8 inventos, patentes y modelos de STEPHENNE, JEAN

  1. 1.-

    Vacuna del virus varicela-zóster

    (12/2014)

    Uso de una composición inmunógena que comprende antígeno gE de VZV truncado para eliminar la región de unión carboxiterminal, en la que el gE truncado no está en forma de una proteína de fusión y un coadyuvante TH- 1 que comprende 3D-MPL, QS21 y liposomas que comprenden colesterol en la preparación de un medicamento para la prevención o mejora de culebrillas y/o de neuralgia post-herpética (i) en una población de individuos de 50 años de edad o mayores, o (ii) en una población de individuos inmunocomprometidos.

  2. 2.-

    Vacuna antigripal

    (10/2014)

    Una composición de vacuna antigripal monovalente que comprende un antígeno de virus de la gripe o preparación antigénica a partir de una cepa del virus de la gripe H5, H2, H9, H7 o H6 para su uso, en combinación con un adyuvante, en la protección contra infecciones gripales causadas por una cepa de la gripe H5, H2, H9, H7 o H6 variante, en la que la cantidad de antígeno no supera los 4 μg de hemaglutinina por dosis, en la que dicha adyuvante es una emulsión de aceite en agua que comprende un agente metabolizable, un tocoferol y un agente emulsionante, en la que el antígeno o preparación antigénica está en forma de un virus de la gripe fraccionado y en...

  3. 3.-

    Vacuna contra HPV

    (08/2014)

    Una composición que comprende partículas similares a virus (VLP) de HPV 16 y HPV 18 junto con un excipiente farmacéuticamente aceptable, para su uso como una vacuna en la prevención de enfermedad o infección relacionada con papilomavirus humano en un sujeto en el que la vacuna se formula para administración a un sujeto de 14 años de edad o por debajo de esa edad de conformidad con un régimen de dos dosis que consiste en una primera dosis y una segunda dosis

  4. 4.-

    Vacuna contra la gripe

    (04/2014)

    Una segunda composición inmunogénica que comprende un virus de la gripe o preparación antigénica del mismo para su uso en la revacunación de seres humanos vacunados previamente con una primera composición inmunogénica, en la que - la primera composición inmunogénica es una composición monovalente que comprende un antígeno de virus de la gripe o preparación antigénica a partir de una cepa del virus de la gripe H5, H2, H9, H7 o H6, en combinación con un adyuvante, en la que la cantidad de antígeno no supera los 4 μg de hemaglutinina por dosis, en la que dicha adyuvante es una emulsión de aceite en agua que comprende escualeno, tocoferol y un agente...

  5. 5.-

    Vacunas antitumorales

    (09/2012)
    Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Clasificación: A61P35/00, A61K39/39.

    Una composición inmunógena que comprende un antígeno tumoral seleccionado del grupo: (i) ASCL1 (HASH-1) y (ii) ASCL2 (PASH-2) Una composición coadyuvante que comprende una saponina, un oligonucleótido Inmunoestimulante; y unlipopolisacárido seleccionado del grupo de: (a) monofosforil lípido A (b) monofosforil lípido A 3-O-desacilado y (c) difosforil lípido A.

  6. 6.-

    Vacunas que comprenden al antígeno MAGE unido a un fragmento de proteína D

    (03/2012)

    Una composición inmunógena que comprende: (i) un antígeno MAGE unido a un asociado de fusión heterólogo derivado de la proteína D, en el que el asociado de fusión comprende aproximadamente el primer 1/3 de la secuencia de la proteína D o aproximadamente los primeros 100-110 aminoácidos N-terminales de la secuencia de la proteína D; (ii) una composición coadyuvante que comprende una saponina, junto con un oligonucleótido Inmunoestimulante; y (iii) un lipopolisacárido elegido del grupo de i monofosforil lípido A ii monofosforil lípido A 3-O-desacilado iii difosforil lípido A.

  7. 7.-

    COMPOSICION ADYUVANTE QUE COMPRENDE UN OLIGONUCLEOTIDO INMUNOESTIMULADOR Y UN TOCOL

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Clasificación: A61K39/00, A61K31/335, A61K39/39, A61K45/06, A61P37/04.

    Una composición adyuvante que comprende una combinación de un oligodeoxinucleótido inmunoestimulador y un tocol.

  8. 8.-

    VACUNA DE PERTUSSIS ACELULAR CON TOXOIDES DE DIFTERIA Y TETANOS.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Clasificación: A61K39/10.

    Una composición de vacuna que comprende antígenos de difteria (D), tétanos (T) y pertussis acelular (Pa) y un coadyuvante, en la que la concentración de D por dosis de 0, 5 ml de la vacuna en bruto no excede de 5 Lf; la concentración de T por dosis de 0, 5 ml de vacuna en bruto no excede de 10 Lf y el componente Pa comprende PT (toxoide de pertussis), FHA (hemaglutinina filamentosa) y pertactina (69K) en el que la concentración de PT por dosis de 0, 5 ml de vacuna en bruto no excede de 10 ìg; la concentración de FHA por dosis de 0, 5 ml de vacuna en bruto no excede de 10 ìg; y la concentración de 69K no excede de 4 ìg por dosis de 0, 5 ml de vacuna en bruto.