20 inventos, patentes y modelos de STEINER, GERD

  1. 1.-

    DERIVADOS 3,4-DIHIDRO-TIENO (2,3-D)PIRIMIDIN-4-ONA-3-SUSTITUIDOS, PRODUCCION Y SUS USOS

    (12/2008)

    Un compuesto de la fórmula (I) (Ver fórmula) en la que A es O, S, SO, NR5 o CH2; R5 es H, alquilo C1-5, arilo, aralquilo, acilo o alcoxicarbonilo; R4 es H o metilo; n es 1 o 2; m es 1 o 2; R1 es alquileno C1-8; R2 es un grupo de la fórmula (Ver fórmula) R3 es heteroarilo o de 5 miembros que se puede fusionar a un radical arilo o heteroarilo, en donde el heteroarilo o y, si es apropiado, el radical arilo o heteroarilo o fusionado puede tener 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente el uno del otro de alquilo...

  2. 2.-

    TRITIOCARBONATOS DE CIANOMETILO COMO NEMATICIDAS

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: A01N47/06.

    Uso de compuestos de fórmula I: (Ver fórmula) en la que R es alquilo C1-C8, no substituido o substituido con 1, 2 ó 3 radicales seleccionados del grupo que consiste en halógeno, amino, nitro, ciano, alquenilo C1-C4, haloalquenilo C1-C4, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4, heteroarilo de 5 a 10 miembros que contiene como miembros de anillo 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno, y fenilo, en donde los radicales heteroarilo y fenilo pueden estar substituidos con cualquier combinación de 1 a 5 átomos de halógeno, 1 ó 2 grupos ciano, 1 ó 2 grupos nitro, de 1 a 3 grupos alquilo C1-C4, de 1 a 4 grupos haloalquilo C1-C4, de 1 a 3 grupos alcoxi C1-C4 o de 1 a 3 grupos haloalcoxi C1-C4, para el control de nematodos parásitos de plantas.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE PIRIDO(3',4':4,5)TIENO(2 ,3-D)-PIRIMIDINA 3-SUBSTITUIDOS, SU OBTENCION Y EMPLEO.

    (10/2004)

    3, 4, 5, 6, 7, 8-hexahidropirido[3’ , 4’;4, 5]tieno[2, 3- d]-pirimidina 3-substi-tuidos de la fórmula I donde R1 significa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo acetilo, un resto fenilalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, estando substituido el compuesto aromático, en caso dado, por halógeno, grupos alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, trifluormetilo, hidroxi, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, amino, ciano o nitro, o significando un resto fenilalcanona, pudiendo estar substituido el grupo fenilo por halógeno, R2 significa un grupo fenilo, piridilo, pirimidinilo...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE PIRIDO (4'3';4,5)TIENO (2,3-D)PIRIMIDINA 3-SUBSTITUIDOS, SU OBTENCION Y EMPLEO.

    (07/2004)

    DERIVADOS 3,4,5,6,7,8 - HEXAHIDRO PIRIDO[4 ' ,3 ':4,5]TIENO - [2,3 - D]PIRIMIDINA SUSTITUIDOS EN POSICION 3 DE FORMULA (I), EN DONDE R 1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE C1-C4 , UN GRUPO ACETILO O BENZOILO, UN RADICAL FENILALQUILO (EL ALQUILO DE C1-C4), ESTANDO EL COMPUESTO AROMATICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE CON HALOGENO, GRUPOS ALQUILO DE C1-C4 , GRUPOS TRIFLUORO METILO, GRUPOS HIDROXI, GRUPOS ALCOXI DE C1-C4 , GRUPOS AMINO, GRUPOS CIANO O GRUPOS NITRO, UN RADICAL ACILALQUILO DE C1-C3 , UN RADICAL FENILALCANONA DE C2-C3 O UN RADICAL...

  5. 5.-

    DERIVADOS DEL AZABICICLOHEPTANO N-SUBSTITUIDOS, COMO POR EJEMPLO NEUROLEPTICOS.

    (04/2004)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/40, C07D409/04, C07D409/06, C07D405/06, C07D413/06, C07D403/06, C07D403/04, C07D209/52, C07D209/46, C07D209/96, C07D209/90.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, Y SU OBTENCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA TRATAR ENFERMEDADES.

  6. 6.-

    DERIVADOS DEL 3-AZA-BICICLO(3,2,0)HEPTANO N-SUBSTITUIDOS COMO NEUROLEPTICOS.

    (03/2004)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/40, C07D403/06.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R 1 , R{SUP,2}, A, X, Y Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU OBTENCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS ESTAN INDICADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE AZABICICLOHEPTANO N-SUBSTITUIDOS, SU OBTENCION Y EMPLEO.

    (02/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/4184, C07D403/06.

    Derivados de 3-azabiciclo[3.2.0]heptano N- substituidos, de la fórmula (I) en la que R1 significa flúor o cloro, R2 significa alquilo con 1 a 3 átomos de carbono o ciclopropilo, y R3 significa hidrógeno, flúor o cloro, y sus sales con ácidos fisiológicamente aceptables.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE AZABICICLOHEPTANO N-SUBSTITUIDOS, SU OBTENCION Y EMPLEO.

    (12/2002)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D417/06, A61K31/425.

    Derivados de 3-azabiciclo[3.2.0]heptano N-substituidos de la fórmula I **(Fórmula)** en la que R1 significa flúor o cloro, R2 y R3 significan hidrógeno o alquilo con 1 a 3 átomos de carbono y R4 significa cloro, metilo, nitro o amino, y sus sales con ácidos fisiológicamente compatibles.

  9. 9.-

    Derivados de tetrahidropiridopirimidona 3-substituidos, su obtención y empleo.

    (09/2002)

    Derivados de tetrahidropiridopirimidona 3-substituidos de la fórmula I (I), donde uno de ambos restos X, Y representa CH2, y el otro representa NR 1 , R 1 representa hidrógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono ramifiado o no ramificado, CO-alquilo con 1a 4 átomos de carbono, CO2tBu, CO-arilo, y un resto fenilalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, que puede estar substituido por su parte en el anillo aromático por F, Cl, Br, I, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, trifluormetilo, hidroxi, amino, ciano o nitro, A representa alquileno con 1 a 10 átomos de carbono...

  10. 10.-

    DERIVADOS DE AZABICICLOHEPTANO N-SUBSTITUIDOS COMO NEUROLEPTICOS, ETC.

    (06/2001)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/40, C07D409/12, C07D403/06, C07D209/44, C07D209/90.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE A, R SUP,1} Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS ESTAN INDICADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE AZABICICLOALCANO N-SUBSTITUIDOS COMO NEUROLEPTICOS ASF.

    (10/2000)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D487/04, A61K31/40, C07D209/44.

    SE DESCRIBEN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE B, R 1 , R{SUP,2}, N Y A TIENE LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION, Y SU PREPARACION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA EL CONTROL DE ENFERMEDADES.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE 3-AZABICICLO(3.2.0)HEPTANO N-SUBSTITUIDOS COMO NEUROLEPTICOS ETC..

    (11/1997)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D495/04, C07D471/04, A61K31/33, C07D513/04, C07D403/06.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE R1, R2, N, R3, A, X, Y Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU ELABORACION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA LA LUCHA CONTRA ENFERMEDADES.

  13. 13.-

    DERIVADO SUSTITUIDO 3 PRODUCTO INTERMEDIO.

    (02/1997)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D409/04, C07D401/04, C07D209/52.

    SE DESCRIBE UN NUEVO DERIVADO 3 ANO DE LA FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU ELABORACION. LAS SUSTANCIAS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS.

  14. 14.-

    DERIVADOS COMO AGENTE NEUROLECTICO O SIMILAR.

    (01/1997)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/40, C07D209/52.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE LOS SUSTITUYENTES POSEEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU ELABORACION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.

  15. 15.-

    DERIVADOS DE PIPERIDINA 1,3,4-TRISUSTITUIDOS , SU OBTENCION Y EMPLEO.

    (08/1995)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/445, C07D211/22, C07D211/70, C07D211/48, C07D211/52.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) ASI COMO SU OBTENCION. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES. TENIENDO A, B, D CRITO EN LA PATENTE.

  16. 16.-

    10-CIANOMETILENPIRROL [4,3-E]-BENZOAZEPINAS 4-SUSTITUIDAS.

    (11/1994)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D487/04, A61K31/55.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y A TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION ASI COMO SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE 5H-DIBENZO[A,D] CICLOHEPTEN -5-ONAS.

    (08/1993)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C45/46, C07C49/675.

    OBTENCION DE 5H-DIBENZO[A,D]CICLOHEPTEN-5-ONAS (I) (A Y B = RESTOS PARA COMPLETAR SISTEMAS DE ANILLOS AROMATICOS). EN DICHA OBTENCION, TRATANDO ACIDOS (Z) -2-(2-ARIL-ETENIL)ARILCARBOXILICOS (II), O SUS MEZCLAS DE ISOMEROS E/Z, CON UN HALOGENANTE DE ACIDOS CARBOXILICOS A UNA TEMPERATURA DE A +120 GRADOS C, SE TRANSFORMAN EN LOS CORRESPONDIENTES HALOGENUROS DE ACIDOS (III), EN LOS QUE X REPRESENTA HALOGENO. ESTOS HALOGENUROS SE CICLAN, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS, A UNA TEMPERATURA DE 0 A 100 GRADOS C.

  18. 18.-

    2-FENIL-2-ESTIRIL-PIRROLIDINAS , SU OBTENCION Y SUS APLICACIONES.

    (04/1993)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/40, C07D207/06, C07D207/08.

    SE DESCRIBEN NUEVAS 2-FENIL-2-ESTIRIL-PIRROLIDINAS DE FORMULA (I) AN LA QUE R1-R7 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU OBTENCION. ESTAS SUSTANCIAS RESULTAN ADECUADAS PARA COMBATIR ENFERMEDADES.

  19. 19.-

    5-FENIL-1,2,3A,4,5,9A-HEXAHIDRO-3H-BENZO-INDOLES , SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.

    (02/1993)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/40, C07D209/60.

    SE DESCRIBEN 5-FENIL-1,2,3A,4,5,9A-HEXAHIDRO-3H-BENZO-INDOLES DE FORMULA (I), DONDE R1-R5 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU OBTENCION. ESTAS SUSTANCIAS RESULTAN ADECUADAS PARA COMBATIR ENFERMEDADES.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO (Z) - 2 - (2 - ARILETENILO) ARILCARBONICO

    (08/1991)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C255/50, C07C65/28, C07C51/353, C07C63/66, C07C63/74, C07C7205/06.

    CONSISTE EN TRANSFORMAR UN ACIDO 2 - FORMIL ARILCARBONICO DE FORMULA (II) CON UNA SAL DE FOSFONIO (ARILMETILO) DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE C ALCANOLES DE C1 A 5 O ALCANODIOLES DE C2 A 4 Y A UNA TEMPERATURA ENTRE -20 Y +30 C, PARA FORMAR UN ACIDO (Z) - 2 - (2 - ARILOETENILO) ARILCARBONICO DE FORMULA (I). SIENDO A UNA AGRUPACION PARA EL COMPLEMENTO DE UNOS ANILLOS AROMATICOS; AR UN RESTO AROMATICO; R1,R2 Y R3 UN RESTO ORGANICO Y X HALOGENO.