6 inventos, patentes y modelos de SPANGLER, DALE, P.

  1. 1.-

    ARIL Y HETEROARIL-HETEROALQUILAMIDAS TERCIARIAS POLICICLICAS SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORAS DE LA ACTIVIDAD DE LA PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE ESTER DE COLESTEROL

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Clasificación: C07F7/18, A61K31/505, C07C275/40, A61K31/17, A61K31/44, A61P43/00, A61K31/40, A61K31/135, A61K31/472, C07D209/08, A61K31/404, A61K31/137, C07C323/25, C07D213/38, A61K31/4402, A61K31/4406, C07D239/26, A61P3/06, A61K31/53, B01J31/12, A61K31/341, A61P9/10, A61K31/196, A61K31/395, A61K31/381, C07D333/20, C07C235/38, A61K31/421, A61K31/496, A61K31/42, A61K31/16, A61K31/33, A61K31/277, C07C311/04, C07D257/04, C07D307/52, C07D213/30, C07B61/00, A61K31/403, C07C237/30, C07C215/68, C07D217/24, A61K31/245, C07C233/65, A61K31/4045, C07D213/26, C07C311/08, C07C311/21, C07D333/28, C07C225/22, A61K31/136, C07D307/14, C07C215/08, A61K31/4453, C07C323/65, C07C237/38, C07D213/85, A61K31/4418, C07C255/54, C07C217/90, C07C215/50, C07C217/58, C07C323/19, C07D239/34, C07C233/80, C07C311/24, C07D209/32, C07D213/64, C07B57/00, C07C323/44, A61K31/4412, C07C311/60, C07D295/135, C07D207/335, C07C323/32, C07D213/65, C07C319/20, C07C239/20, C07C215/76, C07C217/84, C07C323/37, C07D251/16, C07D309/12, C07C317/32, C07D263/06, C07C213/04, C07C255/58, C07C229/60, C07C255/55, C07D209/86, C07D307/42, C07C317/36, C07C217/86, C07D251/46, C07C275/34, C07C235/56, C07D251/42, C07D295/192, C07C219/34, C07C233/69, C07C215/16, C07D207/323, C07C323/31, C07D213/643, C07C323/36, C07D225/08, C07C217/88.

    Un compuesto de fórmula DI o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en la que n es 1; R1 es haloalquilo; R2 se selecciona entre el grupo constituido por hidrógeno, alquilo, haloalquilo, arilo y haloalcoxi; R3 es selecciona entre el grupo constituido por hidrógeno, alquilo y haloalquilo; Y es alquileno C1-2; Z es un enlace simple covalente; R4, R8, R9 y R13 son hidrógeno o halo; R5, R6, R7, R10, R11 y R12 se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por hidrógeno, perhaloariloxi, N-aril-N-alquilamino, heterociclilalcoxi, heterocicliltio, hidroxialcoxi, arilalcanoiloxi, arilalquenílo, cicloalquilcarbonilo, cianoalcoxi, heterociclilcarbonilo, alquilo, halo, haloalquilo, haloalcoxi, arilo, alquiltio, arilamino, ariltio, aroílo, arilsulfonilo, ariloxi, arilalcoxi, heteroariloxi, alcoxi, arilalquilo, cicloalcoxi, cicloalquilalcoxi, cicloalquilalcanoílo, heteroarilo, cicloalquilo, haloalquiltio, hidroxihaloalquilo, heteroarilalcoxi y heteroariloxialquilo.

  2. 2.-

    AMINO-(N+1)-ALCANOLES 1-SUSTITUIDOS HALOGENADOS (R)-QUIRALES UTILES PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEINA DE TRANSFERENCIA DEL ESTER DE COLESTERILLO.

    (12/2005)

    Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: Y es -(CH2)q- en donde q es 1 o 2; R1 es haloalquilo; R2 es hídrido; R3 es hídrido; R4, R8, R9, y R13 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de hidruro, halo, haloalquilo, y alquilo; R5, R6, R7, R10, R11, y R12 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de hidruro, carboxi, heteroaralquiltio, heteroaralquoxi, cicloalquilamino, acilalquilo, acilalcoxi, aroilalcoxi, heterocicliloxi, aralquilarilo,...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE AMIDINO-AMINO-ACIDOS HALOGENADOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA OXIDO NITRICO-SINTASA.

    (10/2005)

    Un compuesto de la fórmula (I): **(Fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables. R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10 y alquinilo C2-C10; R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, y R ó Salfa-aminoácido; R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10 y NO2; en donde R1, R2, R3 y R4 pueden estar opcionalmente sustituidos con sustituyentes del grupo que consiste en alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8,...

  4. 4.-

    AGENTES DE AMIDINO CICLICO UTILES COMO INHIBIDORES DE LA OXIDO NITRICO SINTASA.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K31/55, C07D401/12, C07D409/06, C07D405/06, C07D413/06, C07D403/06, C07D211/72, C07D207/14, C07D225/02, C07D223/12.

    LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE DERIVADOS DE AMIDINO DE FORMULA (I) QUE RESULTAN UTILES COMO INHIBIDORES DE LA OXIDO NITRICO SINTASA, EN LA CUAL R1 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR CICLOALQUILO, HETEROCICLILO Y ARILO, QUE PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; L SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR ALQUINILENO INFERIOR, Y (CH2)M LECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR O, S, SO, SO2, SO2NR7, NR7SO2, NR8, POOR7, PON(R7)2, POOR7NR7, NR7POOR7, C(O), C(O)O; B SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR (CH2)V, CH=CH; A SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR O, NR7, (CH2)Q, CH=CH; X SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR NH, O, S, (CH2)P Y CH=CH.

  5. 5.-

    DERIVADOS QUE CONTIENEN EL GRUPO AMIDINO, UTILES COMO INHIBIDORES DE LA SINTASA DE OXIDO NITRICO.

    (06/1999)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, A61K31/55, C07D207/22, C07D211/72, C07D215/38, C07D225/02, C07D223/12, C07D239/12.

    LA INVENCION ACTUAL DESCRIBE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES QUE CONTIENEN DERIVADOS DE AMIDINO DE FORMULA (I) COMO INHIBIDORES DE SINTASA DE OXIDO NITRICO.

  6. 6.-

    COMPUESTOS AZATETRACICLICOS.

    (01/1997)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K31/435, A61K31/55, C07D487/18, C07D471/18.

    ESTA INVENCION SE DIRIGE A COMPUESTOS DE AZATETRACICLO DE LA FORMULA GENERAL DONDE A PUEDE SER NH O UN ENLACE COVALENTE, DONDE P PUEDE SER 1 O 0, AR REPRESENTA UNA MITAD AROMATICA COMO SE TRATARA AQUI MAS TARDE, B REPRESENTA NH U O Y D REPRESENTA LA ESTRUCTURA TETRACICLICA. O ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA TRATAR TRANSTORNOS DE MOTILIDAD GASTROINTESTINAL EN MAMIFEROS.