17 inventos, patentes y modelos de SIKORSKI, JAMES, A.

  1. 1.-

    INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL DE BIS-HIDROXIETILAMINO SULFONAMIDA

    (08/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/185, A61K31/495, A61P43/00, A61K31/40, A61K31/195, A61K31/335, A61K31/357, A61K31/5375, A61P31/12, C07D405/12, C07D213/38, A61K31/535, A61K31/415, A61K31/38, A61K31/341, C07D417/12, A61K31/4184, A61K31/423, A61K31/428, C07D333/34, A61K31/381, C07D303/36, A61K31/454, A61K31/18, C07D307/79, C07D319/18, A61K31/36, C07D295/08, A61K31/425, A61K31/496, A61K31/42, C07D277/82, A61K31/5377, C07D235/30, A61K31/34, A61K31/343, C07D295/12, C07D295/26, C07D235/26, A61K31/443, A61K31/4025, A61K31/336, C07D307/14, C07D277/66, A61K31/5355, C07D295/22, C07D235/06, C07D317/62, C07C311/29, C07D233/61, C07D235/32, C07D263/54, C07C311/38.

    COMPUESTOS DE HIDROXIETILAMINO DE BIS ON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL DE LA FORMULA (I) O A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, PROFARMACO O ESTER DE LOS MISMOS, EN DONDE LAS VARIABLES SON COMO SE DEFINEN AQUI DENTRO.

  2. 2.-

    UTILIZACION DE COMPLEJOS PIRIDINO PENTAAZAMACROCICLICOS SUSTITUIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD SUPEROXIDO DISMUTASA

    (03/2008)

    so de un compuesto que tiene la fórmula: para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad o trastorno en el que están involucrados aniones superóxido, que comprende la administración a un sujeto que precisa de la citada prevención o tratamiento, de una cantidad eficaz desde el punto de vista terapéutico, profiláctico, patológico o de reanimación, de al menos uno de los citados compuestos y en donde W es un resto piridino sustituido que comprende al menos un sustituyente seleccionado de entre...

  3. 3.-

    ARIL Y HETEROARIL-HETEROALQUILAMIDAS TERCIARIAS POLICICLICAS SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORAS DE LA ACTIVIDAD DE LA PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE ESTER DE COLESTEROL

    (12/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Clasificación: C07F7/18, A61K31/505, C07C275/40, A61K31/17, A61K31/44, A61P43/00, A61K31/40, A61K31/135, A61K31/472, C07D209/08, A61K31/404, A61K31/137, C07C323/25, C07D213/38, A61K31/4402, A61K31/4406, C07D239/26, A61P3/06, A61K31/53, B01J31/12, A61K31/341, A61P9/10, A61K31/196, A61K31/395, A61K31/381, C07D333/20, C07C235/38, A61K31/421, A61K31/496, A61K31/42, A61K31/16, A61K31/33, A61K31/277, C07C311/04, C07D257/04, C07D307/52, C07D213/30, C07B61/00, A61K31/403, C07C237/30, C07C215/68, C07D217/24, A61K31/245, C07C233/65, A61K31/4045, C07D213/26, C07C311/08, C07C311/21, C07D333/28, C07C225/22, A61K31/136, C07D307/14, C07C215/08, A61K31/4453, C07C323/65, C07C237/38, C07D213/85, A61K31/4418, C07C255/54, C07C217/90, C07C215/50, C07C217/58, C07C323/19, C07D239/34, C07C233/80, C07C311/24, C07D209/32, C07D213/64, C07B57/00, C07C323/44, A61K31/4412, C07C311/60, C07D295/135, C07D207/335, C07C323/32, C07D213/65, C07C319/20, C07C239/20, C07C215/76, C07C217/84, C07C323/37, C07D251/16, C07D309/12, C07C317/32, C07D263/06, C07C213/04, C07C255/58, C07C229/60, C07C255/55, C07D209/86, C07D307/42, C07C317/36, C07C217/86, C07D251/46, C07C275/34, C07C235/56, C07D251/42, C07D295/192, C07C219/34, C07C233/69, C07C215/16, C07D207/323, C07C323/31, C07D213/643, C07C323/36, C07D225/08, C07C217/88.

    Un compuesto de fórmula DI o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en la que n es 1; R1 es haloalquilo; R2 se selecciona entre el grupo constituido por hidrógeno, alquilo, haloalquilo, arilo y haloalcoxi; R3 es selecciona entre el grupo constituido por hidrógeno, alquilo y haloalquilo; Y es alquileno C1-2; Z es un enlace simple covalente; R4, R8, R9 y R13 son hidrógeno o halo; R5, R6, R7, R10, R11 y R12 se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por hidrógeno, perhaloariloxi, N-aril-N-alquilamino, heterociclilalcoxi, heterocicliltio, hidroxialcoxi, arilalcanoiloxi, arilalquenílo, cicloalquilcarbonilo, cianoalcoxi, heterociclilcarbonilo, alquilo, halo, haloalquilo, haloalcoxi, arilo, alquiltio, arilamino, ariltio, aroílo, arilsulfonilo, ariloxi, arilalcoxi, heteroariloxi, alcoxi, arilalquilo, cicloalcoxi, cicloalquilalcoxi, cicloalquilalcanoílo, heteroarilo, cicloalquilo, haloalquiltio, hidroxihaloalquilo, heteroarilalcoxi y heteroariloxialquilo.

  4. 4.-

    INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL DE BIS AMINOACIDO DE HIDROXIETILAMINO SULFONAMIDA.

    (04/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K38/55, C07K5/062.

    COMPUESTOS SELECCIONADOS DE ACIDO BIS AMINO SULFONAMIDA DE FORMULA (I) SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES Y, EN PARTICULAR, COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE HIV. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A TALES INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES Y, MAS PARTICULARMENTE, SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS SELECCIONADOS, LA COMPOSICION Y EL METODO PARA INHIBIR PROTEASAS RETROVIRALES, TALES COMO LA PROTEASA DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANO (HIV), PARA PREVENIR PROFILACTICAMENTE LA INFECCION RETROVIRICA O LA PROPAGACION DE UN RETROVIRUS Y PARA EL TRATAMIENTO DE UNA INFECCION RETROVIRICA.

  5. 5.-

    AMINO-(N+1)-ALCANOLES 1-SUSTITUIDOS HALOGENADOS (R)-QUIRALES UTILES PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEINA DE TRANSFERENCIA DEL ESTER DE COLESTERILLO.

    (12/2005)

    Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: Y es -(CH2)q- en donde q es 1 o 2; R1 es haloalquilo; R2 es hídrido; R3 es hídrido; R4, R8, R9, y R13 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de hidruro, halo, haloalquilo, y alquilo; R5, R6, R7, R10, R11, y R12 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de hidruro, carboxi, heteroaralquiltio, heteroaralquoxi, cicloalquilamino, acilalquilo, acilalcoxi, aroilalcoxi, heterocicliloxi, aralquilarilo,...

  6. 6.-

    INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL DE SULFONILALCANO-ILAMINO HIDROXIETILAMINO SULFONAMIDA.

    (04/2005)

    Compuesto representado por la *fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, profármaco o éster del mismo, en la que t representa 0, 1 o 2; R1 representa radicales hidrógeno, alquilo con 1 a 5 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 5 átomos de carbono, alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, hidroxialquilo con 1 a 3 átomos de carbono, alcoxialquilo con 1 a 3 átomos de carbono de alquilo y 1 a 3 átomos de carbono de alcoxi, cianoalquilo con 1 a 3 átomos de carbono de alquilo, -CH2CONH2, -CH2CH2CONH2, -CH2S(O)2NH2, -CH2SCH3, -CH2S(O)CH3 o -CH2S(O)2CH3; R2 representa radicales alquilo con 1 a 5 átomos de carbono, aralquilo con 1 a 3 átomos de carbono de alquilo, alquiltioalquilo con 1 a 3 átomos de carbono de alquilo, ariltioalquilo con 1 a...

  7. 7.-

    COMPLEJOS PENTAAZOMACROCICLICOS PIRIDINO SUSTITUIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD SUPEROXIDO DISMUTASA.

    (02/2005)

    Catalizador para la dismutación de superóxido, que tiene la siguiente fórmula: **(Fórmula)** en donde W es un resto piridino sustituido; yen donde U y V son estructuras cíclicas saturadas que contienen entre 3 y 20 átomos de carbono y forman un anillo de cicloalquilo con los átomos de carbono del macrociclo al cual se encuentran unidos; y en donde R2, R’2, R3, R4, R5, R’5, R6, R’6, R7, R8, R9 y R’9 representan, independientemente, hidrógeno o radicales alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo,...

  8. 8.-

    COMBINACIONES DE UN INHIBIDOR DE IBAT Y DE UN INHIBIDOR DE MTP PARA INDICACIONES CARDIOVASCULARES.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE LLC. Clasificación: A61K31/55, A61P9/00, A61K45/06, A61K31/575, A61K31/585.

    Una combinación terapéutica que comprende una primera cantidad de un compuesto inhibidor del transporte de ácidos biliares en el íleon y una segunda cantidad de un compuesto inhibidor de la proteína de transferencia de triglicéridos microsomales, donde la primera cantidad y la segunda cantidad juntas comprenden una cantidad eficaz anti-hiperlipidémica , una cantidad eficaz anti- aterosclerótica, o una cantidad eficaz anti- hipercolesterolémica de los compuestos.

  9. 9.-

    SULFONILFENILHETEROCICLOS SUBSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA-2 Y DE LA 5-LIPOXIGENASA.

    (05/2004)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: C07D405/12, A61K31/415, A61K31/42, C07D231/12, C07D413/12.

    LA INVENCION SE ENCUENTRA EN EL CAMPO DE LOS AGENTES FARMACEUTICOS ANTIINFLAMATORIOS Y SE REFIERE ESPECIFICAMENTE A COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y METODOS PARA TRATAR TRASTORNOS MEDIADOS POR LA CICLOOXIGENASA 2 Y LA 5 -LIPOOXIGENASA, TALES COMO LA INFLAMACION.

  10. 10.-

    COMBINACIONES DE INHIBIDORES DE LA PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE ESTER DE COLESTERILO Y DE AGENTES SECUESTRANTES DE ACIDOS BILIARES PARA INDICACIONES CARDIOVASCULARES.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE LLC. Clasificación: A61P9/00, A61K45/06.

    Una combinación terapéutica que comprende una primera cantidad de un compuesto inhibidor de la proteína de transferencia de éster de colesterilo y una segunda cantidad de un compuesto secuestrante de ácidos biliares, en donde la primera cantidad y la segunda cantidad comprenden conjuntamente una cantidad eficaz para un estado anti-hiperlipidémico , una cantidad eficaz para un estado anti-aterosclerótico o una cantidad eficaz para un estado anti-hipercolesterolémico de los compuestos y en donde dicho compuesto inhibidor de la proteína de transferencia de éster de colesterilo está representado por la fórmula (C-12) o sus enantiómeros o racematos.

  11. 11.-

    COMBINACIONES DE INHIBIDORES DE LA PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE ESTER DE COLESTERILO Y DE DERIVADOS DE ACIDO FIBRICO PARA INDICACIONES CARDIOVASCULARES.

    (03/2004)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE LLC. Clasificación: A61P9/00, A61K45/06.

    Una combinación terapéutica que comprende una primera cantidad de un compuesto derivado de ácido fíbrico y una segunda cantidad de un compuesto inhibidor de la proteína de transferencia de éster de colesterilo, en donde la primera cantidad y la segunda cantidad comprenden conjuntamente una cantidad eficaz para un estado anti-hiperlipidémico , una cantidad eficaz para un estado anti-aterosclerótico o una cantidad eficaz para un estado anti-hipercolesterolémico de los compuestos y en donde dicho compuesto inhibidor de la proteína de transferencia de éster de colesterilo está representado por la fórmula (C-12) o sus enantiómeros o racematos.

  12. 12.-

    COMBINACIONES DE INHIBIDIDORES DE LA PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE ESTER DE COLESTERILO Y DE DERIVADOS DE ACIDO NICOTINICO PARA INDICACIONES CARDIOVASCULARES.

    (03/2004)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE LLC. Clasificación: A61P9/00, A61K45/06.

    Una combinación terapéutica que comprende una primera cantidad de un compuesto derivado de ácido fíbrico y una segunda cantidad de un compuesto inhibidor de la proteína de transferencia de éster de colesterilo, en donde la primera cantidad y la segunda cantidad comprenden conjuntamente una cantidad eficaz para un estado anti-hiperlipidémico , una cantidad eficaz para un estado anti-aterosclerótico o una cantidad eficaz para un estado anti-hipercolesterolémico de los compuestos y en donde dicho compuesto inhibidor de la proteína de transferencia de éster de colesterilo está representado por la fórmula (C-12) o sus enantiómeros o racematos.

  13. 13.-

    COMBINACIONES DE INHIBIDORS DEL TRANSPORTE DE ACIDOS BILIARES DEL ILEON E INHIBIDORES DE LA PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE COLESTERIL ESTER PARA INDICACIONES CARDIOVASCULARES.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE LLC. Clasificación: A61P9/00, A61K45/06.

    Una combinación terapéutica que comprende una primera cantidad de un compuesto inhibidor del transporte de ácidos biliares del íleon (IBAT) y una segunda cantidad de un compuesto inhibidor de la proteína de transferencia de colesteril éster (CETP), donde la primera cantidad y la segunda cantidad comprenden conjuntamente una cantidad eficaz contra un estado hiperlipidémico, una cantidad eficaz contra un estado aterosclerótico, o una cantidad eficaz contra un estado hipercolesterolémico de los compuestos, y donde dicho compuesto inhibidor de la proteína de transferencia de colesteril éster comprende el compuesto C-12 representado por: o enantiómeros o racematos del mismo.

  14. 14.-

    INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES DE HETEROCICLOCARBONIL AMINOACIDO HIDROXIETILAMINO SULFONAMIDA.

    (08/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K38/55, C07K5/078.

    LOS COMPUESTOS DE HETEROCICLOCARBONIL IETILAMINOSULFONAMIDA SELECCIONADOS DE FORMULA (I) RESULTAN EFICACES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRICAS, Y EN PARTICULAR COMO UN INHIBIDOR DE LA PROTEASA DEL VIH. LA PRESENTE INVENCION TRATA DE ESTOS INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRICAS Y MAS CONCRETAMENTE TRATA DE NUEVOS COMPUESTOS SELECCIONADOS, DE UNA COMPOSICION Y UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR PROTEASAS RETROVIRICAS, TALES COMO LA PROTEASA DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH), PARA EVITAR DE FORMA PROFILACTICA LA INFECCION POR RETROVIRUS O LA PROPAGACION DEL RETROVIRUS, Y DEL TRATAMIENTO DE UNA INFECCION POR RETROVIRUS.

  15. 15.-

    INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRALES DE AMINOACIDO-HIDROXIETILAMINO-SULFONAMIDA.

    (06/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K38/55, C07K5/062.

    COMPUESTOS AMINOACIDO HIDROXIETILAMINO SULFONAMIDAS SELECCIONADOS DE FORMULA (I) SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE HIV. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DICHOS INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL Y, MAS EN PARTICULAR, SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS SELECCIONADOS, A COMPOSICIONES Y METODOS PARA LA INHIBICION DE LAS PROTEASAS RETROVIRALES, TALES COMO LA PROTEASA DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (HIV), A LA PREVENCION PROFILACTICA DE LA INFECCION POR RETROVIRUS O A LA DISEMINACION DE RETROVIRUS, Y A UN TRATAMIENTO DE UNA INFECCION RETROVIRAL.

  16. 16.-

    SULFONILFENILHETEROCICLOS SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE CICLOOXIGENASA-2 Y 5-LIPOXIGENASA.

    (03/2003)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61P29/00, A61K31/422, A61K31/4155, C07D413/10, C07D413/12, C07D263/32.

    Esta invención está en el campo de los agentes farmacéuticos antiinflamatorios, y se refiere específicamente a compuestos, composiciones y procedimientos para el tratamiento de enfermedades mediadas por 2-ciclooxigenasa o 5-lipooxigenasa tales como la inflamación.

  17. 17.-

    INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES DE SULFONILALCANOILAMINO-HIDROXIETILAMINO-SULFONAMIDA.

    (08/2001)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: A61K31/415, C07D319/18, A61K31/36, A61K31/425, C07D277/82, A61K31/34, C07D277/64, C07C311/00, C07D307/82, C07D317/62, C07D235/32.

    LOS COMPUESTOS SELECCIONADOS DE SULFONAMIDA HIDROXIETILAMINO SULFONILALCANOILAMINO SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES Y, EN PARTICULAR, COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE HIV. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A TALES INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES Y, MAS PARTICULARMENTE, SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS SELECCIONADOS, A LA COMPOSICION Y AL METODO PARA INHIBIR PROTEASAS RETROVIRALES, TALES COMO LA PROTEASA DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANO (HIV), PARA PREVENIR PROFILACTICAMENTE LA INFECCION RETROVIRICA O LA PROPAGACION DE UN RETROVIRUS Y AL TRATAMIENTO DE UNA INFECCION RETROVIRICA.