7 inventos, patentes y modelos de SOLLADIE, GUY

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS CON GRUPO BETA-HIDROXI-DELTA-LACTONA ANALOGOS DE LA (+) COMPACTINA Y DE LA (+) MEVINOLINA.

    (08/2001)
    Solicitante/s: L'OREAL. Clasificación: C07D309/30, C07C317/44, C07D319/06, C07C317/46.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTO DE GRUPO {BE} GOS DE LA (+) COMPACTINA Y DE LA (+) MEVINOLINA. EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTOS PRODUCTOS EMPLEA NUEVOS INTERMEDIOS DE REACCION A LOS QUE TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION ASI COMO A LOS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION RESPECTIVAS.

  2. 2.-

    PROCESO DE SINTESIS ESTEROESPECIFICA DE LEUCOTRIENO B4 BAJO SU CONFIGURACION 6Z, 8E, 10E Y PRODUCTOS INTERMEDIOS

    (02/1998)
    Solicitante/s: L'OREAL. Clasificación: C07C51/00, C07C59/42.

    PROCESO DE SINTESIS ESTEREOESPECIFICA DE LEUCOTRIENO B4 (LTB4) DE CONFIGURACION 6Z, 8E, 10E DE FORMULA EN LA QUE SE PREPOARA UN TRIETER DIBENZOATO AL QUE SE SOMETE A UNA ELIMINACION REDUCTORA SEGUN EL ESQUEMA DE MANERA A OBTENER UN TRIETER QUE SE TRANSFORMA PARA OBTENER EL LEUCOTRIENO B4.

  3. 3.-

    COMPUESTOS BENZOHETEROCICLICOS, COMO ANTIOXIDANTES

    (10/1997)
    Solicitante/s: L'OREAL. Clasificación: A61K7/48, C07D307/79, C07C319/20, C07D311/58, C07D313/04, C07D313/08.

    LA PRESENTE SOLICITUD SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FAMILIA DE LOS BENZOHETEROCICLOS ASI COMO SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS OBTENIDOS.

  4. 4.-

    PROCESO DE FABRICACION DE GE-LEUCOTRIENO B4 Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DEL DICHO PROCESO DE FABRICACION

    (06/1997)
    Solicitante/s: L'OREAL. Clasificación: C07C51/09, C07C59/42.

    LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCESO DE FABRICACION DE LEUCOTRIENO B4 (LTB4) 6-TRANS DE FORMULA EN LA CUAL SE PREPARA UN BUTADIENO DIOL; SE ESTERIFICA LOS GRUPOS HIDROXILO PARA OBTENER UN DIESTER Y SE SOMETE ESTE DIESTER A UNA ELIMINACION REDUCTORA ESTEREOESPECIFICA CON LA AYUDA DE TITANIO DE BAJA VALENCIA (TI(O)) PARA OBTENER UN TRIETER 6-TRANS DE FORMULA DEL CUAL SE TRANSFORMA A CONTINUACION, LOS GRUPOS -OA EN POSICIONES 5 Y 12 EN GRUPOS -OH Y EL GRUPO CH2OA EN POSICION 1 EN GRUPO -COOH, PARA OBTENER EL LTB Y 6-TRANS. LA INVENCION CONCIERNE TAMBIEN A LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS OBTENIDOS EN DICHO PROCESO DE FABRICACION.

  5. 5.-

    PROPENALES SUSTITUIDOS POR UN CICLO DITIANO Y PROCESOS DE PREPARACION DE ESTOS PROPENALES.

    (01/1997)
    Solicitante/s: L'OREAL. Clasificación: C07D339/08.

    PROPENALES DE FORMULA (I): EN LA QUE R ES H O UN RADICAL TIOALKILO EN C1-C4, SIENDO EL CICLO DITIANO EN POSICION CIS RESPECTO DE LA FUNCION ADEHIDA CUANDO R ES H Y EN POSICION TRANS CUANDO R ES UN RADICAL TIOALKILO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A DOS PROCESOS DE PREPARACION DE ESTOS PROPENALES.

  6. 6.-

    RETINOIDES SUSTITUIDOS POR UN CICLO DITIANO Y SU UTILIZACION, PROCESO DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, COMPOSICIONES COSMETICA Y FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACION TERAPEUTICA DE ESTA ULTIMA.

    (12/1996)
    Solicitante/s: L'OREAL. Clasificación: A61K31/385, A61K7/00, C07D339/08, C07C403/16, C07C403/14.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO ESTEREOESPECIFICO DE FORMULA (I): EN LA QUE R ES HIDROGENO O UN TIOALKILO EN C1-C4. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS PARA LA FABRICACION DE RETINAL O DE ACIDO RETINOICO ESTEREOESPECIFICO ASI COMO A UN PROCESO DE PREPARACION DE LOS RETINOIDES DE FORMULA (I). LA INVENCION SE REFIERE POR ULTIMO A UNA COMPOSICION COSMETICA O FARMACEUTICA QUE CONTIENEN, EN UN VEHICULO APROPIADO, AL MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA (I); LA COMPOSICION FARMACEUTICA SEGUN LA INVENCION PUEDE UTILIZARSE PARA TRATAR AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS U OFTALOMOLOGICAS.

  7. 7.-

    PROCESO DE SINTESIS DE LA VITAMINA A Y CIERTOS DE SUS DERIVADOS

    (03/1992)
    Solicitante/s: L'OREAL. Clasificación: C07F7/00, C07C403/06.

    SEGUN ESTE PROCESO, SE REALIZA UNA REDUCCION ESTEREOESPECIFICA DE DOS GRUPOS HIDROXILOS DE UN ETER - DIOL POR UNA MEZCLA (TRICLORURO DE TITANIO, HIDRURO DE ALUMINIO Y DE LITIO) A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 5 C Y 40 C APROXIMADAMENTE Y QUE EVENTUALMENTE, SE TRANSFORMA EL ETER OBTENIDO EN VITAMINA A, RETINAL O ACIDO RETINOICO. APLICACION EN LA SINTESIS DE COMPUESTO TOMADO DEL GRUPO CONSTITUIDO POR LA VITAMINA A Y SUS ETERES, RETINOL Y ACIDO RETINOICO, Y SUS ISOMEROS 13 - CIS.