7 inventos, patentes y modelos de STEINER, KLAUS, DR.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE (3-CLORO-4-FLUOROFENIL)-(7-(3-MORFOLIN-4-IL-PROPOXI)-6-NITRO-QUINAZOLIN-4-IL)-AMINA O (3-CLORO-4-FLUOROFENIL)-(7-(-3-MORFOLIN-4-IL-PROTOXI)-6-AMINO-QUINAZOLIN-4-IL)-AMINA.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GIDECKE GMBH. Clasificación: C07D239/94.

    Procedimiento para la preparación de (3-cloro-4- fluoro-fenil)-[7-(3-morfolin-4-il-propoxi)-6-nitro- quinazolin-4-il]-amina (I) o de (3-cloro-4-fluoro-fenil)-[7-(3-morfolin-4-il-propoxi)- 6-amino-quinazolin-4-il]-amina (VII), caracterizado porque en una reacción en puchero, en 3 o 4 etapas de reacción, primero reacciona la 7-fluoro-6- nitroquinazolin-4(3H)-ona (III), con cloruro de tionilo para proporcionar 4-cloro-7-fluoro-6- nitroquinazolina (IV), ésta reacciona con 3-cloro-4-fluoranilina para proporcionar 4-(3-cloro-4-fluoroanilino)-7-fluoro-6-nitroquinazolina (V), que posteriormente reacciona con 3-morfolin-4-il-propan-1- ol (VI) para proporcionar (I) y opcionalmente se hidrogena (I) directamente en la solución de la reacción para proporcionar (VII).

  2. 2.-

    SEPARACION RACEMICA DE CETAMINA.

    (03/2005)
    Solicitante/s: GODECKE GMBH CU CHEMIE UETIKON GMBH. Clasificación: C07C225/20.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA SEPARACION DE 2 - (O - CLOROFENIL) - 2 METILAMINOCICLOHEXANONA RACEMICA (CETAMINA).

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CARBONATOS SIMETRICOS Y ASIMETRICOS.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GIDECKE GMBH. Clasificación: C07C69/96, C07C68/04.

    Procedimiento para la preparación de carbonatos simétricos y asimétricos de fórmula general I **(fórmula)** en la que R y R’ son iguales o diferentes y significan un grupo alquilo de cadena lineal o ramificado con 1 a 10 átomos de C, un grupo bencilo no sustituido o sustituido con hasta tres grupos alquilo C1-C4, grupos alcoxi C1-C4, átomos de halógeno, con un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo trifluorometilo o un grupo alcoxicarbonilo con hasta 4 átomos de C, un grupo aralquilo o un grupo alquenilo, caracterizado porque se transforman alcoholes de fórmula general II y halogenuros de alquilo o de arilo de fórmula general III **(Fórmula)** en las que R y R’ poseen el significado antes indicado y HAL representa cloro, bromo o yodo, en carbonatos orgánicos de fórmula general I mediante dióxido de carbono y carbonato de cesio en un disolvente dipolar aprótico.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ISOMEROS OPTICOS DE ESTERES 1-4-DIHIDRO5-ISOPROPOXI-2-METILO-4-(2-TRIFLUOROMETILOFENILO)-1 ,6-NAFTIRIDINA-3-ACIDO CARBONICO-ETILO Y ESTERES 1,4-DIHIDRO-5-ISOPROPOXI-2-METILO-4(2-TRIFLUOROMETILO FENILO)-1,6-NAFTIRIDINA-3 ACIDO CARBONICO -2-(N-METILO -N-FENILMETILAMINO)ETILO.

    (04/1995)
    Solicitante/s: GODECKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/44, C07D471/04, C07B57/00.

    EL INVENTO SE REFIERE A LA SEPARACION DE DERIVADOS DE NAFTIRIDNA DE FORMULA (I) Y DE FORMULA (II) EN LAS ANTIPODAS OPTICAS POR COMPUESTOS DE FORMULA (III) MEDIANTE ACIDOS O,O'-DIBENZOILO OPTICAMENTE ACTIVOS. SIENDO: I ESTER DE ( (MAS MENOS) ) -1,4-DIHIDRO-5-ISOPROPOXI-2-METILO-4-(2-TRIFLUOROMETILO FENILO) -1,6 -NAFTIRIDINA-3-ACIDO CARBONICO-ETILO; II ESTER DE (I) -1,4-DIHIDRO-5-ISOPROPOXI-2-METILO-4-(2-TRIFLUOROMETILOFENILO)-1 ,6 -NAFTIRIDINA-3-ACIDO CARBONICO-(2-(N-METILO-N-FENILMETILAMINO) ETILO Y (III) ESTER (I) -1,4 DIHIDRO-5-ISOPROPOXI-2-METILO-4-(2-TRIFLUOROMETILOFENILO) -1,6-NAFTIRIDINA-3 ACIDO CARBONICO-BENZILO.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR EBSELEN ALTAMENTE PURO

    (03/1995)

    EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE (2-FENILO-1,2-BENZISOSELENOAZOL3(3H)-ONA DE FOMRULA (I). EL PROCEDIMIENTO CONSISTE: A) REDUCIR EL SELENO METALICO CON SULTOXILATO FORMALDEHIDO DE SODIO RONGALITA EN SOLUCIONES ACUOSALCALINAS DE SELENIURO SODICO ; B) TRANSFORMAR LOS SELENIUROS SODICOS OBTENIDOS CON ACIDOS ANTRANILICOS DIAZOTADO Y EN MEDIOS ALCALINOS PARA OBTENER LAS SALES SODICAS DE ACIDOS O DISELENOSDICILICO; C) TRATAR LOS ACIDOS O DISELENOSALICILICO CON TIONILCLORUROEN EXCESO PARA OBTENER CLORURO DE ACIDO DE O-CLOROSELENOBENZOICO Y D) TRANSFORMAR LOS CLORUROS DE ACIDO CLOROSELENOBENZOICO CON ANILINA EN SOLUCION ORGANICA. SE CARACTERIZA...

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS CICLICOS DE AMINOACIDOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS

    (11/1994)

    EL INVENTO SE REFIERE A DERIVADOS CICLICOS DE AMINOACIDOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE; RESEÑA UN NUEVO PRODUCTO DE INTERMEDIO DE FORMULA (IV) EMPLEANDO EN LA SINTESIS DEL COMPUESTO DE FORMULA (I); DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CEREBRALES INDICA QUE EL COMPUESTO DE FORMULA (I) ES GABAPENTIN Y TRATA DE PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN: HIDROLIZAR...

  7. 7.-

    ESTER FUMARATO DEL 1,4-DIHIDRO-5-ISOPROPOXI-2-METILO-4-(2-TRIFLUOROMETILOFENILO)-1 ,6-NAFTIRIDINA-3-ACIDO CARBONICO-2(-(N-METILO-N-FENILMETILAMINO) ETILO

    (12/1993)
    Solicitante/s: GODECKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y A SUS ISOMEROS OPTICOS DE FORMULA (I') Y (I"); TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE SU APLICACION COMO MEDICAMENTEO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ELEVADA PRESION SANGUINEA Y LAS ENFERMEDADES DE CORAZON Y CUERPO. SIENDO: I ESTER FUMARATO DEL ( (MAS MENOS) ) -1,4-DIHIDRO-5-ISOPROPOXI-2-METILO -4-(2-TRIFLUOROMETILOFENILO)-1 ,6-NAFTIRIDINA-3 ACIDO CARBONICO -2-(N-METIL-N -FENILMETIL AMINO)ETIL); II ESTER FUMARATO (+) -1,4-DIHIDRO-5-ISOPROPOXI-2METILO-4-(2-TRIFLUOROMETILOFENILO)-1 ,6-NAFTIRIDINA-3-ACIDO CARBONICO -2(N-METIL-N-FENILMETIL AMINO)ETIL; Y II' EL ESTER FUMARATO -1,4-DIHIDRO-5ISOPROPOXI-2-METILO-4-2-TRIFLUOROMETILOFENILO)-1 ,6-NAFTIRIDINA-3 ACIDO CARBONICO -(2-N-METILO-N-FENILMETIL AMINO)ETILO).