6 inventos, patentes y modelos de STEFANO, FRANCISCO, JOSE, EVARISTO

  1. 1.-

    SISTEMA DE ADMINISTRACION TRANSDERMICA CON DOS CAPAS ADHESIVAS SUPERPUESTAS QUE TIENEN DIFERENTE AFINIDAD POR LA SUSTANCIA ACTIVA

    (10/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: THALAS GROUP INCORPORATED. Clasificación: A61K31/485, A61K9/70, A61K31/4468, A61K31/465.

    Un dispositivo de administración transdérmica para la administración transdérmica de una sustancia activa, por ejemplo una sustancia farmacológicamente activa, teniendo el dispositivo una primera y una segunda capas adhesivas superpuestas mutuamente en contacto, de las cuales dicha primera capa es un adhesivo sensible a la presión y en el uso es puesta en contacto con la piel, estando la sustancia activa disuelta en ambas capas, en el cual la afinidad de dicha primera capa por la sustancia activa es entre alrededor de 1, 15 y 10 veces menor que la de dicha segunda capa, siendo el porcentaje de saturación de la sustancia activa el mismo en ambas capas y menor del 100 %, teniendo dicha primera capa un espesor mayor que el de dicha segunda capa.

  2. 2.-

    DISPOSITIVO TRANSDERMICO QUE COMPRENDE FARMACOS ANTI-INFLAMATORIOS NO ESTEROIDES INCORPORADOS EN UNA MATRIZ DE UN POLIMERO ACRILICO ADHESIVO.

    (01/2004)
    Solicitante/s: AMARIN TECHNOLOGIES S.A. Clasificación: A61K47/14, A61K47/10, A61K31/405, A61P29/00, A61K31/196, A61K9/70, A61K31/5415.

    Dispositivo para administración transdérmica que contiene: (a) una composición farmacéutica para la administración generalizada de un NSAID, que es diclofenaco o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; (b) una capa de apoyo; y (c) una envuelta de liberación en donde dicha composición farmacéutica incluye: al menos un componente que refuerza la penetración percutánea, seleccionado de entre: (i) alcoholes grasos (C4-C30); y (ii) ésteres de ácidos grasos mono, di ó triglicerilo (C4-C30); y una matriz adhesiva acrílica sensible a la presión, formada por un copolímero que contiene grupos –COOH, en la cual se incorpora el NSAID.

  3. 3.-

    Inhibición de la cristalización en dispositivos transdermales.

    (09/2002)

    Procedimiento de preparación de un dispositivo de administración transdermal que incluye las etapas de preparación de la mezcla de un componente de fármaco activo en cantidad suficiente para tener un efecto farmacéutico o fisiológico en la utilización del dispositivo y un material que forma la matriz, y disponiendo dicha mezcla en o sobre un soporte para formar una matriz que contenga dicho componente de fármaco activo, siendo dicho componente de fármaco activo una fármaco de hormona activo o un conjunto de fármacos de hormonas activas, estando el procedimiento caracterizado por el paso de mezclar de al menos uno de...

  4. 4.-

    COMPOSICION ANTI-INFLAMATORIA PARA USO EXTERNO.

    (04/1996)
    Solicitante/s: BETA PHARMACEUTICALS CO. Clasificación: A61K47/12, A61K31/195, A61K47/14, A61K31/54, A61K31/19.

    SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA USO EXTERNO Y SU PREPARACION, DONDE UN COMPUESTO ESPECIFICO, CONOCIDO, ANTI-INFLAMATORIO NO-ESTEROIDE SE MEZCLA HOMOGENEAMENTE CON UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE INCLUYE AL MENOS UN COMPONENTE QUE TIENE LA PROPIEDAD DE INCREMENTAR LA PERMEABILIDAD PERCUTANEA Y QUE ES SELECCIONADO DE ACIDOS (C4-C30) GRASO Y SUS ESTERES ALQUILO Y ALCALENO.

  5. 5.-

    COMPOSICIONES PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE ESPIRONOLACTONA

    (04/1996)
    Solicitante/s: BETA PHARMACEUTICALS CO. Clasificación: A61K47/18, A61K7/06, A61K31/585.

    UN LAURAMIDO DE N,N-DIALQUIL C1-C4, POR EJEMPLO LAURAMIDA DE N,NDIMETIL, SE UTILIZA COMO MEJORADOR DE LA PERMEABILIDAD PARA LA ESPIRONOLACTONA QUE SE APLICA TOPICAMENTE PARA SUPRIMIR UNA ACTIVIDAD ANDROGENICA INCREMENTADA DE LA PIEL Y PARA TRATAR ENFERMEDADES DE LA PIEL RELACIONADAS CON LA ACTIVIDAD HIPERANDROGENICA.

  6. 6.-

    DISPOSITIVO DE LANZAMIENTO TRANSDERMICO PARA ESTRADIOL Y PROCESO DE MANUFACTURACION DE TAL DISPOSITIVO.

    (10/1994)
    Solicitante/s: BETA PHARMACEUTICALS CO. Clasificación: A61L15/16.

    UN DISPOSITIVO DE LANZAMIENTO TRANSDERMICO PARA ESTRADIOL COMPRENDE UN SUSTRATO FLEXIBLE Y UNA PELICULA PROTECTORA FUNCIONAL. LA SUPERFICIE PROTEGIDA DEL SUSTRATO FLEXIBLE ESTA AL MENOS PARCIALMENTE CUBIERTA CON UN REVESTIMIENTO QUE CONTIENE (A) UN MATERIAL ADHESIVO SENSITIVO PRESURIZADO DERMATOLOGICAMENTE ACEPTABLE PARA ASEGURAR EL DISPOSITIVO A LA PIEL, (B) ESTRADIOL HOMOGENEAMENTE DISTRIBUIDO COMO INGREDIENTE ACTIVO FARMACOLOGICAMENTE Y (C) UN COMPONENTE QUE ELEVA EL PROMEDIO DE PERMEACION DEL ESTRADIOL Y QUE COMPRENDE DE UN 1 A UN 20% POR PESO DE AL MENOS UN PRIMER COMPUESTO SELECCIONADO DE ACIDOS GRASOS NO-SATURADOS (C SUB 12-C18) Y ESTEROS ALKIL DE ESOS, Y DE UN 5 A UN 30% POR PESO DE AL MENOS UN SEGUNDO COMPUESTO SELECCIONADO DE GLICERINA Y (C SUB 3-C SUB 6) ALKILENO 1,2 DIOLOS, LOS PORCENTAJES SE BASAN EN EL PESO TOTAL DEL MENCIONADO REVESTIMIENTO. SE DESCRIBE TAMBIEN UN PROCESO PARA LA MANUFACTURACION DE TAL DISPOSITIVO.