8 inventos, patentes y modelos de SIMAY, ANTAL

  1. 1.-

    DERIVADOS HALOGENADOS DE 2,3-BENZODIAZEPINA TRICICLICA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GYOGYSZERKUTATO INTEZET KFT.. Clasificación: C07D487/04, A61K31/55.

    La invención se refiere a nuevos derivados de 2,3-benzodiazepinas tricíclicas de fórmula general (I), sus estereoisómeros y sus sales de adición ácida y a composiciones farmacéuticas que los contienen. Los sustituyentes principales significan lo siguiente: R1 y R2 representan, independientemente, hidrógeno, halógeno, un alquilo C1-4, alcoxi C1-4, nitro, trifluorometilo o un grupo amino opcionalmente sustituido, X representa hidrógeno o un átomo de cloro, Y representa un átomo de cloro o bromo, A representa un grupo heterocíclico de 5 miembros que contiene de 1 a 3 átomos de nitrógeno. Los compuestos son adecuados para tratar estados asociados con espasmos musculares, epilepsia, así como formas agudas y crónicas de enfermedades neurodegenerativas.

  2. 2.-

    COMPUESTOS DE PIRIDAZINONA CONDENSADOS DE TIPO NOVEDOSO.

    (09/2003)

    Derivados nuevos de piridacino-[4, 5]-[1, 5]-oxacepinona, -tiacepinona y diacepinona de fórmula general (I) **(Fórmula)** en la que: R significa un átomo de hidrógeno o un grupo de fórmula NHR4, en la que R4 es hidrógeno, un grupo de C1-4 alquilo ó C2-5 acilo, R1 representa un grupo C1-4-alquilo ó C2-4 alquenilo, que puede substituirse por un grupo de fenilo, o un grupo fenilo. W representa un grupo de metileno o carbonilo. X y Y son, independientemente, un átomo de oxígeno o de azufre, un grupo de SO, SO2 ó un grupo NR3, en el que R3 es un átomo de hidrógeno, un grupo de C1-4 alquilo o un grupo de fórmula (II), **(Fórmula)** en la que R2 representa un...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE LA 3H-2,3-BENZODIAZEPINA SUSTITUIDOS EN POSICION 3, Y SU SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS

    (03/2003)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/55, C07D491/056.

    SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE LA 3H-2,3-BENZODIAZEPINA SUSTITUIDOS EN POSICION 3 DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5}, R{SUP,6}, R{SUP,7} Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.

  4. 4.-

    NUEVOS DERIVADOS DE FENOXI-ALQUIL-AMINA CON ACTIVIDAD ANTIARRITMICA.

    (01/2003)
    Solicitante/s: GYOGYSZERKUTATO INTEZET KFT. SZENT-GYIRGYI ALBERT ORVOSTUDOM NYI EGYETEM. Clasificación: C07C275/40, A61K31/17, A61K31/135, A61K31/165, A61K31/18, C07C217/18, C07C311/08, C07C233/36, C07C233/78, C07C335/20.

    Compuestos de fórmula (I) en la que R1 y R2 representan, independientemente uno de otro, un grupo de hidrógeno, halógeno o C1-4-alquilo; R3, R4 y R5 representan, independientemente unos de otros, un grupo de hidrógeno o C1-4-alquilo; R6 representa un grupo de hidrógeno, C1-4-alquilo o bencilo; R7 representa un grupo nitro o un grupo amino, opcionalmente monosustituido con un grupo de C1-4-alquilo, benzoilo, C1-4-alquil-carbonilo , C1- 4-alquil-sulfonilo, C1-4-alquil-carbamoilo o C1-4- alquil-tiocarbamoilo; "n" y "m" son 0 ó 1; con la condición de que R2 sea distinto de hidrógeno cuando R1 sea hidrógeno, así como estereoisómeros o mezclas de estereoisómeros de los mismos, sales de adición ácida de los mismos e hidratos, profármacos y metabolitos de todos estos compuestos.

  5. 5.-

    PIRIDAZINONAS ANTAGONISTAS DE ALFA1-ADRENOCEPTORES , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (11/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GYOGYSZERKUTATO INTEZET KFT.. Clasificación: C07D405/12, A61K31/50.

    ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UNA R 2 [3 ([1,4]BENZODIOXAN 2 ILMETILAMINO) 1 PROPIL] 3(2H) PIRIDAZINONA CON LA FORMULA , Y CON UNA S 2 [3 ([1,4]BENZODIOXAN 2 ILMETILAMINO) 1 PROPIL] 3(2H) PIRIDAZINONA CON LA FORMULA , Y CON LAS SALES ACIDAS DE ADICION DERIVADAS, ASI COMO AQUELLAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTENGAN ESTOS COMPUESTOS. ADEMAS, LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN PROCESO PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS ANTERIORES. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE PARTIDA CON LAS FORMULAS Y TAMBIEN FORMAN PARTE DEL OBJETO DE ESTA INVENCION. DE ACUERDO CON ESTA INVENCION, ESTOS COMPUESTOS POSEEN EFECTOS ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES ADRENERGICOS AL 1 Y AL 2 Y ACTIVIDAD UROGENITAL. EN CONSECUENCIA, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERPLASIA BENIGNA DE PROSTATA.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE 2,3-BENZODIAZEPINA Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE RECEPTORES DE AMPA.

    (11/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/55, C07D243/02.

    LA INVENCION TRATA DE COMPOSICIONES DE FORMULA (I), EN LA CUAL X SIGNIFICA HIDROGENO O HALOGENO; Y SIGNIFICA NR 3 O N-; R 1 , R 2 Y R 3 SIGNIFICAN HIDROGENO O DIF ERENTES SUSTITUYENTES; R 4 SIGNIFICA OPCIONALMENTE ALQUILO C 1 C 6 SUSTITUIDO; R 5 SIGNIFICA HIDROGENO; O R 4 Y R 5 SIGNIFICAN JUNTOS OXIGENO; R 6 SIGNIFICA ALQUILO C 1 C 4 ; Y (A) SIGNIFICA UN ENLACE DOBLE O ENLACES SIMPLES. DEBIDO A LA INHIBICION NO COMPETITIVA DE LOS RECEPTORES DE AMPA, ESTAS COMPOSICIONES PUEDEN EMPLEARSE COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  7. 7.-

    DERIVADOS CONDENSADOS DE 2,3-BENZODIAZEPINAS Y SU UTILIZACION COMO AGENTES INHIBIDORES DE RECEPTORES DE AMPA.

    (10/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D491/14.

    LA INVENCION TRATA DE COMPOSICIONES DE FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 , R 2 , R 3 Y R 4 SIGNIFICAN HIDROGENO O DIFERENTES SUSTITUYENTES, X SIGNIFICA HIDROGENO O HALOGENO; Y SIGNIFICA ALCOXI C 1-6 O X E Y SIGNIFICAN JUNTOS O (CH 2 ) N O - , N SIGNIFICA 1, 2 O 3 Y A JUNTO CON EL NITROGENO FORMA UN HETEROCICLO SATURADO O INSATURADO DE CINCO MIEMBROS, QUE PUEDE CONTENER DE 1 A 3 ATOMOS DE NITROGENO Y/O UN ATOMO DE OXIGENO Y/O UNO O DOS GRUPOS CARBONILOS. DEBIDO A LA INHIBICION NO COMPETITIVA DE LOS RECEPTORES DE AMPA, ESTAS COMPOSICIONES PUEDEN EMPLEARSE COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 2,2-DIMETIL-5-(2,5-DIMETELFENOXI)-PENTANOICO Y DE LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DEL MISMO.

    (05/1994)

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 2,2-DIMETIL-5- (2,5-DIMETILFENOXI)-PENTANOICO Y DE LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DEL MISMO. EL PROCEDIMIENTO MEJORADO DE PREPARACION DEL ACIDO 2,2-DIMETIL-5-(2,5-DIMETILFENOXI)-PENTANOICO DE LA FORMULA GENERAL (I), CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ESTER DE FORMULA GENERAL (X), EN LA CUAL X ES UN HALOGENO Y Z UN GRUPO ALQUILENO DE CSI1-8 SC DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS 2,2-DIMETIL-5-HELENOPENTANOILOXI , DONDE HALO REPRESENTA CLORO O BROMO, Y EN CUYO GRUPO ALQUILENO UNO O DOS GRUPOS METILENO PUEDEN SUSTITUIRSE OPCIONALMENTE CON HETERO ATOMO(S) O CON UN GRUPO HETEROCICLICO BIVALENTE CON UNA SAL ALCALINA DE 2,5-DIMETILFENO...