COL 1, SE PUEDE DETERMINAR CON GRA EXACTITUD DICHO PEPTIDO EN FLUIDOS CORPORALES.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO Y JUEGO DE PRUEBA PARA DETERMINACION DE SUSTANCIAS LIBRES EN LIQUIDOS BIOLOGICOS

    (03/1993)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: G01N33/543, G01N33/74, G01N33/536.

    PROCEDIMIENTO PARA DETERMINACION DE CONCENTRACION DE COMPONENTES LIBRES DE UNA SUSTANCIA EXISTENTE EN UN LIQUIDO BIOLOGICO EN PRESENCIA DE AGLUTINANTES NATURALES, CON LO QUE EL COMPONENTE LIBRE Y EL AGLUTINADO DE LA SUSTANCIA ESTAN EN EQUILIBRIO UNO CON OTRO, MIENTRAS SE A) LLEVA UNA PRUEBA DEL LIQUIDO EN CONTACTO CON UN ANTICUERPO NO MARCADO; B) SE SEPARA LA PRUEBA DEL ANTICUERPO NO MARCADO; C) SE INCUBA EL ANTICUERPO NO MARCADO CON UNO MARCADO, CON SUSTANCIA (TRACER) REACTIVA EN CRUZ; D) SE PRESCINDE DEL COMPONENETE DEL TRACER QUE ESTA O NO AGLUTINADO EN EL ANTICUERPO Y SE CALCULA LA CONCENTRACION DEL COMPONENETE LIBRE DE LA SUSTANCIA, CON LO QUE LA CANTIDAD DEL ANTICUERPO NO MARCADO Y/O SU AFINIDAD A LA SUSTANCIA ES TAN PEQUEÑA QUE NO SE INFLUENCIA EL EQUILIBRIO ENTRE EL COMPONENTE LIBRE Y AGLUTINADO DE LA SUSTANCIA Y EL TRACER TIENE UNA AFINIDAD CONSIDERABLEMENTE MAYOR O CONSIDERABLEMENTE MENOR AL ANTICUERPO QUE LA PROPIA SUSTANCIA Y UN JUEGO DE PRUEBA APROPIADO PARA ESTE PROCEDIMIENTO.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE DETERMINACION INMUNOMETRICO

    (02/1992)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: G01N33/577, G01N33/541.

    PROCEDIMIENTO DE DETERMINACION INMUNOMETRICO PARA COMO MINIMO DOS PUNTOS DE UNION DE ANTICUERPOS DE UNA SUSTANCIA ANTIGENA, EN EL CUAL SE INCUBA UN PRUEBA LIQUIDA CONTENIDA EN LA SUSTANCIA ANTIGENA (A), CON UN ANTICUERPO ESPECIFICO (B) INMOBILIZADO Y SIN MARCAR EN LA FASE FIJA Y OTRO ANTICUERPO (C) ESPECIFICO Y MARCADO, DE FORMA SECUENCIAL O EN UN PASO, QUEDANDO FORMADO UN COMPLEJO TERNARIO UNIDO A LA FASE FIJA DE (A),(B) Y (C), QUE EMITE UNA SEÑAL SEGUN LA CANTIDAD DE (A) Y EN LA PRIMERA MEDICION, LA CONCENTRACION DE ANTIGENOS DE LA TOTALIDAD DEL MARGEN DE MEDICION, COMPUESTO POR UN MARGEN DE MEDICION CENTRAL Y UN MARGEN AMPLIADO, SE OBTENGA Y A CONTINUACION LA PRUEBA, PARA UNA CONCENTRACION DE ANTIGENOS EN EL MARGEN AMPLIADO,UNA VEZ ELEVADA LA CANTIDAD DE ANTIGENO Y/O DE UN EQUIVALENTE DEL ANTIGENO PARA UNA SEGUNDA MEDICION.