21 inventos, patentes y modelos de SPECK, GEORG

  1. 1.-

    MEDICAMENTOS PARA INHALACION QUE COMPRENDEN ESTEROIDES Y NUEVO ESTER DEL ACIDO FLUORENCARBOXILICO

    (10/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Clasificación: A61K31/56, A61K31/573, A61P11/06, A61K9/12, A61K31/535, C07D451/12.

    Compuestos farmacéuticos, caracterizados por contener una o varias sales de fórmula 1 ** ver fórmula** en la que X - indica un anión con una única carga negativa, preferentemente un anión, seleccionado entre el grupo que comprende fluoruro, cloruro, bromuro, ioduro, sulfato, fosfato, metansulfonato, nitrato, maleato, acetato, citrato, fumarato, tartrato, oxalato, succinato, benzoato y p-toluensulfonato combinado con uno o varios esteroides 2, opcionalmente en forma de enantiomeros, mezclas de los enantiomeros o en forma de sus racimatos, opcionalmente en forma de solvatos o hidratos, y opcionalmente junto con un excipiente farmacéuticamente aceptable.

  2. 2.-

    MEDICAMENTOS PARA INHALACION, COMPRENDIENDO BETAMIMETICOS Y UN AGENTE ANTICOLINERGICO

    (04/2009)

    Soluciones o suspensiones inhalables libres de propulsor que contienen una o varias sales de formula 1 ** ver fórmula** en la que X - indica un anión con una sola carga negativa, preferentemente un anión seleccionado entre el grupo que consiste en fluoruro, cloruro, bromuro, ioduro, sulfato, fosfato, metansulfonato, nitrato, maleato, acetato, citrato, fumarato, tartrato, oxalato, succinato, benzonato y p-toluensulfonato, combinado con uno o varios betamiméticos , opcionalmente en forma de enantiómeros, mezcla de los enantiómeros o en forma de sus racematos, opcionalmente en forma de solvatos o hidratos, conteniendo además un disolvente seleccionado entre agua, etanol y una mezcla de agua y etanol y opcionalmente conteniendo además...

  3. 3.-

    ESTERES DE ACIDO CARBAMICO CON ACTIVIDAD ANTICOLINERGICA

    (10/2008)

    Compuestos de la fórmula general 1 (Ver fórmula) en los que significan (Ver fórmula) A un resto de doble enlace, seleccionado del grupo compuesto por X- un anión de carga negativa simple; R1 y R2 iguales o diferentes, alquilo-C1-C5, que puede estar eventualmente sustituido con un resto seleccionado del grupo compuesto por -cicloalquilo-C3-C6, hidroxi o halógeno, o R1 y R2 forman, conjuntamente, un puente de alquileno-C3-C5; R3 y R4 iguales o diferentes, hidrógeno, o alquilo-C1-C5, que puede estar eventualmente sustituido una o múltiples veces con uno o múltiples restos seleccionados del grupo compuesto por hidroxi, halógeno, CF3,...

  4. 4.-

    (4-ACILAMINOPIPERIDIN-1-IL)-ACETAMIDAS EN CALIDAD DE ANTAGONISTAS DE NEUROQUININA

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Clasificación: A61P35/00, A61K31/505, A61P17/06, A61P1/04, A61K31/495, A61P43/00, A61P11/00, A61P25/18, A61P11/06, A61P25/00, A61P25/16, C07D401/12, A61P37/08, A61P29/00, C07D413/14, A61P13/00, A61P25/28, C07D405/06, A61P27/02, A61K31/454, A61P19/00, C07D401/04, A61P17/02, A61P19/02, A61P17/04, C07D413/04, A61P27/14, A61P13/10, C07D211/58, C07D413/12, A61P9/14, A61K31/4468, A61P13/02, A61K31/5355, A61P25/08, A61K31/4525.

    Compuesto de la fórmula I o sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde en donde R1 significa alquilo C1-C6 o Ar2, R2 significa hidrógeno, alquilo C1-C6 o cicloalquil C3-C6-metilo, o R1 y R2, tomados conjuntamente, significan un grupo alquilen C2-C3-diilo, eventualmente sustituido con uno o dos grupos oxo (=O), X significa O o NR5, Ar1 y Ar2, en cada caso independientemente uno de otro, representan fenilo no sustituido o fenilo, sustituido 1 a 5 veces, con halógeno, hidroxi, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, fluoroalquilo C1-C4, fluoroalcoxi C1-C4 u -OCH2O-; R3 representa 2-fenil-etilo, en donde el grupo fenilo puede estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes, en donde los sustituyentes, independientemente uno de otro, se seleccionan del grupo consistente en halógeno, hidroxi, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, fluoroalquilo C1-C4, fluoroalcoxi C1-C4; R4 representa hidrógeno, alquilo C1-C4 cicloalquilo C3-C8, CH2COOH, -CH2C(O)NH2, -OH o fenil-alquilo C1-C4; y R5 representa hidrógeno o alquilo C1-C4.

  5. 5.-

    DISPOSITIVO INDEPENDIENTE DE LA RED ELECTRICA PARA PRODUCIR UNA CORRIENTE DE AIRE CALIENTE

    (06/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Clasificación: A61P11/06, A61K31/439, A61P1/06, C07D451/12, A61P13/06, A45D20/06.

    Compuestos de la **Fórmula**, en los que A representa un radical con dos enlaces seleccionado entre el conjunto que consta de X significa un anión con una carga negativa; R significa hidroxi, metilo, etilo, -CF3, -CHF2 o fluoro; R1 y R2 iguales o diferentes, significan alquilo C1-C5, que eventualmente puede estar sustituido con cicloalquilo C3-C6, hidroxi o halógeno, o R1 y R2 significan en común un puente de alquileno C3-C5; R3, R4, R3’ y R4’, iguales o diferentes, significanhidrógeno, alquilo C1-C4, alquiloxi C1-C4, hidroxi, -CF3, -CHF2, CN, NO2 o halógeno.

  6. 6.-

    ESTERES DE TROPENOL DEL ACIDO DIFURILGLICOLICO, COMO ANTICOLINERGICOS.

    (05/2007)

    Compuestos de fórmula general 1 en donde A significa un radical de dos enlaces escogido del grupo formado por X- significa un anión sencillo cargado negativamente, de preferencia un anión escogido del grupo formado por cloruro, bromuro, yoduro, sulfato, fosfato, metansulfonato, nitrato, maleato, acetato, citrato, fumarato, tartrato, oxalato, succinato, benzoato y p-toluensulfonato; R significa hidrógeno, hidroxilo, metilo, etilo, -CF3, CHF2 ó fluor; R1 y R2 iguales o diferentes significan alquilo de 1 a 5 átomos de carbono el cual eventualmente puede estar substituido con cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, hidroxilo o halógeno o bien R1...

  7. 7.-

    MEDICAMENTO QUE CONTIENEN ESTEROIDES Y UN NUEVO ANTICOLINERGICO.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Clasificación: A61K31/56, A61P11/06, A61K9/12, A61K31/46.

    Medicamento, caracterizado por un contenido en una o varias, preferiblemente una sal de la fórmula 1 1 en donde X- significa un anión cargado negativamente de forma sencilla, preferiblemente un anión elegido del grupo consistente en cloruro, bromuro, yoduro, sulfato, fosfato, metanosulfonato, nitrato, maleato, acetato, citrato, fumarato, tartrato, oxalato, succinato, benzoato y p-toluenosulfonato, en combinación con uno o varios, preferiblemente un esteroide 2, eventualmente en forma de sus diastereoisómeros, mezclas de los diastereoisómeros o en forma de los racematos, eventualmente en forma de los solvatos e hidratos así como eventualmente, junto con un coadyuvante farmacéuticamente compatible.

  8. 8.-

    NUEVOS ESTERES DE HETERICICLOS NITROGENADOS HIDROXISUBSTITUIDOS, COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR M3 DE LA MUSCARINA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION ASI COMO SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Clasificación: A61P11/06, A61K31/46, C07D451/02.

    Compuestos de **fórmula** en donde X- es un anión sencillo cargado negativamente, de preferencia un anión escogido del grupo formado por cloruro, bromuro, yoduro, sulfato, fosfato, metansulfonato, nitrato, maleato, acetato, ci- trato, fumarato, tartrato, oxalato, succinato, benzoato y p-toluensulfonato; A y B iguales o diferentes, de preferencia iguales, son -O-, -S-, -NH-, -CH2-, -CH=CH-, ó –N(alquilo de 1 a 4 átomos de carbono)-; R es hidrógeno, hidroxilo, -alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, -alquiloxilo de 1 a 4 átomos de carbono, -alquilen de 1 a 4 átomos de car- bono-halógeno, -O-alquilen de 1 a 4 átomos de carbono-halógeno, -alquilen de 1 a 4 átomos de carbono-OH, -CF3, CHF2, -alquilen de 1 a 4 átomos de carbono-alquiloxilo de 1 a 4 átomos de car-bono, -O-COalquilo de 1 a 4 átomos de carbono, -O-COalquilen de 1 a 4 átomos de carbono-haló-geno, alquilen de 1 a 4 átomos de carbono-cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, -O-COCF3 ó halógeno.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL SUSTITUIDOS CON AMINOCARBONILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.

    (04/2006)

    Utilización de compuestos de la fórmula general (I) para la preparación de un medicamento destinado a la prevención y/o el tratamiento de enfermedades, en las que los inhibidores de triptasa pueden desplegar una utilidad terapéutica, en que R1 puede significar alquilo C1-C10, que eventualmente puede estar sustituido una vez o dos o tres veces con uno o varios de los grupos alcoxi C1-C4, fenoxi, hidroxi-fenoxi, alcoxi C1-C4-fenoxi, cicloalquilo C3-C6, -NH2, -NH-(alquilo C1-C4), -N-(alquilo C1-C4)2, -NH-CO-(alquilo C1-C4), -CO-NH2, -CO-NH-(alquilo C1-C4) o -NH-CO-bencilo, o fenil-alquilo C C1-C4, pudiendo el anillo de fenilo estar sustituido eventualmente una vez o dos o tres veces con uno o varios de los radicales alquilo...

  10. 10.-

    COMPUESTOS BIS-BASICOS EN CALIDAD DE INHIBIDORES DE TRIPTASA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU USO COMO MEDICAMENTO.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Clasificación: A61K31/135, A61P37/08, C07D211/26, A61K31/155, C07C257/18, C07C217/58, A61K31/325, C07C271/64, C07C259/18.

    Compuestos de la **fórmula** en la que B1 y B2, iguales o diferentes, significan -C(=NR1)-NR1'H, -CH2NH2, -CH2CH2NH2 o -NH-C(=NH)- NH2; R1 y R1', iguales o diferentes, significan hidrógeno, OH, -COR2 o -COOR2; R2 significa hidrógeno, alquilo C1-C18, arilo o aril-alquilo C1-C6; X2 y X3, iguales o diferentes, significan un puente seleccionado entre el grupo formado por - (CH2)n, -(CH2)nO-, -(CH2)n-S-, -(CH2)nNR3- y -(CH2)nN+R3R4- con n=1 ó 2; A significa un radical seleccionado entre el grupo formado por alquileno C2-C16 y alquenileno C2-C16, en el que eventualmente uno o varios átomo(s) de hidrógeno pueden estar reemplazados por uno o varios radical(es) seleccionado(s) entre el grupo formado por F, R3, OR3 y COOR3, alquinileno C2-C16.

  11. 11.-

    MEDICAMENTO QUE CONTIENE BETA-MIMETICOS Y UN NUEVO ANTICOLINERGICO.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Clasificación: A61P11/06, A61K31/46, C07D451/10.

    Medicamento, caracterizado por un contenido en una o varias sales de la fórmula 1 en donde X- significa un anión cargado negativamente de forma sencilla, preferiblemente un anión elegido del grupo consistente en cloruro, bromuro, yoduro, sulfato, fosfato, metanosulfonato, nitrato, maleato, acetato, citrato, fumarato, tartrato, oxalato, succinato, benzoato y p-toluenosulfonato, en combinación con uno o varios betamiméticos 2, eventualmente en forma de sus enantiómeros, mezclas de los enantiómeros o en forma de los racematos, eventualmente en forma de los solvatos e hidratos así como eventualmente, junto con un coadyuvante farmacéuticamente compatible.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL SUSTITUIDOS CON CARBOXAMIDA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO INHIBIDORES DE TRIPTASA.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG. Clasificación: C07D235/00.

    Compuestos de la **fórmula**, en donde R1 puede significar alquilo C1-C6, R2 puede significar -C(=NH)NH2, R3 puede significar un radical alquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6 o alcoxi C1-C4-alquilo C1-C4 que puede estar sustituido, una o dos veces, con uno, dos o tres de los radicales -NR5R6, -C(=NH)NH2 o -NH- C(=NH)NH2 o puede significar un heterociclo de 5, 6 ó 7 miembros, saturado o insaturado, enlazado directamente o a través de un puente de alquileno C1-C4 o de un puente de alquenileno C2-C4, que puede contener uno, dos o tres heteroátomos elegidos del grupo oxígeno, nitrógeno o azufre y que puede estar eventualmente sustituido, una o dos veces, con hidroxi, alquilo C1- C4, -COO-alquilo C1-C4, -CONH2, bencilo, difenilmetilo, fenilo o piridilmetilo, piridilo, y pudiendo estar sustituido el sustituyente fenilo, una, dos o tres veces, con uno o varios de los radicales elegidos del grupo alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, halógeno, -alquil C1-C4-halógeno, -NH2.

  13. 13.-

    ARILGLICINAMIDA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

    (09/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Clasificación: A61K31/445, A61K31/495, C07D211/66, C07D401/12, C07D211/26, C07D401/04, C07D471/10, C07D295/14, C07D211/58, C07D211/62, C07D211/64.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS ARILGLICINAMIDA DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R SUP,1} Y R SUP,2} JUNTO CON EL N AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO DE FORMULA (II), DONDE P ES 2 O 3 Y X ES OXIGENO, N(CH SUB,2}) SUB,N}R SUP,6} O CR SUP,7}R SUP,8} Y R SUP,3}, R SUP,4}, R SUP,5}, R SUP,6}, R SUP,7}, R SUP,8}, AR Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, ASI COMO A SU PREPARACION Y A SU USO. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON VALIOSOS ANTAGONISTAS DE LA NEUROQUININA (TAQUIQUININA).

  14. 14.-

    AGENTES ANTICOLINERGICOS UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS, ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Clasificación: A61P43/00, A61K31/46, C07D451/10.

    Compuestos de **fórmula** en los que A significa un radical bivalente seleccionado entre el grupo que consta de y X- significa un anión con carga negativa simple, preferiblemente seleccionado entre el grupo formado por cloruro, bromuro, metil- sulfato, 4-tolueno-sulfonato y metano-sulfonato; R1 y R2 iguales o diferentes, significan un radical seleccionado entre el grupo que consta de metilo, etilo, n-propilo e iso-propilo, que eventualmente puede estar sustituido con hidroxi o fluoro; R3, R4, R5 y R6, iguales o diferentes, significan hidrógeno, metilo, etilo, metiloxi, etiloxi, hidroxi, fluoro, cloro, bromo, CN, CF3 ó NO2; R7 significa metilo, etilo, metiloxi, etiloxi, -CH2-F, -CH2-CH2-F, -O-CH2-F, -O-CH2-CH2- F, -CH2-OH, -CH2-CH2-OH, CF3, -CH2-OMe, -CH2-CH2-OMe, -CH2-OEt, -CH2-CH2-OEt, -O-COMe, - O-COEt, -O-COCF3, -O-COCF3, fluoro, cloro o bromo; eventualmente en forma de los isómeros ópticos individuales, de mezclas de los enantiómeros individuales o de racematos.

  15. 15.-

    DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL SUSTITUIDOS CON ARILSULFONAMIDAS Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE TRIPTASA.

    (10/2003)

    Derivados de bencimidazol de la fórmula general(I)**fórmula** en los que R1 puede significar un radical seleccionado entre el conjunto formado por alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6 y alquinilo C2-C6, que eventualmente puede estar sustituido una vez o dos o tres veces con uno o varios de los radicales hidroxi, alcoxi C1-C4, CF3, fenoxi, COOH, halógeno, -CO(alcoxi C1-C4), -CONH2, -CO-NH(alquil C1-C4), -CO-N(alquil C1-C4)2, -NH2, -NH(alquilo C1-C4), -N(alquilo C1-C4)2 o alcoxi C1-C4-fenoxi, o puede significar un cicloalquilo C3-C8, eventualmente unido a través de un puente de alquileno C1-C4, que eventualmente puede estar sustituido una vez o dos o tres veces con uno o varios de los radicales hidroxi, alcoxi C1-C4,...

  16. 16.-

    NUEVOS DERIVADOS DE ARILGLICINAMIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

    (12/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Clasificación: C07D295/14, C07D317/60, C07D213/74.

    LA INVENCION TRATA DE UNOS NUEVOS DERIVADOS ARILGLICILAMIDOS DE FORMULA GENERAL (I) Y DE SUS SALES ACEPTABLES DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACEUTICO, EN DONDE R 1 Y R 2 FORMAN, JUNTO CON N AL QUE SE ENCUENTRAN LIGADOS, UN ANILLO DE FORMULA (A), (B), (C) O (D), TENIENDO R 3 , R 4 , R 5 , AR, R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R SUP,11 , R, S Y T LOS SIGNIFICADOS SEÑALADOS EN LA DESCRIPCION. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE SU PRODUCCION Y EMPLEO. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON UNOS ANTAGONISTAS VALIOSOS DE LA NEUROQUININA (TAQUIQUININA).

  17. 17.-

    PREPARACIONES MEDICAMENTOSAS QUE CONTIENEN UN ENANTIOMERO DE BROMURO DE IPRATROPIO CON DURACION DE LA ACCION PROLONGADA.

    (05/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Clasificación: A61K31/46, C07D451/10.

    LA INVENCION TRATA DEL USO DE SALES DE L ENANATIOMEROS DE (ENDO,SIN) 3 (3 HIDROXI 1 OXO 2 FENILPROPOXI) 8 METIL 8 (METILETIL) 8 AZONIABICICLO[3.2.1] OCTANOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS PARA MEDICAMENTOS ADMINISTRADOS POR INHALACION INDICADOS EN LOS TRATAMIENTOS TERAPEUTICOS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS. ESTAS SALES SON APTAS PARA ESTOS TRATAMIENTOS GRACIAS A SU SORPRENDENTE EFECTO INTENSO Y DURADERO.

  18. 18.-

    BENZOILGUANIDINAS, SU PREPARACION Y SU USO EN MEDICAMENTOS.

    (09/2001)
    Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04, C07D295/14, C07D239/42, C07D213/74, C07D403/04, C07D239/95, C07D241/20.

    LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), QUE SE EXPLICAN EN LA DESCRIPCION, SE OBTIENEN POR PROCEDIMIENTOS CONVENCIONALES, Y SE PUEDEN UTILIZAR COMO MEDICAMENTOS.

  19. 19.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZINA-CARBOXAMIDA , SU PREPARACION Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.

    (03/2000)
    Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Clasificación: A61K31/495, C07D487/04, C07D471/04, C07D401/12, C07D403/12, C07D241/34.

    NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), QUE SE EXPLICA EN LA DESCRIPCION, SE PUEDEN OBTENER CON UN PROCEDIMIENTO CONVENCIONAL, Y SE PUEDEN UTILIZAR COMO MEDICAMENTOS.

  20. 20.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZINA, SU PREPARACION Y EMPLEO.

    (12/1997)
    Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Clasificación: A61K31/495, C07D405/12, C07D401/12, C07D417/12, C07D403/12, C07D241/26.

    LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) (R1 HASTA R6 ESTAN DEFINIDOS EN LA MEMORIA), PUEDEN SER OBTENIDOS POR METODOS CONVENCIONALES. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA USO COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS.

  21. 21.-

    DERIVADOS DE BENZO- Y TIENO-3,4-DIHIDROPIRIDINA , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

    (09/1994)
    Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Clasificación: A61K31/44, C07D495/04, C07D217/16, C07D217/14.

    DERIVADOS DE BENZOMULA GENERAL (I) DONDE D ES UN GRUPO IA O IB, Y A Y B, R2, R3, R5, R6, R7, R9 Y R10 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. LOS COMPUESTOS MUESTRAN ACTIVIDAD PROTECTORA DEL CORAZON Y EL CEREBRO.