17 inventos, patentes y modelos de STILZ, HANS, ULRICH

  1. 1.-

    INDOLES SUSTITUIDOS PARA LA MODULACION DE LA ACTIVIDAD DE NFKB

    (12/2009)

    Compuesto de la fórmula I **(Ver fórmula)** y/o una forma estereoisómera del compuesto de la fórmula I y/o una sal fisiológicamente tolerable del compuesto de la fórmula I, en donde R3 representa un radical de la fórmula II, **(Ver fórmula)** en donde D representa -C(O)- , R7 representa átomo de hidrógeno o alquilo (C1-C4), R8 representa 1. alquilo (C1-C4), en donde alquilo es lineal o ramificado y está mono- o disustituido, de manera independiente entre sí, con 1.1 heteroarilo con 5 a 14 miembros de anillo o heterociclo con 5 a 12 miembros de anillo, en donde heteroarilo y heterociclo han sido seleccionados del grupo de pirrol, piridina, pirazina,...

  2. 2.-

    NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOLIDINA, SU PREPARACION Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE VLA-4

    (07/2008)

    Un compuesto de fórmula I, (Ver fórmula) en la que A es un enlace directo o el resto divalente alquileno (C1-C6); B es un resto divalente metileno, donde el resto metileno está sin sustituir o está sustituido con un resto de la serie alquilo (C1-C8) y cicloalquil (C3-C6)-alquilo (C1-C4); E es R 10 CO, HO-CH2 o R 8 CO-O-CH2; R es hidrógeno, metilo o etilo, donde todos los restos R son independientes uno de otro y los restos R pueden ser iguales o diferentes; R 1 es hidrógeno o alquilo (C1-C10) que puede estar opcionalmente monosustituido o polisustituido con flúor; R 3 es hidrógeno, alquilo (C1-C8) que puede estar opcionalmente sustituido con 1 a 6 átomos de flúor, arilo (C6-C10) opcionalmente...

  3. 3.-

    DERIVADOS PEPTIDICOS DE BAJO PESO MOLECULAR COMO INHIBIDORES DE LA INTERACCION LAMININA/NIDOGEN

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61P35/00, A61K45/00, A61P17/06, A61P43/00, C07K5/08, C07K5/10, C07K7/06, A61P7/00, A61P3/10, A61P29/00, A61P9/10, A61K38/00, A61P27/02, A61P19/00, A61K38/39, A61P19/02, C07K5/097, C07K5/087, C07K14/78, C07K5/107.

    Un compuesto de la fórmula 1 en la que R1 es un grupo de una de las siguientes fórmulas en las que R4 significa -A, -NH2, -NHR, -NR2, A2, -NHR1, y R5 significa -(CH2)lCOOA, -(CH2)lCONH2, -(CH2)lNH2 o -(CH2)l-SO3H, o y X es un grupo de una de las siguientes fórmulas en las que Y significa O, S, -N(A)-CO- o -(CH2)r-, D significa (CH2)r, O, S, NH, NR, (CH2)r-O, (CH2)r-S, (CH2)r-NH o (CH2)rNR y.

  4. 4.-

    BENCIMIDAZOLES SUSTITUIDOS.

    (02/2006)

    Compuesto de la fórmula I y/o una forma estereoisomérica del compuesto de la fórmula I y/o una sal fisiológicamente tolerable del compuesto de la fórmula I, en la que uno de los sustituyentes R 1 , R 2 , R 3 y R 4 es un radical de la fórmula II, en la que significan D es -C(O)-, -S(O)- o -S(O)2-, R 8 es átomo de hidrógeno o alquilo (C1-C4), R 9 es 1. un radical característico de un aminoácido, que se deriva de un -aminoácido natural del grupo alanina, va-lina, leucina, isoleucina, fenilalanina, tirosina, triptófano, serina, treonina, cisteína, metionina, asparagina, glutamina,...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOLIDINA, SU PREPARACION Y SU USO COMO AGENTE ATIINFLAMATORIO.

    (10/2005)

    Un compuesto de fórmula I, **(Fórmula)** en la que A es ciclopropilmetilo o isobutilo; E es -CO-R6, -CO-H o -CH2-O-R7; Z es oxígeno o azufre; R1 es hidrógeno o metilo; R2 es fenilo, piridilo o alquilo (C1-C4), donde el resto alquilo puede estar sustituido con uno o más átomos de flúor, y el resto fenilo puede estar sustituido con uno o más sustituyentes iguales o diferentes del grupo que consta de alquilo(C1-C4), alcoxi (C1-C4), metilendioxi, etilendioxi, halógeno, trifluorometilo y trifluorometoxi; R3 y R4 son metilo o trifluorometilo;...

  6. 6.-

    SALES DEL ETILESTER DEL ACIDO 3-(2-(4-(4-(AMINO-IMINO-METIL)-FENIL)-4-METIL-2 ,5-DIOXO-IMIDAZOLIDIN-1-IL)-ACETILAMINO)-3-FENIL-PROPIONICO.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/415, C07D233/78.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNAS SALES DE 3 XO IMIDAZOLIDINA PROPIONICO IDO MALEICO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A SUS SALES COMPATIBLES FISIOLOGICAMENTE, AL PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO EN MEDICAMENTOS.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE ESPIROIMIDAZOLIDINA, SU PREPARACION, SU USO Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.

    (05/2004)

    Un compuesto de la fórmula I en la cual R1 es hidrógeno o metilo; R2 es fenilo insustituido, fenilo que está sustituido con un residuo metilenodioxi o un residuo etilenodioxi, fenilo que está sustituido con uno o dos grupos alcoxi (C1-C4), o alquilo (C1-C4); X es -CH2-CH2- o CH2-CH2-CH2-, donde uno de los grupos CH2 en estos dos residuos puede estar reemplazado por un grupo carbonilo C = O; W es isopropilo o ciclopropilo; V es hidrógeno o metoxi; E es -CO-R3, -CO-H, -CH2-O-R4, -CH2-O-CO-R4, -CH2-O-CO-O-R5 o 5-tetrazolilo; R3 es hidroxi, alcoxi (C1-C10), fenil-alcoxi (C1-C8), fenil-oxi, alquil (C1-C8)-carboniloxi-alcoxi (C1-C6),...

  8. 8.-

    HETEROCICLOS COMO INHIBIDORES DE LA ADHESION DE LEUCOCITOS Y ANTAGONISTAS DE VLA-4.

    (04/2004)

    LAS COMPOSICIONES DE FORMULA I, EN LA CUAL B, D, E, R, W, Y, Z, B, C, D, E, F, G Y H TIENEN LAS SIGNIFICACIONES DADAS EN LAS REIVINDICACIONES, SON INHIBIDORES DE LA ADHESION Y MIGRACION DE LEUCOCITOS Y/O ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ADHESION VLA 4 QUE PERTENECEN AL GRUPO DE LAS INTEGRINAS. LA INVENCION TRATA DEL USO DE COMPOSICIONES DE FORMULA I Y DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHAS COMPOSICIONES, INDICADAS PARA EL TRATAMIENTO Y LA PROFILAXIS DE ENFERMEDADES OCASIONADAS POR EXTENDERSE DE FORMA NO DESEADA LA ADHESION DE LEUCOCITOS Y/O LA MIGRACION DE LEUCOCITOS, ENFERMEDADES RELACIONADAS CON ELLO O ENFERMEDADES EN LAS QUE ENTRAN EN JUEGO INTERACCIONES...

  9. 9.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOLIDINA SUSTITUIDOS, SU PREPARACION, SU UTILIZACION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.

    (04/2004)

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE DERIVADOS SUSTITUIDOS DE IMIDAZOLIDINA DE FORMULA I, EN LA CUAL B, E, W, Y, R, R 2 , R 3 , R 30 , E Y H TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LAS REIVINDICACIONES. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON PRINCIPIOS ACTIVOS VALIOSOS PARA MEDICAMENTOS QUE SON APROPIADOS POR EJEMPLO PARA LA TERAPIA Y PREVENCION DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, POR EJEMPLO LA ARTRITIS REUMATOIDE, O DE ENFERMEDADES ALERGICAS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON INHIBIDORES DE LA ADHESION Y MIGRACION DE LEUCOCITOS Y/O ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ADHESION VLA - 4, QUE PERTENECE AL GRUPO DE LAS INTEGRINAS. ESTAN INDICADOS GENERALMENTE PARA LA TERAPIA O PREVENCION DE ENFERMEDADES QUE SE ORIGINAN POR UNA ELEVACION NO DESEADA DE LA ADHESION DE LEUCOCITOS Y/O MIGRACION...

  10. 10.-

    BENCENOCARBONAMIDAS SUSTITUIDAS CON INDAMILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO, ASI COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN.

    (03/2004)
    Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/445, A61K31/18, C07D217/02, C07C311/21, C07C311/20, C07D295/22, C07C311/16, C07C311/29, C07C311/39.

    Bencenocarbonamidas sustituidas con indamilo, procedimiento para su preparación, su uso como medicamento, así como preparados farmacéuticos que las contienen. Los compuestos de acuerdo con la invención actúan sobre el denominado canal de potasio Kv1.5 e inhiben una corriente de potasio designada como “rectificador retardado de activación ultra-rápido” en la aurícula humana. Por lo tanto, los compuestos son muy particularmente apropiados como nuevas sustancias activas antiarrítmicas, en especial para el tratamiento y la profilaxia de arritmias auriculares, por ejemplo fibrilación auricular (fibrilación atrial, FA) o aleteo auricular (aleteo atrial).

  11. 11.-

    HETEROCICLOS COMO INHIBIDORES DE LA ADHESION DE LEUCOCITOS Y ANTAGONISTAS DE VLA-4.

    (09/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/07, C07K5/117.

    LA INVENCION TIENE POR OBJETO LAS COMPOSICIONES DE FORMULA I, QUE SON INHIBIDORES DE LA ADHESION Y MIGRACION DE LEUCOCITOS Y/O ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ADHESION VLA 4 QUE PERTENECEN AL GRUPO DE LAS INTEGRINAS. LA INVENCION SE OCUPA ASIMISMO DEL PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION, DEL EMPLEO DE COMPOSICIONES DE FORMULA I PARA EL TRATAMIENTO Y LA PROFILAXIS DE ENFERMEDADES OCASIONADAS POR EXTENDERSE DE FORMA NO DESEADA LA ADHESION DE LEUCOCITOS Y/O LA MIGRACION DE LEUCOCITOS, ENFERMEDADES RELACIONADAS CON ELLO O ENFERMEDADES EN LAS QUE ENTRAN EN JUEGO INTERACCIONES DE CELULA CELULA O MATRIZ CELULA QUE SE BASAN EN INTERACCIONES DE LOS RECEPTORES DE VLA 4 CON SUS LIGANDOS, POR EJEMPLO EN PROCESOS INFLAMATORIOS, ARTRITIS REUMATOIDE O ENFERMEDADES ALERGICAS. LA INVENCION TRATA IGUALMENTE DEL USO DE COMPOSICIONES DE FORMULA I PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A EMPLEARSE EN TALES ENFERMEDADES Y DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS COMPOSICIONES DE FORMULA I.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE HIDANTOINA COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS.

    (09/2003)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA HIDANTOINA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R ES CIANO, C(=NH) QUILO (C SUB,1} X O NH X SUP,1}; X ES HIDROGENO, ALQUILO (C SUB,1} ALQUILO (C SUB,1} SUB,6}) CARBONILO, ALQUILO (C SUB,1} C SUB,14}) CARBONILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARILO (C SUB,6} UB,6} C SUB,14}) TAMBIEN PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN EL RESTO ARILO, (R SUP,5}O) SUB,2}P(O), CIANO, HIDROXI, ALCOXI (C SUB,1} (C SUB,6} C SUB,14}) IEN PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN EL RESTO ARILO O AMINO; X SUP,1} TIENE UNA DE LOS SIGNIFICADOS DE X O R 1} ES ALQUILO (C SUB,1} 4}) ALQUILO (C SUB,1} UB,8}) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN EL RESTO ARILO; R SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO (C SUB,1} B,14}) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARILO (C SUB,6} ,8}) OPCIONALMENTE...

  13. 13.-

    HETEROCICLOS DE 5 ANILLOS EN CALIDAD DE INHIBIDORES DE LA ADHESION DE LEUCOCITOS Y ANTAGONISTAS DE VLA-4.

    (08/2003)

    LAS COMPOSICIONES DE FORMULA I, EN LA CUAL B, D, E, R, W, Y, Z, B, C, D, E, F, G Y H TIENEN LAS SIGNIFICACIONES DADAS EN LAS REIVINDICACIONES, SON INHIBIDORES DE LA ADHESION Y MIGRACION DE LEUCOCITOS Y/O ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ADHESION VLA 4 QUE PERTENECEN AL GRUPO DE LAS INTEGRINAS. LA INVENCION TRATA DEL USO DE COMPOSICIONES DE FORMULA I Y DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHAS COMPOSICIONES, INDICADAS PARA EL TRATAMIENTO Y LA PROFILAXIS DE ENFERMEDADES OCASIONADAS POR EXTENDERSE DE FORMA NO DESEADA LA ADHESION DE LEUCOCITOS Y/O LA MIGRACION DE LEUCOCITOS, ENFERMEDADES RELACIONADAS CON ELLO O ENFERMEDADES EN LAS QUE ENTRAN EN JUEGO INTERACCIONES DE CELULA CELULA O MATRIZ CELULA QUE SE BASAN EN INTERACCIONES DE...

  14. 14.-

    HETEROCICLOS DE 5 ESLABONES EN EL ANILLO SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y SU EMPLEO.

    (12/2002)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT MERLIN, JACQUES. Clasificación: C07D401/12, A61K31/415, C07D233/76.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE HETEROCICLOS CON ANILLO DE 5 MIMEBROS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE W, Y, Z, B, D, E Y R, ASI COMO B, C, D, E, F, G Y H TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION PLAQUETARIA, DE LA METASTASIS DE CELULAS CANCERIGENAS Y DE LA FIJACION DE OSTEOCLASTOS A LA SUPERFICIE OSEA.

  15. 15.-

    INHIBIDORES DE LA RESORCION OSEA Y ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE VITRONECTINA.

    (09/2002)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/505, C07D471/04, C07D491/04, A61K31/41, A61K31/415, C07D403/12, C07D233/76.

    EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON HETEROCICLOS DE CINCO MIEMBROS CON LA FORMULA GENERAL I, DONDE E, F, G, W, Y Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LAS REIVINDICACIONES DE LA PATENTE, ASI COMO SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE UTILIZAN COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA VITRONECTINA Y COMO INHIBIDORES DE LA RESORCION OSEA.

  16. 16.-

    COMPUESTOS TRICICLICOS QUE TIENEN ACTIVIDAD FRENTE A INTEGRINAS, ESPECIALMENTE FRENTE A LA INTEGRINA ALFA VBETA3, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ESTE PROCEDIMIENTO, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (02/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL GENENTECH, INC. Clasificación: A61K31/505, A61K31/415, A61K31/36, A61K31/19, C07D317/70, C07D233/52, C07C281/12, C07C337/08, C07D239/18.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 Y G SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, REPRESENTANDO LAS LINEAS DE PUNTOS UN POSIBLE SEGUNDO ENLACE. SE REFIERE ASIMISMO A LAS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS Y LAS BASES Y LOS ESTERES, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS INTERMEDIARIOS DE DICHO PROCEDIMIENTO, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

  17. 17.-

    NUEVOS DERIVADOS DE UREA, SU PREPARACION Y UTILIZACION.

    (10/1998)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/04, C07K5/06, C07C275/40, C07K5/08, C07D263/32, C07C275/42.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVO DERIVADO DE UREA DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE A, B, W, Z, R, R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUB,3} ASI COMO R TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO SUSTANCIA INHIBIDORA DE AGREGACION DE TROMBOCITOS, DE LA METASTASIS DE CELULAS DE CARCINOMA ASI COMO LA FORMACION OSTEOCLASTICA EN LA SUPERFICIE DE LOS HUESOS.