15 inventos, patentes y modelos de SOULA, GERARD

  1. 1.-

    Polisacáridos que contienen los grupos funcionales carboxilos sustituidos por un derivado de alcohol hidrófobo

    (12/2014)

    Polisacárido que contiene los grupos funcionales carboxilos en los que uno al menos está sustituido por un derivado de alcohol hidrófobo, denominado Ah: * estando dicho alcohol (Ah) injertado o unido al polisacárido aniónico por un brazo de acoplamiento R, estando dicho brazo de acoplamiento unido al polisacárido aniónico por una función F resultando dicha función F del acoplamiento entre la función amina del brazo de unión R y una función carboxilo del polisacárido aniónico, y estando dicho brazo de acoplamiento unido...

  2. 2.-

    Forma farmacéutica oral que comprende un sistema contra el uso incorrecto

    (07/2014)

    Una forma farmacéutica sólida oral que comprende - una primera población de micropartículas para la liberación modificada de un principio activo analgésico, comprendiendo cada micropartícula individualmente un núcleo y un revestimiento sobre dicho núcleo, donde el núcleo comprende al menos una sal de un principio activo analgésico y el revestimiento controla la liberación modificada de dicho principio activo, - una segunda población de micropartículas que contiene un agente de inactivación rápida que induce la complejación de dicho principio activo analgésico con dicho agente de inactivación rápida en al menos un disolvente seleccionado entre el grupo de sistemas acuosos y sistemas...

  3. 3.-

    Complejo de polímero anfifílo-PDGF

    (06/2013)

    Complejo de polímero anfifílo-PDGF, física y químicamente estable, soluble en agua, caracterizado porque: - los polímeros anfifílos están constituidos por un esqueleto polimérico hidrófilo funcionalizado por unossustituyentes hidrófobos y unos agrupamientos hidrófilos según la fórmula general siguiente, * eligiéndose el polímero del grupo formado por dextranos y celulosas, * siendo R, R' una unión o una cadena que comprende entre 1 y 18 carbonos, eventualmente ramificaday/o insaturada, que comprende uno o varios heteroátomos, tales como O, N o/y S, siendo R y R' idénticos o diferentes entre sí * siendo F,...

  4. 4.-

    FORMA FARMACÉUTICA ORAL, SÓLIDA Y CONCEBIDA PARA EVITAR EL USO INCORRECTO

    (01/2011)

    Forma medicamentosa oral y sólida, caracterizada porque comprende: al menos un principio activo (PA) farmacéutico, estando contenida la totalidad o parte del principio activo de esta forma medicamentosa en micropartículas, perlas insolubles en medio acuoso o hidroalcohólico, incompresibles e inertes, de diámetro medio superior o igual a 1,25 veces, de preferencia 1,5 veces y aún más preferentemente 2 veces, el diámetro medio de las micropartículas de principio activo, así como A) al menos un agente aglomerante, y B) al menos un agente viscosificante, de manera que se evita el uso incorrecto

  5. 5.-

    FORMA FARMACEUTICA ORAL ANTIDIABETICA "UNA TOMA AL DIA" QUE COMPRENDE UNA BIGUANIDA Y POR LO MENOS OTRO PRINCIPIO ACTIVO

    (11/2009)

    Forma farmacéutica oral que asocia: un principio activo A constituido por una biguanida, a saber, la metformina, y por lo menos otro principio activo B diferente de A y seleccionado de entre los antidiabéticos, preferentemente los antihiperglicemiantes, cuyo régimen de administración es de una o varias tomas al día, caracterizada porque comprende: * una pluralidad de cápsulas constituidas cada una por un núcleo a base de metformina y por una película de revestimiento aplicada sobre el núcleo y que permite la liberación prolongada in vivo de la metformina; y eventualmente en el caso en el que el régimen de administración del principio activo B es igual a varias tomas al día, una pluralidad de cápsulas...

  6. 6.-

    MEDICAMENTO A BASE DE MICROCAPSULAS DE ANTI-HIPERGLUCEMIANTE DE LIBERACION PROLONGADA Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION

    (08/2009)

    Medicamento a base de por lo menos un anti-hiperglucemiante administrable por vía oral, seleccionado de entre las biguanidas, preferentemente de entre el grupo de biguanidas que comprende la metformina y la buformina y sus sales, siendo la metformina y sus sales particularmente preferidos, caracterizado: #porque comprende una pluralidad de microcápsulas constituidas cada una por un núcleo que comprende por lo menos un anti-hiperglucemiante y por una película de recubrimiento aplicada sobre el núcleo y que permite la liberación prolongada in vivo del(de los) anti-hiperglucemiante(s), con la exclusión de las películas de recubrimiento constituidas por unas composiciones entéricas y unas películas de recubrimiento de composición siguiente:...

  7. 7.-

    SUSPENSION COLOIDAL DE PARTICULAS SUBMICRONICAS DE VECTORIZACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS Y SU MODO DE PREPARACION

    (09/2007)

    Suspensión coloidal estable de partículas estructuradas submicrónicas susceptibles de utilizarse, especialmente para la vectorización de principio(s) activo(s) PA, siendo estas partículas disposiciones supramoleculares individualizadas (discretas): * a base de poliaminoácidos (PAA) anfífilos, lineales, con cadenas peptídicas y que comprenden al menos dos tipos diferentes de aminoácidos recurrentes hidrófilos AAI e hidrófobos AAO, siendo los aminoácidos de cada tipo idénticos o diferentes entre sí; * aptas...

  8. 8.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL DE LIBERACION CONTROLADA Y ABSORCION PROLONGADA.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FLAMEL TECHNOLOGIES. Clasificación: A61K9/20, A61K9/50, A61K9/62.

    Composición farmacéutica oral que incluye al menos un principio activo (PA) y excipientes aptos para conferir a esta composición propiedades de liberación controlada y de absorción prolongada del PA en el tracto gastrointestinal, siendo esta composición del tipo de las que llevan: por una parte, una pluralidad de partículas individualizadas que contienen PA y excipientes y, por otra, una fase continua externa de excipientes donde está dispersa esta pluralidad de partículas individualizadas y recubiertas; caracterizada por: - a - incluir dos sistemas de liberación controlada del PA asociados en serie, a saber: las partículas individualizadas y recubiertas, por una parte, y la fase continua externa, por la otra; - b - el hecho de que las partículas individualizadas y recubiertas de PA son microcápsulas.

  9. 9.-

    PARTICULAS A BASE DE POLIAMINOACIDO(S) Y SUS PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION.

    (04/2006)

    Partículas susceptibles de poderse utilizar, especialmente, para la vectorización (PV) de principio(s) activo(s), del tipo de aquéllas: - a base de poliaminoácidos (PAA) anfífilos, lineales, de eslabonamientos á-peptídicos; - aptas para formarse espontáneamente, mediante la puesta en contacto de los PAA, con un medio líquido, de una forma preferente, con agua, en el cual, la parte hidrófila de los PAA, se solubiliza más que la parte hidrófoba de los citados PAA, de manera que, éstos últimos, precipiten, organizándose en órdenes de disposición supra-moleculares discretos; - de un tamaño medio inferior a 200 ìm, de una forma preferente, inferior a 100 ìm y, de una forma todavía más preferente, de un tamaño comprendido...

  10. 10.-

    MEJORA DE LA EFICACIA BIOLOGICA DE SUSTANCIAS QUIMICAS EXOGENAS EN LOS VEGETALES.

    (07/2005)

    Una composición para tratamiento de plantas para aplicación al follaje de una planta para suscitar una respuesta biológica, que comprende un vehículo líquido agronómicamente aceptable, en el que se disuelve o dispersa N-fosfonometilglicina y uno o más compuestos de amina teniendo cada uno de ellos un número n de grupos amino protonables, siendo n al menos 1 y tendiendo la fórmula (I) R-NR-((CH2)p-CHR4-NR)q-R (I) en la que q es un entero de 0 a 9, cada p es independientemente un entero de 1 a 5, cada grupo...

  11. 11.-

    METODO PARA LA PREPARACION DE POLIAMINOACIDOS.

    (07/2002)
    Solicitante/s: FLAMEL TECHNOLOGIES. Clasificación: C08G69/10.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE POLIAMINOACIDOS, CON CONTROL DE SU PESO MOLECULAR, POR POLIMERIZACION DE N-CARBOXIANHIDRIDOS (NCA) DE AL MENOS UN AMINOACIDO, MEDIANTE ALMENOS UN INICIADOR DEL TIPO DE BASE FUERTE Y EN MEDIO LIQUIDO, CARACTERIZADO EN QUE CONSISTE EN INCLUIR CANTIDADES DADAS DE AGUA Y/O DE ALCOHOL EN EL MEDIO LIQUIDO DE REACCION. APLICACION: SINTESIS DE POLIAMINOACIDOS DE CARACTERISTICAS Y REOLOGIAS ADAPTADAS A APLICACIONES COMO BIOMATERIALES.

  12. 12.-

    MICROPARTICULAS DE GEL COMPUESTO COMO VECTORES DE PRINCIPIOS ACTIVOS.

    (05/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FLAMEL TECHNOLOGIES. Clasificación: A61K9/16, A61K9/51.

    LA INVENCION SE REFIERE A VECTORES DE TRANSPORTE DE PRINCIPIOS ACTIVOS (PA) MEDICAMENTOSOS, NUTRICIONALES, FITOSANITARIOS O COSMETICOS. UNO DE LOS OBJETIVOS ESENCIALES DE LA INVENCION ES OBTENER PARTICULAS DE VECTORIZACION (PV) DE PA DE BAJA GRANULOMETRIA, CONTROLABLE Y AJUSTABLE, PROTECTORAS DEL PA, BIOCOMPATIBLES, BIODEGRADABLES, NO INMUNOGENAS, ESTABLES, EXENTAS DE DISOLVENTE, NO DESNATURALIZADORAS DEL PA Y QUE PERMITAN LA LIBERACION DE ESTE ULTIMO. LA INVENCION CUMPLE DICHO OBJETIVO CON UNAS MICROPARTICULAS DE ESTRUCTURA COHESIVA REALIZADAS EN UN GEL COMPOSITE, ESTABLE E INTEGRO DESDE EL PUNTO DE VISTA FISICO Y QUIMICO, Y QUE COMPRENDE ACEITE (I), POR EJEMPLO ACEITE DE COCO, UNA FASE ACUOSA (II) Y UN COPOLIAMINOACIDO LINEAL NO RETICULADO DE TIPO LEU/GLU (ESTADISTICO O DIBLOQUE). ESTAS PV TIENEN UN TAMAÑO CONTROLABLE Y AJUSTABLE ENTRE 0,05 Y 500 MI . APLICACION: VECTORIZACION DE MEDICAMENTOS, NUTRIENTES Y PRODUCTOS FITOSANITARIOS O COSMETICOS.

  13. 13.-

    PARTICULAS A BASE DE POLIAMINOACIDO(S) Y SUSCEPTIBLES DE SER UTILIZADAS COMO VECTORES DE PRINCIPIO(S) ACTIVO(S) Y SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION.

    (12/2000)
    Solicitante/s: FLAMEL TECHNOLOGIES. Clasificación: A61K9/16, A61K9/51.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS VECTORES UTILES PARA LA ADMINISTRACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS (PA), PREFERENTEMENTE MEDICAMENTOSOS O NUTRITIVOS, PARTICULARMENTE POR VIA ORAL O PARENTERAL. EL PROBLEMA TECNICO RESUELTO POR LA INVENCION ES EL CONSISTENTE EN LA PROVISION DE VECTORES FORMADOS POR {(}NANO{)} O {(}MICRO{)} PARTICULAS A BASE DE POLIAMINOACIDOS Y QUE SEAN INERTE RESPECTO DEL PA {(}PROTEINAS{)}, DE GRANULOMETRIA CONTROLABLE, RESISTENTES Y ECONOMICAS. SEGUN LA INVENCION, LAS PARTICULAS TIENEN UNA DIMENSION MEDIA INFERIOR A 200(MU)M Y ESTAN CONSTITUIDAS POR UN POLIAMINOACIDO DEL TIPO LEU/GLU, EN EL QUE LEU/GLU + LEU ES SUPERIOR O IGUAL A 3% Y LA M{SUB,W} ES SUPERIOR O IGUAL 4000 D.

  14. 14.-

    MICROCAPSULAS MEDICAMENTOSAS Y/O NUTRICIONALES PARA ADMINISTRACION POR VIA ORAL.

    (03/2000)
    Solicitante/s: FLAMEL TECHNOLOGIES, SOCIETE ANONYME. Clasificación: A61K9/50.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A MICROCAPSULAS PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE PRINCIPIOS ACTIVOS MEDICAMENTOSOS Y/O NUTRICIONALES (PA)M CUYA DIMENSION ES INFERIOR O IGUAL A 1000 (MU)M. ESTAS MICROCAPSULAS ESTAN CONSTITUIDAS POR PARTICULAS QUE ESTAN REVESTIDAS POR UN MATERIAL DE REVESTIMIENTO CONSTITUIDO POR UNA MEZCLA DE UN DERIVADO POLIMERICO FILMOGENO, UNA GENTE PLASTIFICANTE HIDROFOBO, UN AGENTE TENSIOACTIVO Y/O LUBRICANTE Y UN POLIMERO NITROGENADO. ESTAS MICROCAPSULAS TAMBIEN SE CARACTERIZAN POR SU APTITUD PARA PERMANECER LARGO TIEMPO (AL MENOS CINCO HORAS) EN EL INTESTINO DELGADO Y EN PERMITIR, DURANTE ESTA ESTANCIA, LA ABSORCION DEL PA A LO LARGO DE UN PERIODO SUPERIOR AL TIEMPO DE TRANSICION NATURAL EN EL INTESTINO DELGADO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCESO DE OBTENCION DE DICHAS MICROCAPSULAS Y SUS APLICACIONES EN MEDICINA.

  15. 15.-

    COMPOSICION AEROSOL APTA PARA FORMAR UNA MEMBRANA, DE PREFERENCIA HIDRATADA, MEMBRANA, DE PREFERENCIA HIDRATADA, ASI OBTENIDA Y SUS APLICACIONES, PARTICULARMENTE A TITULO DE APOSITO.

    (12/1999)
    Solicitante/s: FLAMEL TECHNOLOGIES. Clasificación: A61L25/00, A61K9/12, A61K9/70.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION AEROSOL APTA PARA FORMAR UNA MEMBRANA, PREFERENTEMENTE HIDRATADA, TRAS LA VAPORIZACION, CARACTERIZADO EN QUE COMPRENDE: AL MENOS UNA FASE HIDROFOBA QUE CONTIENE AL MENOS UN POLIMERO FILMOGENO: AL MENOS EN PARTE SOLUBILIZADO EN UN SISTEMA AL MENOS ELEGIDO ENTRE DE LOS POLIAMINOACIDOS HIDROFOBOS, PREFERENTEMENTE, ENTRE LOS POLIAMINOACIDOS OBTENIDOS A PARTIR DE AL MENOS UNO DE LOS AMINOACIDOS O LOS SIGUIENTES DERIVADOS: ALANINA, VALINA, LUCINA, ISOLEUCINA, PROLINA, METIONINA, FENILALANINA, TRIPTOFANO, LOS ESTERES DE LOS ACIDOS ASPARTICOS Y GLUTAMICOS; AL MENOS UNA FASE HIDROFILA, PREFERENTEMENTE ACUOSA, Y AL MENOS UN PROPULSOR. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA MEMBRANA, PREFERENTEMENTE HIDRATADA, SUSCEPTIBLE DE SER PRODUCIDA POR VAPORIZACION DE ESTA COMPOSICION. LA APLICACION DE ESTA COMPOSICION Y DE ESTA MEMBRANA, PREFERENTEMENTE HIDRATADA, COMO APOSITO FORMA TAMBIEN PARTE DE LA INVENCION.