9 inventos, patentes y modelos de STAMFORD,ANDREW

  1. 1.-

    Inhibidores heterocíclicos de aspartil proteasa, preparación y uso de los mismos

    (10/2013)

    Un compuesto para su uso en la inhibición de aspartil proteasa en un paciente, en el que el compuesto es un compuesto que tiene la fórmula estructural **Fórmula** o un estereoisómero, tautómero, o sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R1 está seleccionado independientemente del grupo que consiste en H, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, halo, -CN, -OR15, -C (O) R15, -C (O) OR15, -C (O) N (R15) (R16), - S (O)0-2R15, -S (O) N (R15) (R16), - S (O)1-2- N (R15) (R16), S (O)2N (R15) (R16), - C (≥NOR15) R16, -P (O) (OR15) (OR16), - N (R15) (R16), - N (R15) C (O) R16, -N (R15)...

  2. 2.-

    Inhibidores de aspartilproteasa heterocíclica

    (09/2013)

    Un compuesto que tiene la fórmula estructural IB: **Fórmula^** o un estereoisómero, tautómero, o sal o solvato farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que U es -C(R6)(R7)-; R1 está seleccionado de H, alquilo, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, arilcicloalquilo, -OR15, -CN, -C(O)R8, -C(O)OR9, -S(O)R10, -S(O)2R10, -C(O)N(R11)(R12), -S(O)N(R11)(R12), -S(O)2N(R11)(R12), -NO2 -N≥C(R8)2 y -N(R8)2; R2 es H o alquilo; R5 está seleccionado de H, alquilo, alquenilo, cicloalquilo,...

  3. 3.-

    ANTAGONISTAS DE RECEPTORES A2A DE ADENOSINA DE PIRAZOLO(4,3-E)-1,2,4-TRIAZOLO(1,5-C)PIRIMIDINA

    (07/2010)

    Un compuesto que tiene la fórmula estructural

  4. 4.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR A2A DE ADENOSINA

    (05/2010)

    Un compuesto representado por la fórmula estructural

  5. 5.-

    INHIBIDORES HETEROCICLICOS DE LA ASPARTIL PROTEASA

    (12/2009)
    Solicitante/s: SCHERING CORPORATION PHARMACOPEIA, LLC. Clasificación: C07D409/04, C07D405/10, C07D401/12, C07D239/70, C07D403/12, C07D409/14, C07D417/06, C07D401/04, C07D409/10, C07D413/10, C07D413/12, C07D403/06, C07D233/70, C07D403/04, C07D403/10, C07D401/10, C07D401/08, C07D233/88, C07D273/00, C07D239/22, C07D403/08, C07D271/07, C07D233/46, A61P25/00, A61P9/00, A61K31/4178, A61K31/4168, C07D271/06, C07D407/10.

    Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en **(Ver fórmula)**.

  6. 6.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ADENOSINA A2A 2-ALQUINIL- Y 2-ALQUENIL-PIRAZOLO-(4,3-E)-1,2,4-TRIAZOLO-(1,5-C)-PIRIMIDINA

    (10/2009)

    Un compuesto que tiene la fórmula estructural ** ver fórmula** o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, en la que R es ** ver fórmula** R1, R2, R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en H, alquilo y alcoxialquilo; R6 es H, alquilo, hidroxialquilo o -CH2F; R7, R8 y R9 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en H, alquilo, alcoxi, alquiltio, alcoxialquilo, halo y -CF3; Z es R10-arilo, R10-heteroarilo o ** ver fórmula** R10 es de 1 a 5 sustituyentes seleccionados independientemente...

  7. 7.-

    INHIBIDORES DE BACE-1 DE AMINAS CICLICAS CON UN SUSTITUYENTE DE BENZAMIDA

    (07/2009)

    Un compuesto que tiene la fórmula estructural **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato de los mismos, donde R1 es **(Ver fórmula)** R es -C(O)-N(R27 )(R28 ) o **(Ver fórmula)** R2 es H, alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilalquilo, arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, alquenilo o alquinilo; R3 es H o alquilo; R4 es H o alquilo; R5 es H, alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilo o...

  8. 8.-

    AMINAS CICLICAS INHIBIDORAS DE BACE-1 QUE TIENEN UN SUSTITUYENTE HETEROCICLICO

    (12/2008)

    Un compuesto que tiene la fórmula estructural (Ver fórmula) o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, en donde R 1 es (Ver fórmula) X es -O-, -C(R 14 )2- o -N(R)-; Z es -C(R 14 )2- o -N(R)-; t es 0, 1, 2 ó 3; cada R se selecciona independientemente del grupo que consiste en H, alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilalquilo, alquenilo y alquinilo; R 2 es H, alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilalquilo, arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, alquenilo o alquinilo; R 3 es H o alquilo; R 4 es H o alquilo; R 5 es H, alquilo, cicloalquilalquilo, arilo o heteroarilo; cada R 14 se selecciona...

  9. 9.-

    METABOLITO DE INHIBIDOR DE FOSFODIESTERASA 5 DE XANTINA Y SUS DERIVADOS, UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISFUNCION ERECTIL

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K31/522, C07D473/06.

    Un compuesto de la siguiente estructura: Fórmula I o una sal, solvato o éster suyo farmacéuticamente aceptable, en el que R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, OH, OR4, F, Cl, Br, NH2, NHR4, (NR4)2, -COOH y -CONH2, y R4 se selecciona independientemente del grupo que consiste en H, -CH3, -C2H5, isopropilo y n-C3H7.