15 inventos, patentes y modelos de STARKE, INGEMAR

  1. 1.-

    Derivados de benzotiadiazepina, procedimientos para su preparación y composiciones farmecéuticas que los contienen

    (08/2013)

    Compuesto de fórmula (I): **Fórmula** en la que: Rv se selecciona de hidrógeno o alquilo C1-6; uno de R1 y R2 se seleccionan de hidrógeno o alquilo C1-6 y el otro se selecciona de alquilo C1-6; Rx y Ry se seleccionan independientemente de hidrógeno, hidroxilo, amino, mercapto, alquilo C1-6, alcoxilo C1-6, N-(alquil C1-6)amino, N,N-(alquil C1-6)2-amino, alquil C1-6-S(O)a en el que a es de 0 a 2; Rz se selecciona de halo, nitro, ciano, hidroxilo, amino, carboxilo, carbamoílo, mercapto, sulfamoílo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxilo C1-6, alcanoílo C1-6, alcanoiloxilo C1-6, N-(alquil C1-6)amino, N,N- (alquil C1-6)2-amino, alcanoilamino C1-6,...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE DIFENILAZETIDINONA QUE POSEEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA ABSORCIÓN DE COLESTEROL

    (02/2011)

    Un compuesto que está seleccionado de: N-{[4-((2R,3R)-1-(4-fluorofenil)-3-{[2-(4fluorofenil)-2-hidroxietil]tio}-4-oxoazetidin-2º il)fenoxi]acetil}glicil-D-lisina; y N-{[4-((2R,3R)-1-(4-fluorofenil)-3-{[2-(4fluorofenil)-2-hidroxietil]tio}-4-oxoazetidin-2il)fenoxi]acetil}glicil-3-ciclohexil-D-alanina; o una de sus sales farmacéuticamente aceptable

  3. 3.-

    DERIVADOS DE LA BENZOTIAZEPINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPIDEMIA

    (04/2010)

    Compuesto de fórmula (I):

  4. 4.-

    DERIVADOS DE LA BENZOTIAZEPINA

    (11/2009)

    Compuesto de fórmula (I): ** ver fórmula** en la que: Rv y Rw son ambos hidrógeno, uno de entre R1 y R2 se selecciona de entre hidrógeno o alquilo C1-6, y el otro se selecciona de entre alquilo C1-6; Rx y Ry son ambos hidrógeno, Rz se selecciona de entre halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, carboxi, carbamoílo, mercapto, sulfamoílo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, alcanoílo C1-6, alcanoíloxi C1-6, N-(alquil C1-6)amino, N,N-(alquil C1-6)2-amino, alcanoilamino C1-6, N-(alquil C1-6)carbamoílo, N,N-(alquil C1-6)2-carbamoílo, alquilo C1-6-S(O)a, en la que a es de 0 a 2, alcoxicarbonilo C1-6, N-(alquil C1-6)sulfamoílo y N,N-(alquil C1-6)2-sulfamoílo, v es de 0-5, uno de entre R4 y R5 es un grupo de fórmula (IA):**...

  5. 5.-

    DERIVADOS PEPTICOS QUE COMPRENDEN EL GRUPO TIAZEPINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HIPERLIPIDEMICAS

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALBIREO AB. Clasificación: A61K38/05, A61P3/06, A61P9/10, C07K5/065.

    Compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** en la que: R 1 y R 2 son ambos butilo; R 3 es hidrógeno, hidroxi o halo; R 4 es alquilo C1 - 4 opcionalmente sustituido por hidroxi, metoxi y metilS(O)a en la que a es de 0 a 2; R 5 es hidroxi o HOC(O)CH(R 6 )NH-; R 6 se selecciona de entre hidrógeno y alquilo C1 - 3 opcionalmente sustituido por hidroxi, metoxi y metilS(O)a en la que a es de 0 a 2; o una sal, solvato, solvato de dicha sal o un éster hidrolizable in vivo o una amida hidrolizable in vivo de la misma farmacéuticamente aceptable; con la condición de que cuando R 5 es hidroxi y R 4 es metiltiometilo, metilsulfinilmetilo, 2-metiltioetilo, hidro-ximetilo, metoximetilo; R 3 no es hidrógeno; y con la condición de que cuando R 5 es HOC(O)CH(R 6 )NH-, R 6 es hidroximetilo y R 4 es hidroximetilo; R 3 no es hidrógeno.null.

  6. 6.-

    1,5-BENZOTIAZEPINAS Y SU USO COMO ANTIHIPERLIPIDEMICOS

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: A61K31/505, A61K45/00, A61P43/00, A61K31/40, A61P17/00, A61K31/675, A61K38/05, A61P31/00, A61P9/00, A61P3/06, A61P7/02, A61K31/397, A61K45/06, A61P29/00, C07D417/12, A61P9/10, A61K38/00, A61K31/785, A61K31/192, A61P9/04, A61P17/02, A61K38/06, A61P9/06, A61P9/08, C07K5/065, A61K31/255, A61K31/554, C07D281/10, A61K31/366, C07K5/087, C07F9/6536.

    Un compuesto de **fórmula**, en la que: Rv y Rw se seleccionan, independientemente, de hidrógeno o alquilo C1-6; R1 y R2 se seleccionan, independientemente, de alquilo C1-6; RX y RY se seleccionan, independientemente, de hidrógeno o alquilo C1-6, o uno de RX y RY es hidrógeno o alquilo C1-6 y el otro es hidroxi o alcoxi C1-6; Rz se selecciona de halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, carboxi, carbamoilo, mercapto, sulfamoilo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, alcanoilo C1-6, alcanoil C1-6-oxi, N-(alquil C1-6)amino, N, N-(alquil C1-6)2amino, alcanoil C1-6-amino, N-(alquil C1-6)-carbamoilo, N, N-(alquil C1-6)2carbamoilo, alquilo C1-6-S(O)a en el que a es 0 a 2, alcoxi C1-6-carbonilo, alcoxi C1-6-carbonilamino, ureido, N''-(alquil C1-6)ureido, N-(alquil C1-6)ureido, N'', N-(alquil C1-6)2ureido, N''-(alquil C1-6)-N-(alquil C1-6)ureido, N'', N''-(alquil C1-6)2-N-(alquil C1-6)ureido, N-(alquil C1-6)sulfamoilo y N, N-(alquil C1-6)2sulfamoilo; v es 0-5.

  7. 7.-

    DERIVADOS BENZOTIAZEPINICOS Y BENZOTIADIAZEPINICOS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DEL TRANSPORTE DE ACIDOS BILIARES DEL ILEON (IBAT) PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERLIPIDEMIA

    (08/2007)

    Un compuesto de **fórmula**, en la que: Rv se selecciona de hidrógeno o alquilo C1-6; Uno de R1 y R2 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-6 o alquenilo C2-6, y el otro se selecciona de alquilo C1-6 o alquenilo C2-6; RX y RY se seleccionan independientemente de hidrógeno, hidroxi, amino, mercapto, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, N-(alquil C1-6)amino, N, N-(alquil C1-6)2amino, alquil C1-6-S(O)a en el que a es 0 a 2; M se selecciona de -N- o -CH-; Rz se selecciona de halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, carboxi, carbamoilo, mercapto, sulfamoilo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6,...

  8. 8.-

    INHIBIDORES BENZOTIEPINICOS DEL TRANSPORTE DE ACIDOS BILIARES PRESENTES EN EL ILEON.

    (06/2007)

    Un compuesto de **fórmula**, en la que: Uno de R1 y R2 se selecciona de hidrógeno o alquilo C1-6 y el otro se selecciona de alquilo C1-6; RX y RY se seleccionan independientemente de hidrógeno, hidroxi, amino, mercapto, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, N-(alquil C1-6)amino, N, N-(alquil C1-6)2amino, alquil C1-6-S(O)a en el que a es 0 a 2; Rz se selecciona de halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, carboxi, carbamoilo, mercapto, sulfamoilo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C2-6, alcanoilo C1-6, alcanoil C1-6-oxi, N-(alquil C1-6)amino, N, N-(alquil C1-6)2amino, alcanoil C1-6-amino, N-(alquil C1-6)-carbamoilo, N, N-(alquil C1-6)2carbamoilo, alquil C1-6-S(O)a en...

  9. 9.-

    DERIVADOS DE IMIDAZO-PIRIDINA QUE INHIBEN LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

    Derivados de imidazo-piridina que inhiben la secreción de ácido gástrico. Se ha encontrado, sorprendentemente, que los compuestos de la Fórmula I, que son derivados de imidazo-piridina en los cuales el resto fenilo está sustituido, y en los cuales el resto de imidazo-piridina está sustituido con un grupo carboxamida en la posición 6, son particularmente eficaces como inhibidores de la H.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE IMIDAZO-PIRIDINA QUE INHIBEN LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

    Un compuesto de la **fórmula** o una sal de los mismos farmacéuticamente aceptable, en la que R1 es (a) H, (b) CH3, o (c) CH2OH; R2 es (a) CH3, o (b) CH2CH3; R3 es (a) H, (b) alquilo (C1-C6), (c) alquilo (C1-C6) hidroxilado, o (d) halógeno; R4 es (a) H, (b) alquilo (C1-C6), (c) alquilo (C1-C6) hidroxilado, o (d) halógeno; R5 es (a) H, o (b) halógeno; R6 y R7 son sustituyentes seleccionados independientemente, que comprenden átomos de C, H, N, O, S, Se, P y de halógenos, que dan compuestos de Fórmula I con un peso molecular 600, con la condición de que al menos uno de R6 y R7 no puede ser H, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 hidroxilado, o alcoxi C1-C6 -(alquilo C1-C6 sustituido), y X es (a) NH, o (b) O.

  11. 11.-

    COMPUESTOS DE IMIDAZO(1,2-A)PIRIDINA QUE INHIBEN LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS, Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.

    (04/2005)
    Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

    – Un compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que es o bien 2, 3–dimetil–8–(2, 6–dimetilbencilamino)–6–metoxiimidazo[1 , 2–a]piridina, 8–(2, 6–dimetilbencilamino)–2 , 3–dimetilimidazo[1, 2–a]pirid –ina–6–carboxilato de etilo, 2, 3–dimetil–8–(2, 6–dimetil–bencilamino)–6–hidroximetil–im idazo[1, 2–a]piridina, o 2, 3–dimetil–8–(2, 6–dimetilbencilamino)–6–metoximetil–imid azo[1, 2–a]piridina.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE IMIZADO (1,2-A)PIRIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES GASTTROINTESTINALES.

    (03/2004)

    Un compuesto de fórmula I o a una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, en la que R1 es (a) H, (b) CH3, o (c) CH2OH; R2 es alquilo C1-C6; R3 es alquilo C1-C6; R4 es (a) H, o (b) halógeno; R5 es (a) H, o (b) alquilo C1-C6; R6 es (a) H, (b) alquil (C1-C6)-carbonilo (c) cicloalquil (C3-C7)-carbonilo, en el que el grupo cicloalquilo está opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados entre alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, -COOH o -COO-alquilo C1-C6 (d) aril-alquil (C1-C6)-carbonilo, en el que arilo representa fenilo, piridilo, tienilo o furanilo, opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados entre alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, -COOH o -COO-alquilo C1-C6 (e) alcoxi...

  13. 13.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS PARA LA INHIBICION DE LA SECRECION DE ACIDOS GASTRICOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ELLOS.

    (09/2003)
    Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: A61K31/44, A61K31/495, C07D487/04, C07D471/04.

    Un compuesto de la Fórmula I **(Fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en que R1 es alquilo C1-C6; R2 es alquilo C1-C6; R3 es H o halógeno; y **(Fórmula)** es un heterociclo sustituido seleccionado entre **(Fórmula)** en que R4 es H, CH3, CH2OH o CH2CN; R5 es H o alquilo C1-C6; R6 es H, alquilo C1-C6, arilo, arilalquilo que contiene 1-2 átomos de carbono en la parte de alquilo, alquenilo C2-C6, halo(alquenilo C2-C6), alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7 o halo(alquilo C1-C6); R7 es H, halógeno, alquilo C1-C6, alquiltio C1-C6 o tiociano; n es 0 ó 1; y X es NH o O.

  14. 14.-

    NUEVOS COMPUESTOS

    (04/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Clasificación: A61K31/415, C07D235/08.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BENZIMIDAZOLES DE FORMULA (I), EN LA QUE LA FRACCION DE FENILO ES SUSTITUIDA POR ALQUILO INFERIOR EN LAS POSICIONES 2 Y 6 Y QUE INHIBEN LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO ESTIMULADA EXOGENA O ENDOGENAMENTE Y POR TANTO SE PUEDEN UTILIZAR EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS GASTROINTESTINALES.

  15. 15.-

    COMPUESTOS PARA LA INHIBICION DE LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO.

    (12/2002)
    Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Clasificación: A61K31/44, C07D471/04.

    La presente invención se refiere a derivados de imidazo piridina de fórmula (I) en la que el resto fenilo se sustituye con un alquilo inferior en las posiciones 2 y 6, lo cual inhibe la secreción de ácido gástrico estimulada de manera exógena o endógena y por lo tanto se pueden utilizar en la prevención y tratamiento de enfermedades inflamatorias gastrointestinales.