11 inventos, patentes y modelos de SPADA, ALFRED, P.

  1. 1.-

    MÉTODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS VIRAL DE TIPO C CRÓNICA USANDO RO 113-0830

    (11/2011)

    Un inhibidor de metaloproteinasas de la matriz de uso en el tratamiento de la hepatitis viral de tipo C crónica, en el que el inhibidor de metaloproteinasas de la matriz es:

  2. 2.-

    N-(AMINOIMINOMETIL O AMINOMETIL)FENIL-PROPILAMIDAS SUSTITUIDAS

    (04/2010)

    Un compuesto de fórmula I

  3. 3.-

    COMPUESTOS DE ARIL- Y HETEROARIL-QUINAZOLINA QUE INHIBEN LA ACTIVIDAD TIROSINA QUINASA DEL RECEPTOR CSF-1R.

    (07/2005)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/00, A61K31/505, A61K31/535, C07D239/94, C07D319/18, A61P35/04, C07D241/04, C07D239/72, C07D239/74, C07D239/88, C07D239/93, C07D265/28.

    ESTA INVENCION TRATA DE LA MODULACION Y/O LA INHIBICION DE LA SEÑALIZACION CELULAR, DE LA PROLIFERACION CELULAR, DE LA RESPUESTA INFLAMATORIA CELULAR, DEL CONTROL DEL CRECIMIENTO CELULAR ANOMALO Y DE LA REPRODUCCION CELULAR. DE FORMA MAS ESPECIFICA, ESTA INVENCION TRATA DEL USO DE COMPUESTOS ARIL O HETEROARILQUINAZOLINA MONO- Y/O BICICLICOS PARA INHIBIR LA PROLIFERACION CELULAR, INCLUYENDO COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES UTILES DE LA PROTEINA TIROSINA QUINASA (PTK). SE DESCRIBE EL PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LA PROLIFERACION CELULAR Y/O LA DIFERENCIACION O LA LIBERACION DE MEDIADORES UTILIZANDO DICHOS COMPUESTOS DE QUINAZOLINA, Y SU USO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

  4. 4.-

    COMPUESTOS QUINOLINA Y QUINOXALINA QUE INHIBEN EL FACTOR DE CRECIMIENTO DERIVADO DE PLAQUETAS Y/O TIROSINA QUINASAS P561CK.

    (07/2005)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07D241/44, A61K31/495, A61K31/47, C07D405/10, C07D405/12, C07D215/20, C07D215/38.

    La invención se refiere a compuestos de quinolina/quinoxalina que inhiben la tiroxina-quinasa y/o la tiroxina-quinasa lck y/o el factor de crecimiento derivado de las plaquetas, a las composiciones farmacéuticas que contienen a estos compuestos, y al empleo de estos compuestos para tratar a pacientes que sufren o están sometidos a los trastornos y estados asociados a la diferenciación celular, proliferación de la matriz extracelular o la liberación de mediadores químicos y/o la activación y proliferación del linfocitos T.

  5. 5.-

    COMPUESTOS DE PIRAZOLO(3,4-G)QUINOXALINA QUE INHIBEN LA PROTEINA TIROSINA-QUINASA DEL RECEPTOR DE PDGF.

    (03/2005)
    Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/495, C07D487/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS PIRAZOLO-[3,4G]QUINOXALINA , QUE MUESTRAN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA PROTEINA QUINASA. MAS ESPECIFICAMENTE, LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON NUEVOS COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DEL RECEPTOR PDGF DE PROTEINA QUINASA, Y SE PUEDEN APLICAR COMO AGENTES TERAPEUTICOS POTENCIALES PARA VARIAS ENFERMEDADES, CARACTERIZADAS POR UNA PROLIFERACION CELULAR DESCONTROLADA. ADEMAS, LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y UN METODO DE TRATAMIENTO DE LAS CITADAS ALTERACIONES, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN PACIENTE, DE UNA CANTIDAD INHIBIDORA DE PDGF EFECTIVA, DE UN COMPUESTO DE PIRAZOLO-[3,4-G]QUINOXALINA , QUE MUESTRA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA PROTEINA TIROSINA QUINASA. POR ULTIMO, SE PRESENTAN PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE PIRAZOLO[3,4-G]QUINOXALINA.

  6. 6.-

    COMPUESTOS CON PROPIEDADES ANTIHIPERTENSIVAS, CARDIOPROTECTORAS, ANTI-ISQUEMICAS Y ANTILIPOLITICAS.

    (11/2004)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07H19/167, A61K31/52, C07D473/34.

    SE HACE REFERENCIA A DERIVADOS DE ADENOSINA Y ANALOGOS QUE POSEEN ACTIVIDAD AGONISTA DE ADENOSINA Y TIENEN UTILIDAD COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS, CARDIOPROTECTORES, ANTISQUEMICOS, Y ANTILIPOLITICOS, A COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE INCLUYEN TALES COMPOSICIONES, Y A SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION, LA ISQUEMIA DE MIOCARDIO, LA MEJORA DE LAS LESIONES ISQUEMICAS DERIVADAS DEL INFARTO DE MIOCARDIO QUE SIGUEN A LA ISQUEMIA DE MIOCARDIO; EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPIDEMIA E HIPERCOLESTORLEMIA; Y A METODOS Y MEDIOS UTILIZADOS EN LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS MENCIONADOS.

  7. 7.-

    COMPUESTOS CON PROPIEDADES ANTIHIPERTENSIVAS, CARDIOPROTECTORAS, ANTI-ISQUEMICAS Y ANTILIPOLITICAS.

    (02/2004)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07D471/04, C07D401/04, A61K31/52, C07H19/16, C07D473/34.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA ADENOSINA Y A ANALOGOS QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS, CARDIOPROTECTORES, ANTIISQUEMICOS Y ANTILIPOLITICOS, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y A SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION, ISQUEMIA MIOCARDIAL, CURACION DE LESIONES ISQUEMICAS Y DEL TIPO INFARTO DE MIOCARDIO TRAS UNA ISQUEMIA MIOCARDIAL, Y EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPIDEMIA Y LA HIPERCOLESTEROLEMIA, Y A PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIOS UTILIZADOS EN LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.

  8. 8.-

    N-[(AMINOIMINOMETIL O AMINOMETIL)FENIL-PROPILAMIDAS SUSTITUIDAS.

    (01/2004)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/195, A61K31/165, A61P7/02, C07C229/28, C07C233/64, A61K31/24, C07C205/06, C07C251/02.

    DE ACUERDO CON LA INVENCION, LOS COMPUESTOS SUSTITUIDOS SON LAS N[(AMINOIMINOMETIL O AMINOMETIL)FENIL]PROPILAMIDAS DE LA FORMULA (I) DE ESTE DOCUMENTO, QUE MUESTRAN UNA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA UTIL Y, CONSECUENTEMENTE, SE INCORPORAN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN CIERTAS ENFERMEDADES. MAS ESPECIFICAMENTE, SON INHIBIDORES DEL FACTOR XA. LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), A LAS COMPOSICIONES QUE CONTENGAN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), A LOS METODOS DE PREPARACION Y A SU UTILIZACION, QUE SON PARA TRATAR A PACIENTES QUE PADEZCAN O ESTEN SOMETIDOS A ESTADOS QUE SE PUEDEN MEJORAR CON LA ADMINISTRACION DE UN INHIBIDOR DEL FACTOR XA.

  9. 9.-

    COMPUESTOS HETEROARILICOS SUSTITUIDOS CON ESTIRILO QUE INHIBEN TIROSINA QUINASA DEL RECEPTOR DE EGF.

    (11/2002)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.. Clasificación: A61K31/44, C07D213/57.

    METODOS DE INHIBIR PROLIFERACION DE CELULAS EN UN PACIENTE QUE SUFRE DESORDENES TALES QUE COMPRENDEN EL USO DE UN COMPUESTO HETEROARILO ESTIRILO SUSTITUIDO, EN DONDE EL GRUPO HETEROARILO ES UN ANILLO MONOCICLICO CON 1 O 2 HETEROATOMOS, O UN ANILLO BICICLICO CON 1 A ALREDEDOR DE 4 HETEROATOMOS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O POLISUSTITUIDO DICHO COMPUESTO, CON LA PROVISION DE QUE CUANDO DICHO ANILLO ES POLISUSTITUIDO, LOS SUSTITUYENTES NO TIENEN UN PUNTO COMUN DE UNION A DICHO ANILLO, Y ESTOS COMPUESTOS EN DONDE EL SUSTITUYENTE SOBRE EL GRUPO HETEROARILO NO ES UN GRUPO CARBOXILO NI UN GRUPO ESTER, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO TALES COMPUESTOS.

  10. 10.-

    COMPUESTOS BIS ARILICOS Y HETEROARILICOS MONO- Y BICICLICOS QUE INHIBEN TIROSINA QUINASA RECEPTORA DE EGF Y/O PDGF.

    (12/1997)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.. Clasificación: A61K31/44, A61K31/495, C07D409/04, A61K31/50, C07D215/20, C07D213/30, C07C43/23, C07D215/14, C07D215/18, C07C43/205, C07C43/21.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS HETEROARILO Y/O ARILO BIS MONO ICION DE QUINASA TIROSINA DE PROTEINA. MAS ESPECIFICAMENTE, SE REFIERE AL METODO PARA INHIBIR LA PROLIFERACION CELULAR ANORMAL EN UN PACIENTE QUE SUFRE DE UN TRASTORNO CARACTERIZADO POR UNA PROLIFERACION QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A ESTE DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE INHIBICION DE RECEPTORES EGF Y/O PDGF DE DICHO COMPUESTO HETEROARILO Y/O ARILO BIS MONO A LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y SU USO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS USADAS EN ESTE METODO.

  11. 11.-

    COMPUESTOS QUE TIENEN PROPIEDADES ANTIHIPERTENSIVAS Y ANTIISQUEMICAS.

    (03/1997)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.. Clasificación: A61K31/70, C07H19/167, A61K31/52, C07D473/18, C07H19/06, C07D473/34, C07D473/40, C07D473/16, C07H19/052.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA ADENOSINA Y A ANALOGOS DE LA MISMA QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA PARA LA ADENOSINA Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS Y ANTIISQUEMICOS, ASI COMO A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN TALES COMPUESTOS, Y A SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y DE LA ISQUEMIA DE MIORCARDIO, Y A METODOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS USADOS EN LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.