13 inventos, patentes y modelos de STIRLING, DAVID, I.

  1. 1.-

    2-(2,6-DIOXOPIPERIDIN-3-IL)-FTALIMIDAS Y -1-OXOISOINDOLINAS SUSTITUIDAS Y PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR LOS NIVELES DE TNF-ALFA

    (05/2010)

    Un compuesto, que es la (S)-4-amino-2-(2,6-dioxopiperidin-3-il)-isoindolina-1,3-diona, y las sales de adición de ácido de dicho compuesto, que contienen un átomo de nitrógeno capaz de protonarse

  2. 2.-

    DERIVADOS DE ISOINDOLINA FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS

    (07/2009)

    El uso de una cantidad efectiva de un compuesto que es: #(i) un compuesto sustancialmente puro diaestereoméricamente y enantioméricamente, de fórmula: ** ver fórmula** en la que los átomos de carbono señalados con * constituyen centros de quiralidad, o una sal de adición de ácido de dicho compuesto, que es susceptible de protonación, o bien #(ii) un compuesto de fórmula: ** ver fórmula** en la que los átomos de carbono señalados con * constituyen centros de quiralidad, o una sal de adición de ácido de dicho compuesto, que es susceptible de protonación,...

  3. 3.-

    2-(2,6-DIOXOPIPERIDIN-3-IL)-FTALIMIDAS SUSTITUIDAS Y METODO PARA REDUCIR LOS NIVELES DE TNF ALFA

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Clasificación: A61K31/445, C07D401/04.

    Un compuesto de fórmula (A), o una sal del mismo: (Ver fórmula).

  4. 4.-

    DERIVADOS DE LA ISOINDOLINA FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS

    (08/2007)

    Un compuesto substancialmente diastereoméricamente y enantioméricamente puro, seleccionado del grupo formado por:#(a) una isoindolina de **fórmula**, en donde los átomos de carbono señalizados con * constituyen centros de quiralidad;#X es -C(O)- ó -CH2-;#R1 es alquilo de 1 a 8 átomos de carbono ó -NHR3;#R2 es hidrógeno, alquilo de 1 a 8 átomos de carbono o halógeno; y#R3 es hidrógeno,#alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, sin substituir o substituido con alcoxilo de 1 a 8 átomos de carbono, halo, amino o alquilamino de 1 a 4 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 18 átomos de carbono, fenilo, sin substituir o substituido con alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, alcoxilo de 1 a 8 átomos de...

  5. 5.-

    IMIDAS SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DE TNF.

    (04/2007)
    Solicitante/s: CELGENE CORPORATION MULLER, GEORGE SHIRE, MARY STIRLING, DAVID J. Clasificación: A61K31/40, C07D209/48.

    NUEVAS IMIDAS INHIBIDORAS DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL {AL} QUE PUEDEN UTILIZARSE PARA COMBATIR CAQUEXIA, CHOQUE ENDOTOXICO Y REPLICACION DE RETROVIRUS. UNA REALIZACION TIPICA ES 2 FTALIMIDO - 3 - (3',4' - DIMETOXIFENIL)PROPANO.

  6. 6.-

    2-(2.6-DIOXO-3-FLUORPIPERIDIN-3-IL)-ISOINDOLINAS SUBSTITUIDAS Y SU EMPLEO PARA REDUCIR LOS NIVELES DE TNFALFA.

    (12/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Clasificación: A61K31/445, C07D401/04.

    Un isómero R ó S de un compuesto seleccionado del grupo formado por (a) una 2(2, 6-dioxo-3-fluorpiperidin-3-il)-isoindolina , de fórmula: (Ver fórmula) en la cual Y es oxígeno ó H2, y cada R1, R2, R3 y R4, independientemente entre sí, es hidrógeno, halo, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxilo de 1 a 4 átomos de carbono, o amino, y en donde el átomo de carbono al cual el átomo de flúor dibujado está unido, constituye un centro de quiralidad, y (b) las sales de adición ácida de dichas 2-(2, 6-dioxo-3-fluorpiperidin-3-il)-isoindolinas , las cuales contienen un átomo de nitrógeno capaz de ser protonado.

  7. 7.-

    2-(2,6-DIOXOPIPERIDIN-3-IL)FTALIMIDAS Y 1-OXOISOINDOLINAS Y METODO PARA REDUCIR EL CONTENIDO EN TNF ALFA.

    (04/2005)
    Solicitante/s: GELGENE CORPORATION MULLER, GEORGE STIRLING, DAVID J. CHEN, ROGER SHEN-CHU. Clasificación: A61K31/445, C07D401/04.

    Las 2-{(}2,6-dioxopiperidin-3-il{)}-ftalimidas y las 1-oxo-2-{(}2,6-dioxopiperidin-3-il{)} isoindolas sustituidas reducen los niveles de FNTa en un mamífero. Una realización típica es la 1-oxo-2-{(}2,6-dioxo-3-metilpiperidin-3-il{)}-4 ,5,6,7-tetrafluoroisoindolina.

  8. 8.-

    2-(2,6-DIOXO-3-FLUOROPIPERIDIN-3-IL)-ISOINDOLINAS SUSTITUIDAS Y SU USO PARA REDUCIR LOS NIVELES DE TNFALFA.

    (10/2003)
    Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Clasificación: A61K31/445, C07D401/04.

    Un compuesto seleccionado del grupo consistente de (a) 2-(2, 6-dioxo-3-fluoro-piperidin-3-il) isoindolina de la fórmula: **(Fórmula)** en que Y es oxígeno o H2 y cada uno de R1, R2, y R4, independientemente de los otros, es hidrógeno, halo, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxilo de 1 a 4 átomos de carbono, o amino y (b) las sales de adición ácida de dichos 2-(2, 6-dioxo-3fluoro-piperidin-3-il) isoindolinas que contienen un átomo de nitrógeno capaz de ser protonado.

  9. 9.-

    2- (2,6-DUIXIOUOERUDUB-3- IL) -FTALIMIDAS Y -1-OXOISOINDOLINAS Y PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR LOS NIVELES DE TNF-ALFA.

    (06/2003)
    Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Clasificación: A61K31/445, C07D401/04.

    2-(2,6-DIOXOPIPERIDIN-3-YL)FTALAMIDAS Y 1-OXO-2-(2,6DIOXOPIPERIDIN-3-IL) ISOINDOLINAS SUSTITUIDAS REDUCEN LOS NIVELES DE TNF AL EN UN MAMIFERO. REALIZACIONES TIPICAS SON 1OXO-2-(2,6-DIOXO-3-METILPIPERIDIN-3-IL)-4 ,5,6,7TETRAFLUOROISOINDOLINA Y 1,3-IDOXO-2-(2,6-DIOXO-3METILPIPERIDIN-3-IL)-4-AMINOISOINDOLINA.

  10. 10.-

    NUEVAS ARIL AMIDAS INMUNOTERAPEUTICAS.

    (04/2002)

    LAS ARILAMIDAS DE FORMULA GENERAL (I) SON INHIBIDORAS DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL {AL} Y PUEDEN UTILIZARSE PARA COMBATIR LA CAQUEXIA, EL CHOQUE ENDOTOXICO Y LA REPLICACION DE RETROVIRUS. UNA REALIZACION TIPICA ES N - BENZOIL - 3 - AMINO - 3 - (3',4' DIMETOXIFENIL)PROPANAMIDA. EN DICHA FORMULA AR ES (I) ALQUILO DE 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO NO SUSTITUIDO; (II) ALQUILO DE 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO SUSTITUIDO; (III) FENILO; (IV) FENILO SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO FORMADO POR NITRO, CIANO, TRIFLUOROMETILO, CARBETOXI, CARBOMETOXI, CARBOPROPOXI, ACETILO, CARBAMOILO, ACETOXI, CARBOXI, HIDROXI, AMINO, AMINO SUSTITUIDO,...

  11. 11.-

    IMIDAS/AMIDAS INMUNOTERAPICAS Y SU USO PARA REDUCIR LOS NIVELES DE TNF-ALFA.

    (05/2001)
    Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Clasificación: A61K31/44, A61K31/40.

    LOS NUEVOS ETERES IMIDA/AMIDA SON INHIBIDORES DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL {AL} Y SE PUEDEN UTILIZAR PARA COMBATIR LA CAQUEXIA, EL SHOCK ENDOTOXICO Y LA REPLICACION DE RETROVIRUS. UN EJEMPLO TIPICO ES EL 1 - FTALIMIDO - 1 - (3',4' DIMETOXIFENIL)PROPAN - 1 - OL.

  12. 12.-

    ENRIQUECIMIENTO ESTEREOISOMERO DE ACIDOS 2-AMINO-3-HIDROXI-3FENIL-PROPIONICOS.

    (11/1997)
    Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Clasificación: C07C317/00, C12P41/00, C12P13/04, C12P7/24, C07C315/00, C12P11/00.

    ENRIQUECIMIENTO ESTEREOISOMERO DE ACIDOS 2-AMINO-3-HIDROXI-3FENIL-PROPIONICOS. MEZCLAS DE ACIDOS ENANTIOMEROS D,L-TREO 2-AMINO-3-HIDROXI-3FENILPROPIONICOS PUEDEN SER ENRIQUECIDAS ESTEREOISOMERAMENTE POR EL CONTACTO DE LA MEZCLA CON UNA ALDOLASA D-TREONINA. EN UNA REALIZACION TIPICA, EL ACIDO D 3-(4METILOSULFONILFENILO)PROPIONICO SE TRATA CON ALDOLASA D-TREONINA PARA PRODUCIR ACIDO L-TREO 2-AM NO-3-HIDROXI-3-(4METILOSULFONILFENILO)PROPIONICO CON UN EE ALTO. LOS ACIDOS BENZALDEHIDO Y AMINO FORMADOS DEL ISOMERO D-TREO PUEDEN SER RECICLADOS.

  13. 13.-

    ENRIQUECIMIENTO ENANTIOMETRICO Y SINTESIS ESTEREOSELECTIVAS DE CIRAL AMINAS

    (05/1996)
    Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Clasificación: C12P41/00, C12P13/00, C12P7/26.

    EN ESTAS AMINAS EL GRUPO AMINO ESTA EN UN ATOMO DE CARBONO SECUENDARIO QUE ES SUSTITUIDO Y PUEDE SER ENRIQUECIDO ENANTIONMERICAMENTE POR LA ACCION DE UN ACIDO TRANSAMINASO OMEGA-AMINO EL CUAL TIENE LA PROPIEDAD DE CONVERTIR UNA DE LAS DOS FORMAS CIRAL EN CETONA. EL PROCESO TAMBIEN PUEDE SER USADO PARA SINTETIZAR ESTEREOSELECTIVAMENTE UNA FORMA CIRAL DE CETONAS PARA LA EXCLUSION DE LA OTRA.