31 inventos, patentes y modelos de STAHL, BERND

  1. 1.-

    Fucosilactosa como oligasacárido no digerible idéntico a la leche humana para tratar y/o prevenir infecciones víricas

    (09/2014)

    Uso de 2'-fucosilactosa en la producción de una composición enteral, no siendo dicha composición leche humana, para el tratamiento y/o la prevención de infecciones víricas provocadas por orthomyxoviridae, herpesviridae, rotavirus, citomegalovirus, virus sincitial respiratorio, virus de la inmunodeficiencia humana y/o rinovirus.

  2. 2.-

    Péptidos de proteína de guisante con actividad anti-Helicobacter pylori

    (07/2014)

    Composición compuesta por hidrolizado de proteína de guisante donde el hidrolizado de proteína de guisante se obtiene por hidrólisis con una proteasa diferente a la quimiotripsina para usar en el tratamiento y/o prevención de infección por patógenos gastrointestinales y/o una enfermedad asociada a infección por patógenos gastrointestinales en un mamífero.

  3. 3.-

    Uso de oligosacáridos de leche humana en la nutrición de bebés

    (05/2014)

    Uso de una composición que comprende oligosacáridos 2-fucosilados para la preparación de una composición nutricional destinada a alimentar a un bebé, dicho bebé tiene: a) grupo sanguíneo de Lewis Le(a-/b+) o Le(a-/b-), según el sistema de determinación del grupo sanguíneo de Lewis y/o b) grupo sanguíneo de Lewis Le(x-/y+) o Le(x-/y-), según el sistema de determinación del grupo sanguíneo de Lewis.

  4. 4.-

    Uso de sacáridos no digeribles para dar a un bebé el mejor comienzo después del nacimiento

    (02/2014)

    Utilización de un sacárido hidrosoluble no digerible para la producción de una composición, donde la composición se administra a una mujer embarazada de un bebé, para i. mejorar el desarrollo de la flora intestinal de un bebé después del nacimiento; ii. reforzar el sistema inmunológico y/o prevención de trastornos relacionados con el sistema inmunológico del bebé después del nacimiento

  5. 5.-

    Método para estimular la flora intestinal en bebés alumbrados por cesárea

    (12/2013)

    Composición para uso en la administración enteral a un bebé alumbrado por cesárea, dicha composición comprendiendo al menos un microorganismo y al menos un oligosacárido indigerible; donde la composición contiene al menos una especie de bifidobacterias seleccionada del grupo que consiste en Bifidobacterium breve, Bifidobacterium infantis, bifidobacteria bifidum, Bifidobacterium catenulatum, Bifidobacterium adolescentis Bifidobacterium thermophilum, Bifidobacterium gallicum, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium angulatum, Bifidobacterium pseudocatenulatum, Bifidobacterium thermacidophilum y Bifidobacterium longum, donde la composición comprende Bifidobacterium breve, y donde la composición contiene galactooligosacáridos.

  6. 6.-

    Mezcla sinergística de beta-galacto-oligosacáridos con enlaces beta-1,3 y beta-1,4/1,6

    (11/2013)

    Composicion nutricional que comprende al menos dos beta-galacto-oligosacaridos diferentes A y B donde a) A tiene la estructura de Galn-Glu y/o Calm, con n ≥ 2 a 6 y m ≥ 2 a 7 y comprende al menos un 80 % de la suma de losenlaces beta 1,4 y beta 1,6 entre dos residuos de galactosa, en base al numero total de enlaces entre residuos degalactosa, y b) B tiene la estructura de Galn-Glu y/o Galm, con n ≥ 2 a 6 y m ≥ 2 a 7 y comprende al menos un 80 % de los enlaces beta1,3 entre dos residuos de galactosa, en base a los enlaces totales y c) la proporcion en peso entre A y B es de 1 a 5.

  7. 7.-

    Mejora de la integridad de la barrera intestinal

    (11/2013)

    Composición nutricional que comprende: EPA, DHA 5 y ARA, donde el contenido de ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga con 20 y 22 átomos decarbono no excede un 15% en peso del contenido total de grasa; y al menos dos oligosacáridos diferentes (OL1 y OL2), que no son digeridos o sólo parcialmente en el intestino por laacción de los ácidos o enzimas digestivas presentes en el tracto digestivo superior humano, pero que es fermentablepor la flora intestinal humana, donde los dos oligosacáridos diferentes tienen una homología en unidades demonosacárido inferior a un 90%.

  8. 8.-

    Composición nutritiva que comprende transgalactooligosacáridos indigeribles y sacáridos de galactosa digeribles

    (10/2013)

    Uso de una composición que comprende a) un oligosacárido indigerible que contiene galactosa el cual contiene al menos dos unidades de sacárido terminales, donde se selecciona al menos una unidad de sacárido terminal del grupo que consiste en glucosa y galactosa; y se selecciona al menos un sacárido terminal del grupo que consiste en galactosa y fucosa; y b) al menos el 5% en peso de sacárido de galactosa digerible basado en el peso en seco total de la composición, dicho sacárido siendo seleccionado del grupo que consiste en galactosa y sacárido digerible de galactosa el cual contiene al menos dos unidades de sacárido terminales, donde se selecciona al menos una unidad de sacárido terminal del grupo que consiste en glucosa y galactosa; y se selecciona al menos un sacárido terminal del grupo que consiste en galactosa y fucosa. para la fabricación de una composición para prevenir la infección del tracto respiratorio y/o la enfermedad de la infección del tracto respiratorio.

  9. 9.-

    Mezcla de oligosacáridos no digeribles para estimular el sistema inmunológico

    (08/2013)

    Composición nutricional, no siendo leche humana, que comprende fucosilactosa y betagalacto-oligosacáridos con la estructura [galactosa]n-glucosa donde n es un número entero de 2 a 60, donde las unidades de galactosa están en su mayoría enlazadas unas con otras a través de una conexión beta.

  10. 10.-

    Mezclas de hidratos de carbono

    (03/2013)

    Mezclas de hidratos de carbono para alimentaciones dietéticas y productos farmacéuticos, conteniendo las mezclas de hidrato de carbono, o estando constituidas las mismas por dos componentes de hidrato de carbono A y B diferentes, esencialmente solubles, que permanecen sin digerir en el tracto gastrointestinal, y llegan al intestino grueso en forma no reabsorbida, estando constituido el componente de hidrato de carbono A por al menos un monosacárido o por al menos un oligosacárido con 2 a 6 unidades de monosacáridos, o por una mezcla de 2 o varios de estos sacáridos, estando constituido el componente de hidrato de carbono B por un polisacárido con 7 o más unidades de polisacárido, o por una mezcla de 2 o varios polisacáridos, suponiendo el componente de hidrato de carbono A = un 5 a un 95 % en peso, y el componente de hidrato de carbono B = un 5 a un 95 % en peso de la suma de componentes de hidrato de carbono A+B (=100 % en peso), presentando acción prebiótica al menos un 80 % en peso de los hidratos de carbono/sacáridos de los componentes de hidrato de carbono A y B, poseyendo los hidratos de carbono/sacáridos que constituyen el componente de hidrato de carbono A una estructura diferente que los hidratos de carbono/sacáridos que constituyen el componente de hidrato de carbono B, y estando constituidos los hidratos de carbono/sacáridos del componente de hidrato de carbono B por un máximo de hasta 100 unidades de monosacáridos.

  11. 11.-

    Uso de moléculas de orientación repulsivas (RGM) y sus moduladores

    (06/2012)

    Uso de un inhibidor de un polipéptido que tiene o comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ IDNOs 18, 19, 20, 23 o 25 o de un polinucleótido que codifica dicho polipéptido para la preparación de unacomposición farmacéutica para evitar, aliviar o tratar enfermedades o afecciones asociadas con la degeneración olesión del tejido nervioso del vertebrado, asociado con convulsiones, asociado con trastornos angiogénicos otrastornos del sistema cardiovascular, en donde dicho inhibidor es un anticuerpo o un fragmento Fab, F(ab')2, Fv oscFv del mismo, o un aptámero, todos capaces de unirse a un polipéptido que tiene o comprende la secuencia deaminoácidos de la SEQ ID NO: 18, 20, 23 o 25, o es una molécula de ácido nucleico específica que interactúa conun polinucleótido que codifica dicho polipéptido.

  12. 12.-

    ÁCIDO URÓNICO Y PROBIÓTICOS

    (02/2012)

    Uso de una composición que comprende bacterias probióticas y de un 25 a un 100% en peso de oligosacárido de ácido urónico con un DP de 2 a 250 basado en el peso total de ácido urónico en la composición para la producción de una composición nutricional para el tratamiento y/o prevención de infecciones en un sujeto

  13. 13.-

    CARBOHIDRATOS ANTIADHESIVOS

    (12/2011)

    Preparado farmacéutico o dietético que contiene varios carbohidratos antiadhesivos con un una unidad de ácido urónico dispuesta en uno de sus extremos, y por tanto terminal, donde los carbohidratos antiadhesivos poseen un grado de polimerización máximo de DP 100, de un 10 a un 100% de las unidades de ácido urónico existentes situadas en el extremo de los carbohidratos antiadhesivos presentan un enlace doble, y de un 50 a un 100% de los enlaces dobles de las unidades de ácido urónico terminales están entre el átomo C4 y C5, caracterizado por el hecho de que el grado de esterificación de los carbohidratos antiadhesivos con metanol es de un 20 hasta un 50%

  14. 14.-

    PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES EN BEBÉS NACIDOS POR SECCIÓN CESÁREA

    (01/2011)

    Uso de una composición comprendiendo oligosacáridos no digeribles para la fabricación de una composición para el tratamiento y/o prevención del trastorno en bebés nacidos por sección cesárea, en donde el trastorno es seleccionado del grupo que consiste en alergia, asma, y dermatitis atópica

  15. 15.-

    PROCESO PARA SECAR OLIGOSACARIDOS DE ACIDO URONICO

    (06/2010)

    Proceso para la producción de un producto en polvo de una solución acuosa comprendiendo a. una fase de mezcla que comprende un oligosacárido de ácido urónico conteniendo polvo, agua, proteína y carbohidratos para formar una solución acuosa conteniendo entre el 0,1 y el 5% en peso de oligosacáridos basado en el peso en seco de la solución acuosa; b. una fase que comprende el calentamiento de la solución acuosa obtenida en la fase de la mezcla a una temperatura entre 50 y 90ºC-; c. una segunda fase de mezcla donde se mezcla la grasa con la solución acuosa que ha sido sujetada al calor en la fase del calentamiento, para producir una solución acuosa conteniendo grasa; y d. una fase de secado por atomización donde la solución acuosa conteniendo grasa es secada por atomización para formar una composición en polvo con un contenido del oligosacárido entre el 0,1 y el 5% en peso de oligosacárido de ácido urónico basado en el peso en seco total de la composición, donde dicho oligosacárido del ácido urónico tiene un DP de 2 a 250

  16. 16.-

    ALIMENTO QUE CONTIENE UNA MEZCLA DE GRASAS

    (06/2010)

    Uso de ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga, para la fabricación de una composición nutricional líquida para alimentar lactantes de una madre que sufrió de una o más diabetes tipo I, diabetes tipo II, de sobrepeso y obesidad durante el embarazo, dicha composición que comprende una fracción de ácido graso poliinsaturado n-3, que contiene al menos 0.1% en peso del ácido docosahexaenoico (DHA) basándose en el peso total del lípido, al menos 0.01% en peso del ácido docosapentaenoico n-3 (DPAn-3) basándose en el peso total del lípido, y al menos 0.01% en peso del ácido eicosapentaenoico (EPA) basándose en el peso total del lípido; en donde la suma de DHA, DPAn-3 y EPA es inferior al 1% en peso de lípido total y la relación en peso: - relación de EPA/DHA es entre 0.05 y 1; - (DPAn-3 + EPA)/DHA es entre 0.25 y 1; - DPAn-3/EPA es entre 0.25 y 5; y - DHA/DPAn-3 es entre 2 y 25

  17. 17.-

    MEJORA DE LA INTEGRIDAD DE LA BARRERA EN PACIENTES DE VIH MEDIANTE EL USO DE ACIDOS GRASOS

    (04/2010)

    Uso de ácidos grasos poliinsaturados para la producción de una composición para el tratamiento de un paciente infectado con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), comprendiendo dicha composición: a. ácido eicosapentaenoico (EPA), ácido docosahexaenoico (DHA) y ácido araquidónico (ARA), donde el contenido de ácido graso poliinsaturado de cadena larga con 20 y 22 átomos de carbono es al menos 15% en peso y no excede del 85% en peso del contenido de grasa total; y b. al menos dos oligosacáridos distintos (OL1 y OL2), donde los dos oligosacáridos distintos tienen una homología en unidades de monosa debajo del 90%

  18. 18.-

    METODO PARA ESTIMULAR LA FLORA INTESTINAL

    (01/2010)

    Uso de a) por lo menos dos microorganismos diferentes; o b) por lo menos un microorganismo y por lo menos un oligosacárido indigerible; o c) por lo menos dos especies de Bifidobacterias diferentes, subespecies o cepas para la fabricación de una composición para la administración entérica a un neonato nacido por cesárea

  19. 19.-

    FORMULA PARA PREMATUROS

    (12/2009)
    Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Clasificación: A23L1/305, A23L1/308, A23L1/29F, A23L1/30C, A23L1/30, A23L1/29.

    Uso de una composición con un contenido de treonina entre 100 y 200 mg de treonina por 100 kcal comprendiendo: a. entre 5 y 15% en peso de ácido palmítico basado en los ácidos grasos totales; y b. oligosacáridos prebióticos capaces de reducir el pH en el tracto intestinal, para la producción de una composición nutritiva para (a) aumentar la tolerancia oral; (b) reducir los tiempos del tránsito gastrointestinal; y/o (c) reducir el tiempo en el que la alimentación enteral completa puede ser comenzada en bebés nacidos antes de terminar la 37ª semana de embarazo y/o bebés que tienen un peso inferior a 2500 gramos al nacer y/o bebés que tienen un peso inferior a 1500 gramos al nacer y/o bebés que tienen un peso inferior a 1000 gramos al nacer.

  20. 20.-

    OLIGOSACARIDOS INMUNOMODULADORES

    (08/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Clasificación: A61K31/70, A61P37/00, A61K31/732.

    Composición nutritiva comprendiendo oligosacárido ácido y oligosacárido neutro para el uso #i) en estimulación del sistema inmunitario en pacientes que sufren de SIDA y/o infección VIH o #ii) tratamiento y/o prevención de SIDA y/o infección VIH donde el oligosacárido ácido es seleccionado del grupo que consiste en pectina y alginato y el oligosacárido neutro es seleccionado del grupo que consiste en fructooligosacáridos, galactooligosacáridos y transgalactooligosacáridos y la composición nutritiva comprende grasa, proteína y carbohidratos.

  21. 21.-

    MEJORA DE LA INTEGRIDAD DE LA BARRERA INTESTINAL

    (07/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Clasificación: A23L1/30, A23L1/29.

    Composición de fórmula infantil comprendiendo 7.5 a 1 Composición de fórmula infantil comprendiendo 7.5 a 12.5% en energía de proteína; 40 a 55% en energía de carbohidratos; y 35 a 50% en energía de grasas, donde dicha proteína comprende un elemento seleccionado del grupo consistente en una proteína de leche hidrolizada, una proteína vegetal y/o aminoácidos, y # a. EPA, DHA y ARA, donde el contenido de ácido graso poliinsaturado de cadena larga con 20 y 22 átomos de carbono no excede el 15% en peso del contenido de grasas totales; y # b. al menos dos oligosacáridos diferentes (OL1 y OL2), donde los dos oligosacáridos diferentes presentan una homología en unidades de monosa inferior al 90%; y # c. entre 1 y 500 mg de nucleósidos y/o nucleótidos por 100 gramos de fórmula seca.

  22. 22.-

    NUTRICION INFANTIL INMUNE-ESTIMULADORA

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Clasificación: A61K35/20.

    Composición nutricional o farmacéutica formulada como una fórmula infantil y que contiene un componente graso, un componente proteínico y un componente carbohidrato y que comprende suero de leche y caseína, caracterizada porque, la relación en peso de caseína con el suero de leche es 1:1 a 1:.

  23. 23.-

    OLIGOSACARIDOS INMUNOMODULADORES

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Clasificación: A61K31/70, A61P37/08, A61K31/702, A61K31/732.

    Utilización de un oligosacárido ácido y oligosacárido neutro para la preparación de una composición para el tratamiento y/o la prevención de una disfunción relacionada con el sistema inmunitario en un mamífero, estando seleccionada esta disfunción del grupo que consiste en: una alergia tipo 1, alergia tipo 2, alergia tipo 3 y alergia tipo 4, donde dicha composición comprende una cantidad terapéuticamente eficaz del oligosacárido ácido y oligosacárido neutro, en la cual: - el oligosacárido ácido tiene un grado de polimerización entre 2 y 250 y es preparado a partir de pectina o de alginato; y - el oligosacárido neutro es seleccionado del grupo que consiste en fructanos, fructooligosacáridos, dextrinas indigeribles, galactooligosacáridos incluidos los transgalactooligosacáridos, xilooligosacáridos, arabinooligosacáridos, glucooligosacáridos, mananooligosacáridos, fucooligosacáridos y mezclas de los mismos.

  24. 24.-

    CARBOHIDRATOS ANTIINFECCIOSOS

    (11/2008)

    Empleo de oligosacáridos neutros de cadena recta o ramificados, para la producción de un alimento, medio dietético y un medio farmacéutico, para reducir o impedir la invasión e infección de las células de mamíferos por listeria y para luchar contra las enfermedades provocadas por la listeria, oligosacáridos que están compuestos de una unidad básica de la siguiente fórmula general I: (Ver fórmula) Donde y 0 a 19 unidades adicionales...

  25. 25.-

    COMPOSICION NUTRITIVA QUE COMPRENDE OLIGOSACARIDOS INDIGESTIBLES

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NUTRICIA N.V. Clasificación: A61P11/00, A61P31/00, A61K35/74, A61K39/42, A23L1/30, A61K31/202, A61K31/702.

    Uso de una composición que comprende a) un oligosacárido indigerible que contiene galactosa el cual contiene al menos dos unidades de sacárido terminales, donde se selecciona al menos una unidad de sacárido terminal del grupo que consiste en glucosa y galactosa; y se selecciona al menos un sacárido terminal del grupo que consiste en galactosa y fucosa; y b) al menos el 5% en peso de sacárido de galactosa digerible basado en el peso en seco total de la composición, dicho sacárido siendo seleccionado del grupo que consiste en galactosa y sacárido digerible de galactosa el cual contiene al menos dos unidades de sacárido terminales, donde se selecciona al menos una unidad de sacárido terminal del grupo que consiste en glucosa y galactosa; y se selecciona al menos un sacárido terminal del grupo que consiste en galactosa y fucosa. para la fabricación de una composición para prevenir la infección del tracto respiratorio y/o la enfermedad de la infección del tracto respiratorio.

  26. 26.-

    MEJORA DE LA INTEGRIDAD DE LA BARRERA INTESTINAL

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Clasificación: A23L1/30, A23L1/29.

    Uso de ácidos grasos poliinsaturados para la producción de una composición para el uso en un método para estimular la integridad de la barrera intestinal, comprendiendo dicho método la administración a un mamífero de una composición que comprende: a. ácido eicosapentaenoico (AEP), ácido docosahexaenoico (ADH) y ácido araquidónico (AA), donde el contenido de ácido graso poliinsaturado de cadena larga con 20 y 22 átomos de carbono no supera el 15% en peso del contenido total de grasa; y b. al menos dos oligosacáridos diferentes (OL1 y OL2), donde los dos oligosacáridos diferentes tienen una homología en unidades de monosa por debajo del 90%.

  27. 27.-

    EMPLEO DE UN HIDRATO DE CARBONO MODIFICADO.

    (02/2007)

    Empleo de un hidrato de carbono modificado a) o b), que se ha obtenido mediante copulación o enlace enzimático de un hidrato de carbono usual, empleado con fines alimenticios, con otro resto de hidrato de carbono, o con una mezcla formada por varios hidratos de carbono de este tipo para la obtención de un agente en forma de un artículo comestible para diabéticos o de un producto farmacéutico para un diabético, presentando el hidrato de carbono a) modificado un cuerpo de...

  28. 28.-

    SERVIDOR DE SEÑALIZACION SS7 CON AVANZADOS SERVICIOS DE SEÑALIZACION INTEGRADOS.

    (09/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALCATEL. Clasificación: H04Q3/00, H04Q3/66.

    Servidor de señalización SS7 para encaminar llamadas SS7, incluyendo un punto de transferencia de señalización (STP) y un servidor de aplicaciones de señalización (SAS), en el que el STP tiene al menos un interfaz externo (MTP, SCCP GTT) para conectar el STP a través de un enlace SS7 (núm. 7) a al menos una unidad de telecomunicaciones (MSC, HLR, SCP), y un interfaz interno (TCP/IP, Ethernet) para conectar el STP al SAS, en el que el SAS es capaz de procesar al menos una petición de servicio de aplicación, y en el que el STP es capaz de procesar mensajes SS7 entrantes para identificar una petición de servicio de aplicación individual en un mensaje SS7 entrante, para proporcionar la petición de servicio de aplicación individual identificada al SAS para su tratamiento adicional.

  29. 29.-

    MEZCLA DE OLIGOSACAIDOS.

    (06/2005)
    Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Clasificación: C07H3/06.

    Mezcla de oligosacáridos compuesta por oligosacáridos que se obtuvieron a partir de una o varias leche(s) animal(es) y que se componen de dos o más unidades de monosacáridos, caracterizada porque presenta al menos dos fracciones de oligosacáridos que se sintetizan a partir de cada uno al menos dos oligosacáridos diferentes, no incluyéndose en esto la lactosa libre, porque el espectro total de los oligosacáridos presentes en la mezcla de oligosacáridos se diferencia del de la leche animal o de las leches animales a partir de la cual o de las cuales se obtuvieron las fracciones de oligosacáridos, porque la razón de oligosacáridos neutros con respecto a oligosacáridos ácidos es del 90-60 : 10-40% en peso y porque, con tal de que los oligosacáridos se obtuvieran a partir de al menos dos leches animales, los oligosacáridos obtenidos a partir de dos leches animales diferentes constituyen cada uno al menos el 10% en peso del total de los oligosacáridos presentes en la mezcla de oligosacáridos.

  30. 30.-

    MEZCLA DE HIDRATOS DE CARBONO.

    (05/2004)
    Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Clasificación: A61K45/06, A23L1/09.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA MEZCLA DE CARBOHIDRATOS PARA ALIMENTOS DIETETICOS ADMINISTRADOS POR VIA ENTERAL O PARENTERAL Y PRODUCTOS FARMACEUTICOS, CARACTERIZADA PORQUE DICHA MEZCLA CONSTA DE (A) MONOSACARIDO(S), (B) OLIGOSACARIDO(S) (COMO MAXIMO HEXASACARIDO(S) Y (C) POLISACARIDO(S) (AL MENOS HEPTASACARIDO(S), CARACTERIZADOS PORQUE LA RELACION DE MEZCLA A:B:C, RESPECTO AL PESO ES: A = 1, B = 40 A 1000, Y C = 1 A 50, Y PORQUE CONTIENE AL MENOS UN 1 POR CIENTO EN PESO DE FUCOSA QUE SE PRESENTA LIBREMENTE Y/O FIJADA A UN OLIGOSACARIDO (Y/O UN POLISACARIDO). SEGUN LA INVENCION, LA MEZCLA DE CARBOHIDRATOS TIENE UN EFECTO TANTO NUTRICIONAL COMO BIOLOGICO NOTABLEMENTE SUPERIOR A LA ACCION CORRESPONDIENTE DE CADA CONSTITUYENTE INDIVIDUAL.

  31. 31.-

    Mezclas de hidratos de carbono para alimentaciones dietéticas y productos farmacéuticos

    (02/2003)

    Mezclas de hidratos de carbono para alimentaciones dietéticas y productos farmacéuticos, conteniendo las mezclas de hidrato de carbono, o estando constituidas las mismas por dos componentes de hidrato de carbono A y B diferentes, esencialmente solubles, que permanecen sin digerir en el tracto gastrointestinal, y llegan al intestino grueso en forma no reabsorbida, estando constituido el componente de hidrato de carbono A por al menos un monosacárido o por al menos un oligosacárido...