7 inventos, patentes y modelos de SORENSEN, BRYAN, K.

Inhibidores de pirimidina de la actividad cinasa.

(30/07/2014) Un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula** o una sal, solvato, farmacéuticamente aceptable, o una combinación de los mismos, donde G1 es de la fórmula (i), (ii), (iii) o (iv)**Fórmula** m es 0, 1, 2, 3 o 4; m' es 0, 1, 2 o 3; m" es 0, 1 o 2; n es 0, 1 o 2; p es 0, 1, 2, 3 o 4; R1, R2 y R3 son sustituyentes opcionales y, si están presentes, cada uno es de manera independiente alquilo, halógeno, -O(alquilo), -O(haloalquilo) o haloalquilo; a y b designan los puntos de unión en los que las fórmulas (i), (ii), (iii), (iv) se enlazan con la fórmula (I); R4 y R5, en cada aparición, son, cada uno, de manera independiente hidrógeno, alquilo, halógeno o haloalquilo; q es 1, 2, 3 o 4; Ar1 es arilo o heteroarilo; cada uno de los cuales está, de manera independiente, no sustituido…

Inhibidores de pirimidina de actividad quinasa.

(29/01/2014) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable, o una combinación de los mismos, donde G1 corresponde a la fórmula (i), (ii), (iii) o (iv)**Fórmula*+ m es 0, 1, 2, 3 ó 4; m' es 0, 1 ó 2; n es 0, 1 ó 2; p es 0, 1, 2 ó 3; R1, R2 y R3 son substituyentes eventuales y, cuando están presentes, son cada uno independientemente alquilo, halógeno, -O(alquilo), -O(haloalquilo) o haloalquilo; a y b designan los puntos de unión en los que las fórmulas (i), (ii), (iii) y (iv) se unen a la fórmula (I); L1 es un enlace, O, N(H) o (CR4R5)q; R4 y R5, en cada caso,…

Derivados de adamantilo como inhibidores de la enzima 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa de tipo 1.

(25/04/2012) Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** en la que: A1 se selecciona del grupo que consiste en alquenilo, alquilo, alquil-NH-alquilo, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo,carboxialquilo, carboxicicloalquilo, ciano, cicloalquilo, cicloalquilcarbonilo, cicloalquilsulfonilo, arilo, arilalquilo,ariloxialquilo, arilcarbonilo, arilsulfonilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heteroariloxialquilo, heteroarilsulfonilo,heterociclo, heterocicloalquilo, heterociclooxialquilo, -heterociclosulfonilo, halógeno, haloalquilo,-NR5-[C(R6R7)]n-C(O)-R8, -O-[C(R9R10)]p-C(O)-R11, -OR12, -S-alquilo, -S(O)-alquilo, -N(R13R14), -CO2R15,-C(O)-N(R16R17), -C(R18R19)-OR20, -C(R21R22)-N(R23R24), -C(≥NOH)-N(H)2, -C(R18aR19a)-C(O)N(R23R24),-S(O)2-N(R25R26), y -C(R18aR19a)-S(O)2-N(R25R26); A2, A3 y A4 se seleccionan cada una individualmente…

MODULADORES DEL RECEPTOR GLUCOCORTICOIDE.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(18/11/2009). Solicitante/s: KARO BIO AB. Clasificación: C07C311/08, C07D295/088, C07C307/10, A61P3/10, A61K31/18, C07C307/04.

Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que LA es un enlace covalente o C(XA1)(XA2); LD es un enlace covalente o C(XD1)(XD2); XA1 se selecciona entre el grupo constituido hidrógeno, alcoxi, alcoxicarbonilo, alcoxialquilo, alquilo, alquilcarbonilo, ciano, halógeno, hidroxi, hidroxialquilo, nitro y (NR10R11)carbonilo; XA2 se selecciona entre el grupo constituido hidrógeno y alquilo; o XA1 y XA2 son conjuntamente oxo; XD1 se selecciona entre el grupo constituido hidrógeno, alcoxi, alcoxicarbonilo, alcoxialquilo, alquilo, alquilcarbonilo, ciano, halógeno, hidroxi, hidroxialquilo, nitro y (NR10R11)carbonilo; XD2 se selecciona entre el grupo constituido hidrógeno y alquilo; o XD1 y XD2 son conjuntamente oxo; LB está ausente o se selecciona entre el grupo constituido por un enlace covalente, alquenileno, alquileno, alquinileno.

NUEVOS DERIVADOS DE PIRROLIDINA SUSTITUIDOS CON BENZO-1,3-DIOXOLILO Y BENZOFURANILO COMO ANTAGONISTAS DE ENDOSTELINA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07D405/14, A61K31/40, C07D207/16, C07D401/04, C07D405/04, C07F9/59, C07F9/572.

SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, ASI COMO PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DEL MISMO Y UN METODO PARA ANTAGONIZAR LA ENDOTELINA.

DERIVADOS DE ACIDO 4-(BENZO-1,3-DIOXOLIL) PIRROLIDIN-3-CARBOXILICO COMO ANTAGONISTAS DE ENDOTELINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: A61K31/40, C07D405/04.

SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, ASI COMO LOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DEL MISMO E INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DEL MISMO Y UN METODO DE ANTAGONIZACION DE LA ENDOTELINA.

ANTAGONISTAS DE ENDOTELINA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/02/2003). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07D405/14, A61K31/40, C07D207/16, C07D405/04, C07F9/59, C07F9/572.

SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, ASI COMO PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DEL MISMO, Y UN METODO DE ANTAGONIZACION DE ENDOTELINA.