28 inventos, patentes y modelos de STRAUB, ALEXANDER

  1. 1.-

    Procedimiento para la preparación de cloruros de ácido pirazolcarboxílico sustituidos

    (07/2015)

    Procedimiento para la preparación de cloruros de ácido pirazolcarboxílico sustituidos de fórmula general (I)**Fórmula** en la que R1 representa hidrógeno, alquilo, alcoxialquilo, arilo no sustituido o sustituido, aralquilo no sustituido o sustituido, heteroarilo no sustituido o sustituido y haloalquilo, R2 representa hidrógeno, halógeno, alquilo, alcoxialquilo, arilo no sustituido o sustituido, aralquilo no sustituido o sustituido; heteroarilo no sustituido o sustituido y haloalquilo, X representa flúor, cloro o bromo, caracterizado porque aldehídos de fórmula (II)**Fórmula** en la que R1, R2 y X tienen el significado mencionado anteriormente, se hacen reaccionar con un agente de cloración en condiciones radicalarias.

  2. 2.-

    Procedimiento para la preparación de 4-(4-aminofenil)-3-morfolinona

    (06/2015)

    Procedimiento para la preparación de 4-(4-aminofenil)-3-morfolinona mediante reacción de 4-(4-nitrofenil)-3- morfolinona con hidrógeno en presencia de un catalizador de hidrogenación, caracterizado porque la reacción se realiza en un alcohol alifático.

  3. 3.-

    Procedimiento para la preparación de alquilanilidas

    (04/2015)

    Benzoxazinas de fórmula**Fórmula** en la que R1 representa hidrógeno o flúor, R2 representa hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4 con 1 a 9 átomos de flúor, de cloro y/o de bromo, A representa el resto de fórmula (A1)**Fórmula** en la que R3 representa hidrógeno, ciano, halógeno, nitro, alquilo C1-C4, alcoxilo C1-C4, alquiltio C1-C4, cicloalquilo C3-C6, haloalquilo C1-C4, haloalcoxilo C1-C4 o haloalquiltio C1-C4 en cada caso con de 1 a 5 átomos de halógeno, aminocarbonilo o aminocarbonil-alquilo C1-C4, R4 representa hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-C4, alcoxilo C1-C4 o alquiltio C1-C4, R5 representa hidrógeno, alquilo C1-C4, hidroxi-alquilo C1-C4, alquenilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, alquiltio C1-C4- alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4-alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, haloalquiltio C1-C4-alquilo C1-C4, haloalcoxi C1-C4- alquilo C1-C4 en cada caso con de 1 a 5 átomos de halógeno, o fenilo, o A representa el resto de fórmula (A2)**Fórmula** , en la que R6 y R7 representan independientemente entre sí hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4 con 1 a 5 átomos de halógeno, R8 representa halógeno, ciano o alquilo C1-C4, o haloalquilo C1-C4 o haloalcoxilo C1-C4 en cada caso con de 1 a 5 átomos de halógeno, o A representa el resto de fórmula (A3)**Fórmula** , en la que R9 y R10 representan independientemente entre sí hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4 con 1 a 5 átomos de halógeno, R11 representa hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4 con 1 a 5 átomos de halógeno, o A representa el resto de fórmula (A4)**Fórmula** en la que R12 representa hidrógeno, halógeno, hidroxilo, ciano, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C4, haloalcoxilo C1-C4 o haloalquiltio C1-C4 en cada caso con de 1 a 5 átomos de halógeno, o A representa el resto de fórmula (A5)**Fórmula**

  4. 4.-

    Procedimiento para producir fluoroalquenilsulfonas heterocíclicas

    (04/2014)

    Procedimiento para producir compuestos de fórmula (I)**fórmula** en la que R1 representa hidrógeno o flúor y Het representa un heterociclo del siguiente grupo de heterociclos,**Fórmula** en los que R2 representa hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4, R3 representa hidrógeno, halógeno, así como, respectivamente, alquilo C1-C4, alcoxilo C1-C4, alquiltio C1-C4, alquilsulfinilo C1-C4, alquilsulfonilo C1-C4, (alcoxi C1-C4)-carbonilo, (alcoxi C1-C4)-alquilo C1-C4, (alquiltio C1-C4)- alquilo C1-C4, carboxilo, (alquilamino C1-C4)-carbonilo, (cicloalquil C3-C6)-aminocarbonilo, (dialquil C1-C4)- aminocarbonilo, alquenilo C1-C4, alqueniltio C2-C4, alquenilsulfinilo C2-C4 o alquenilsulfonilo C2-C4 dado el caso sustituido con halógeno, metilo, etilo, n- o i-propilo o n-, i-, s- o t-butilo, metoxilo, etoxilo, n- o i-propoxilo o n-, i-, s o t-butoxilo,

  5. 5.-

    Oxazolidinonas sustituidas y su uso como inhibidor del factor Xa

    (03/2014)

    Compuestos de la fórmula general (I) **Fórmula** en la que R1 representa tiofeno (tienilo), que está sustituido una o más veces con un resto del grupo de halógeno; alquilo (C1-C8) y trifluorometilo, R2 representa uno de los grupos siguientes: A-, D-M-A-, en los que: el resto "A" representa fenilo; el resto "D" representa un heterociclo saturado o parcialmente insaturado, monocíclico o bicíclico de 4 a 9 miembros, que contiene hasta tres heteroátomos y/o heteromiembros de cadena de la serie de S, SO, SO2, N, NO (N-óxido) y O; el resto "M" representa -CH2-, -SO2- o representa un enlace covalente; en los que el grupo "A" definido anteriormente, dado el caso, puede estar sustituido una o más veces con un resto del grupo de halógeno; trifluorometilo; oxo; ciano; nitro; carbamoílo; piridilo; alcanoílo (C1-C6); hidroxialquil (C1-C4)-carbonilo; -COOR27; -CONR28R29; -SO2NR28R29; -OR30; -NR30R31, alquilo (C1-C6) y cicloalquilo (C3-C7), pudiendo estar el alquilo (C1-C6) por su parte sustituido, dado el caso, con un resto del grupo de ciano; -OR27; -NR28R29 y -C(NR27R28)≥NR29, en los que: R27, R28 y R29 son iguales o distintos y significan independientemente uno de otro hidrógeno, alquilo (C1-C4), cicloalquilo (C3-C7), alconoílo (C1-C4), carbamoílo, trifluorometilo, fenilo o piridilo, y/o R27 y R28 o R27 y R29, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un heterociclo saturado o parcialmente insaturado de 5 a 7 miembros con hasta tres, preferentemente hasta dos heteroátomos iguales o distintos del grupo de N, O y S, y R30 y R31 son iguales o distintos y significan independientemente uno de otro hidrógeno, alquilo (C1-C4), cicloalquilo (C3-C7), hidroxialquilo (C1-C4) o -COR33, en el que R33 significa alcoxi (C1-C6), alcoxi (C1-C4)-alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4)-carbonilalquilo (C1-C4), aminoalquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4)-carbonilo, alcanoil (C1-C4)-alquilo (C1-C4), cicloalquilo (C3-C7), alquenilo (C2-C6), alquilo (C1-C8), que dado el caso puede estar sustituido con fenilo o acetilo, arilo (C6-C14), heteroarilo (C5-C10), trifluorometilo, tetrahidrofuranilo o butirolactona.

  6. 6.-

    Procedimiento para la preparación de derivados de alquenilnitrobenceno no ramificados en la posición 1''

    (04/2013)

    Alquenilnitrobencenos de la fórmula (I) en la que R1 representa halógeno, -CR'(CF3)2 y R' se selecciona de H, F u O-alquilo C1-4 y R2 representa t-butilo o ciclopropilo.

  7. 7.-

    TERAPIA DE COMBINACION DE OXAZOLIDINONAS SUSTITUIDAS

    (05/2010)

    Combinaciones que contienen A) al menos un compuesto de fórmula (I)

  8. 8.-

    ELEMENTO DE REFUERZO

    (09/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HENKEL AG & CO. KGAA BAYERISCHE MOTOREN WERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B62D29/00.

    Viga de automóvil endurecida o reforzada que incluye # un soporte hueco extendido longitudinalmente que presenta una o más de sus paredes limitando su cavidad (1, 1'') y # un elemento extendido longitudinalmente situado en la cavidad que se compone de un soporte de refuerzo paralelo al eje longitudinal (x) del soporte hueco y cuyas superficies enfrentadas a los lados laterales de las paredes huecas (1, 1'') está previsto que posean un revestimiento de un componente curable y expandible térmicamente, con lo cual, el soporte presenta canales de flujo (6, 6'', 6''''. 6'''''') en dirección a su eje longitudinal, caracterizada porque los canales de flujo presentan aberturas de flujo situadas de forma perpendicular al eje longitudinal, cuyos límites laterales están situados en diagonal al eje longitudinal.

  9. 9.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZOL HETEROCICLILMETIL SUSTITUIDOS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES

    (08/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D405/04.

    SE EXPONEN NUEVOS DERIVADOS DEL PIRAZOL HETEROCICLILMETIL SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y SU USO COMO PRODUCTOS MEDICAMENTOSOS, PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

  10. 10.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZOLOPIRIDINMA SUBSTITUIDOS CON SULFONAMIDA.

    (05/2007)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61P15/00, C07D471/04, C07D221/00, A61P9/00, A61K31/437, C07D231/00.

    Compuestos de fórmula general (I) en la que R1 representa H, Cl o NH2, R2 y R3 forman, junto con los heteroátomos a los que están unidos, un heterociclo de cinco a siete eslabones que puede ser saturado o parcialmente insaturado, dado el caso puede contener uno o varios otros heteroátomos del grupo de N, O, S y dado el caso puede estar substituido; así como sales, isómeros e hidratos de los mismos.

  11. 11.-

    ISOINDOLES SUSTITUIDOS Y SU USO.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D487/04, C07D471/04, C07D409/12, A61P7/02, C07D409/14, A61K31/4035.

    Compuestos de fórmula (I) (Ver fórmula) en la que R1 y R2 representan conjuntamente O y R3 y R4 representan conjuntamente O, o R1 significa hidrógeno, hidroxi o alcoxi-(C1-C4), R2 significa hidrógeno y R3 y R4 representan conjuntamente O, o R1 y R2 representan conjuntamente O, R3 significa hidrógeno, hidroxi o alcoxi-(C1-C4) y R4 significa hidrógeno R5 y R6 representan hidrógeno y R7 y R8 representan conjuntamente (Ver fórmula) en la que R9 significa halógeno, trifluorometilo o metilo.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE PIRAZOL SUSTITUIDOS CONDENSADOS CON ANILLOS HETEROCICLICOS DE SEIS MIEMBROS.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

    Derivados de pirazol sustituidos de fórmula general (I) en la que R2 y R3 forman, incluyendo el enlace doble, un anillo de piridilo o pirimidinilo, A representa fenilo o pirimidilo que están sustituidos dado el caso con flúor, cloro o bromo, R1 representa un resto de fórmula en la que R' representa NH2 R" representa morfolino, piperidino, piperazino, pirrolidino, triazolilo o tiomorfolino dado el caso sustituido y.

  13. 13.-

    DERIVADOS DE PIRAZOL 1-BENCIL-3-(HETEROARIL SUSTITUIDO)-CONDENSADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA CARDIOCIRCULATORIO Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61P43/00, A61P25/00, C07D409/04, A61P9/00, A61K31/415, A61P9/10, C07D405/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA APLICACION DE DERIVADOS CONDENSADOS DEL 1 - BENZAL - 3 - PIRAZOL (HETARIL SUSTITUIDO) DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R 1 A R 4 TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE DAN EN LA MEMORIA, COMO PRODUCTOS MEDICAMENTOSOS Y NUEVAS SUSTANCIAS ACTIVAS, Y MAS PARTICULARMENTE A SU USO COMO VASODILATADORES, SI SE DESEA COMBINADOS CON NITRATOS ORGANICOS Y DONANTES DE NO, EN CASO PRECISO COMBINADOS CON COMPUESTOS QUE INHIBEN LA DESCOMPOSICION DEL GMPC.

  14. 14.-

    2-OXO-3-FENIL-CARBONILAMINOMETIL-1 ,3-OXAZOLINAS SUSTITUIDAS Y SU USO COMO ANTGICOAGULANTES Y ANTITROMBOTICOS.

    (04/2006)

    Compuestos de **fórmula** en la que R1 representa arilo C6-C14, heteroarilo de 5 a 10 miembros con hasta tres heteroátomos del grupo de N, O y/o S o heterociclilo de 5 a 10 miembros con hasta tres heteroátomos del grupo de N, O y/o S, en los que los anillos pueden estar sustituidos una a tres veces, independientemente entre sí, con halógeno, alquilo C1-C6, amino,...

  15. 15.-

    DERIVADOS DE PIRAZOL SUSTITUIDOS.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/505, C07D471/04, C07D403/04.

    Derivados de pirazol sustituidos de fórmula general (I), en la que R2 y R3, con inclusión del doble enlace, representan un anillo de piridilo, de modo que proporcionan una pirazolo[3, 4- b]piridina como cuerpo básico. A representa 2-fluorofenilo, R1, X e Y están unidos de la manera siguiente al anillo de pirimidina y R1 representa un resto ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentenilo, ciclopentilo, ciclohexilo, 1- hidroxiciclopropilo o 1-(fluorometil)ciclopropilo X representa NH2, Y representa hidrógeno o NH2, y sus sales fisiológicamente inocuas.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(3-BUTENILSULFANIL)-1 ,3-TIAZOLES HALOGENADOS.

    (02/2006)

    Procedimiento para la obtención de un nuevo compuesto de la fórmula (I) en la que R significa H o F, y caracterizado porque (a) se hace reaccionar un compuesto de la fórmula (II) en la que R significa H o F, y X significa bromo, cloro, mesilato o tosilato, con un compuesto de la fórmula (III) M+SCN- (III) en la que M+ significa hidrógeno, significa un ión amonio, un ión de tetraalquilamonio...

  17. 17.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZOLOPIRIDINA SUSTITUIDOS CON PIRIDINA.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D471/04, A61P9/00, A61K31/415.

    Compuestos de fórmula (I) en la que R1 representa 4-piridinilo o 3-piridinilo; R2 representa H, NH2 o halógeno; así como sus sales e hidratos.

  18. 18.-

    ISOINDOLES SUSTITUIDOS Y SU USO.

    (10/2005)

    Compuestos de fórmula (I) en la que R1 y R2 representan conjuntamente O y R3 y R4 representan conjuntamente O, o R1 significa hidrógeno, hidroxi o alcoxi C1-C4, R2 significa hidrógeno y R3 y R4 representan conjuntamente O, o R1 y R2 representan conjuntamente O, R3 significa hidrógeno, hidroxi o alcoxi C1-C4 y R4 significa hidrógeno, R5 significa halógeno, trifluorometilo o metilo, A significa alcano C1-C4-diilo, que puede estar sustituido con hidroxi o alcoxi C1-C4, a significa 0 ó 1, B representa un grupo en los que R6 significa hidrógeno o alquilo C1-C4, b significa 0 ó 1, D significa heterociclilo de 5 a 7 miembros,...

  19. 19.-

    OXAZOLIDINONAS SUBSTITUIDAS Y SU USO EN EL CAMPO DE LA COAGULACION SANGUINEA.

    (08/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61P7/00, C07D413/14, C07D417/14, A61K31/42, C07D413/12.

    Compuesto de fórmula general (I) de fórmula general (I) **(Fórmula)** en la que: R1 representa 2-tiofeno que está substituido en la posición 5 con un resto del grupo de cloro, bromo, metilo o trifluorometilo, R2 representa D-A:en el que: el resto “A” representa fenileno; el resto “D” representa un heterociclo saturado de 5 ó 6 eslabones, que está enlazado a través de un átomo de nitrógeno con “A” que posee directamente adyacente al átomo de nitrógeno de enlace un grupo carbonilo y en el que un carbono miembro del anillo puede estar remplazado por un heteroátomo de la serie de S, N y O; pudiendo estar el grupo “A” anteriormente definido dado el caso mono o disubstituido en la posición meta respecto al enlace con la oxazolidinona con un resto del grupo de flúor, cloro, nitro, amino, trifluorometilo, metilo o ciano, R3, R4, R5, R6, R7 y R8 representan hidrógeno, y sus sales, hidratos, hidratos de las sales y profármacos farmacéuticamente aceptables.

  20. 20.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZOLOPIRIDINA SUSTITUIDOS CON SULFATO.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Clasificación: A61P25/00, C07D471/04, A61P9/00.

    Compuestos de fórmula general (I) en la que R1 representa un resto de fórmula –O-SO2-R3, en la que R3 representa un resto del grupo constituido por alquilo C1-C6, dado el caso sustituido, cicloalquilo C3-8, dado el caso sustituido, o fenilo, dado el caso sustituido; R2 representa H, alquilo C1-6-CO, dado el caso sustituido, o alquilo C1-6-SO2-, dado el caso sustituido; así como sales, isómeros o hidratos de los mismos.

  21. 21.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZOLOPIDINA SUSTITUIDOS CON CARBAMATO.

    (07/2005)

    Compuestos de **fórmula** en la que R1 representa hidrógeno o un resto dialquil C1-6- aminocarbonilo, R2 representa un resto de fórmula –O-CX-NR3R4, en la que X representa O o S, R3 y R4 pueden ser iguales o distintos uno de otro y representan un resto del grupo constituido por H, alquilo C1-6, que dado el caso porta un sustituyente CN o un sustituyente halógeno,...

  22. 22.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZOLOPIRIDINA SUSTITUIDOS CON LACTAMA.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61P15/00, A61P25/00, C07D471/04, A61P9/00, A61K31/437.

    Compuestos de fórmula general (I) en la que R1 representa NH2 o NHCO-alquilo-C1-6; R2 representa un resto de fórmula R3NCOR4, que está unido al resto de la molécula a través del átomo de nitrógeno, y en el que R3 y R4, junto con el grupo amida al que están unidos, forman un heterociclo de cinco a siete miembros que puede ser saturado o parcialmente insaturado, dado el caso, puede contener otro heteroátomo del grupo de N, O, S, y puede presentar de uno a cinco otros sustituyentes del grupo de oxo, alquilo-C1-6, hidroxi, hidroxialquilo- C1-6, halógeno o puede estar condensado con un anillo arilo-C6-10 o con un anillo cicloalquilo-C3-8, en el que, dado el caso, dos átomos de carbono están unidos entre sí mediante un átomo de oxígeno; así como sus sales, isómeros e hidratos.

  23. 23.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZOL SUBSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

    (09/2004)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/435, A61K31/495, C07D487/04, C07D471/04, A61K31/415.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS SUSTITUIDOS DEL PIRAZOL, A UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y A SU USO COMO MEDICAMENTO, ESPECIALMENTE COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

  24. 24.-

    Quinolil-dihidropiridinas condensadas, procedimiento para su preparación y su uso en medicamentos para el tratamiento de enfermedades cardiocirculatorias.

    (03/1997)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/435, C07D401/04.

    La invención trata de nuevas 4-quinolil-dihidropiridinas condensadas, del procedimiento para su preparación y de su uso en medicamentos, en especial, para el tratamiento de enfermedades cardiocirculatorias. Las 1,4-dihidropiridinas tienen propiedades dilatadoras de los vasos sanguíneos y que se pueden usar como agentes coronarios y de acción antihipertensora. Se conoce, además, que las 1,4-dihidropiridinas producen una inhibición de la fuerza de contracción de los músculos lisos y cardíacos y que se pueden administrar para el tratamiento de enfermedades coronarias y vasculares. También es conocida la acción inótropa positiva de algunas 4-quinolil-dihidropiridina. Se describen tetrahidrotienopiridinas con la misma acción. Las dihidropiridinas conformes a la invención, se diferencian de éstas por la presencia de un grupo -CH2- en el anillo de cinco miembros condensado en vez de un grupo -O- o -S-.

  25. 25.-

    NUEVA 2 ESO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.

    (10/1996)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/445, C07D401/04, C07D261/06, C07D215/12, C07D215/14, C07D211/90, C07D261/08.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIEREN A UNA NUEVA 2 5 CIANO ENERAL I EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION DE PATENTE, PROCESO PARA SU FABRICACION Y UTILIZACION EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE EN MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CORAZON Y DE LA CIRCULACION.

  26. 26.-

    NUEVAS 4-QUINOLIL-DIHIDROPIRIDINAS , PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.

    (07/1995)

    COMPUESTOS CON FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R ELEVADO 1 Y R ELEVADO 5 SON IGUALES O DISTINTOS Y REPRESENTAN UN ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON HASTA 8 ATOMOS DE C, R (AL CUADRADO) ES NITRO O CIANO O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) FORMAN CONJUNTAMENTE UN ANILLO LACTONA CON FORMULA R ELEVADO 3 ES UN RESTO CON FORMULA EN LAS QUE R ELEVADO 6 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO O ALCOXI DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON HASTA 8 ATOMOS DE C...

  27. 27.-

    DERIVADOS DEL ACIDO DICARBOXILICO-1,4 DIHIDROPIRIDINA ARILOQUINOLILO SUSTITUIDO.

    (11/1994)
    Solicitante/s: ROUNDING, HOWARD-PAUL, DR. Clasificación: C07D401/14, A61K31/47, C07D401/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO DICARBOXILICO-1,4 DIHIDROPIRIDINA ARILO-QUINOLILO SUSTITUIDO DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE R1 HASTA R5 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, PROCESO PARA SU FABRICACION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR EN PRODUCTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOCIRCULATORIAS.

  28. 28.-

    DIHIDROPIRIDINAS NUEVAS SUSTITUIDAS HETEROCICLICAMENTE, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.

    (11/1994)
    Solicitante/s: BECHEM, MARTIN, DR. Clasificación: A61K31/44, C07D491/04, C07D413/14, C07D417/14, C07D413/04, C07D417/04, C07D263/56, C07D277/66.

    LA INVENCION SE REFIERE A DIHIDROPIRIDINAS NUEVAS SUSTITUIDAS HETEROCICLICAMENTE CON FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 POSEEN EL SIGNIFICADO EXPUESTO EN LA DESCRIPCION. IGUALMENTE DESCRIBE EL PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS, EN ESPECIAL EN PRODUCTOS CON ACCION INOTROPA POSITIVA.