12 inventos, patentes y modelos de STEFKO, BELA

  1. 1.-

    UTILIZACION DEL HIALURONATO DE ZINC CONTRA LA ULCERA PEPTICA.

    (10/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Clasificación: A61P1/04, A61K31/715.

    Utilización del complejo asociado del hialuronato de zinc que tiene un peso molecular en el rango de 500000 Dalton a 1200000 Dalton para la preparación de una composición farmacéutica destinada a administración oral para el tratamiento y/o prevención de úlceras pépticas.

  2. 2.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.

    (07/2004)
    Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Clasificación: A61K31/715.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE EFECTO ANTIMICROBIANO ASI COMO A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LAS MISMAS. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LA INVENCION COMPRENDEN UNA COMBINACION (UN COMPLEJO) DE HIALURONATO DE ZINC O DE COBALTO COMO INGREDIENTE ACTIVO MEZCLADO CON UN EXCIPIENTE Y/U OTROS ADITIVOS COMUNMENTE UTILIZADOS EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA.

  3. 3.-

    AMIDAS DEL ACIDO BUTENOICO, SUS SALES, COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION

    (01/1995)
    Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Clasificación: A61K31/195, C07C233/01.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) DONDE R ES H, HALOGENO, C, ALQUILO, C1 - 4 ALCOXILO O C1 - 4 GRUPO ACILAMINO; R1 ES H O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO, Y R2 REPRESENTA UN GRUPO - (CH2)N - CO2R5 DONDE N ES 1, 2, 3 O 4 Y R5 ES H, O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO; R2 ES UN GRUPO - (CH2)N - NH2, DONDE N ES 1, 2, 3 O 4, EN LA CONFIGURACION E Y/O Z ASI COMO EN LA DE SUS SALES, MUESTRAN UN EFECTO CITOPROTECTOR Y PROMUEVE LA CICATRIZACION DE LAS ULCERAS DE ESTOMAGO. SU TOXICIDAD ES BAJA.

  4. 4.-

    NUEVAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ASOCIADOS DE ACIDO HIALURONICO Y UN PROCESO PARA PREPARAR LAS MISMAS

    (12/1994)
    Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Clasificación: A61K33/30, A61K31/715, C08B37/08.

    LA INVENCION ES RELATIVA A NUEVOS (COMPLEJOS) ASOCIADOS DE ACIDO HIALURONICO DESPROVISTO DE PROTONES E IONES METALICOS 3D DEL CUARTO PERIODO DE LA TABLA PERIODICA Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS (COMPLEJOS) ASOCIADOS Y COMPOSICIONES (FARMACEUTICAS Y COSMETICAS) QUE CONTIENEN ESTOS (COMPLEJOS) ASOCIADOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS. EN ESTAS COMPOSICIONES, SE USA PREFERIBLEMENTE COMO INGREDIENTE ACTIVO EL HIALURATO DE CINC.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS 3-HALOGENADOS DE ERGOLINA.

    (08/1994)
    Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Clasificación: A61K31/48, C07D457/04, C07D457/02, C07D519/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA HALOGENACION EN POSICION 2 DE ALCALOIDES DEL CORNEZUELO DEL CENTENO. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE EMPLEA COMO AGENTE HALOGENANTE UN SISTEMA COMPUESTO POR SULFOXIDO DE DIMETILO, UN TRIALQUILHALOSILANO O TRIARILHALOSILANO Y OPCIONALMENTE UN HALURO DE HIDROGENO.

  6. 6.-

    PROCESO DE DESHIDRATACION UTILIZANDO DESTILACION AZEOTROPICA

    (02/1994)
    Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Clasificación: B01D3/36.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE DESHIDRATACION, MAS CONCRETAMENTE SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA DESHIDRATACION VIGOROSA DE SUSTANCIAS O MEZCLAS, PRIMARIAMENTE MEZCLAS DE REACCIONES DE CONDENSACION (EG. ESTERIFICACION DIRECTA, FORMACION ACETAL FORMACION DIRECTADE CETAL) QUE UTILIZAN DESTILACION AZEOTROPICA CONTINUA CON UN DISOLVEMTE ORGANICO QUE FORME CON EL AGUA UNA MEZCLA AZEOTROPICA PRACTICAMENTE INMINISCIBLE CON UN MINIMO PUNTO DE EBULLLICION DE TAL MANERA QUE EL DESTILADO QUE SE CONDENSA SE ENFRIA HASTA POR LO MENOS UNA TEMPERATURA A LA QUE EL CONDENSADO CON UN CONTENIDO DADO DE AGUA O LA FASE ORGANICA DEL CONDENSADO ESTE SOBRESATURADA CON AGUA, EL AGUA SE SEPARA Y LA FASE ORGANICA DEL CONDENSADO ESTA SOBRESATURADA DE AGUA, EL AGUA SE SEPARA Y LA FASE ORGANICA DE CONTENIDO ACUOSO MAS BAJO OBTENIDA DE ESTE MODO SE RECICLA AL RECIPIENTE DE DESTILACION.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-(-2-((5-DIMETILAMINOMETIL-2-FURIL)-METILTIO)-AMINO-1-METILAMINO-2-NITROETILENO.

    (12/1993)
    Ver ilustración. Solicitante/s: RITCHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT. Clasificación: C07D405/14, C07D307/52.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-[2-[(5-DIMETILAMINOMETIL-2-FURIL)-METILTIO]-ETIL]-AMINO-1-METILAMINO-2-NITROTILENO FORMULA (NOMBRTE GENERICO: RANITIDINA), QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR EL DERIVADO DE DICETENIMINA DE LA FORMULA (II) FORMULA CON METILAMINA. LA VENTAJA MAS IMPORTANTE DE LA INVENCION CONSISTE EN QUE SE PUEDE PREPARAR RANITIDINA CON UN RENDIMIENTO DE MAS DEL 90% MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO SENCILLO.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE PIRIMIDINA Y SU OBTENCION

    (03/1993)
    Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Clasificación: C07D239/48, C07D239/50.

    EL OBJETO DE ESTA INVENCION SON LOS DERIVADOS DE PIRIMIDINA DE FORMULA(S) GENERAL(ES) IA Y/O IB Y/O IC DONDE R ES ALQUILO C1-6 O UN RESTO ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR 1 O MAS HALOGENOS; X ES CL, BR O UN RESTO ARILSULFONILO, OPCIONALMENTE MONO- O PLURISUSTITUIDO. TAMBIEN ES OBJETO DE LA INVENCION UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS, EN LA QUE DERIVADOS DE 2,6-DI-(AMINO) PIRIMIDINA DE FORMULA (II), DONDE X SIGNIFICA LO INDICADO ANTERIORMENTE, SE HACEN REACCIONAR CON ANHIDRIDOS DE ACIDO DE FORMULA (III), DONDE X SIGNIFICA LO INDICADO ANTERIORMENTE. LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE AGUA Y PEROXIDO DE HIDROGENO, Y LA MEZCLA OBTENIDA, O LOS DERIVADOS IA, IB, IC O ID PUROS SE SEPARAN Y OPCIONALMENTE, LOS DERIVADOS PUROS IA, IB O IC, O MEZCLAS DE LOS MISMOS, SE HIDROLIZAN, Y/O OPCIONALMENTE LOS DERIVADOS ID SE HACEN REACCIONAR CON ANHIDRIDOS DE ACIDO DE FORMULA (III), EN LA QUE R SIGNIFICA LO INDICADO ANTERIORMENTE.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ERGOLENO HALOGENADOS.

    (06/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07D457/02.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ERGOLENO HALOGENADOS QUE RESPONDEN A LA FORMULADONDE X REPRESENTA HALOGENO, R REPRESENTA ALQUILO O ACILO Y R'K REPRESENTA HIDROXILO, HALOGENO O UN GRUPO ORGANICO OXIGENADO, EN EL QUE SE SOMETE UN COMPUESTO DE FORMULADONDE X ES HALOGENO, A REACCIONES ELEGIDAS ENTRE ALQUILACION, DIACILACION, MONOACILACION, FORMILACION Y HALOGENACION, Y SE AISLA EL COMPUESTO RESULTANTE DE FORMULA (I) COMO TAL O SE LE CONVIERTE EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO MEDICAMENTOS ANTIPSICOTICOS Y ANTIHIPOXICOS.

  10. 10.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ALQUILAMINOFURANONAS

    (02/1989)
    Ver ilustración. Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07D405/12.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ALQUILAMINOFURANONAS DE FORMULA.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDO 1-(3-MERCAPTO-(2S)-METILPROPIONIL-PIRROLIDIN-(2S)-CARBOXILICO

    (01/1989)
    Solicitante/s: GYOGYSZERGYAR,EGIS. Clasificación: A61K31/41, C07D207/08.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDO 1-(3-MERCAPTO-(2S)-METILPROPIONIL)-PIRROLIDIN-(2S)-CARBOXILICO DE LA FORMULAO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE TIENEN UNA VALIOSA ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA.DE ACUERDO CON LA INVENCION, UNA OMEGA-HALO-ACILPROLINA DE LA FORMULADONDE X REPRESENTA HALO, O UNA DE SUS SALES, SE HACE REACCIONAR CON TIOUREA EN UN DISOLVENTE APROTICO DIPOLAR ORGANICO PARA DAR UN COMPUESTO DE ISOTIURONIO DE LA FORMULAO UNO DE SUS HIDROHALUROS, QUE, FACULTATIVAMENTE DESPUES DE AISLAMIENTO, SE HIDROLIZA Y, SI SE DESEA, SE TRANSFORMA EL PRODUCTO DE LA FORMULA I EN UNA SAL O SE LIBERA DE UNA SAL.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE CORRINOIDES

    (06/1988)
    Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07B63/00, C07H23/00.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE CORRINOIDES, MAS PARTICULARMENTE PARA LA SEPARACION DE CORRINOIDES POR ADSORCION SELECTIVA Y/O ELUCION SELECTIVA SOBRE UN ADSORBENTE POLIMERO QUE TIENE UNA GRAN SUPERFICIE ESPECIFICA. ESTE PROCEDIMIENTO ES IGUALMENTE IDONEO PARA LA SEPARACION DE CORRINOIDES INCOMPLETOS A PARTIR DE CORRINOIDES COMPLETOS, Y PARA LA SEPARACION DE DIVERSOS CORRINOIDES COMPLETOS, PREFERIBLEMENTE VITAMINA B12 Y FACTOR III, UNOS DE OTROS.