9 inventos, patentes y modelos de STAWINSKI, TOMASZ

  1. 1.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 3-FENILPROPIONICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES

    (06/2010)

    Derivados del ácido 3-fenilpropiónico de fórmula (I):

  2. 2.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO 3-FENILPROPIONICO Y SU USO COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR PPAR-GAMMA

    (04/2010)

    Derivados de ácido 3-fenilpropiónico de fórmula (I):

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N.DESMETILOLANZAPINA

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ADAMED SP. Z O.O.. Clasificación: C07D495/04.

    Un proceso para la preparación de N-desmetilolanzapina de fórmula (I): (Ver fórmula) que comprende la reacción de condensación de piperazina con 4-amino-2-metil-10H-tieno[2,3-b][1,5] benzodiazepina de fórmula (II) (Ver fórmula) donde la reacción de la piperazina anhidra con 4-amino-2-metil-10H-tieno[2,3-b][1,5]benzodiazepina o su sal de adición de ácido inorgánico se lleva a cabo en piperazina fundida, en ausencia de un disolvente.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DE LA IMPUREZA S DE LA FORMA POLIMORFICA I DE LA OLANZAPINA

    (04/2008)
    Solicitante/s: ADAMED SP. Z O.O.. Clasificación: C07D495/04.

    Un procedimiento para la eliminación de la impureza S (cloruro de 1-(clorometil)-1-metil-4-(2-metil-10H-tieno[2, 3-b][1, 5]-benzodiacepin-4-il)piperacin-1-io) de la forma polimórfica I de la olanzapina, en la que dicha forma I es como se define en el documento WO 96/30375, que comprende el tratamiento de una disolución de olanzapina en cloruro de metileno con gel de sílice y a continuación cristalización.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE OLANZAPINA E INTERMEDIO DE LA MISMA

    (03/2008)

    Un procedimiento para la preparación de olanzapina de fórmula I (Ver fórmula) comprendiendo dicho procedimiento N-metilación reductora de 2-metil-4-piperazin-1-il-10H-tieno[2,3-b][1,5] benzodiazepina (N-desmetilolanzapina) de fórmula II (Ver fórmula) con formaldehído en presencia de un agente reductor

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE OLANZAPINA E INTERMEDIARIO UTILIZADO

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ADAMED SP. Z O.O.. Clasificación: C07D495/04.

    Un procedimiento para la preparación de olanzapina de fórmula I (Ver fórmula) comprendiendo dicho procedimiento N-metilación reductora de 2-metil-4-piperazin-1-il-10H-tieno[2,3-b][1,5] benzodiazepina (N-desmetilolanzapina) de fórmula II (Ver fórmula) con formaldehído en presencia de un agente reductor.

  7. 7.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE OLANZAPINA Y UN INTERMEDIO PARA EL MISMO

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ADAMED SP. Z O.O.. Clasificación: C07D495/04.

    Un procedimiento para la preparación de olanzapina de fórmula I procedimiento que comprende hacer reaccionar 2-metil-4-piperazin-1-il-10H-tieno[2, 3-b][1, 5]benzodiazepina (N-desmetilolanzapina) de fórmula II con formiato de etilo, opcionalmente en presencia de un disolvente, para formar 2-metil-4-(4-formil-1-piperazinil)-10H-tieno[2, 3-b][1, 5]benzodiazepina (N-desmetil-N-formilolanzapina) de fórmula III y luego reducir la N-desmetil-N-formilolanzapina de fórmula III así formada.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ZALEPLON.

    (06/2007)
    Solicitante/s: ADAMED SP. Z O.O.. Clasificación: C07D487/04.

    Procedimiento para la preparación de zaleplón (N-[3-(3-cianopirazolo[1 , 5-a]pirimidin-7-il)fenil]-N-etilacetamida) , que comprende la reacción de 3-dimetilamino-1-(3-N-etil-N-acetilaminofenil)-2-propen-1-ona con 3-aminopirazol-4-carbonitrilo , caracterizado porque la reacción se lleva a cabo en una disolución acuosa de ácido fórmico, a concentraciones de ácido fórmico en el intervalo del 20-80% (p/p).

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO RISEDRONICO.

    (12/2005)
    Solicitante/s: ADAMED SP. Z O.O.. Clasificación: C07F9/58.

    Procedimiento para la preparación de ácido risedrónico, haciendo reaccionar ácido 3-piridilacético con ácido fosforoso y tricloruro de fósforo en un disolvente, caracterizado porque comprende hacer reaccionar ácido 3-piridilacético con ácido fosforoso y tricloruro de fósforo en clorobenceno a una temperatura en el intervalo de 85 – 100ºC o en fluorobenceno a la temperatura de reflujo de la mezcla de reacción, eliminar el disolvente y aislar ácido risedrónico puro, en el que dicho ácido risedrónico puro se aísla tratando el ácido risedrónico bruto, preferiblemente sin separarlo de la mezcla de reacción, con un hidróxido, bicarbonato o carbonato de un metal alcalino o amonio, y luego tratar la sal de metal alcalino o amonio resultante del ácido risedrónico con un ácido mineral fuerte.