7 inventos, patentes y modelos de SORENSEN, BRYAN, K.

  1. 1.-

    Inhibidores de pirimidina de la actividad cinasa

    (07/2014)

    Un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula** o una sal, solvato, farmacéuticamente aceptable, o una combinación de los mismos, donde G1 es de la fórmula (i), (ii), (iii) o (iv)**Fórmula** m es 0, 1, 2, 3 o 4; m' es 0, 1, 2 o 3; m" es 0, 1 o 2; n es 0, 1 o 2; p es 0, 1, 2, 3 o 4; R1, R2 y R3 son sustituyentes opcionales y, si están presentes, cada uno es de manera independiente alquilo, halógeno, -O(alquilo), -O(haloalquilo) o haloalquilo; a y b designan los puntos de unión en los que las fórmulas (i), (ii), (iii), (iv) se enlazan con la fórmula (I); R4 y R5, en cada aparición, son, cada uno, de manera independiente hidrógeno, alquilo, halógeno o haloalquilo; q es...

  2. 2.-

    Inhibidores de pirimidina de actividad quinasa

    (01/2014)

    Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable, o una combinación de los mismos, donde G1 corresponde a la fórmula (i), (ii), (iii) o (iv)**Fórmula*+ m es 0, 1, 2, 3 ó 4; m' es 0, 1 ó 2; n es 0, 1 ó 2; p es 0, 1, 2 ó 3; R1, R2 y R3 son substituyentes eventuales y, cuando están presentes, son cada uno independientemente alquilo, halógeno, -O(alquilo), -O(haloalquilo) o haloalquilo; a y b designan los puntos de unión en los que las fórmulas...

  3. 3.-

    Derivados de adamantilo como inhibidores de la enzima 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa de tipo 1

    (04/2012)

    Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** en la que: A1 se selecciona del grupo que consiste en alquenilo, alquilo, alquil-NH-alquilo, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo,carboxialquilo, carboxicicloalquilo, ciano, cicloalquilo, cicloalquilcarbonilo, cicloalquilsulfonilo, arilo, arilalquilo,ariloxialquilo, arilcarbonilo, arilsulfonilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heteroariloxialquilo, heteroarilsulfonilo,heterociclo, heterocicloalquilo, heterociclooxialquilo, -heterociclosulfonilo, halógeno, haloalquilo,-NR5-[C(R6R7)]n-C(O)-R8, -O-[C(R9R10)]p-C(O)-R11, -OR12, -S-alquilo, -S(O)-alquilo, -N(R13R14), -CO2R15,-C(O)-N(R16R17), -C(R18R19)-OR20, -C(R21R22)-N(R23R24), -C(≥NOH)-N(H)2, -C(R18aR19a)-C(O)N(R23R24),-S(O)2-N(R25R26),...

  4. 4.-

    MODULADORES DEL RECEPTOR GLUCOCORTICOIDE

    (11/2009)
    Solicitante/s: KARO BIO AB. Clasificación: C07C311/08, C07D295/088, C07C307/10, A61P3/10, A61K31/18, C07C307/04.

    Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que LA es un enlace covalente o C(XA1)(XA2); LD es un enlace covalente o C(XD1)(XD2); XA1 se selecciona entre el grupo constituido hidrógeno, alcoxi, alcoxicarbonilo, alcoxialquilo, alquilo, alquilcarbonilo, ciano, halógeno, hidroxi, hidroxialquilo, nitro y (NR10R11)carbonilo; XA2 se selecciona entre el grupo constituido hidrógeno y alquilo; o XA1 y XA2 son conjuntamente oxo; XD1 se selecciona entre el grupo constituido hidrógeno, alcoxi, alcoxicarbonilo, alcoxialquilo, alquilo, alquilcarbonilo, ciano, halógeno, hidroxi, hidroxialquilo, nitro y (NR10R11)carbonilo; XD2 se selecciona entre el grupo constituido hidrógeno y alquilo; o XD1 y XD2 son conjuntamente oxo; LB está ausente o se selecciona entre el grupo constituido por un enlace covalente, alquenileno, alquileno, alquinileno.

  5. 5.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRROLIDINA SUSTITUIDOS CON BENZO-1,3-DIOXOLILO Y BENZOFURANILO COMO ANTAGONISTAS DE ENDOSTELINA.

    (10/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07D405/14, A61K31/40, C07D207/16, C07D401/04, C07D405/04, C07F9/59, C07F9/572.

    SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, ASI COMO PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DEL MISMO Y UN METODO PARA ANTAGONIZAR LA ENDOTELINA.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE ACIDO 4-(BENZO-1,3-DIOXOLIL) PIRROLIDIN-3-CARBOXILICO COMO ANTAGONISTAS DE ENDOTELINA.

    (03/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: A61K31/40, C07D405/04.

    SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, ASI COMO LOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DEL MISMO E INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DEL MISMO Y UN METODO DE ANTAGONIZACION DE LA ENDOTELINA.

  7. 7.-

    ANTAGONISTAS DE ENDOTELINA.

    (02/2003)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07D405/14, A61K31/40, C07D207/16, C07D405/04, C07F9/59, C07F9/572.

    SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, ASI COMO PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DEL MISMO, Y UN METODO DE ANTAGONIZACION DE ENDOTELINA.