12 inventos, patentes y modelos de STAMFORD,ANDREW

Derivados de quinolizina sustituidos útiles como inhibidores de integrasa del VIH.

(27/11/2019) Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: X es -NHC(O)-; Y es CH2; R1 se selecciona de arilo C6-C10, heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros y heteroarilo bicíclico de 9 o 10 miembros, en donde dicho grupo arilo C6-C10, dicho grupo heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros y dicho grupo heteroarilo bicíclico de 9 o 10 miembros pueden estar cada uno opcionalmente sustituido con hasta tres grupos R8; R2 es H, alquilo C1-C6, -N(R11)2, u -OR7 o R2 y R4, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, pueden unirse para…

Compuestos heterobiciclo-sustituidos-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amina adecuados para el tratamiento o la prevención de trastornos del sistema nervioso central.

(14/09/2016) compuesto de Fórmula GI:***Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: W es nitrógeno o carbono; m es 1, 2, 3 o 4; n es un número entero de 0 a 4, en donde la suma de n + m es al menos 2 hasta 4, y en donde, cuando W es N, m es al menos 2; Gd1 a Gd4 son independientemente hidrógeno o un alquilo C1-6; p es 1 o 2; X, Y y Z junto con W y el carbono al que están enlazados X y W forman un resto aromático o heteroaromático de 5 a 6 miembros, y son independientemente: (a) -(RG1)C≥, en el que RG1 es: (i) hidrógeno; (ii) alquilo C1-8, opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno; (iii) -C(O)-alquilo C1-8; (iv) -CN; (v) -S-alquilo C1-8; …

Inhibidores heterocíclicos de la aspartil proteasa.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(04/05/2016). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Clasificación: C07D409/04, C07D401/06, C07D409/14, C07D417/14, A61P25/28, A61K31/513, C07D413/04, C07D401/10, C07D417/10, C07D233/88, C07D239/22, C07D495/10.

Un compuesto, o un tautomero del mismo, o una sal farmaceuticamente aceptable de dicho compuesto o dicho tautomero, en donde dicho compuesto se selecciona entre el grupo que consiste en:**Tabla**.

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Inhibidores heterocíclicos de aspartil proteasa, preparación y uso de los mismos.

(02/10/2013) Un compuesto para su uso en la inhibición de aspartil proteasa en un paciente, en el que el compuesto es un compuesto que tiene la fórmula estructural **Fórmula** o un estereoisómero, tautómero, o sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R1 está seleccionado independientemente del grupo que consiste en H, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, halo, -CN, -OR15, -C (O) R15, -C (O) OR15, -C (O) N (R15) (R16), - S (O)0-2R15, -S (O) N (R15) (R16), - S (O)1-2- N (R15) (R16), S (O)2N (R15) (R16), - C (≥NOR15) R16, -P (O) (OR15) (OR16), - N (R15) (R16), - N (R15) C (O) R16, -N (R15) S (O) R16, -N (R15) S (O)2R16, -N (R15) S (O)2N (R16) (R17), - N (R15) S (O) N (R16) (R17), - N (R15) C (O)…

Inhibidores de aspartilproteasa heterocíclica.

(03/09/2013) Un compuesto que tiene la fórmula estructural IB: **Fórmula^** o un estereoisómero, tautómero, o sal o solvato farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que U es -C(R6)(R7)-; R1 está seleccionado de H, alquilo, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, arilcicloalquilo, -OR15, -CN, -C(O)R8, -C(O)OR9, -S(O)R10, -S(O)2R10, -C(O)N(R11)(R12), -S(O)N(R11)(R12), -S(O)2N(R11)(R12), -NO2 -N≥C(R8)2 y -N(R8)2; R2 es H o alquilo; R5 está seleccionado de H, alquilo, alquenilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo,…

ANTAGONISTAS DE RECEPTORES A2A DE ADENOSINA DE PIRAZOLO(4,3-E)-1,2,4-TRIAZOLO(1,5-C)PIRIMIDINA.

(01/07/2010) Un compuesto que tiene la fórmula estructural

ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR A2A DE ADENOSINA.

(20/05/2010) Un compuesto representado por la fórmula estructural

INHIBIDORES HETEROCICLICOS DE LA ASPARTIL PROTEASA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(04/12/2009). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION PHARMACOPEIA, LLC. Clasificación: C07D409/04, C07D405/10, C07D401/12, C07D239/70, C07D403/12, C07D409/14, C07D417/06, C07D401/04, C07D409/10, C07D413/10, C07D413/12, C07D403/06, C07D233/70, C07D403/04, C07D403/10, C07D401/10, C07D401/08, C07D233/88, C07D273/00, C07D239/22, C07D403/08, C07D271/07, C07D233/46, A61P25/00, A61P9/00, A61K31/4178, A61K31/4168, C07D271/06, C07D407/10.

Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en **(Ver fórmula)**.

ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ADENOSINA A2A 2-ALQUINIL- Y 2-ALQUENIL-PIRAZOLO-(4,3-E)-1,2,4-TRIAZOLO-(1,5-C)-PIRIMIDINA.

(06/10/2009) Un compuesto que tiene la fórmula estructural ** ver fórmula** o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, en la que R es ** ver fórmula** R1, R2, R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en H, alquilo y alcoxialquilo; R6 es H, alquilo, hidroxialquilo o -CH2F; R7, R8 y R9 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en H, alquilo, alcoxi, alquiltio, alcoxialquilo, halo y -CF3; Z es R10-arilo, R10-heteroarilo o ** ver fórmula** R10 es de 1 a 5 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquenilo, hidroxi, alcoxi, hidroxialquilo, hidroxi-alcoxi,…

INHIBIDORES DE BACE-1 DE AMINAS CICLICAS CON UN SUSTITUYENTE DE BENZAMIDA.

(06/07/2009) Un compuesto que tiene la fórmula estructural **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato de los mismos, donde R1 es **(Ver fórmula)** R es -C(O)-N(R27 )(R28 ) o **(Ver fórmula)** R2 es H, alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilalquilo, arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, alquenilo o alquinilo; R3 es H o alquilo; R4 es H o alquilo; R5 es H, alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilo o heterocicloalquilalquilo; R14 es de 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que…

AMINAS CICLICAS INHIBIDORAS DE BACE-1 QUE TIENEN UN SUSTITUYENTE HETEROCICLICO.

(01/12/2008) Un compuesto que tiene la fórmula estructural (Ver fórmula) o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, en donde R 1 es (Ver fórmula) X es -O-, -C(R 14 )2- o -N(R)-; Z es -C(R 14 )2- o -N(R)-; t es 0, 1, 2 ó 3; cada R se selecciona independientemente del grupo que consiste en H, alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilalquilo, alquenilo y alquinilo; R 2 es H, alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilalquilo, arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, alquenilo o alquinilo; R 3 es H o alquilo; R 4 es H o alquilo; R 5 es H, alquilo, cicloalquilalquilo, arilo o heteroarilo; cada R 14 se selecciona independientemente del grupo que consiste en H, alquilo, alquenilo, alquinilo, halo, -CN, haloalquilo,…

METABOLITO DE INHIBIDOR DE FOSFODIESTERASA 5 DE XANTINA Y SUS DERIVADOS, UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISFUNCION ERECTIL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K31/522, C07D473/06.

Un compuesto de la siguiente estructura: Fórmula I o una sal, solvato o éster suyo farmacéuticamente aceptable, en el que R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, OH, OR4, F, Cl, Br, NH2, NHR4, (NR4)2, -COOH y -CONH2, y R4 se selecciona independientemente del grupo que consiste en H, -CH3, -C2H5, isopropilo y n-C3H7.

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