8 inventos, patentes y modelos de SMITH, EDWARD C.R.

  1. 1.-

    CARBOXAMIDAS SUBSTITUIDAS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR METABOTRÓPICO DE GRUPO I

    (07/2011)

    Un compuesto de formula I, **Fórmula** o una sal aceptable farmaceuticamente del mismo, en la que Q es un grupo fenilo de formula QA en la cual R1 es metilo o etilo, y R3 es hidrogeno o fluor; o Q es un grupo fenilo de formula QB en la cual R3 es hidrogeno o fluor, y R4 es hidrogeno, fluor, cloro o bromo; o cada R3 y R4 es cloro; o R3 es hidrogeno y R4 es metiltio o 1,1-difluoroetilo; y R-CO es (R,R)-trans-2-metilciclopropanocarbonilo

  2. 2.-

    DERIVADOS DE TETRAHIDROCARBAZOL UTILES COMO MODULADORES DEL RECEPTOR DE ANDROGENOS (SARM)

    (05/2010)

    Un compuesto de fórmula:

  3. 3.-

    DERIVADOS DE CICLOPENTIL SULFONAMIDA

    (12/2008)

    Un compuesto de fórmula: (Ver fórmula) en el que R 1 es hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, amino, nitro, -NHSO2CH3, o alquilo(C1-6) R 3 es hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, amino, nitro, -NHSO2CH3, o alquilo(C1-6) R 2 representa hidrógeno, halógeno, CF3, OCF3, CN, NO2, NH2, alquilo(C1-6), alcoxi (C1-6), (CH2)nNHSO2R 5 , -(CH2)nNHC(=O)R 5 , -SO2R 5 , -C(=O)R 6 , -CH=CHCO2R 7 , heterociclo, o fenilo que está no sustituido o sustituido por uno, dos o tres sustituyentes seleccionados entre el grupo constituido por halógeno, CF3, OCF3, CN, NO2, NH2, alquilo(C1-6),...

  4. 4.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRROL COMO AGENTES FARMACEUTICOS

    (02/2008)

    Un compuesto de estructura, en la que **fórmula** es un anillo saturado de cuatro, cinco o seis miembros y X es C, O ó S; con la condición de que el anillo es un anillo de carbono completamente saturado en el que X en el anillo puede ser una sustitución única de cualquier C, O ó S, excepto que X no puede ser O cuando esté adyacente al carbono del anillo de pirazolo y R1 es piridina y R2 es un sulfonil fenilo o tienilo; R1 es fenilo sustituido o no sustituido; piridina sustituida o no sustituida; N-óxido de piridina sustituida o no sustituida; quinolina sustituida o no...

  5. 5.-

    COMPUESTOS TRICICLICOS SUSTITUIDOS UTILES EN ENFERMEDADES INDUCIDAS POR SPLA2.

    (09/2004)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/40, C07D471/04, C07D491/04, C07D513/04.

    Un compuesto que se selecciona entre el grupo compuesto por ácido 2-[4-oxo-5-carboxamido-9-(2-metilbencil)-9H- pirido[3, 4-b]indolil]acético; ácido 2-[4-oxo-5-carboxamido-9-(2 , 6-difluorobencil)-9H- pirido[3, 4-b]indolil]acético; ácido 2-[4-oxo-5-carboxamido-9-[3 , 5- bis(trifluorometil)bencil]-9H-pirido[3 , 4-b]indolil]acético; ácido 2-[4-oxo-5-carboxamido-9-[2-fluoro-3- (trifluorometil)bencil]-9H-pirido[3 , 4-b]indolil]acético; y ácido 2-[4-oxo-5-carboxamido-9-(1-hexil)-9H-pirido[3 , 4- b]indolil]acético; o un racemato, solvato, tautómero, isómero óptico, derivado profármaco seleccionado entre el éster de metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, sec-butilo, terc-butilo, morfolinoetiloxi, dietilglicolamida o dietilaminocarbonilmetoxi del mismo o sal del mismo farmacéuticamente aceptable.

  6. 6.-

    COMPUESTOS TRICICLICOS SUSTITUIDOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INDUCIDAS POR SPLA2.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/40, C07D471/04, C07D491/04, C07D513/04.

    SE EXPONE UNA NUEVA CLASE DE TRICICLICOS DE FORMULA (I) EN LA CUAL: A ES FENILO O PIRIDILO, CARACTERIZADO PORQUE EL NITROGENO SE ENCUENTRA EN LAS POSICIONES 5, 6, 7 U 8; UNO ENTRE B O D ES NITROGENO, Y EL OTRO ES CARBONO; Z ES CICLOHEXENILO, FENILO, PIRIDILO, CARACTERIZADO PORQUE EL NITROGENO SE ENCUENTRA EN LAS POSICIONES 1, 2 O 3, O ES UN ANILLO HETEROCICLICO DE 6 MIEMBROS QUE TIENE UN HETEROATOMO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR AZUFRE U OXIGENO, EN LA POSICION 1, 2 O 3, Y NITROGENO EN LA POSICION 1, 2, 3 O 4; ---ES UN ENLACE DOBLE O SIMPLE; JUNTO CON EL USO DE DICHOS COMPUESTOS PARA INHIBIR LA LIBERACION MEDIADA DE SPLA 2 DE ACIDOS GRASOS PARA EL TRATAMIE NTO DE ENFERMEDADES TALES COMO EL CHOQUE SEPTICO.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE SULFONAMIDA.

    (02/2004)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61P25/24, A61P25/18, A61P25/14, A61P25/28, C07D211/58, C07D239/34, C07D295/088, C07D213/65, C07D295/15, C07C311/03, C07D213/63.

    La presente invención se refiere a la potenciación de la función del receptor de glutamato usando ciertos derivados de sulfonamidas. También se refiere a nuevos derivados de sulfonamidas, a procedimientos para su preparación y a composiciones farmacéuticas que los contienen.

  8. 8.-

    MEJORAS RELACIONADAS CON LOS ANTAGONISTAS RECEPTORES CON EL AMINOACIDO EXCITATORIO

    (12/1996)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/505, A61K31/50.

    SE PRESENTAN ANTAGONISTAS RECEPTORES DEL AMINOACIDO EXCITATORIO Y METODOS PARA SU USO. LOS ANTAGONISTAS INCLUYEN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA: EN DONDE: CADA UNA DE A1, A2 Y A3 ES INDEPENDIENTEMENTE C O N, CON LA EXCEPCION DE QUE AL MENOS UNA DE ENTRE A1, A2 Y A3 SEA N; UNA DE ENTRE A4 Y A5 ES C Y LA OTRA ES N; CADA UNA DE R1 Y R2 ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, CN, NO2; ALQUIL, AROMATICO, AZIDO O CF3; Y R3 ES HIDROGENO, ALQUIL, AROMATICO O CF3. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS TAUTOMEROS DE LOS COMPUESTOS Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (III) Y (IV) Y LOS TAUTOMEROS DE LAS MISMAS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTAGONISTAS EAA PARA BLOQUEAR UNO O MAS RECEPTORES DE EAA, PARA REDUCIR LA HIDROLISIS FOSFOINOSITIDA DE EAA, COMO AGENTES NEUROPROTECTORES, Y EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES NEUROLOGICAS ASOCIADAS CON LOS RECEPTORES EAA.