6 inventos, patentes y modelos de STOKBROEKX, RAYMOND, ANTOINE

  1. 1.-

    DERIVADOS DE 5-SUSTITUIDO-1,2,4-TIADIAZOLIL QUE INHIBEN LA ANGIOGENESIS

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: A61P35/00, A61K31/506, A61P17/06, A61K31/495, A61P43/00, A61K31/41, A61P27/06, A61P29/00, C07D417/12, C07D417/14, A61P27/02, C07D285/08, A61K31/433, A61P19/02, A61K31/496, C07D295/14, C07D417/04, A61K31/4523, C07D417/10, C07D285/12, C07D239/28, C07D241/24, C07D295/155, C07D285/135, C07D241/26, C07D213/83, C07D241/28.

    Un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) las formas N-óxido, las sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables y las formas estereoquímicamente isoméricas de los mismos, en donde: X es CH o N; R 1 es hidrógeno, alquilo C1 - 6, alquiloxi C1 - 6, alquiltio C1 - 6, amino, mono o di(alquil C1 - 6)amino, Ar 1 , Ar 1 NH-, cicloalquilo C3 - 6, hidroximetilo o benciloximetilo; R 2 es hidrógeno; R 3 , R 4 y R 5 se escogen, cada uno de forma independiente, entre hidrógeno, halo, alquilo C1 - 6, alquiloxi C1 - 6, trifluorometilo, nitro, amino, ciano, azido, alquiloxi C1 - 6 alquilo C1 - 6, alquiltio C1 - 6, alquiloxicarbonilo C1 - 6 o Het 1 ; (Ver fórmula) es Ar 2 , Ar 2 CH2- o Het 2 ; Ar 1 es.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE TIADIAZOLIL-PIRIDAZINA QUE IMPIDEN LA ANGIOGENESIS.

    (12/2003)

    La invención se refiere a compuestos de fórmula (I), a las formas N-óxido, las sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables y las formas etereoquímicamente isoméricas de éstos, en la fórmula (I) R{sup,1} es H, alquilo C{sub,1-6}, alcoxi C{sub,1-6}, alquiltio C{sub,1-6}, amino, mono- o diamino-(alquilo C{sub,1-6}), Ar{sup,1}, Ar{sup,1}-NH-, cicloalquilo C{sub,3-6}, hidroximetilo o benciloximetilo; R{sup,2} y R{sup,3} son H o juntos pueden formar un radical bivalente de fórmula -CH=CH-CH=CH-; R{sup,4}, R{sup,5} y R{sup,6} se...

  3. 3.-

    PIRIDAZINAMINAS ANTIPICORNAVIRALES.

    (12/1995)
    Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: C07D417/12, A61K31/50, C07D271/06, C07D277/28, C07D413/12, C07D263/32, C07D285/12, C07D261/08, C07D271/10.

    PIPERIDINILO, PIRROLIDINILO, ASEPINILO Y PIPERAZINILO PIRIDAZINOS DE LA FORMULA: DONDE X REPRESENTA; CH O N; R ELEVADO 1 REPRESENTA; HIDROGENO,ALQUILO C SUB 1-4, HALO, HIDROXI, TRIFLUOROMETIL, CIANO, C SUB 1-4 ALQUILOXI, C SUB 1-4 ALQUILOTIO, C SUB 1-4 ALQUILOSULFINILO, C SUB 1-4 ALQUILO SULFONILO, C SUB 1-4 ALQUILOXICARBONILO, C SUB 1-4 ALQUILOCARBONILO O ARILO; R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 REPRESENTAN; HIDROGENO O C SUB 1-4 ALQUILO; A/K REPRESENTA; C SUB 1-4 ALCANODIYLO; R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 REPRESENTAN; HIDROGENO, C SUB 1-4 ALQUILO O HALO, Y HET REPRESENTA; LAS SALES AÑADIDAS Y LAS FORMAS ESTEROQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE ESTAS, TENIENDO ESTOS COMPUESTOS ACTIVIDAD ANTIPICORNAVIRAL. COMPUESTOS FARMACEUTICOS CONTENIENDO ESTOS COMPONENTES COMO INGREDIENTES ACTIVO Y METODOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

  4. 4.-

    ETERES ANTIRINOVIRALES PIPERIDINIL, PIRROLIDINIL Y ALQUIFENOL PIPERAZINIL.

    (07/1994)
    Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: C07D285/08, C07D277/82, C07D277/42, C07D277/62, C07D263/58, C07D263/48, C07D261/20, C07D285/12, C07D271/113, C07D271/07, C07D263/54.

    ETERES PIPERIDINIL, PIRRODILIDINIL Y ALQUIFENOL PIPERAZINIL DE FORMULA FIG RN DONDE HET REPRESENTA FIG X ES N O CH; ALK ES ALCANEDIL C1-4; R1 Y R2 SON HIDROGENO, HALO O ALQUIL C1-4; R3 ES HIDROGENO. HALO, CIANO, ALQUILOXI C1-4, ARIL O -COOR4, SIENDO R4 HIDROGENO, ALQUIL C1-4, ALQUIL ARIL C1-4, CICLOALQUIL C3-6ALQUILC1-4, ALQUENIL C3-5, ALQUINIL C3-5, O ALQUILOXIC1-4ALQUILC1-4; O R3 ES UN RADICAL DE FORMULA FIG EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A LAS SALES DE ADICION Y A LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS OBTENIDAS DE LA FORMULA, TENIENDO DICHOS COMPUESTOS UNA ACTIVIDAD ANTIRINOVIRAL. ADEMAS SE INCLUYEN EN LA INVENCION LOS COMPUESTOS FARNMACEUTICOS QUE CONTENGAN ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y UN METODO PARA PREPARAR TALES COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

  5. 5.-

    ETERES ANTIRINOVIRALES (TIO)MORFOLINIL Y ALQUIFENOL PIPERAZINIL.

    (07/1994)
    Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: A61K31/54, A61K31/535, C07D413/14, C07D417/14, C07D413/04, C07D417/04.

    ETERES (TIO)MORFOLINIL Y ALQUIFENOL PIPERAZINIL DE FORMULA FIG EN DONDE HET ES FIG X ES O, S O NR5; N ES DE 1 A 4; R1 Y R2 SON HIDROEGNO, ALQUIL C1-4 O HALO; Y R3 ES HIDROEGNO, HALO, CIANO, ALQUILOXI C1-4, ARIL O -COOR4 SIENDO R4 HIDROGENO, ALQUIL C1-4, ALQUIL C1-4 ARIL, CICLOALQUIL C3-6 ALQUIL C3-5, ALQUENIL C3-5 O ALQUINIL C3-5 ALQUIL C1-4; O R3 ES UN RADICAL DE **FORMULA**. EL INVENTO TAMBIEN COMPRENDE LAS SALES ACIDAS DE ADICION Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DERIVADAS DE LA FORMULA, TENIENDO DICHOS COMPUESTOS UNA ACTIVIDAD ANTIRIONOVIRAL. TAMBIEN SE INCLUYEN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTENGAN ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y UN METODO PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

  6. 6.-

    PIRIDAZINAMINAS ANTIRINOVIRALES.

    (07/1994)
    Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: C07D409/12, C07D417/12, A61K31/50, C07D413/12.

    PIRIDAZINAMINAS DE LA FORMULA FIG EN DONDE HET ES FIG Z ES O, S, SO O SO2; Y R4 ES CIANO O COOR5, EN DONDE R5 REPRESENTA AL HIDROEGNO, ALQUIL C1-4, ALQUILC1-4ARIL, CICLOALQUILC3-6ALQUILC1-4 , ALQUENILC3-5, ALQUINILC3-5, ALQUINILC3-5 O ALQUILOXIC1-4ALQUIL, O R4 ES UN RADICAL DE FORMULA FIG X ES CH O N. EL INVENTO TAMBIEN COMPRENDE LAS SALES DE ADICION Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DERIVADAS DE LA FORMULA, TENIENDO DICHOS COMPUESTOS UNA ACTIVIDAD ANTIRINOVIRAL. TAMBIEN SE INCLUYEN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTENGAN DICHOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y UN METODO PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.