20 inventos, patentes y modelos de SIMON BUELA,LAUREANO

  1. 1.-

    STXBP1 como biomarcador psiquiátrico en un sistema de modelo murino y sus usos

    (07/2015)

    Un ratón transgénico que tiene un polinucleótido que codifica un polipéptido de STXBP1 (proteína de unión a sintaxina 1), polinucleótido que está unido operativamente a un promotor EAAT3 (transportador de aminoácidos excitadores 3), en donde dicho ratón transgénico tiene una expresión del polipéptido de STXBP1 mayor que la de tipo silvestre en al menos una región cerebral seleccionada entre: corteza, cuerpo estriado, hipocampo y cerebelo.

  2. 2.-

    Detección de marcadores de secreción endometrial para la evaluación de endometriosis

    (01/2015)

    Un procedimiento in vitro no invasivo que comprende a) medir el biomarcador peptidil-prolil cis-trans isomerasa A (PPIA), solo o en combinación con al menos uno o más biomarcadores seleccionados del grupo de biomarcadores que consiste en actina, gamma 1 (ACTG1), adenosilhomocisteína (SAHH), adenilosuccinato sintetasa (ADSS), ADP-azúcar pirofosfato (NUDT5), alcohol deshidrogenasa (NADP+) (AK1A1), aldehído deshidrogenasa 1A3 (AL1A3), precursor de alfa-amilasa 1 (AMY1), anexina A1 (ANXA1), apolipoproteína A1 (APOA1), beta actina (ACTB), precursor de beta-2-glucoproteína 1 (APOH), 2,3-bisfosfoglicerato mutasa (BPGM), catalasa (CAT), proteína 4 del canal intracelular de cloruro (CLIC4), proteína 94 que contiene dominio superenrollado (CCDC94), citosol aminopeptidasa (AMPL), subunidad beta de la proteína con protección de F-actina (CAPZB), cadena pesada de ferritina (FRIH), cadena ligera de ferritina (FRIL), flavina reductasa (BLVRB), galectina-1 (LEG1), glutatión-transferasa omega 1 (GSTO1), glutatión S-transferasa (GSTP1), precursor de glicodelina (PAEP), lactoilglutatión liasa (LGUL), proteína beta 1 de choque térmico (HSPB1), subunidad beta de hemoglobina (HBB), inhibidor de la elastasa de leucocitos (LEI), moesina (MSN), fosfoglicerato mutasa 1 (PGAM1), fosfomevalonato cinasa (PMVK), proteína de unión 1 a poli(rC) (PCBP1), piridoxina 5'-fosfato oxidasa (PNPO), subunidad beta tipo 3 del proteasoma (PSB3), subunidad reguladora 7 no ATPasa del proteasoma 26S (PSD7), subunidad reguladora 10 no ATPasa del proteasoma 26S (PSD10), proteína beta/alfa 14-3-3 (1433B), proteína gamma 14-3-3 (1433G), sigma 14-3-3 (1433S), proteína theta 14-3-3 (1433T), proteína zeta/delta 14-3-3 (1433Z), inhibidor de la disociación de rho GDP (ARHGDIA), inhibidor 2 de la disociación de rho GDP (GD15), ribosa-fosfato pirofosfocinasa II (PRPS2), septina-11 (SEP11), proteína serina/treonina cinasa Nek 7 (NEK7), ácido siálico sintasa (SAS), proteína tumoral traduccionalmente controlada (TCTP), cadena beta de tubulina (TBB5) y dominio 1 de repetición de WD (WDR1) o sus variantes transcripcionales o postraduccionales en una muestra de un individuo, y b) comparar - la medición del biomarcador PPIA en la muestra con la medición del biomarcador de PPIA en una muestra normal, en el que una alteración en la medición del biomarcador de PPIA en comparación con la medición del biomarcador de PPIA en la muestra normal es indicativo de endometriosis; o - las mediciones del biomarcador PPIA en combinación con las mediciones de al menos uno o más de dichos biomarcadores en la muestra con la medición del biomarcador PPIA en combinación con las mediciones de al menos uno o más de dichos biomarcadores en una muestra normal, en donde una alteración en las mediciones del biomarcador de PPIA y en las mediciones de uno o más de dichos biomarcadores en comparación con la medición del biomarcador de PPIA y las mediciones de uno o más de dichos biomarcadores en la muestra normal es indicativo de endometriosis.

  3. 3.-

    Procedimiento para optimizar el tratamiento de pacientes con fármacos biológicos

    (11/2014)

    Procedimiento para clasificar un paciente que padece artritis reumatoide como un paciente que responde o que no responde a un tratamiento, comprendiendo dicho tratamiento la administración a dicho paciente de un fármaco biológico seleccionado entre el grupo que comprende infliximab y adalimumab que es administrado 5 periódicamente mediante administraciones repetitivas, y en el que dicho paciente ha recibido, como mínimo, una dosis de dicho fármaco biológico, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: a) determinar la concentración del fármaco biológico circulante en una muestra de dicho paciente en un tiempo t1 en el que dicho t1 corresponde a un punto temporal dentro del periodo de tiempo entre dos administraciones sucesivas de dicho fármaco biológico; b) determinar la concentración de anticuerpos contra dicho fármaco biológico en una muestra de dicho paciente en un tiempo t1; y c) comparar la concentración del fármaco biológico circulante en dicho t1 con un valor de referencia 1 (VR1) y la concentración de anticuerpos contra dicho fármaco biológico en dicho tiempo t1 con un valor de referencia 2 (VR2), en el que la muestra se selecciona entre una muestra de sangre, una muestra de plasma y una muestra de suero; VR1 es un valor límite de eficacia terapéutica de la concentración del fármaco biológico circulante; y VR2 es el valor límite de la concentración de dicho anticuerpo contra el fármaco biológico, según lo determinado en un grupo de individuos que nunca han recibido tratamiento mediante el mismo ensayo que el utilizado para determinar la concentración del anticuerpo contra el fármaco biológico en la etapa b), y en el que si la concentración del fármaco biológico circulante es menor que VR1 y la concentración de anticuerpos contra dicho fármaco biológico es mayor que VR2, entonces dicho paciente se clasifica como un paciente que no responde a dicho tratamiento, y en el que si la concentración del fármaco biológico circulante es igual a, o mayor que VR1 y la concentración de anticuerpos contra dicho fármaco biológico es igual a, o menor que, VR2, entonces dicho paciente se clasifica como un paciente que responde a dicho tratamiento, y en el que si el fármaco biológico es infliximab, entonces VR1 es 1,5 mg/ml y VR2 es 150 ng/ml; y en el que si el fármaco biológico es adalimumab, entonces VR1 es 0,8 mg/ml y VR2 es 32 ng/ml

  4. 4.-

    MÉTODOS Y PRODUCTOS PARA PRONOSTICAR LA EVOLUCIÓN CLÍNICA O PREDECIR EL RIESGO DE RECIDIVA DE UNA LESIÓN PAPILAR DE MAMA

    (08/2014)
    Solicitante/s: Oncomatryx Biopharma, S.L. Clasificación: G01N33/574.

    La presente invención se refiere a métodos y productos.

  5. 5.-

    Métodos y productos para pronosticar la evolución clínica o predecir el riesgo de recidiva de una lesión papilar de mama

    (08/2014)

    Métodos y productos para pronosticar la evolución clínica o predecir el riesgo de recidiva de una lesión papilar de mama. La presente invención se refiere a métodos y productos in vitro para pronosticar la evolución clínica o predecir el riesgo y tipo de recidiva de una lesión papilar de mama, en base a expresión de la proteína proCOL11A1, con el objetivo de determinar el tratamiento y patrón de seguimiento más adecuado para cada paciente.

  6. 6.-

    Procedimientos in vitro para detectar cáncer renal

    (04/2014)

    Procedimiento in vitro para detectar la presencia de cáncer renal en un individuo, para determinar el estadio o la gravedad de este cáncer en un individuo, o para monitorizar el efecto de la terapia administrada a un individuo con este cáncer, que comprende. a) la detección y/o cuantificación de la proteína Plexina-B1, del ARNm del gen plexina-B1 o el correspondiente ADNc en una muestra de un individuo, y b) la comparación de la cantidad de proteína Plexina-B1, de la cantidad de ARNm del gen plexina-B1 o de la cantidad del correspondiente ADNc detectada en una muestra de un individuo con sus valores normales de referencia.

  7. 7.-

    MÉTODOS Y PRODUCTOS PARA EL DIAGNÓSTICO IN VITRO, PRONÓSTICO IN VITRO Y DESARROLLO DE FÁRMACOS CONTRA CARCINOMAS INVASIVOS

    (03/2013)

    Métodos y productos para el diagnóstico in vitro, pronóstico in vitro y desarrollo de fármacos contra carcinomas invasivos. La presente invención se refiere a métodos y productos in vitro para detectar la presencia de un carcinoma invasivo en un individuo, para determinar y/o pronosticar el estadio y/o la invasividad de dicho carcinoma en un individuo, o para monitorizar el efecto de la terapia administrada a un individuo que presente dicho carcinoma basados en la expresión del gen col11a1 y de la proteína proCOL11A1. La invención también se refiere a la búsqueda, identificación, desarrollo y evaluación de la eficacia de compuestos para terapia de dicho carcinoma, con el fin de desarrollar nuevos medicamentos. La invención también se refiere a agentes que inhiben la expresión y/o la actividad de la proteína proCOL11A1 y/o los efectos de esta expresión.

  8. 8.-

    MÉTODO PARA LA EVALUACIÓN DEL COMPORTAMIENTO ATLÉTICO DE UN SUJETO

    (02/2013)

    Método para la evaluación del comportamiento atlético de un sujeto. La presente invención describe un método de predicción del potencial de un sujeto hacia deportes de potencia o de resistencia, basado en el genotipado de marcadores polimórficos de determinados genes asociados con eventos deportivos. Asimismo, también describe un ADN-chip que comprende sondas específicas para los polimorfismos a detectar y un kit con el cual se puede llevar a cabo el método de la invención. Dicho modelo predictivo se puede utilizar para personalizar los programas de entrenamiento de los deportistas.

  9. 9.-

    MÉTODOS Y PRODUCTOS PARA EL DIAGNÓSTICO IN VITRO, PRONÓSTICO IN VITRO Y DESARROLLO DE FÁRMACOS CONTRA CARCINOMAS INVASIVOS

    (02/2013)
    Solicitante/s: ONCOMATRIX, S.L. Clasificación: G01N33/574.

    La presente invención se refiere a métodos y productos in vitro para detectar la presencia de un carcinoma invasivo en un individuo, para determinar y/o pronosticar el estadio y/o la invasividad de dicho carcinoma en un individuo, o para monitorizar el efecto de la terapia administrada a un individuo que presente dicho carcinoma basados en la expresión del gen col1 1a1 y de la proteína proCOL1 1A1. La invención también se refiere a la búsqueda, identificación, desarrollo y evaluación de la eficacia de compuestos para terapia de dicho carcinoma, con el fin de desarrollar nuevos medicamentos. La invención también se refiere a agentes que inhiben la expresión y/o la actividad de la proteína proCOL11A1, y/o los efectos de esta expresión.

  10. 10.-

    METODOS Y PRODUCTOS PARA GENOTIPADO IN VITRO DE VARIACIONES GENICAS HUMANAS ASOCIADAS A ANTIGENOS ERITROCITARIOS HUMANOS

    (04/2012)

    Métodos y productos para genotipado in vitro de variaciones génicas humanas asociadas a antígenos eritrocitarios humanos. El método de genotipado se basa en la combinación de un diseño experimental de DNA-chips de genotipado y en el desarrollo de un sistema secuencial de procesamiento e interpretación de los datos experimentales generados por dichos DNA-chips de genotipado basado en el aumento de la señal de hibridación, lo que garantiza unos elevados niveles de especificidad, sensibilidad y reproducibilidad de los resultados, que permiten que dichos DNA-chips puedan ser utilizados como herramientas fiables de diagnóstico genético clínico; en particular, en la detección de variaciones génicas, por ejemplo, polimorfismos o mutaciones génicas asociadas al genotipado de antígenos eritrocitarios humanos de interés.

  11. 11.-

    MÉTODO DE PRONÓSTICO

    (03/2012)

    Un método de pronóstico de un f enotipo de r emisión de la artritis reumatoide (RA) en un sujeto que tiene RA, comprendiendo dicho método determinar (i) el genotipo de un individuo al menos en la posición de polimorfismo de un solo nucleótido en rs2476601; y (ii) una representación binaria del nivel de anticuerpo anti-péptido cíclico citrulinado (ANTI-PCC BI) en el suero del sujeto.

  12. 12.-

    METODOS Y PRODUCTOS PARA GENOTIPADO IN VITRO DE VARIACIONES GENICAS HUMANAS ASOCIADAS A REACCIONES ADVERSAS A FARMACOS

    (01/2012)

    Métodos y productos para genotipado in vitro de variaciones génicas humanas asociadas a reacciones adversas a fármacos. El método de genotipado se basa en la combinación de un diseño experimental de DNA-chips de genotipado y en el desarrollo de un sistema secuencial de procesamiento e interpretación de los datos experimentales generados por dichos DNA-chips de genotipado basado en el aumento de la señal de hibridación, lo que garantiza unos elevados niveles de especificidad, sensibilidad y reproducibilidad de los resultados, que permiten que dichos DNA-chips puedan ser utilizados como herramientas fiables de diagnóstico genético clínico; en particular, en la detección de variaciones génicas, por ejemplo, polimorfismos o mutaciones génicas asociadas con la resistencia a tratamientos farmacológicos.

  13. 13.-

    MARCADORES GENETICOS PARA EL PRONOSTICO DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE

    (01/2011)

    La presente invención se relaciona con una serie de genes cuya expresión se ve alterada en sujetos que sufren esclerosis múltiple con respecto a sujetos sanos o en sujetos que sufren esclerosis múltiple de buen pronóstico con respecto a sujetos que sufren esclerosis múltiple de mal pronóstico. A partir de un conjunto inicial de genes que mostraban dicha expresión diferencial, se ha validado un subconjunto formado por 13 genes y dos variables clínicas que permite predecir la evolución de un paciente con una alta fiabilidad. A partir de dichos valores de expresión, la invención proporciona métodos para pronosticar la evolución de un paciente diagnosticado de esclerosis múltiple a partir de tablas de probabilidad condicionada entre los niveles de expresión de un determinado gen o grupo de genes y las probabilidades de que el paciente tenga un buen o mal pronóstico de la enfermedad

  14. 14.-

    METODOS Y PRODUCTOS PARA GENOTIPADO IN VITRO

    (09/2010)

    El método de genotipado se basa en la combinación de un diseño experimental de DNA-chips de genotipado y en el desarrollo de un sistema secuencial de procesamiento e interpretación de los datos experimentales generados por dichos DNA-chips de genotipado basado en el aumento de la señal de hibridación, lo que garantiza unos elevados niveles de especificidad, sensibilidad y reproducibilidad de los resultados, que permiten que dichos DNA-chips puedan ser utilizados, por ejemplo, como herramientas fiables de diagnóstico genético clínico. De aplicación en el diagnóstico in vitro, extracorpóreo, de muestras biológicas, mediante DNA-chips, para la detección de variaciones génicas, por ejemplo, polimorfismos o mutaciones génicas asociadas con enfermedades, o asociadas al genotipado de antíqenos de interés, o asociadas con la resistencia a tratamientos farmacológicos

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSICION DE ANALISIS IN VITRO DE MRNA DE GENES IMPLICADOS EN NEOPLASIAS HEMATOLOGICAS

    (05/2010)

    Procedimiento y dispositivo de análisis in vitro de mRNA de genes implicados en neoplasias hematológicas. El dispositivo, compuesto de sondas que hibridan de forma específica con genes implicados en neoplasias hematológicas, diseñadas para que su comportamiento en la hibridación sea similar, permite la evaluación del nivel de mRNA en muestras biológicas extraídas de sujetos que se sospecha que pueden padecer una neoplasia hematológica y facilita la comparación entre las distintas muestras y su agrupamiento por similitud en los patrones de expresión de los genes, especialmente cuando las sondas están dispuestas en forma de microarray. La aplicación del método de la invención para obtener y procesar datos de diferencias en expresión génica procedentes del dispositivo de la invención permite la identificación de genes significativos para distinguir muestras asociadas a neoplasias hematológicas, facilita el diagnóstico de neoplasias como la LLC y permite incluso pronosticar la evolución de la misma

  16. 16.-

    METODO IN VITRO NO INVASIVO PARA DETECTAR CARCINOMA TRANSICIONAL DE VEJIGA

    (05/2010)

    Método in vitro no invasivo para detectar carcinoma transicional de vejiga. La presente invención se refiere a un método in vitro no invasivo para detectar la presencia de carcinoma transicional de vejiga en un individuo mediante análisis de orina, para determinar el estadio o severidad de dicho cáncer o para monitorizar el efecto del tratamiento administrado a un individuo que padece dicho cáncer

  17. 17.-

    METODOS PARA EL DIAGNOSTICO IN VITRO Y PRONOSTICO IN VITRO DEL ADENOCARCINOMA DUCTAL DE PANCREAS Y/O DE UNA PANCREATITIS; Y PARA EL DESARROLLO DE FARMACOS CONTRA EL ADENOCARCINOMA DUCTAL DE PANCREAS Y/O CONTRA UNA PANCREATITIS

    (08/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PROGENIKA BIOPHARMA, S.A.. Clasificación: G01N33/68, G01N33/574.

    Métodos para el diagnostico in vitro y pronóstico in vitro del adenocarcinoma ductal de páncreas y/o de una pancreatitis; y para el desarrollo de fármacos contra el adenocarcinoma ductal de páncreas y/o contra una pancreatitis.#La presente invención se refiere a un método in vitro para detectar un adenocarcinoma ductal de páncreas y/o una pancreatitis, para determinar el estadio o la severidad de dichas enfermedades en el individuo, o para monitorizar el efecto de la terapia administrada a un individuo que presente dichas enfermedades. Asimismo, la presente invención se refiere a la búsqueda, identificación, desarrollo y evaluación de la eficacia de compuestos para terapia de dichas enfermedades del páncreas, con el fin de desarrollar nuevos medicamentos; así como a agentes que inhiben la expresión y/o la actividad de la proteína DRM y/o de la proteína NBK1, y/o los efectos de esta expresión.

  18. 18.-

    METODOS PARA EL DIAGNOSTICO IN VITRO Y PRONOSTICO IN VITRO DEL CANCER DE PANCREAS Y PARA EL DESARROLLO DE FARMACOS CONTRA EL CANCER DE PANCREAS

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PROGENIKA BIOPHARMA, S.A.. Clasificación: A61P35/00, G01N33/68, G01N33/574, A61K38/00.

    Métodos para el diagnóstico in vitro y pronóstico in vitro del cáncer de páncreas y para el desarrollo de fármacos contra el cáncer de páncreas.#La presente invención se refiere a un método in vitro para detectar la presencia del cáncer de páncreas, en especial del adenocarcinoma ductal de páncreas, en un individuo, para determinar el estadio o la severidad de dicho cáncer en el individuo, o para monitorizar el efecto de la terapia administrada a un individuo que presente dicho cáncer; a la búsqueda, identificación, desarrollo y evaluación de la eficacia de compuestos para terapia de dicho cáncer, con el fin de desarrollar nuevos medicamentos; así como a agentes que inhiben la expresión y/o la actividad de la proteína GOLPH-2, y/o los efectos de esta expresión.

  19. 19.-

    METODOS PARA EL DIAGNOSTICO IN VITRO Y PRONOSTICO IN VITRO DEL CANCER DE PANCREAS, Y PARA EL DESARROLLO DE FARMACOS CONTRA EL CANCER DE PANCREAS

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PROGENIKA BIOPHARMA, S.A.. Clasificación: A61P35/00, G01N33/68, G01N33/574, A61K38/00.

    Métodos para el diagnóstico in vitro y pronóstico in vitro del cáncer de páncreas, y para el desarrollo de fármacos contra el cáncer de páncreas.#La presente invención se refiere a un método in vitro para detectar la presencia de un cáncer de páncreas, en especial un adenocarcinoma ductal de páncreas, en un individuo, para determinar el estado o la severidad de dicho cáncer en el individuo, o para monitorizar el efecto de la terapia administrada a un individuo que presente dicho cáncer; a la búsqueda, identificación, desarrollo y evaluación de la eficacia de compuestos para terapia de dicho cáncer, con el fin de desarrollar nuevos medicamentos; así como a agentes que inhiben la expresión y/o la actividad de la proteína human AGR2 y/o los efectos de esta expresión.

  20. 20.-

    PEPTIDO CATIONICO ANFIPATICO Y SU APLICACION EN VECTORES DE TRANSFERENCIA GENICA.

    (09/2004)
    Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS MEDPLANT GENETICS, S.L. FOMINAYA GUTIERREZ,JESUS. Clasificación: A61K48/00, C07K14/00, C12N15/87.

    Péptidos catiónicos anfipáticos y su aplicación en vectores de transferencia génica. Estos péptidos comprenden unos restos de aminoácidos básicos, alifáticos y aromáticos, unos restos de aminoácidos básicos en los dos extremos del péptido y, preferentemente, un resto de un aminoácido aromático en la posición 3 de la secuencia del péptido. Estos péptidos tienen simultáneamente la capacidad de unir un polinucleótido y alterar membranas biológicas y son útiles para construir vectores no virales de transferencia génica, con una capacidad de condensación de material genético mejorada, y/o con una citotoxicidad reducida y/o con una eficiencia de transferencia de material genético mejorada. De aplicación en la transferencia génica con fines experimentales y terapéuticos.