16 inventos, patentes y modelos de STAMM, ARMIN

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE SALES DE TRI(METAL ALCALINO) DEL ÁCIDO METILGLICINO-N,N-DIACÉTICO, CON BAJO CONTENIDO EN SUBPRODUCTOS

    (12/2011)

    Procedimiento para la preparación de sal de tri(metal alcalino) del ácido metilglicino-N,N-diacético de color claro, con bajo contenido en subproductos mediante la hidrólisis alcalina de metilglicinonitrildiacetonitrilo (MGDN) con las etapas en la secuencia (a) a (f): (a) mezclar MGDN con álcali acuoso a una temperatura ≤ 30ºC; (b) dejar reaccionar la suspensión de MGDN alcalina acuosa a una temperatura en el intervalo de desde 10 hasta 30ºC durante un periodo de tiempo de desde 0,1 hasta 10 h, formándose una disolución; (c) dejar reaccionar...

  2. 2.-

    POLICARBAMATOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF COATINGS AG. Clasificación: C07C271/12, C09D5/46.

    Policarbamatos de fórmula general I, o sus mezclas de homólogos, en la que R y R'' son iguales o diferentes y significan grupos alquilo de 1-4 átomos de C; y n es un número entero, siendo n en promedio un número del 2 al 5.

  3. 3.-

    CARBONILDIIMIDAZOLES, ESTERES DERIVADOS DE ESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D233/60, C07D233/56, C07D233/80.

    La invención se refiere a carbonildiimidazoles que tienen la fórmula general (Ia), (Ib), (Ic) o sus mezclas. En estas fórmulas R{sup,1} representa un radical alquilo C{sub,1}-C{sub,4} y R{sup,2} es un hidrógeno o un radical metilo. La invención también se refiere a los ésteres tercbtilo derivados de estos carbonildiimidazoles.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA MANIPULACION INTRINSECAMENTE SEGURA DEL 3-CLOROPROPINO.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C17/42, C07C17/16, C07C21/22.

    Un procedimiento para la manipulación intrínsecamente segura del 3-cloropropino en presencia de un diluyente con un punto de ebullición que oscila entre los -50 °C (223 K) y los 200 °C (473 K) bajo presión atmosférica, caracterizado porque el diluyente, que hierve a la misma temperatura que el 3-cloropropino o a una temperatura superior, se utiliza en una cantidad de entre le 50 y el 2000% del peso en la fase líquida, basado en la cantidad de 3-cloropropino en la fase líquida, y porque la concentración de 3-cloropropino en la fase líquida y en la fase gaseosa se mantiene por debajo de las concentraciones susceptibles a la deflagración gracias al tipo y la cantidad de diluyente, la temperatura y la presión total del sistema.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORUROS DE LOS ACIDOS CLOROCARBOXILICOS.

    (04/2006)

    Procedimiento para la obtención de cloruros de los ácidos clorocarboxílicos de la fórmula (I) en la que R1 y R2 significan, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno, un resto alifático, aromático o aralifático insubstituido o substituido, con 1 hasta 20 átomos de carbono, un halógeno, un grupo nitro o un grupo ciano, e Y significa una cadena alquileno con 1 hasta 10 átomos de carbono en la cadena, que está insubstituida o que está substituida por restos alifáticos, aromáticos o aralifáticos,...

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE CLORUROS DE ACIDO CARBOXILICO.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C51/00.

    Procedimiento para la purificación de cloruros de ácido carboxílico que se han fabricado mediante reacción de ácidos carboxílicos con fosgeno o cloruro de tionilo en presencia de un aducto del catalizador y se han separado de la fase que contiene el aducto del catalizador, caracterizado porque los cloruros de ácido carboxílico se tratan con un hidrohalogenuro de amidas del ácido carboxílico de fórmula general (I) en la que R1 representa hidrógeno o alquilo C1 a C3; R2 y R3 significan independientemente entre sí alquilo C1 a C4 o R2 y R3 juntos significan una cadena alquileno C4 o C5, en la que la solubilidad mutua del cloruro de ácido carboxílico y del hidrohalogenuro de la amida del ácido carboxílico (I) es baja y que el cloruro de ácido carboxílico así impurificado se aísla mediante la separación de la fase del hidrohalogenuro de la amida del ácido carboxílico.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORUROS DE ACIDO CARBOXILICO.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C51/60, C07C51/64.

    Procedimiento para la obtención de cloruros de ácido carboxílico mediante reacción de ácidos carboxílicos con fosgeno en presencia de un aducto catalizador a partir de una formamida N, N-disubstituida de la fórmula general (I) en la que R1 y R2, independientemente entre sí, significan alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, o R1 y R2 significan conjuntamente una cadena de alquileno con 4 o 5 átomos de carbono, y fosgeno, a 0 hasta 100 ºC y 0, 5 a 2, 0 bar de presión absoluta, de una cantidad molar de formamida N, N-disubstituida (I) de 0, 05 a 2, 0, referido a la cantidad molar de ácido carboxílico empleado, y una cantidad molar de fosgeno de 1, 0 a 2, 0, referido a la cantidad molar de ácido carboxílico, caracterizado porque se alimenta cloruro de hidrógeno gaseoso durante y/o tras la reacción.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORUROS DEL ACIDO O-CLOROMETILBENZOICO.

    (02/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C51/60, C07C63/10.

    Procedimiento para la obtención de cloruros del ácido o-clorometilbenzoilo de la **fórmula**, en la que R1 hasta R4 pueden ser iguales o diferentes y significan hidrógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, halógeno o triflúormetilo, mediante reacción de lactonas benzocondensadas, en la que R1 hasta R4 tienen el significado anteriormente indicado, con cloruro de tionilo, caracterizado porque la reacción se lleva a cabo en presencia de cantidades catalíticas de un ácido de Lewis y de cantidades catalíticas de un derivado de fosfina, en la que R’ hasta R’- pueden ser iguales o diferentes y significan alquilo con 1 a 10 átomos de carbono o fenilo insubstituido o substituido por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, el índice n significa 0 o 1 y X significa oxígeno o dos átomos de cloro enlazados con un enlace sencillo.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORUROS DE O-CLOROMETILBENZOILO.

    (10/2004)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C51/00.

    Procedimiento para la obtención de cloruros de o- clorometilbenzoilo de la fórmula I, en la que R1 hasta R4 pueden ser iguales o diferentes y significan hidrógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, halógeno o triflúormetilo, mediante reacción de lactonas benzocondensadas de la fórmula II, en la que R1 hasta R4 tienen el significado anteriormente indicado, con cloruro de tionilo, caracterizado porque la reacción se lleva a cabo en presencia de i) cantidades catalíticas de un catalizador que contiene boro elegido del grupo formado por: ácido bórico, anhídrido del ácido bórico, borato, ácido borónico, ésteres del ácido borónico; y ii) cantidades catalíticas de una sal de amonio cuaternario.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBONILDIIMIDAZOL.

    (06/2004)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D233/60.

    Procedimiento para la obtención de carbonildiimidazol a partir de imidazol y fosgeno a una temperatura en el intervalo de 60 a 80ºC, en un hidrocarburo aromático substituido como disolvente, caracterizado porque se separa como producto de copulado el hidrocloruro de imidazol producido como fusión, mediante separación de fases a partir de la mezcla de reacción obtenida, a una temperatura por encima de 100ºC, y se emplea como hidrocarburo aromático substituido orto-, meta- o para-xileno, o una mezcla de isómeros compuesta por éstos en cualquier proporción, o clorobenceno.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORUROS DE ALQUILO, ALQUENILO Y ALQUINILO.

    (05/2004)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B01J31/02, C07C41/22, C07B39/00, C07C17/16.

    Procedimiento para la obtención de cloruros de alquilo, alquenilo y alquinilo a partir de alcoholes de la **fórmula** en la que R9 y R10 designan hidrógeno, grupos alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, ariloxi, hidroxialquilo, hidroxialquenilo o hidroxialquinilo, mediante reacción con un agente de clorado en presencia de un catalizador, que está caracterizado porque se emplea como catalizador un compuesto de urea de la fórmula (I) R1R2N-CX-NR3R4 (I), en la que los restos R1, R2, R3 y R4 pueden ser iguales o diferentes, y significan, independientemente entre sí, alquilo con 1 a 20 átomos de carbono.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO CONTINUO PARA LA OBTENCION DE CLORURO DE PROPARGILO.

    (03/2004)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C17/16, C07C19/01.

    Procedimiento continuo para la obtención de cloruro de propargilo mediante reacción de propargilalcohol con un agente de cloración en presencia de un catalizador, caracterizado porque se agregan el agente de cloración, el propargilalcohol y de un 0, 1 hasta un 10% en mol del catalizador, referido a la cantidad de propargilalcohol, de forma continua a una zona de reacción por dosificación y se hacen reaccionar a una temperatura en el intervalo de 40 hasta 70ºC.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORUROS DE CARBONILO.

    (03/2004)

    Procedimiento para la obtención de cloruros de acilo mediante reacción de ácidos carboxílicos, anhídridos de ácidos carboxílicos, ésteres de ácidos carboxílicos cíclicos o ácidos sulfónicos con fosgeno en presencia de una cantidad catalítica de un compuesto del grupo constituido por halogenuros de amidinio N, N, N’, N’- tetrasubstituidos (I), hidrohalogenuros de amidinio N, N, N’-trisubstituidos (II) y amidinas N, N, N’- trisubstituidas (III) de las fórmulas generales en la que R1, R2 y R4 significan cadenas alquilo lineales o ramificadas con longitudes de 1 hasta 20 átomos de...

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIMEROS, QUE CONTIENEN UNIDADES DE CARBAMATO, Y SU EMPLEO.

    (12/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08G73/02, C08F8/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR POLIMEROS QUE CONTIENEN UNIDADES DE CARBAMATO, CARACTERIZADO PORQUE UNAS POLIETILENIMINAS O POLIMEROS QUE CONTIENEN UNIDADES DE VINILAMINA DE FORMULA (III) EN LA QUE R 1 A = H O ALQUILO - C 1 - C 6 , SE HACEN REACCIONAR CON ESTERES DE H ALOGENURO DE ACIDO FORMICO. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE AL USO DE LAS POLIETILENIMINAS QUE CONTIENEN GRUPOS CARBAMATO ASI OBTENIDAS, O A POLIMEROS QUE CONTIENEN UNIDADES DE CARBAMATO DE VINILO COMO AGENTES DE RETENCION, AGENTES DESHIDRATANTES, FLOCULANTES O AGENTES DE FIJACION EN LA FABRICACION DE PAPEL, COMO COLOIDE PROTECTOR PARA LA PRODUCCION DE DISPERSIONES DE ALQUIL - DICETENO ACUOSO Y COMO AGENTE DISPERSANTE PARA LA PRODUCCION DE LODOS DE MATERIAL DE RELLENO ACUOSO ACUMULADO.

  15. 15.-

    Procedimiento para la obtención de cloruros de clorocarbonilo.

    (11/2002)

    Procedimiento para la obtención de cloruros de clorocarbonilo de la fórmula R1-CHCl-Y-COCl (I), en la que R1 significa hidrógeno o alquilo con 1 hasta 20 átomos de carbono, alquenilo con 2 hasta 12 átomos de carbono, alquinilo con 2 hasta 12 átomos de carbono substituidos de una hasta tres veces en caso dado por alcoxcon 1 hasta 4 átomos de carbono, por acilo con 2 hasta 4 átomos de carbono, por aciloxcon 2 hasta 4 átomos de carbono, por dialquilamino con 2 hasta 8 átomos de carbono, por halógeno, por nitro y/o por ciano o significa cicloalquilo...

  16. 16.-

    Procedimiento para la obtención de tiocloroformiatos.

    (11/2002)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C329/02.

    Procedimiento para la obtención de tiocloroformiatos mediante reacción de tioles con fosgeno en presencia de un catalizador, caracterizado porque como catalizador se emplea una urea o tiourea cíclica, que se presenta en forma de sus sales, obtenibles mediante reacción con ácidos hidrácidos halogenados o con fosgeno.