8 inventos, patentes y modelos de STEWART, ANDREW, O.

  1. 1.-

    Nuevas bencenosulfonamidas como bloqueantes de canales de calcio

    (11/2014)

    Un compuesto de fórmula (I) o (II),**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde R1 es X y R2 es Y; X es (i) o (ii): m y n, en cada caso, son independientemente 1 o 2; G1 es azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, morfolinilo, tiomorfolinilo o azepanilo, donde G1 está conectado a través del átomo de nitrógeno de dicho azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, morfolinilo, tiomorfolinilo o azepanilo; Y es -NRcAr1, -NRcAr2-Ar1, -NRcCH(Ar1)2, -NRc(CRaRb)pAr1, -NRc(CRaRb)pCH(Ar1)2,...

  2. 2.-

    BENCIMIDAZOLES UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA DISFUNCION SEXUAL

    (12/2007)

    Uso de un compuesto de fórmula (I) o una sal, éster o amida del mismo farmacéuticamente aceptable para la fabricación de un medicamento para tratar la disfunción sexual en un mamífero, consistente en administrar a dicho mamífero que necesite dicho tratamiento una cantidad terapéuticamente efectiva, donde A es seleccionado entre el grupo consistente en X es seleccionado entre el grupo consistente en NH, O y S; L es seleccionado entre el grupo consistente en CH2, CH2CH2, CH2CH2CH2 y CH2CH2CH2CH2; R1, R2, R3, R4 y R5 son cada uno independientemente seleccionados entre el grupo consistente en hidrógeno, alcoxi,...

  3. 3.-

    INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE PROSTAGLANDINA ENDOPEROXIDO H SINTASA.

    (04/2006)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07D409/04, A61K31/50, C07D405/04, C07D237/14.

    Un compuesto seleccionado entre el grupo compuesto por 2-(4-Fluorofenil)-4-(4-hidroxi-2-metil-1-butoxi)-5-[4-(metilsulfonil)fenil]-3(2H)-piridazinona; o una sal o éster farmacéuticamente aceptable de los mismos.

  4. 4.-

    TRISUSTITUIDO-N-((1S)-1 ,2,3,4-TETRAHIDRO-1-NAFTALENIL)BENZAMIDAS QUE INHIBEN RECEPTORES QUE CONTIENEN ANTAGONISTAS P2X3 Y P2X2/3.

    (04/2006)

    Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde A1 y A2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo formado por alcoxicarbonilo, alquilcarboniloxi, carboxi, hidroxi, hidroxialquilo, (NRARB)carbonilo, (NRCS(O)2RD-carbonilo , S-S(O)2OH, y tetrazolilo; o A1 y A2 junto con los átomos de carbono a los cuales están anclados forman un heterociclo de cinco miembros que contiene un átomo de azufre donde el heterociclo de cinco miembros está opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados...

  5. 5.-

    BI-HETEROARILMETOXIFENILALQUIL CARBOXILATOS SIMETRICOS QUE INHIBEN LA BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENO.

    (07/2003)

    COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE W ES EL MISMO EN AMBAS POSICIONES Y SE SELECCIONA DE UN GRUPO DE QUINOLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, BENZOTIAZOLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, BENZOXAZOZILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, BENZIMIDAZOLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, QUINOXALILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, PIRIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, PIRIMIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y TIAZOLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 1 Y R 2 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE UN GRUPO DE HIDROGENO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXI Y HALOGENO; R 3 ES UN ENLACE DE VALENCIA O SE SELECCIONA ENTRE HIDROGENO Y ALQUILO; X ES UN ENLACE DE VALENCIA O SE SELECCIONA DE UN GRUPO DE ALQUILENO, ALQUENILO Y ALQUINILENO; Y Z SE SELECCIONA...

  6. 6.-

    ARILALCANIL-N-HIDROXIUREAS Y HETEROALQUILALCANIL-N-HIDROXIUREAS SUSTITUIDAS QUE PUEDEN INHIBIR LA BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENOS.

    (07/1999)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: A61K31/17, C07D307/52, C07C275/64, C07C275/20.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENE ACTIVIDAD PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA LIPOXIGENASA, PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS Y PARA UN METODO DE TRATAMIENTO MEDICO. MAS PARTICULARMENTE, ESTA INVENCION SE REFIERE A CIERTAS ARILOALQUINILO-Y HETEROARILOALQUINILO-N-HIDROXIUREAS SUBSTITUIDAS LAS CUALES INHIBEN LA BIOSINTESIS LEUCOTRIENO, PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ESTOS COMPUESTOS Y A UN METODO DE INHIBICION DE LA BIOSINTESIS LEUCOTRIENO.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE ACETILENO CON UNA ACTIVIDAD DE INHIBICION DE LA LIPOXIGENASA.

    (02/1997)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: A61K31/17, C07D409/04, C07D405/12, C07D333/34, C07D307/64, C07D333/58, C07D333/20, C07D277/34, C07D307/58, C07D213/42, C07D307/81, C07D307/52, A61K31/34, C07D215/22, C07D407/12, C07D217/24, C07D215/14, C07D333/28, C07D263/58, C07D213/68, C07C275/64, C07D239/34, C07D213/64, C07D213/69, C07D213/65, C07D333/32, C07D241/18, C07C271/40, C07C333/12.

    LOS COMPUESTOS CON LA ESTRUCTURA (I), EN DONDE P Y Q SON CERO O UNO, PERO AMBOS NO PUEDEN SER LO MISMO, M ES UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN GRUPO METABOLICAMENTE DISOCIABLE, B ES UN ENLACE DE VALENCIA O UN GRUPO ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO, R ES ALQUILO, CICLOALQUILO O -NR1R2, EN DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO O ALCANOILO Y A ES ARILO CARBOXILICO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, FURILO, BENZOL[B]FURILO, TIENILO O BENZOL[B]TIENILO, SON INHIBIDORES POTENTES DE LOS ENZIMAS DE LIPOGENASA Y, POR LO TANTO, INHIBEN LA BIOSINTESIS DE LOS LEUCOTRIENOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO O MEJORA DE ESTADOS DE ENFERMEDADES ALERGICAS E INFLAMATORIAS.

  8. 8.-

    COMPUESTOS INHIBIDORES DE LIPOXIGENASA A BASE DE UREA.

    (08/1994)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: A61K31/17, C07C275/24.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1 Y R2, R3 Y R4, TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION.