26 inventos, patentes y modelos de SIEVERT, ALLEN, CAPRON

  1. 1.-

    Procedimiento de deshidrofluoración para fabricar hidrofluoroolefinas

    (06/2015)

    Un procedimiento para la fabricación de hidrofluoroolefinas de estructura CF3CF≥CHY, en donde Y puede ser H o F, que comprende hacer reaccionar al menos un fluoropropano reaccionante de estructura CF3CFXCFY'H, en donde X puede ser F o H, e Y' puede ser F o H, siempre que X e Y' no sean ambos F, con una disolución acuosa básica en presencia de un disolvente no acuoso no alcohólico, seleccionado del grupo que consiste en cetonas y alquil- y ariléteres, y en presencia de un catalizador de transferencia de fase.

  2. 2.-

    Procedimientos de producción de 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno

    (04/2015)

    Un procedimiento para preparar 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno, que comprende: hacer reaccionar CF3CClFCCl2F con H2 en una zona de reacción en presencia de un catalizador que comprende una cantidad catalíticamente efectiva de paladio soportado sobre un soporte seleccionado del grupo que consiste en alúmina, alúmina fluorada, fluoruro de aluminio y sus mezclas, para producir una mezcla de productos que comprende 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno, en el que la relación en moles de H2 a CF3CClFCCl2F alimentados a la zona de reacción está entre 1:1 y 5:1.

  3. 3.-

    Procedimientos de producción de tetrafluoropropeno

    (04/2015)

    Un procedimiento para la fabricación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno y 1,3,3,3-tetrafluoropropeno que comprende; (a) deshidrofluorar 1,1,1,2,3-pentafluoropropano en presencia de un catalizador de deshidrofluoración para producir una mezcla de productos que comprende 2,3,3,3-tetrafluoropropeno y 1,3,3,3-tetrafluoropropeno; y (b) recuperar dicho 2,3,3,3-tetrafluoropropeno y 1,3,3,3-tetrafluoropropeno de la mezcla de productos producida en (a).

  4. 4.-

    Procedimiento para la fabricación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno

    (01/2014)

    Un procedimiento para la fabricación de CF3CF≥CH2 (HFC-1234yf) que comprende alimentar CF3CF2CH3 (HFC- 245cb) a una zona de reacción de deshidrofluoración en presencia de un catalizador de deshidrofluoración seleccionado del grupo que consiste en fluoruro de aluminio, alúmina fluorada, metales sobre fluoruro de aluminio, metales sobre alúmina fluorada; óxidos, fluoruros y oxifluoruros de magnesio, cinc y mezclas de magnesio y cinc y/o aluminio; óxido de lantano y óxido de lantano fluorado; óxidos de cromo, óxidos de cromo fluorados y trifluoruro de cromo cúbico; carbono, carbono lavado con ácido, carbón activado, materiales carbonosos de matriz tridimensional; y compuestos metálicos soportados sobre carbono para producir una mezcla de reacción que comprende CF3CF≥CH2 (HFC-1234yf).

  5. 5.-

    Procedimiento de fabricación de 2,3,3,3-tetrafluoropropeno

    (12/2013)

    Procedimiento de producción de CF3CF≥CH2 que comprende las etapas de: (a) añadir hidrógeno y CF3CF≥CHF a un recipiente de reacción que contiene un catalizador de hidrogenación; (b) hacer reaccionar dicho CF3CF≥CHF con hidrógeno sobre dicho catalizador de hidrogenación para producirCF3CHFCH2F y (c) deshidrofluorar el CF3CHFCH2F en fase de vapor sobre un catalizador escogido en el grupo que consiste en: fluoruro de aluminio, gamma-alúmina, alúmina fluorada, metales sobre fluoruro de aluminio, metales sobre alúminafluorada; óxidos, fluoruros y oxifluoruros de magnesio, zinc y mezclas de magnesio y zinc y/o aluminio; óxido delantano y óxido de lantano fluorado; óxidos de cromo, óxidos de cromo fluorados y trifluoruro de cromo cúbico; carbono, carbono lavado al ácido, carbón activo, materiales carbonáceos de matriz tridimensional; y compuestosmetálicos soportados sobre carbono, para producir CF3CF≥CH2.

  6. 6.-

    Composiciones que comprenden fluoroolefinas y usos de las mismas

    (11/2013)

    Una composición de refrigerante o fluido de transferencia de calor que comprende por lo menos una fluoroolefina de fórmula E- o Z-R1CH≥CHR2 en la que R1 y R2 son, independientemente, grupos perfluoroalquilo C1 a C6.

  7. 7.-

    Composiciones azeotrópicas que comprenden 2,3,3,3-tetrafluoropropeno y fluoruro de hidrógeno, y usos de las mismas

    (10/2013)

    Una composición azeotrópica o casi azeotrópica que comprende de 64,6 por ciento en moles a 92,4 por ciento en moles de CF3CF≥CH2 (HFC-1234yf) y de 35,4 por ciento en moles a 7,6 por ciento en moles de fluoruro de hidrógeno.

  8. 8.-

    Composiciones de extinción de incendios y supresión de incendios que comprenden fluorocarbonos insaturados

    (08/2012)

    Una composición de supresión de llama que comprende al menos un hidrofluorocarbono que tiene la fórmula E- oZ-R1CH≥CHR2, en donde R1 y R2 son, de forma independiente, grupos de perfluoroalquilo C1 a C6.

  9. 9.-

    Composiciones que contienen óxido de cromo, su preparación y su uso como catalizadores y precursores de catalizador

    (07/2012)

    Un proceso para modificar la distribución de flúor de un hidrocarburo halogenado en presencia de un catalizadorque se caracteriza por: usar como catalizador al menos una composición que se escoge entre el grupo que consiste en(I) una composición de catalizador que contiene cromo que comprende ZnCr2O4; y óxido de α-cromo cristalino; en la que ZnCr2O4 contiene entre 10 % de átomos y 67 % de átomos de cromo en la composición y al menos70 % de átomos de cinc en la composición, y en la que al menos 90 % de átomos de cromo presente comoóxido de cromo en la composición se encuentra presente como ZnCr2O4 u óxido de α-cromo cristalino; y (ii) composiciones de catalizador que contienen cromo preparadas mediante tratamiento de la composición de (i) con un agente de fluoración,en la que la distribución de flúor en el hidrocarburo halogenado se modifica mediante desproporción de dichocompuesto de hidrocarburo halogenado en la fase de vapor en presencia de dicha composición decatalizador.

  10. 10.-

    Composiciones de transferencia de calor y refrigerantes que comprenden 3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluoro-1-hexeno y un fluoroéter

    (04/2012)

    Una composición de líquido refrigerante o de transferencia de calor que comprende 3, 3, 4, 4, 5, 5, 6, 6, 6nonafluoro-1-hexeno y al menos un fluoroéter seleccionado del grupo que consiste en: C4F9OCH3; 1-(difluorometoxi)- 1,2,2-triftuoroetano; 2-fluorometoxi-1,1,1,2-tetrafluoroetano; 1-metoxi-1,1,2,2-tetrafluoroetano; 2-metoxi-1,1,1,2-tetrafluoroetano; 1-difluorometoxi-2,2-difluoroetano; 2-metoxi-1,1,2-trifluoroetano; 1,1-difluoro-2-metoxietano; 1,1,1,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoroetoxi)etano; 1,1'-oxibis(1,2,2,2-tetrafluoro)etano; 2-(difluorometoxi)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropano; 15 3-(difluorometoxi)-1,1,1,2,2,3-hexafluoropropano; 1,1,2,2-tetrafluoro-3-(trifluorometoxi)propano; 1-(2,2-difluoroetoxi)-1,1,2,2,2-pentafluoroetano; 3-(difluorometoxi)-1,1,1,2,2-pentafluoropropano; 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(fluorometoxi)propano; 1,1,2-trifluoro-1-metoxi-2-(trifluorometoxi)etano; 1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-metoxipropano; 1,1,1,3,3, 3-hexafluoro-2-metoxipropano; 1,1,2,2,3,3-hexafluoro-3-metoxipropano; 3-(difluorometoxi)-1,1,2,2-tetrafluoropropano; 1,1,1,2,2-pentafluoro-3-metoxipropano; 2-(difluorometoxi)-1,1,1-trifluoropropano; 2-etoxi-1,1,1,2-tetrafluoroetano; 1-etoxi-1,1,2,2-tetrafluoroetano; 1,1,1-trifluoro-2-etoxietano; 1,1,1-trifluoro-3-metoxipropano; 1,1,1-trifluoro-2-metoxipropano; 1-etoxi-1,2,2-trifluoroetano; 2-etoxi-1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropano; 3-etoxi-1,1,1,2,2,3,3-heptafluoropropano; 1-(1,1,2,2-tetrafluoroetoxi)propano y 2,3-difluoro-4-(trifluorometil)oxetano.

  11. 11.-

    Composiciones de azeótropos que comprenden 1,2,3,3,3-pentafluoropropeno y fluoruro de hidrógeno y su uso

    (03/2012)

    Una composición aze6tropa o casi aze6tropa, que comprende de 61, 0 por ciento en moles a 78, 4 por ciento en moles de Z-HFC-1225-ye (Z-1, 2, 3, 3, 3-pentafluoropropeno) y de 39, 0 por ciento en moles a 21, 6 por ciento en moles de fluoruro de hidr6geno, en que dicha composición se caracteriza por una diferencia entre la presión del punto de rocdo y la presión del punto de burbujeo que es menor o igual a 3º, basada en la presión del punto de burbujeo.

  12. 12.-

    COMPOSICIONES AZEOTRÓPICAS QUE COMPRENDEN 1,1,1,2,3,3,3-HEPTAFLUOROPROPANO Y PROCEDIMIENTOS QUE USAN DICHAS COMPOSICIONES

    (06/2011)

    Una composición azeotrópica que comprende CF3CHFCF3 y HF, en la que dicho HF está presente en una cantidad eficaz para formar una combinación azeotrópica con dicho CF3CHFCF3

  13. 13.-

    PROCESOS PARA PRODUCIR 1,1,1,3,3,-PENTAFLUOROPROPANO , 2-CLORO-PENTAFLUOROPROPANO.SP

    (03/2005)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PENTAFLUOROPROPENOS DE FORMULA CF 3 CX = CF 2 , DONDE X ES H O CL. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HIDRODESHALOGENAR CF 3 CCL 2 CF 3 CON HIDROGENO A TEMPERATURA ELEVADA EN FASE DE VAPOR, SOBRE UN CATALIZADOR QUE COMPRENDE UN METAL ELEMENTAL, OXIDO METALICO, HALURO METALICO Y/O OXIHALURO METALICO (SIENDO DICHO METAL COBRE, NIQUEL O CROMO, Y SIENDO EL HALOGENO DE DICHOS HALUROS Y/O OXIHALUROS, FLUOR Y/O CLORO). SE DESCRIBEN ASIMISMO PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE LOS HIDROFLUOROCARBUROS CF 3 CH 2 CHF 2 , CF 3 CHFCF SUB ,3 Y CF 3 CH 2 CF 3 , LOS CUALES IMPLICAN (A) HIDRODESHALOGENAR CF 3 CCL 2 CF 3 CON HIDROGENO, COMO SE INDICO ANTERIORMENTE, PRODUCIENDO UN PRODUCTO QUE COMPRENDE CF 3 CCL = CF 2 , CF 3 CH = CF 2 , HCL Y HF; Y (B) BIEN HACER REACCIONAR EL CF 3 CCL = CF 2 Y/O EL CF 3 CH...

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE FLUOROCARBONOS.

    (04/2004)

    Proceso de fabricación de CF2=CFCF3 y CF3CHFCF3 que comprende los pasos de: (a) aportar CCl2=CClCF3, HF y Cl2 a una primera zona de reacción que contiene un catalizador que comprende cromo trivalente y opera a una temperatura de al menos 250ºC, pero de no más de 325ºC, para producir un efluente de reactor que comprende C3Cl3F5, C3Cl2F6, CF3CClFCF3, HCl y HF; (b) destilar el efluente del reactor de (a)...

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE PROPANOS HALOGENADOS CONTENIENDO UNA TERMINACION DE CARBONOS FLUORADOS.

    (03/2004)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA CF 3 CHXCF 3-Z Y Z , DONDE X E Y SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR H Y CL, Y Z ES 0 O 1. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UN MATERIAL DE PARTIDA CCL 3 CHXCC 3Z Y Z , CCL 2-Z Y Z = CXCC 3 , Y/O CCL 2 CX = CC 3-Z Y Z CON FLUORURO DE HIDROGENO, A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 200 C, PARA PRODUCIR UN PRODUCTO DE FLUORACION DE DICHO MATERIAL DE PARTIDA, QUE INCLUYE AL MENOS 90 MOL % TOTAL...

  16. 16.-

    PROCESO PARA LA FABRICACION DE HALOCARBUROS Y COMPUESTOS SELECCIONADOS, Y FORMAS AZEOTROPICAS CON HF.

    (08/2003)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO EN FASE LIQUIDA PARA LA PRODUCCION DE ADUCTOS DE ALCANO HALOGENADOS, DE FORMULA: CAR 1 R 2CBR 3 R 4 (DONDE A, B, R 1 , R 2 , R 3 Y R 4 SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION). DICHO METODO IMPLICA LA PUESTA EN CONTACTO DEL ALCANO HALOGENADO CORRESPONDIENTE, AB, CON LA CORRESPONDIENTE OLEFINA, CR 1 R 2 = CR 3 R 4 EN UN DISOLVENTE DE DINITRILO O DE CARBONATO CICLICO, QUE DIVIDE LA MEZCLA DE REACCION EN DOS FASES LIQUIDAS, Y EN PRESENCIA DE UN SISTEMA...

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE HIDROCARBUROS SUSTITUIDOS POR FLUOR.

    (07/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C07C19/08, C07B31/00, C07F15/04, C07B37/02, C07C17/26.

    LA INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS QUE EMPLEAN CIERTOS METALACICLOS DE NIQUEL CON LIGANDOS DE FOSFITO, LOS CUALES SON UTILES PARA LA FABRICACION DE DETERMINADOS HIDROCARBUROS SUSTITUIDOS. ASIMISMO, SE DESCRIBEN COMPUESTOS SELECCIONADOS QUE INCLUYEN LIGANDOS DE FOSFITO Y DE NIQUEL.

  18. 18.-

    PROCESO PARA LA FABRICACION DE HALOCARBUROS.

    (10/2002)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO EN FASE LIQUIDA PARA LA PRODUCCION DE ADUCTOS DE ALCANOS HALOGENADOS, DE FORMULA CAR 1 R 2 CBR 3 R 4 (DONDE A, B, R 1 , R 2 , R 3 Y R 4 SON TAL Y COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION). DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UN ALCANO HALOGENADO CORESPONDIENTE AB, CON UNA OLEFINA CORRESPONDIENTE, CR 1 R 2 = CR 3 R 4 , EN UN DISOL VENTE Y EN...

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1,1,1,3,3-PENTAFLUOROPROPANO

    (12/2001)

    Se describe un procedimiento de preparación del hidrofluorocarbono CF{sub,3}CH{sub,2}CHF{sub ,2}. El procedimiento implica la deshidrofluorización de CF{sub,3}CH{sub,2}CF{sub ,3} a temperatura elevada, en fase vapor, sobre un catalizador de fluoruro de aluminio, alúmina fluorada, un metal soportado sobre un compuesto trivalente de aluminio que contiene aniones flúor, fluoruro de lantano,...

  20. 20.-

    PROCESO PARA LA PRODUCCION DE BUTANOS PERHALOFLUORADOS.

    (12/2001)
    Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C07C19/10, C07C19/08, C07C17/278, C07C17/23, C07C19/14.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA PRODUCCION DE PERHALOFLUOROBUTANOS Y PERHALOFLUROHEXANOS, MAS PARTICULARMENTE SE REFIERE A SU PRODUCCION MEDIANTE LA UTILIZACION DE TETRAFLUORETILENO (DESDE AQUI REFERENCIADO COMO "TFE") Y CLOROTRIFLUOR-ETILENO (A PARTIR DE AQUI REFERENCIADO COMO "CTFE") CON PERHALOFLUORETANOS QUE CONTIENEN ENTRE 2 Y 4 HALOGENOS DIFERENTES AL FLUORURO Y ENTRE 2 Y 4 SUSTITUYENTES DE FLUORURO EN LA PRESENCIA DE UN HALURO DE METAL POLIVALENTE TAL COMO CLORURO O CLOROFLUORURO DE ALUMINIO COMO CATALIZADOR.

  21. 21.-

    PROCESO DE FABRICACION DE HALOPROPANOS Y HALOPENTANOS.

    (10/2000)
    Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C07C19/10, C07C17/278, C07C17/23, C07C19/14.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA PRODUCCION DE PROPANOS Y PENTANOS FLUORADOS. MAS PARTICULARMENTE SE REFIERE A LA PRODUCCION DE PENTALOFLUORPROPANOS Y PENTANOS MEDIANTE LA REACCION DE DIHALODIFLUOROMETANOS CON POLIFLUORETILENOS, NOTABLEMENTE TETRAFLUOROETILENO (TFE) Y CLOROTRIFLUORETILENO (CTFE) MIENTRAS ESTAN EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CLOROFLUORURO DE ALUMINIO.

  22. 22.-

    HIDROGENOLISIS CATALITICA.

    (07/2000)
    Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C07C19/08, C07C17/23.

    SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA HIDROGENOLISIS CATALITICA DE AL MENOS UN MATERIAL INICIAL SELECCIONADO DE HALOFLUORCARBONOS HIDROHALOFLUORCARBONOS ACICLICOS SATURADOS QUE CONTIENE TRES O CUATRO ATOMOS DE CARBONO, Y DE UNO A CINCO HALOGENOS SIN FLUOR (EN DONDE CADA HALOGENO SIN FLUOR ES INDEPENDIENTEMENTE CLORO O BROMO) ESTANDO TODOS LOS SUSTITUYENTES DE HALOGENO SIN FLUOR CONTENIDOS EN CARBONOS FINALES. EL PROCESO CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL MATERIAL INICIAL CON HIDROGENO A UNA TEMPERATURA ELEVADA DE 300 (GRADOS) C APROXIMADAMENTE O INFERIOR EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE UNA CANTIDAD CATALITICAMENTE EFECTIVA DE PALADIO SOPORTADO EN CARBONO PARA PRODUCIR UN PRODUCTO DE HIDROGENOLISIS EN DONDE MAS DEL 80 POR CIEN MOLAR DEL PRODUCTO DE HIDROGENOLISIS ES UN COMPUESTO SATURADO QUE TIENE LA MISMA DISTRIBUCION DE SUSTITUYENTES DE FLUOR QUE EL MATERIAL INICIAL. EL SOPORTE DE CARBONO TIENE UN CONTENIDO DE CENIZAS MENOR DEL 0,5 % EN PESO APROXIMADAMENTE.

  23. 23.-

    PROCESO PARA LA FABRICACION DEL 1,1,1,3,3,3-HEXAFLUOROPROPANO.

    (12/1999)
    Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C07C17/20, C07C19/08.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR 1,1,1,3,3,3HEXAFLUOPROPANO CON ALTA SELECTIVIDAD. 1,1,1,3,3,3HEXACLOROPROPANO SE PONE EN CONTACTO CON FLUORURO DE HIDROGENO EN LA FASE DE VAPOR A UNA TEMPERATURA DE DESDE ALREDEDOR DE 200 (GRADOS) C A 400 (GRADOS) C EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE COMPRENDE CROMO TRIVALENTE, PARA PRODUCIR UN PRODUCTO FLUORADO QUE CONTENGA CF{SUB,3}CH{SUB,2}CF{SUB ,3} Y SUS HALOPRECURSORES (ES DECIR, COMPUESTOS QUE PUEDEN SER RECICLADOS PARA POSTERIOR REACCION CON HF) CON UNA SELECTIVIDAD TOTAL DE AL MENOS ALREDEDOR DEL 95 POR CIENTO; Y UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE DICHOS HALOPRECURSORES SE HACE REACCIONAR CON FLUORURO DE HIDROGENO EN LA FASE DE VAPOR A UNA TEMPERATURA DE DESDE 200 (GRADOS) C A 400 (GRADOS) C EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE COMPRENDA CROMO TRIVALENTE PARA PROPORCIONAR UNA SELECTIVIDAD GLOBAL PARA 1,1,1,3,3,3-HEXAFLUOPROPANO DE AL MENOS ALREDEDOR DEL 95 POR CIENTO BASADO EN LA CANTIDAD DE 1,1,1,3,3,3,-HEXACLOROPROPANO INICIALMENTE REACCIONADO CON HF.

  24. 24.-

    COMPOSICIONES QUE INCLUYEN UN FLUOROETER Y UN HIDROFLUOROCARBURO.

    (07/1999)
    Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C09K5/04, C08J9/14, C09K3/30.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES QUE INCLUYEN AL MENOS UN FLUROETER Y, AL MENOS UN HIDROFLUROCARBURO. INCLUIDAS EN ESTA INVENCION HAY COMPOSICIONES DE UN HIDROFLUROETER CICLICO O ACICLICO, DE LA FORMULA CAFBH2A + 2-BOC, EN LA QUE A = 2 O 3 Y 3 B 8 Y C = 1 O 2 Y UN HIDROFLUOROCARBURO DE LA FORMULA CNFMH2N + 2-M, EN LA QUE 1 N 4 Y 1 M 8. TALES COMPOSICIONES PUEDEN USARSE COMO REFRIGERANTES, AGENTES DE LIMPIEZA, AGENTES DE EXPANSION PARA POLIOLEFINAS Y POLIURETANOS, PROPULSORES DE AEROSOLES, MEDIOS DE TRANSFERENCIA TERMICA, DIELECTRICOS GASEOSOS, AGENTES DE EXTINCION DE INCENDIOS, FLUIDOS DE MANIOBRA DE CICLOS DE TRABAJO, MEDIOS DE POLIMERIZACION, FLUIDOS DE EXTRACCION DE PARTICULAS, FLUIDOS PORTADORES, AGENTES ABRASIVOS AMORTIGUADORES Y AGENTES DE SECADO DE DESPLAZAMIENTO.

  25. 25.-

    COMPOSICIONES DE 1,1,2,2,3,3,4,4-OCTAFLUOROBUTANO.

    (05/1999)

    SE PRESENTAN COMPOSICIONES QUE INCLUYEN 1,1,2,2,3,3,4,4OCTAFLUOROBUTANO , Y UN HIDROCARBURO QUE CONTIENE DE 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO. EJEMPLOS ESPECIFICOS INCLUYEN 1,1,2,2,3,3,4,4OCTAFLUOROBUTANO Y BUTANO, CICLOPROPANO, ISOBUTANO, PROPANO, CICLOPENTANO, 2,2-DIMETILBUTANO, N-PENTANO, 2-METILBUTANO, CICLOHEXANO, 2,3-DIMETILPENTANO, 3-ETILPENTANO, HEPTANO, HEXANO,...

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HIDROFLUOROCARBUROS LINEALES CONUN GRUPO TERMINAL DE SUBSTITUYENTES HIDROGENADOS.

    (02/1999)
    Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C07C19/08, C07C17/16, C07C17/093.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE HIDROFLUOROCARBUROS LINEALES DE LA FORMULA: XCF{SUB,2}(CF{SUB,2}){SUB ,N}CH{SUB,2}F, DONDE X ES H O F, Y N ES DE 1 A 7 CUANDO X ES H Y N ES DE 0 A 7 CUANDO X ES F, MEDIANTE UNA REACCION CATALITICA EN FASE DE VAPOR DE HF Y FOSGENO Y CLORURO DE SULFURILO CON COMPUESTOS CORRESPONDIENTES DE LA FORMULA: XCF{SUB,2}(CF{SUB,2}){SUB ,N}CH{SUB,2}OZ DONDE Z ES H O C(O)OCH{SUB,2}(CF{SUB ,2}){SUB,N}CF{SUB,2}X.