8 inventos, patentes y modelos de SIPOS, JUDIT, DR.

DERIVADOS DE LA AMIDA 4 - OXO - 4H - PIRIDO (1,2-A) PIRIDIN - 3 ACIDO ORGANICO SU PRODUCCION ASI COMO LOS MEDICAMENTOS PREPARADOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU OBTENCION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/01/1995). Solicitante/s: BALOGH, MARIA, DR. DIPL.-ING. CHEM. Clasificación: A61K31/505, C07D471/04.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE 4 - OXO - 4H PIRIDO (1,2-A) PIRIMIDIN - 3 - ACIDOS ORGANICOS DE LA FORMULA(I) DONDE, R ES PARA UN GRUPO ALQUILO CON DE 1 A 12 C, QUE EN SU CASO PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALCOXI - CARBONILO CON 4 C, ADEMAS UN GRUPO CICLOALQUILO CON DE 3 A 9 C, GRUPO ADAMNTILO O EN SU CASO SUSTITUIDO POR UN GRUPO FENILO; R1 ES H O UN GRUPO ALQUILO CON DE 1 A 4 C, O R Y R1 PUEDEN FORMAR UNA CADENA DE LA FORMA - (CH2)N DONDE N ES PARA 4,5 O 6; R2 ES H, HALOGENO O GRUPO ALQUILO CON DE 1 A 4 C; Y R3 ES H, GRUPO ALQUILO CON DE 1 A 4 C MIENTRAS EL SIGNIFICADO DE M ES 1 O 2. LOS COMPUESTOS SON DE EFECTO GASTROPROTECTIVO. SE OBTIENEN POR ANALOGIA A UN PROCEDIMIENTO CONOCIDO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LOS ACIDOS QUINOLINCARBOXILICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Clasificación: A61K31/47, C07D401/10, C07D215/56.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LOS ACIDOS QUINOLINCARBOXILICOS DE LA FORMULA GENERAL I.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS QUINOLINCARBOXILICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Clasificación: C07F5/02, C07D215/56.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS QUINOLIN-CARBOXILICOS , Y MAS PARTICULARMENTE DE DERIVADOS DEL ACIDO 1-CICLOPROPIL-7-SUBSTITUIDO-6-FLUO-4-OXO-1 ,4-DIHIDRO-QUINOLIN-3-CARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL I Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL II.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR NUEVOS DERIVADOS ANHIDRIDO DE ACIDO QUINOLINCARBOXILICOACIDO BORICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Clasificación: C07F5/02.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR NUEVOS DERIVADOS ANHIDRIDO DE ACIDO QUINOLINCARBOXILICO-ACIDO BORICO Y, MAS PARTICULARMENTE, DE COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL I QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL II.

METODO PARA LA PREPARACION DE ANHIDRIDOS DE ACIDO 6-FLUOR-7-CLORO-1-METILAMINO-4-OXO-1 ,4-DIHIDROQUINOLINA-3-CARBOXILICO Y ACIDO BORICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: CHINOIM GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT. Clasificación: A61K31/47, C07D215/58.

METODO PARA LA PREPARACION DE ANHIDRIDOS DE ACIDO 6©FLUO©7©CLORO©METILAMINO©4©OXO©1 ,4©DIHIDROQUINOLINA©3©CARHBOXILICO Y ACIDO BORICO, PARTICULARMENTE PARA PREPARAR COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I (EN QUE R Y R1 SIGNIFICAN HALOGENO; O UN GRUPO ACILOXI AROMATICO QUE COMPRENDE 7©11 ATOMOS DE CARBONO), QUE INCLUYE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO ELEGIDO DEL GRUPO DE LOS DE FORMULA II Y DE LOS DE FORMULA III CON BIFLUORATO DE LA FORMULA IV O UN TRIHALURO DE BORO DE LA FORMULA V O UN COMPLEJO DEL MISMO FORMADO CON UN ETER O UN DERIVADO DE BORO DE FORMULA VI. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I OBTENIDOS CON EL METODO SON INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTIBACTERIANOS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR ANHIDRIDOS DE ACIDOS CARBOXILICOS Y BORICOS DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROQUINOLINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Clasificación: C07D215/56, C07F5/04.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR ANHIDRIDOS DE ACIDOS CARBOXILICOS Y BORICOS DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROQUINOLINA , DE LA FORMULA GENERAL I (EN QUE R Y R1 SIGNIFICAN UN GRUPO ACILOXI ALIFATICO QUE COMPRENDE 2-5 ATOMOS DE CARBONO Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, O UN GRUPO ACILOXI AROMATICO QUE COMPRENDE 7-11 ATOMOS DE CARBONO), QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL II (EN QUE R2 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO QUE COMPRENDE 1-4 ATOMOS DE CARBONO) CON UN DERIVADO DE BORO DE LA FORMULA GENERAL III (EN QUE R3, R4 Y R5 SIGNIFICAN UN GRUPO ALQUILO QUE COMPRENDE 1-4 ATOMOS DE CARBONO Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO O UN GRUPO ARILO QUE COMPRENDE 6-10 ATOMOS DE CARBONO). LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I SON UTILES INTERMEDIOS FARMACEUTICOS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR ACIDOS QUINOLINACARBOXILICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1988). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Clasificación: C07D401/04.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARAR ACIDOS QUINOLINCARBOXILICOS , Y MAS PARTICULARMENTE PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I (EN QUE R SIGNIFICA HIDROGENO O METILO) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL V CON UNA AMINA DE LA FORMULA GENERAL VI O UNA SAL DE LA MISMA E HIDROLIZAR EL COMPUESTO ASI OBTENIDO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I SON AGENTES ANTIBACTERIANOS CONOCIDOS. LA VENTAJA DEL PROCEDIMIENTO DE LA PRESENTE INVENCION ES QUE PROPORCIONA LOS COMPUESTOS DESEADOS DE LA FORMULA GENERAL I DE UNA MANERA SIMPLE, CON ALTO RENDIMIENTO Y EN UN BREVE TIEMPO DE REACCION.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 1-METILAMINOQUINOLINACARBOXILICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Clasificación: C07D401/04.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 1-METILAMINOQUINOLINCARBOXILICO Y, MAS PARTICULARMENTE, COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS (EN QUE R SIGNIFICA PIPERACINILO O 4-METILPIPERACINILO) , QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL II CON UNA PIPERACINA DE LA FORMULA GENERAL III O UNA SAL DE LA MISMA, E HIDROLIZAR EL COMPUESTO ASI OBTENIDO. LOS COMPUESTOS DE LA F GENERAL I SON AGENTES ANTIBACTERIANOS CONOCIDOS. LA VENTAJA DEL PROCEDIMIENTO DE LA PRESENTE INVENCION ES QUE PERMITE LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I DE UNA MANERA SIMPLE, CON ALTOS RENDIMIENTOS Y EN UN BREVE TIEMPO DE REACCION.

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