26 inventos, patentes y modelos de SIMON, JOACHIM, DR.

  1. 1.-

    SISTEMAS REACTIVOS QUE SE ENDURECEN A TEMPERATURA AMBIENTE

    (01/2012)

    Procedimiento para la preparación de prepolímeros de poliuretano bloqueados mediante la reacción de a) uno o varios di- o poliisocianatos con b) uno o varios polioléteres, que presentan un contenido de grupos terminales insaturados menor o igual a 0,02 miliequivalentes por gramo de poliol (procedimiento de determinación según ASTM D2849- 69), una polidispersión (PD = Mw/Mn) de 1,01 a 1,5 y/o una funcionalidad OH mayor o igual a 1,9, para dar un prepolímero de poliuretano con funcionalidad NCO y a continuación bloqueo de...

  2. 2.-

    ALOFANATOS DE MDI ESTABLES A LA CRISTALIZACION SEGUN UN PROCEDIMIENTO DE DOS ETAPAS

    (09/2010)

    Poliisocianatos a base de MDI que contienen grupos alofanato en los que por lo menos la frecuencia de las cuatro primeras especies oligoméricas con grado de oligomerización creciente sigue una serie en la que las especies n + 1 respectivas representan al menos el 50% en moles de la cantidad de las especies n de peso molecular más bajo precedentes y la frecuencia de las especies disminuye con grado de oligomerización creciente

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIISOCIANATOS BLOQUEADOS CON FENOLES CON EXIGENCIA ESTERICA

    (09/2010)

    Procedimiento para la preparación de poliisocianatos bloqueados cuyos grupos NCO están bloqueados en al menos el 50% en moles con fenoles con impedimento estérico, en el que se hacen reaccionar a) uno o más poliisocianatos orgánicos con b) uno o más fenoles con impedimento estérico de la fórmula general (I),

  4. 4.-

    PREPOLIMEROS DE POLIURETANO BLOQUEADOS CON CETONAS CICLICAS CON CH-ACIDO, SISTEMAS REACTIVOS PREPARADOS A PARTIR DE ELLOS, SU PREPARACION Y USO

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER MATERIALSCIENCE AG. Clasificación: C08G18/10, C08G18/80.

    Prepolímeros de poliuretano que presentan I) unidades de éter de óxido de alquileno y II) unidades estructurales de la fórmula (Ver fórmula) en la que X es un grupo atractor de electrones, R 1 , R 2 son independientemente entre sí un átomo de hidrógeno, un resto alifático o cicloalifático saturado o insaturado, un resto aralifático o aromático eventualmente sustituido y cada uno contiene hasta 12 átomos de carbono y eventualmente hasta 3 heteroátomos de los elementos oxígeno, azufre, nitrógeno y están sustituidos eventualmente por átomos de halógenos, y n es un número entero de 0 a 5.

  5. 5.-

    POLIETERALOFANATOS RESISTENTES A LA DECOLORACION

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER MATERIALSCIENCE AG. Clasificación: C08G18/10, C08G18/48, C08G18/78, C08G18/22.

    Procedimiento para la preparación de prepolímeros de poliisocianato con unidades estructurales de alofanato en el que a) uno o más poliisocianatos se hacen reaccionar con b) uno o más polioléteres que presentan un contenido de grupos terminales insaturados inferior o igual a 0,02 miliequivalentes por gramo de poliol, (método de determinación ASTM D2849-69), una polidispersión (PD = Mw/Mn) de 1,0 a 1,5 y/o una funcionalidad OH superior o igual a 1,9, para dar un prepolímero de poliuretano NCO-funcional cuyos grupos uretano así formados al reaccionar adicionalmente con c) poliisocianatos que pueden ser distintos a los de a) y d) catalizadores se alofanatan parcial o totalmente y antes, durante y/o después de la alofanatación se pueden añadir e) eventualmente aditivos ácidos.

  6. 6.-

    SISTEMAS DE DOS COMPONENTES PARA LA PREPARACION DE RECUBRIMIENTOS ELASTICOS

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER MATERIALSCIENCE AG. Clasificación: C08G18/10, C08G18/48, C09D175/12.

    Sistema recubrimiento de dos componentes, que comprende (i) un prepolímero que presenta grupos isocianato libres con un contenido en NCO de 0,4 a 12% en peso, que se puede obtener mediante reacción de un di- o poliisocianato con uno o varios polioxialquilenpolioles con una funcionalidad hidroxi media de 1,96 a 6 y un peso equivalente de al menos 250 g/mol, que se pueden obtener mediante alcoxilación de moléculas de partida con funcionalidad hidroxi en presencia de catalizadores de cianuro bimetálico, y (ii) una diamina aromática di-primaria, que presenta en la posición orto relativa a cada grupo amino al menos un sustituyente alquilo con 2 a 3 átomos de carbono.

  7. 7.-

    POLIOLES HIDROFOBOS DE BAJA VISCOSIDAD

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER MATERIALSCIENCE AG. Clasificación: C08G65/26, C08G18/48, C09D175/04, C08G18/28, C08G18/76.

    Procedimiento para la preparación de polioles hidrófobos con un índice de OH de 140 a 220 mg de KOH/g y una viscosidad a 23ºC de 1.000 a 4.000 mPa.s, en el que se hace reaccionar A) una mezcla de sustancias que presenta un contenido de OH de 180 a 300 mg de KOH/g, una viscosidad a 23ºC de 5.000 a 20.000 mPas y una funcionalidad OH media de 2, 8 a 4, 5, así como además contiene 5 a 20% en peso de cardanol (3-pentadecadienilfenol), 5 a 10% en peso de cardol (3-pentadecadienilrresorcinol) y 1 a 5% en peso de 6-metilcardol (2-metil-3-pentadecadienilrresorcinol) con B) óxidos de alquileno (OA) con adición de los monómeros de OA a los grupos reactivos frente a OA del componente A), en el que la relación de cantidades de A) a B) asciende a 1:9 a 9:1 y los datos de cantidades de cardanol, cardol y 6-metilcardol suman 100% en peso con los componentes restantes del componente A).

  8. 8.-

    RECUBRIMIENTOS SOL-GEL DE OXALAMIDAS SOLUBLES EN AGUA

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER MATERIALSCIENCE AG. Clasificación: C08K5/00, C09D7/00, C08K5/5455.

    Uso de amidas de ácido oxálico que contienen grupos alcoxisililo como reticulante en la preparación de recubrimientos sol-gel.

  9. 9.-

    SISTEMA DE DOS COMPONENTES PARA LA PREPARACION DE REVESTIMIENTOS ELASTICOS

    (03/2008)

    Sistema de revestimiento de dos componentes que comprende (i) un prepolímero que presenta grupos isocianato libres, con un contenido de NCO de 0,4 a 12% en peso, que puede obtenerse por reacción de un di o poliisocianato con uno o varios polioxialquilenpolioles con una funcionalidad hidroxílica media de 1,96 a 6 y un peso equivalente de al menos 250 g/mol, que pueden obtenerse por alcoxilación de moléculas iniciadoras con funciones hidroxilo en presencia de catalizadores de cianuros bimetálicos, y (ii) un éster de ácido poliaspártico con funciones amina, de fórmula general (Ver fórmula)...

  10. 10.-

    SOLUCIONES DE TDI-ISOCIANURATOS EN FTALATOS DE DIALQUILO RAMIFICADOS POCO VISCOSAS Y POBRES EN MONOMEROS

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LANXESS DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: C08G18/18, C08G18/79, C08G18/70, C08G18/02, C09D127/06.

    Procedimiento para la preparación de soluciones de isocianurato-poliisocianatos basadas en toluilendiisocianato, en el que se trimerizan A) en un disolvente que contiene al menos un éster dialquílico del ácido ftálico con restos alquilo ramificados B) mezclas de isómeros de toluilendiisocianato con < 35% en peso de 2, 6-toluilendiisocianato C) en presencia de un catalizador que contiene al menos una base nitrogenada de tipo base de Mannich D) y en ausencia absoluta de compuestos alifáticos con contenido en grupos hidroxilo y/o uretano hasta que el contenido en monómeros de TDI residuales libres no trimerizados sea ? 0, 2% en peso y al mismo tiempo la viscosidad a 23ºC ascienda a < 20.000 mPas y el contenido en sólidos a > 25% en peso respecto al isocianurato-poliisocianato contenido.

  11. 11.-

    ASPARTATOS HIDROSOLUBLES

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER MATERIALSCIENCE AG. Clasificación: C08G18/38, C07C229/24, C09D175/02.

    Ésteres hidrofílicos de ácido poliaspártico de la fórmula general (I) en la que R es un radical alquilo C1-C4, A, A'' son, de modo independiente entre sí, hidrógeno o metilo, X es un radical alifático, aralifático o cicloalifático de n-valencias con 1 a 20 átomos de C, que eventualmente contiene puentes de éter, l, m son números naturales de 0 a 10, cuya suma I + m = 1 a 20, así como n es un número natural de 1 a 3.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TRIMERIZADOS DE TDI CON BAJO CONTENIDO EN MONOMEROS.

    (11/2006)
    Solicitante/s: BAYER MATERIALSCIENCE AG. Clasificación: C08G18/79, C08G18/09.

    Procedimiento para la preparación de poliisocianatos basados en 2, 4- y/o 2, 6-diisocianatotolueno que contienen disolventes y/o diluyentes y grupos isocianurato con un contenido en diisocianato monomérico de < 0, 1% en peso, caracterizado porque se lleva a cabo una reacción de trimerización catalítica en una mezcla de A) de 20 a 80% en peso de componente diisocianato que contiene al menos el 80% en peso de 2, 4- y/o 2, 6- diisocianatotolueno y B) de 20 a 80% en peso de disolventes y/o diluyentes así como C) catalizadores fenólicos que contienen grupos dialquilaminometilo a una temperatura de 70º hasta 120º C en ausencia de grupos hidroxilo alifáticos y grupos uretano y a continuación, dado el caso se termina la reacción mediante interrupción con venenos de catalizador.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TRIMEROS DE TDI CON BAJA PROPORCION DE MONOMEROS.

    (07/2006)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08G18/79, C08G18/09.

    Procedimiento para la preparación de poliisocianatos basados en 2, 4- y/o 2, 6-diisocianatotolueno , que contienen disolvente y grupos isocianurato con un contenido de diisocianato monomérico < 0, 1% en peso, caracterizado porque en una mezcla de A) 20 a 80% en peso de un componente diisocianato que contiene al menos 80% en peso de 2, 4- y/o 2, 6-diisocianatotolueno , B) 20 a 80% en peso de disolvente y C) 0 a 20% en peso de un componente alcohólico, así como D) catalizadores fenólicos que contienen grupos dialquilaminometilo, a una temperatura de 20ºC a 120ºC, se lleva a cabo una reacción catalítica de trimerización, y en el transcurso de la trimerización, en uno o varios pasos, adicionalmente, se añade de 0, 1 a 25% en peso de 2, 4- diisocianatotolueno monomérico, respecto a la cantidad usada de diisocianatos y, a continuación, se finaliza la reacción, dado el caso, por adición de venenos de catalizador (detención).

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA N-ALQUILACION DE AMINAS.

    (02/2005)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B01J23/78, C07C209/16, C07D295/023.

    EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA N - ALQUILACION DE AMINAS, EN EL QUE LOS ALCOHOLES REACCIONAN CON ALQUILAMINAS O DIALQUILAMINAS EN PRESENCIA DE HIDROGENO, SE PRODUCE LA REACCION EN UN CATALIZADOR BASADO EN SILICATO DE COBRE Y DE MAGNESIO, QUE CONTIENE CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ENTRE 0 Y 2 % EN PESO DE BAO, CR 2 O 3 Y/O ZN/O. EN LAS AMINAS UTILIZADAS SE TRATA DE MONO O DIETILAMINA O MONO O DIETILAMINA, EN LOS ALCOHOLES UTILIZADOS, AL , OE - DIOLES, ESPECIALMENTE DIETILENGLICOL O PENTADIOL. ESPECIALMENTE REACCIONA EL DIETILENGLICOL CON MONOMETILAMINA Y/O MONOETILAMINA DANDO N METILMORFOLINA Y/O N - ETILMORFOLINA.

  15. 15.-

    COMPOSICION DE SUBSTANCIA ENCOLANTE, FIBRAS DE VIDRIO ENCOLADAS, ASI COMO SU EMPLEO.

    (12/2004)

    Fibras de vidrio encoladas, que están encoladas con una composición de substancia encolante, que está constituida por los siguientes componentes a) un 2 a un 20 % en peso, preferentemente un 4 a un 10 % en peso de poliepóxidos, poliésteres, acetatos de polivinilo, poliacrilatos y/o poliuretanos dispersables, emulsionables o solubles en agua como agentes filmógenos, b) un 0, 1 a un 10 % en peso, preferentemente un 0, 3 a un 2 % en peso de alcoxisilanos organofuncionales como agentes adhesivos, c) un 0, 1 a un 20 % en peso, preferentemente un 0, 5 a un 5 % en peso de agentes de nucleado inorgánicos u orgánicos, que se disuelven en un 1 % y menos en fusiones de polímeros, en especial poliamidas, polipropileno y tereftalato de polibutileno,...

  16. 16.-

    COMPOSICION PARA EL ENCOLADO, FIBRAS DE VIDRIO ENCOLADAS ASI COMO SU EMPLEO.

    (11/2004)

    Composición para el encolado para fibras de vidrio con un valor del pH comprendido entre 3 y 10, constituida por a) desde un 0, 1 hasta un 20% en peso, preferentemente desde un 4 hasta un 10% en peso de resinas de poliepóxido, de poliéter, de poliolefina, de acetato de polivinilo, de poliacrilato o de poliuretano o mezclas de las mismas, a modo de formadores de película, b) desde un 0, 1 hasta un 10% en peso, preferentemente desde un 0, 3 hasta un 2% en peso de silanos organofuncionales, monómeros, con un grupo alcóxisilano por molécula con uno,...

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL RACEMIZADO DE AMINAS OPTICAMENTE ACTIVAS.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AG. Clasificación: C07C211/00, C07B55/00.

    Procedimiento para el racemizado de aminas ópticamente activas de la **fórmula** en la que R1 y R2 son diferentes, y R1, R2, R3 que significan restos alquilo, cicloalquilo, arilalquilo, arilo, heteroarilo, y restos heterocíclicos, y R3 representa adicionalmente hidrógeno (H), pudiendo portar los restos substituyentes seleccionados a partir del grupo alquilo, cicloalquilo, alcoxi, ariloxi, amino, alquilamino y dialquilamino, mediante reacción de la amina ópticamente activas en presencia de hidrógeno y un catalizador de hidrogenado o deshidrogenado a temperatura elevada, caracterizado porque se lleva a cabo la reacción en la fase gaseosa.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL RACEMIZADO DE AMINAS OPTICAMENTE ACTIVAS.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C209/68, C07C209/88, C07B55/00.

    Procedimiento para la obtención de aminas racémicas de la fórmula I en la cual R1 y R2 son diferente y R1, R2, R3 significan restos alquilo, cicloalquilo, arilalquilo, arilo, heteroarilo y restos heterocíclicos y R3 adicionalmente hidrógeno, pudiendo llevar los restos substituyentes, escogidos del grupo alquilo, cicloalquilo, alcoxi, ariloxi, amino, alquilamino y dialquilamino, caracterizado porque se hacen reaccionar al mismo tiempo "in situ" la amina I ópticamente activa correspondiente y el alcohol secundario de la fórmula II y/o la cetona asimétrica de la fórmula III y la amina de la fórmula R3NH2 en presencia de hidrógeno y un catalizador de hidrogenación o de deshidrogenación a temperaturas de 100 hasta 300ºC.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA RACEMIZACION DE AMINAS OPTICAMENTE ACTIVAS.

    (05/2004)

    Procedimiento para el racemizado de aminas ópticamente activas de la fórmula I en la cual R1y R2 son diferentes y R1, R2 y R3 significan restos alquilo, cicloalquilo, arilalquilo, arilo, heteroarilo y restos heterocíclicos y R3 adicionalmente hidrógeno pudiendo llevar los restos substituyentes – escogidos del grupo alquilo, cicloalquilo, alcoxi, ariloxi, amino, alquilamino y dialquilamino, mediante reacción de la reacción de la amina ópticamente activa en presencia de hidrógeno y un catalizador de hidrogenación o deshidrogenación a temperatura elevada, caracterizado porque se lleva a cabo la reacción en fase líquida y en presencia de un catalizador cuya masa catalíticamente activa contiene antes...

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DESHIDROGENACION DE 1,4-BUTANO-DIOL PARA DAR GAMA-BUTIROLACTONA.

    (09/2003)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D307/32, C07D307/33.

    METODO PARA LA DESHIDROGENACION DE 1,4 OR QUE CONTIENE COBRE; EN DICHO METODO EL CATALIZADOR CONTIENE 4 A 40 % EN PESO DE COBRE Y 0 A 5 % EN PESO DE NA SUB,2}O, CON RESPECTO AL PESO TOTAL DEL CATALIZADOR, SOBRE UN SOPORTE DE 80 A 100 % EN PESO DE SIO SUB,2} Y 0 A 20 % EN PESO DE CAO.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLVO DE HIERRO QUE CONTIENE SILICIO.

    (07/2003)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C22B5/20, B22F9/30.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA FABRICAR POLVO DE HIERRO QUE CONTENGA SILICIO MEDIANTE LA DESCOMPOSICION TERMICA DE UNA MEZCLA GASEOSA QUE CONTIENE PENTACARBONILO DE HIERRO Y, COMO COMPUESTO VOLATIL DE SILICIO, UN SILANO O UN ORGANOSILANO EXENTO DE HALOGENOS, ATRAVESANDO LA MEZCLA GASEOSA UNA CAMARA DE REACCION CALENTADA Y PROVOCANDOSE EL CALENTAMIENTO DE LA MEZCLA GASEOSA MEDIANTE CONDUCCION TERMICA. EL POLVO DE HIERRO OBTENIDO RICO EN SILICIO SE CARACTERIZA POR UN CONTENIDO ESPECIALMENTE REDUCIDO DE CUERPOS EXTRAÑOS. EL POLVO DE HIERRO QUE CONTIENE SILICIO SE PUEDE UTILIZAR PARA FABRICAR NUCLEOS DE INDUCTANCIAS, IMANES Y MATERIALES NO DETECTABLES POR RADAR.

  22. 22.-

    UREA-ALCOXI-SILANOS AMINOFUNCIONALES, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO.

    (06/2003)
    Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT BAYER ANTWERPEN N.V. Clasificación: C08G18/38.

    Compuestos de urea-alcoxi-silano aminofuncionales hidrosolubles, oligómeros o polímeros, obtenibles mediante reacción de: a) 1 a 1, 8 equivalentes de un diisocianato con b) 2 equivalentes de una diamina constituida por b1) un 80 a un 100 % en peso de un diaminoalcoxisilano de la **fórmula** significando Z = alquileno con 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquileno con 5 a 10 átomos de carbono o arileno, R1 = H, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono o cicloalquilo con 5 a 10 átomos de carbono, Y = alquileno con 3 a 6 átomos de carbono, R2 = alquilo con 1 a 6 átomos de carbono o cicloalquilo con 5 a 10 átomos de carbono, a = 0 a 2 y R3 = alquilo con 1 a 6 átomos de carbono o cicloalquilo con 5 a 10 átomos de carbono, y b2) un 0 a un 20 % en peso de al menos un compuesto hidrófilo no iónico que contiene grupos éter, que presenta por molécula dos grupos reactivos frente a grupos isocianato, en especial grupos hidroxilo y/o amino.

  23. 23.-

    MATERIAL BIOLOGICO INCLUIDO EN HIDROGELES, PROCEDIMIENTO PARA SU INCLUSION Y SU USO COMO SEMILLAS ARTIFICIALES.

    (12/2002)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN HIDROGEL COMPLETAMENTE BIODEGRADABLE, QUE SE COMPONE DE POLIUREA DE POLIESTER POLIURETANO CONTENIENDO GRUPOS DE UREA, ASI COMO PILISACARIDOS Y/O SUS DERIVADOS, CONTENIENDO EL HIDROGEL UN MATERIAL DE PLANTA DIVISIBLE. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN PROCESO PARA INCRUSTACION DEL MATERIAL BIOLOGICO Y PARA LA ELABORACION O CONFORMADO DE HIDROGELES A PARTIR DE SOLUCIONES ACUOSAS. LOS HIDROGELES DE ACUERDO DON LA INVENCION PUEDEN SER UTILIZADOS COMO MATERIALES DE ENVOLTURA PARA INCRUSTACION DE MATERIALES BIOLOGICAMENTE DIVISIBLES,...

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRIETILENDIAMINA PURA.

    (10/2002)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D487/08.

    Procedimiento para la obtención de una solución de trietilendiamina pura (TEDA), caracterizado porque se evapora TEDA y se conduce la TEDA en estado de vapor a través de un disolvente líquido.

  25. 25.-

    AGENTES PARA FITOTRATAMIENTO

    (09/2001)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C08G69/44, A01N25/10.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE PLANTAS, QUE COMPRENDEN: AL MENOS UNA AMIDA POLIESTER BIODEGRADABLE Y TERMICAMENTE PROCESABLE, OPTATIVAMENTE EN UNA MEZCLA CON UNO O VARIOS COMPONENTES ADICIONALES DE POLIMEROS BIODEGRADABLES Y TERMOPLASTICAMENTE PROCESABLES; AL MENOS UNA SUSTANCIA AGROQUIMICA; Y OPTATIVAMENTE ADITIVOS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN PROCESO PARA PREPARAR TALES AGENTES Y A SU USO EN LA APLICACION DE SUSTANCIAS AGROQUIMICAS.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-AMINO-1-METOXI-PROPANO ANHIDRO.

    (12/2000)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C213/02, C07C213/10, C07C217/08.

    EL PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2 AMINO 1 METOXIPROPANO ANHIDRO SE REALIZA: (A) MEZCLANDO UNA MEZCLA REACTIVA HIDRATADA QUE CONTIENE 2 AMINO 1 METOXIPROPANO, OBTENIDA POR REACCION DE 1 METOXI 2 PROPANOL CON AMONIACO EN UN CATALIZADOR, CON SOSA CAUSTICA, CONFORMANDOSE UNA FASE ACUOSA QUE CONTIENE UNA SOSA CAUSTICA Y UNA FASE QUE CONTIENE 2 AMINO 1 METOXIPROPANO, (B) SEPARANDO LA FASE QUE CONTIENE 2 AMINO 1 METOXIPROPANO DE LA FASE ACUOSA, Y (C) DESTILANDO LA FASE QUE CONTIENE 2 AMINO 1 METOXIPROPANO, A CUYO EFECTO SE OBTIENE PRIMERO UN AZEOTROPO A PARTIR DE AGUA Y 2 AMINO 1 METOXIPROPANO, QUE SE RECONDUCE EN EL PASO (A) O (B), Y LUEGO SE OBTIENE 2 AMINO 1 METOXIPROPANO ANHIDRO.