7 inventos, patentes y modelos de SOOD,ANUP

  1. 1.-

    Análisis secuencial de muestras biológicas

    (03/2014)

    Un método para sondear dianas múltiples en una muestra biológica que comprende una sección de tejido, método que comprende: (a) proporcionar una sección de tejido que contiene múltiples dianas; (b) unir al menos una sonda de anticuerpo marcada con fluoróforo a una o más dianas presentes en la sección de tejido; (c) unir al menos una sonda de control a una o más dianas presentes en la sección de tejido; (d) detectar al menos una señal procedente de al menos una sonda de anticuerpo marcada con fluoróforo unida en la etapa (b) y detectar al menos una señal de control procedente de al menos una sonda de control unida en la etapa (c); (e) aplicar a la muestra de la etapa (d) una...

  2. 2.-

    Análisis secuencial de muestras biológicas con blanqueo intermedio de detector de fluorescencia

    (04/2012)

    Un procedimiento de sondar múltiples dianas en una muestra biológica, que comprende: (a) proporcionar una muestra que contiene múltiples dianas; (b) unir al menos una sonda, que comprende un aglutinante acoplado a una enzima, a una o más dianas presentes en la muestra; (c) hacer reaccionar la sonda unida con un sustrato enzimático acoplado a un generador de señal fluorescente; (d) observar una señal procedente del generador de señal fluorescente de la etapa (c); (e) aplicar a la muestra en la etapa (c) una solución, que comprende un agente oxidante que inactiva sustancialmente tanto al generador de señal fluorescente, como a la enzima; (f) unir al menos una sonda, que comprende un aglutinante acoplado...

  3. 3.-

    ANÁLISIS SECUENCIAL DE MUESTRAS BIOLÓGICAS CON BLANQUEO DE SEÑALES FLUORESCENTES INTERMEDIAS

    (01/2012)

    Un procedimiento de detectar múltiples dianas en una muestra biológica, que comprende: (a) poner en contacto la muestra con una primera sonda; (b) unir físicamente la primera sonda con una primera diana; (c) observar una primera señal de la primera sonda; (d) aplicar un agente químico que comprende una base, un nucleófilo o un agente oxidante para modificar la primera señal; (e) poner en contacto la muestra con una segunda sonda; (f) unir físicamente la segunda sonda con una segunda diana; y (g) observar una segunda señal de la segunda sonda;

  4. 4.-

    ANÁLISIS SECUENCIAL DE MUESTRAS BIOLÓGICAS CON BLANQUEO INTERMEDIO DE DETECTOR DE FLUORESCENCIA

    (01/2012)

    Un procedimiento de sondar múltiples dianas en una muestra biológica, que comprende: (a) proporcionar una muestra biológica que contiene múltiples dianas adheridas a un soporte sólido; (b) unir al menos una sonda fluorescente a una o más dianas presentes en la muestra; (c) observar una señal procedente de la sonda fluorescente unida en la etapa (b). (d) oxidar la sonda fluorescente unida con una solución que comprende un agente oxidante que inactiva sustancialmente la sonda fluorescente; (e) unir al menos una sonda fluorescente a una o más dianas presentes en la muestra de...

  5. 5.-

    ANÁLISIS SECUENCIAL DE MUESTRAS BIOLÓGICAS

    (12/2011)

    Un procedimiento de sondar múltiples dianas en una muestra biológica, que comprende: (a) proporcionar una muestra biológica que contiene múltiples dianas (b) unir al menos una sonda fluorescente a una o más dianas presentes en la muestra; (c) unir al menos una sonda control a una o más dianas presentes en la muestra; (d) observar una señal procedente de la sonda fluorescente unida en la etapa (b) y una señal control procedente de la sonda control unida en la etapa (c); (e) Aplicar a la muestra de la etapa (d) una solución que comprende...

  6. 6.-

    AMPLIFICACIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS

    (03/2011)

    Un procedimiento para una amplificación de ácidos nucleicos ciclados térmicamente, que incluye una reacción de polimerasa de una plantilla de ácido nucleico, un cebador, una polimerasa de ácido nucleico y al menos un polifosfato de nucleósido, comprendiendo la mejora realizar dicha reacción de polimerasa en presencia de al menos un polifosfato de nucleósidos marcados en el fosfato terminal, y además en el que la amplificación se realiza en presencia de una concentración adecuada de un estabilizador seleccionado entre el grupo sulfato de amonio, sulfato de magnesio, cloruro de amonio, molibdato sódico, tungstato sódico, que estabiliza el polifosfato de nucleósidos marcados en el fosfato terminal frente a hidrólisis no enzimática

  7. 7.-

    SUSTRATOS ENZIMATICOS DE TRANSFERENCIA DE ENERGIA DE RESONANCIA DE FLUORESCENCIA

    (08/2009)

    Un compuesto de fórmula (I): M-D1-L-D2 en la que D1 es un primer resto de tinte cuyas propiedades de fluorescencia pueden modularse para que sea adecuado como donador en una disposición de transferencia de energía, en la que D1 es capaz de transferir energía a D2, y se selecciona de tintes de cumarina, tintes de benzocumarina, tintes de acridona, tintes de xantina, tintes de fenoxantina, tintes de rodamina, tintes de merocianina y tintes de cianina, preferiblemente tintes de xantina y tintes de cianina; D2 es un segundo resto de tinte que es adecuado como aceptor en una disposición de transferencia de energía con dicho primer tinte, y se selecciona de de tintes de cumarina, tintes de benzocumarina, tintes de acridona, tintes...