13 inventos, patentes y modelos de STEFFAN, GUIDO, DR.

  1. 1.-

    NUEVOS NITROPIRAZOLESTERES, UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION Y SU EMPLEO PARA LA OBTENCION DE UNA NITROPIRAZOLAMIDA.

    (08/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D231/16.

    LOS NUEVOS NITROPIRAZOLESTERES DE LA FORMULA EN LA CUAL R{SUP,1} ESTA PARA ALQUILO C{SUB,1} NITRACION DE LOS CORRESPONDIENTES PIRAZOLESTERES. LOS NITROPIRAZOLESTERES PERMITEN LA FABRICACION DE UNA NITROPIRAZOLAMIDA CONOCIDA, DE FORMA ESPECIALMENTE SENCILLA Y RENTABLE Y MEJORAN CON ELLO LA FABRICACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS QUE SON ACCESIBLES A PARTIR DE LA NITROPIRAZOLAMIDA.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4,6-DICLOROPIRIMIDI-NA.

    (12/2003)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D239/30.

    Procedimiento para la obtención de 4, 6- dicloropirimidina, caracterizado porque se hace reaccionar 4-cloro-6-hidroxipirimidina con un cloruro de acilo.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE REACTIVOS DE GRIGNARD Y NUEVOS REACTIVOS DE GRIGNARD.

    (07/2003)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07F3/02.

    Procedimiento para la obtención de reactivos de Grignard, que contienen una función aldehido protegida, caracterizado porque, en primer lugar, se prepara a partir de un aldehido halogenado, mediante reacción con una monoamina secundaria, un aminal de cadena abierta y este se transforma en un reactivo de Grignard con magnesio metálico.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-CIANOINDAN-1-ONAS.

    (05/2003)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C253/14, C07C255/47.

    Procedimiento para la obtención de 2-cianoindan-1-onas de la fórmula en la que X significa hidrógeno, halógeno, metilo, triflúormetilo o metoxi, a partir de 2-halógenoindan-1-onas de la fórmula en la que X tiene el significado indicado en el caso de la fórmula (I) y Hal significa cloro o bromo, mediante reacción de una sal de cianuro caracterizado porque se dispone la sal de cianuro, disuelta en un disolvente aprótico dipolar o en un éter miscible con agua y se dosifica a esta solución la 2-halógenoindan-1- ona de la fórmula (II).

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4,5,6 - TRICLORO - Y 2,4,5,6 - TETRACLOROPIRIMIDINA

    (04/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D239/30.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4,5,6 - TRICLORO Y 2,4,5,6 - TETRACLOROPIRIMIDINA MEDIANTE LA REACCION DE 3 DIMETILAMINOPROPIONITRILO CON HCL Y CL 2 , MEDIANTE EL CUAL A) SE HACE REACCIONAR EN UNA PRIMERA ETAPA 3 DIMETILAMINOPROPIONITRILO EN UN DISOLVENTE A UNA TEMPERATURA DE -10 HASTA 55° C CON CL 2 Y B) EN UNA SEGUNDA ETAPA LA MEZCLA DE LA PRIMERA ETAPA SE HACE REACCIONAR A UNA TEMPERATURA DE POR ENCIMA DE 55° C CON CL 2 , OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, CARACTERIZADO PORQUE A LA SEGUNDA ETAPA QUE SE REALIZA EN PRESENCIA DEL PRODUCTO DE LA PRIMERA ETAPA, EL CUAL SE ENCUENTRA EN FORMA MICROCRISTALINA CON UN TAMAÑO MEDIO DE CRISTAL DE < 10 MI M.

  6. 6.-

    Procedimiento para la obtención de acetofenonas, que están substituidas por fluoralquilo sobre el núcleo aromático.

    (10/2002)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C45/00, C07C49/80.

    Procedimiento para la obtención de acetofenonas, que están substituidas por fluoralquilo sobre el núcleo aromático, a partir de fluoralquilanilinas y acetaldoxima, en el que se prepara una solución de sal de diazonio correspondiente a partir de una fluoralquilanilina y esta se hace reaccionar con acetaldoxima en presencia, al menos, de un compuesto de cobre, caracterizado porque no se añaden sales tamponantes ni agentes reductores, llevándose a cabo la reacción a 20 hasta 50 C en presencia de iones halogenuros y, a continuación, se calienta a una temperatura en el intervalo de 70 hasta 110 C.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-HALOGENINDAN-1-ONAS.

    (10/2002)

    Procedimiento para la obtención de 2- halogenindan-1-onas de la fórmula en la cual significan X hidrógeno, flúor, cloro, bromo, metilo, triflúormetilo o metoxi, y Hal cloro o bromo, caracterizado porque se transforma una anilina de la fórmula en la cual X tiene el significado indicado en la fórmula (I), a la correspondiente sal de diazonio de la fórmula (III) en la cual X y Hal tienen el significado indicado en la fórmula (I), se hace reaccionar la misma con un compuesto acrílico de la fórmula (IV) en la cual Y significa COR...

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DESCARBOXILACION DE ACIDOS CARBOXILICOS AROMATICOS HALOGENADOS.

    (05/2002)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C63/70, C07C51/38.

    LOS ACIDOS CARBOXILICOS AROMATICOS HALOGENADOS SE DESCARBOXILAN CALENTANDOLOS EN PRESENCIA DE AGUA A TEMPERATURAS ENTRE 80 Y 180 (GRADOS) C Y EN PRESENCIA DE AGUA Y OTROS ACIDOS A TEMPERATURAS SUPERIORES A LOS 80 (GRADOS) C.

  9. 9.-

    (2,3-DIHIDRO-5-BENZOFURANIL)-ACETONITRILO.

    (10/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D307/79.

    EL NUEVO COMPUESTO (2,3-DIHIDRO-BENZOFURANIL)-ACETONITRILO (I) SE OBTIENE A PARTIR DE 2,3-DIHIDRO-BENZOFURANO , CLOROMETILANDO ESTE Y HACIENDO REACCIONAR EL 2,3-DIHIDRO-5-CLOROMETILBENZOFURANO OBTENIDO CON UN CIANURO. EL (2,3-DIHIDROBENZOFURANIL)-ACETONITRILO SE PUEDE TRANSFORMAR POR SAPONIFICACION EN ACIDO (2,3-DIHIDRO-BENZOFURANIL)-ACETICO , UN PRODUCTO INTERMEDIO IMPORTANTE PARA LA PREPARACION DE DIFERENTES PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS. HASTA AHORA ESTE PRODUCTO INTERMEDIO SOLO SE HABIA CONSEGUIDO DE MANERA COMPLICADA Y EN PEQUEÑAS CANTIDADES.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-CLOROACRILONITRILO.

    (10/1999)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C253/30, C07C255/10.

    SE OBTIENE DE UNA MANERA ESPECIALMENTE VENTAJOSA Y TECNICAMENTE BUENA 2-CLORO-ACRILONITRILO POR CLORACION DE ACRILONITRILO Y A CONTINUACION DESDOBLAMIENTO TERMICO DEL 2,3-DICLORO-PROPIONITRILO FORMADO, CLORANDO ACRILONITRILO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE DIMETILFORMAMIDA Y PIRIDINA Y/O DERIVADOS DE LA PIRIDINA, Y EL 2,3-DICLORO-PROPIONITRILO OBTENIDO SE DESDOBLA TERMICAMENTE EN PRESENCIA DEL MISMO CATALIZADOR SIN AÑADIR OTROS CATALIZADORES.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4,6-DICLOROPIRIMIDINAS

    (07/1998)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D239/30.

    SE OBTIENEN DE FORMA ESPECIALMENTE VENTAJOSA 4,6DICLOROPIRIMIDINAS POR REACCION DE 4,6-DIHIDROXIPIRIMIDINAS CON ABUNDANTE OXICLORURO DE FOSFORO, SI NO SE AÑADE NINGUNA BASE, DURANTE Y/O DESPUES DE LA REACCION SE AÑADE POR EQUIVALENTE DE GRUPOS HIDROXILO INTERCAMBIABLES DE 0,7 A 1,5 MOLES DE TRICLORURO DE FOSFORO Y DE 0,7 A 1,3 MOLES DE CLORO, TENIENDO SIEMPRE MAYOR CANTIDAD DE TRICLORURO DE FOSFORO EN COMPARACION CON EL CLORO, Y FINALMENTE SE SEPARAN TRICLORURO DE FOSFORO Y OXICLORURO DE FOSFORO. ESTE PROCEDIMIENTO SE REALIZA DE UNA MANERA ESPECIAÑMENTE SENCILLA Y TAMBIEN DE FORMA CONTINUADA.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL CLORADO O BROMADO RADICAL DE COMPUESTOS AROMATICOS DE METILO.

    (01/1997)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07B39/00.

    COMPUESTOS AROMATICOS DE METILO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PUEDEN SER TRANSFORMADOS RADICALMENTE, DE FORMA VENTAJOSA, EN LOS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS AROMATICOS DE TRICLOROMETILO O DE TRIBROMOMETILO, CUANDO SE LLEVA A CABO LA TRANSFORMACION EN PRESENCIA DE UNO O VARIOS CLORUROS O BROMUROS DE METALES ALCALINOS PESADOS.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2 - CLOROPIRIDINAS.

    (07/1996)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D213/61.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2 DERIVADOS DE 2 CUAL R EQUIVALE A HIDROGENO, C1 EQUIVALE A 0 HASTA 4, SE OBTIENEN CON UN BUEN RENDIMIENTO Y ALTA PUREZA, CUANDO SE EMPLEA UN DERIVADO DE 2 DE LA FORMULA (II) EN LA CUAL R Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS ARRIBA EXPRESADOS, EN UNA SOLUCION ACUOSA SATURADA CON CLORURO DE HIDROGENO, A TEMPERATURAS ENTRE -10 Y +50 (GRADOS) C, CON CLORURO DE NITROSILO BAJO INTRODUCCION SIMULTANEA DE CLORURO DE HIDROGENO.