45 inventos, patentes y modelos de SIEGEL, WOLFGANG

  1. 1.-

    Procedimiento para la preparación de uretanos a partir de aminas aromáticas monofuncionales y difuncionales

    (03/2015)

    Procedimiento para la preparación de uretanos mediante reacción de aminas aromáticas con un carbonato de dialquilo, caracterizado porque el resto alquilo del carbonato de dialquilo orgánico contiene 2-18 átomos de carbono y la reacción se realiza en presencia de una base, usándose la base en la proporción molar de 0,8 a 1,2, con respecto a los grupos amino.

  2. 2.-

    Procedimiento para la separación de ácidos de mezclas de reacción química con ayuda de líquidos iónicos

    (08/2014)

    Procedimiento para la separación de ácidos de mezclas de reacción por medio de una base auxiliar, caracterizado porque la base auxiliar b) forma una sal con el ácido, que es líquida a temperaturas a las que no se descompone el producto de valor durante la separación de la sal líquida y c) la sal de la base auxiliar con el producto de valor o la disolución del producto de valor en un disolvente adecuado forma dos fases líquidas no miscibles, liberándose el ácido en el transcurso de reacción de una fosforilación para la producción de fosfinas, ésteres de ácido fosfínico, ésteres de ácido fosfinoso (fosfinitos), ésteres de ácido fosfónico, halogenuros de ácido fosfónico, amidas de ácido fosfónico, ésteres de ácido fosfonoso (fosfonitos), amidas de ácido fosfonoso, halogenuros de ácido fosfonoso, ésteres de ácido fosfórico, halogenuros de diéster de ácido fosfórico, amidas de diéster de ácido fosfórico, dihalogenuros de éster de ácido fosfórico, diamidas de éster de ácido fosfórico, ésteres de ácido fosforoso (fosfitos), halogenuros de diéster de ácido fosforoso, amidas de diéster de ácido fosforoso, dihalogenuros de éster de ácido fosforoso, y se utiliza una base que corresponde a la fórmula (Ie), en la que R1 se selecciona de entre metilo, etilo, n-propilo, n-butilo, n-pentilo, n-octilo, 2-hidroxietilo o 2-cianoetilo y R2 a R4 significan independientemente entre sí hidrógeno, metilo o etilo.

  3. 3.-

    Carbamatos metálicos constituidos por DIAMINOFENILMETANO

    (07/2012)

    Carbamatos metálicos de la fórmula general (I) **Fórmula** significando R1 y R2, iguales o diferentes, un grupo alquilo con 1 a 18 átomos de carbono, y M un ion metálicoalcalino.

  4. 4.-

    Procedimiento para la obtención de aminoalcoholes O-alquilados

    (06/2012)

    Procedimiento para la obtención de aminoalcoholes O-alquilados, o bien aminoalcoholes O-bencilados, mediantereacción de sales de aminoalcoholato N-no substituidas o N-monosubstituidas con halogenuros de alquilo, o bienhalogenuros de bencilo, formándose las sales de aminoalcoholato por medio de hidróxidos alcalinos oalcalinotérreos.

  5. 5.-

    CARBAMATOS METÁLICOS COMPUESTOS DE TOLILENDIAMINAS

    (01/2012)

    Carbamatos metálicos de la fórmula general (I) Donde R y R2, iguales o diferentes, significan un grupo alquilo con 1 a 18 átomos de carbono y M significa un metal 5 alcalino.

  6. 6.-

    RETRACTOR

    (03/2011)

    Procedimiento para la obtención de adipodinitrilo a través de la hidrocianización de 1,3-butadieno en un catalizador, en donde - en un primer paso de procedimiento se hidrocianiza 1,3-butadieno en 3-pentennitrilo en, al menos, un catalizador de níquel y - en un segundo paso de procedimiento se hidrocianiza 3-pentennitrilo en adipodinitrilo en, al menos, un catalizador de níquel agregando, al menos, un ácido de Lewis, y caracterizado porque, al menos uno de los catalizadores de níquel utilizado en los respectivos pasos de procedimiento puede ser reconducido, al menos parcialmente, al paso de procedimiento respectivamente diferente (a) hidrocianización de 1,3-butadieno en, al menos, un catalizador de níquel , en donde se obtiene un flujo de hidrocianización 1, que contiene 3-pentennitrilo, 2-pentennitrilo, 2-metil-2-butennitrilo, nitrilos C9, 2-metil-3butennitrilo, metilglutardinitrilo, el, al menos único catalizador de níquel , 1,3-butadieno no convertido y restos de cianuro de hidrógeno, (b) separación del, al menos único, catalizador de níquel del flujo de hidrocianización 1, obteniendo un flujo de catalizador 1 que contiene, al menos, un catalizador de níquel , y un flujo de hidrocianización 2, que contiene 3-pentennitrilo, 2-pentennitrilo, 2-metil-2-butennitrilo, nitrilos C9 y 2-metil-3-butennitrilo, (c) regeneración del, al menos único, catalizador de níquel en el flujo de catalizador 1 a través de síntesis reductiva de catalizador de níquel agregando un ligando fresco, tras lo cual se obtiene un flujo de catalizador 2, (d) hidrocianización de 3-pentennitrilo en, al menos, un catalizador de níquel y en presencia de, al menos, un ácido de Lewis, en donde el catalizador de níquel y el ácido de Lewis provienen, al menos en parte, del flujo de catalizador 2 y se obtiene un flujo de hidrocianización 3, que contiene, al menos, un catalizador de níquel , adipodinitrilo y, al menos, un ácido de Lewis, (e) separación del, al menos único, catalizador de níquel del flujo de hidrocianización 3, por extracción con un disolvente orgánico y obteniendo un flujo de catalizador 3 que contiene, al menos, un catalizador de níquel , y un flujo de producto, adipodinitrilo, en donde el flujo de catalizador 3 puede ser reconducido, al menos parcialmente, al paso de procedimiento (a)

  7. 7.-

    ÁCIDO CIANHÍDRIDO OBTENIDO A PARTIR DE FORMAMIDA

    (02/2011)

    Procedimiento para la obtención de ácido cianhídrico (HCN) mediante deshidratación catalítica de formamida gaseosa en presencia de oxígeno ambiental en un reactor, que presenta una superficie de reactor interna constituida por un acero que contiene hierro, así como cromo y níquel, llevándose a cabo el procedimiento a una presión de 200 a 250 mbar, y no conteniendo el reactor elementos de inserción y/o catalizadores adicionales

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DIALDEHIDO MONOACETAL ALIFATICO

    (12/2008)

    Procedimiento para la obtención de un dialdehído monoacetal alifático puro, que está formado al menos en un 98% en peso por el producto valorizable, constituido por el dialdehído monoacetal alifático, mediante reacción en una sola etapa del dialdehído alifático correspondiente o de un precursor del dialdehído alifático correspondiente con uno o varios alcoholes alifáticos...

  9. 9.-

    EXTRACCION DE COMPLEJOS DE NIQUEL (0) A PARTIR DE MEZCLAS DE NITRILOS CON BAJA FORMACION DE MULM

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B01J31/24, C07C253/10, B01J31/18, B01D11/04, C07C253/32, B01J31/40, B01J38/56.

    Procedimiento para la separación por extracción de catalizadores disueltos, homogéneos, a partir de una descarga de la reacción de una hidrocianuración de mononitrilos insaturados para dar dinitrilos, mediante extracción con ayuda de un hidrocarburo K, caracterizado porque a) se concentra por evaporación la descarga de la reacción como paso previo a la etapa b) mediante destilación a presiones comprendidas entre 0,1 y 5.000 mbares y a temperaturas comprendidas entre 10 y 150ºC, b) se aporta un hidrocarburo K a la descarga de la reacción, concentrada por evaporación, con lo que se obtiene una corriente I, y c) se alimenta la corriente I, sin separación previa de las fases líquidas, en un dispositivo de extracción y se extrae a una temperatura T con el hidrocarburo K, obteniéndose una corriente II que contiene el hidrocarburo K enriquecido con el catalizador, y una corriente III pobre en catalizador.

  10. 10.-

    SEPARACION DE COMPLEJOS DE NIQUEL (0) Y LIGANDOS FOSFORADOS A PARTIR DE MEZCLAS DE NITRILOS

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07F9/00.

    Procedimiento para la separación por extracción de complejos de níquel con ligandos fosforados y/o ligandos fosforados libres a partir de una descarga de reacción de un hidrocianado de mononitrilos insaturados para dar dinitrilos, mediante extracción por medio de un hidrocarburo efectuándose una separación de fases de hidrocarburo y descarga de reacción en dos fases a una temperatura T (en ºC), caracterizado porque, en la descarga de reacción de hidrocianado, el contenido en complejos de níquel con ligandos fosforados y/o ligandos fosforados libres, dependiendo de la temperatura T, asciende al menos a y % en peso, e independientemente de la temperatura T asciende a un máximo de un 60 % en peso, determinándose el valor numérico del contenido mínimo y mediante la ecuación Y = 0, 5 . T + 20 y debiéndose emplear T en la ecuación como valor numérico adimensional.

  11. 11.-

    ISOMERIZACION HOMOGENEA DEL CIS-2-PENTENONITRILO PARA FORMAR 3-PENTENONITRILO

    (01/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C253/30, C07C255/07.

    Procedimiento para la isomerización del pentenonitrilo en una corriente de educto, caracterizado porque la isomerización del cis-2-pentenonitrilo en el trans-3-pentenonitrilo tiene lugar sobre al menos un catalizador disuelto de manera homogénea en la corriente del educto, que es una monoamina o una diamina con 1 hasta 20 átomos de carbono, o un líquido iónico, eligiéndose el líquido iónico entre el grupo constituido por los aductos de ácidos de Brönstedt de substancias nitrogenadas orgánicas.

  12. 12.-

    FOSFONITAS Y SU USO EN SISTEMAS CATALITICOS PARA LA ADICION DE ACIDO PRUSICO (O CIANHIDRICO) A ENLACES DOBLES OLEFINICOS PARA LA ISOMERIZACION DE NITRILOS ORGANICOS

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07F9/48, C07C253/10, B01J31/18, C07B61/00, C07C253/30, B01J31/22, C07C255/07, C07C255/04.

    Fosfonito I de la fórmula 1 o la fórmula 2 Fórmula 1 Fórmula 2 en donde R1, R2 significan, independientemente, hidrógeno, un grupo alquilo o alquileno con 1 a 8 átomos de carbono, o un grupo alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono, con la condición de que R1 y R2 no signifiquen simultáneamente H R3 significa H o metilo, R4 t-butilo, R5, R6, R7, R8, R9 significan, independientemente, H o un grupo alquilo o alquileno con 1 a 8 átomos de carbono.

  13. 13.-

    METODO PARA LA SEPARACION DE ACIDOS A PARTIR DE MEZCLAS DE REACCION QUIMICA POR MEDIO DE FLUIDOS IONICOS

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07F7/18, C07D403/12, C07C69/14, C07C45/50, B01J31/24, C07F9/02, C07F9/6574, C07F9/48, C07B63/00, C07B61/00, C07C69/78, C07F9/50, C07F9/46, C07D233/58, C07F9/52, C07D233/60, C07F9/572, C07B63/02, C07F9/145, C07F9/142, C07C13/23, C07C67/58, C07F9/6503, C07C67/14, C07F9/12, C07C7/10, C07F9/6584, C07F9/22, C07C403/12, C07C1/30.

    Un proceso para la preparación de aminodihalofosfinas, diaminohalofosfinas, triaminofosfinas, diamidas de éster fosforoso, aminofosfinas, diaminofosfinas, haluros amida de éster fosforoso y haluros de aminofosfina con la eliminación de un ácido en la presencia de una base auxiliar, en donde b) la base auxiliar y el ácido forman una sal que es líquida a temperaturas a las cuales el producto deseado no se descompone significantemente durante el proceso de separación completa de la sal líquida y c) la sal de la base auxiliar forma dos fases líquidas inmiscibles con el producto deseado o la solución del producto deseado en un solvente apropiado.

  14. 14.-

    SISTEMA APROPIADO COMO CATALIZADOR PARA EL HIDROCIANADO DE COMPUESTOS CON INSATURACION OLEFINICA

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B01J31/02, C07C253/10, B01J31/18, B01J23/755, B01J31/14, B01J27/14.

    Sistema apropiado como catalizador para el hidrocianado de compuestos con insaturación olefínica, que contiene a) Ni , b) Ni como ligando compuesto complejante que contiene fósforo trienlazante, c) un ácido de Lewis, y d) un compuesto de la fórmula M Rn, representando M: Al o Ti R: restos alcoxi monovalentes iguales o diferentes, pudiendo estar puenteados entre sí varios restos alcoxi, adicionalmente en el caso de M = Al R restos alquilo monovalentes iguales o diferentes, pudiendo estar puenteados entre sí varios restos alquilo, o pudiendo estar puenteado uno o varios restos alquilo con uno o varios restos alcoxi citados anteriormente, n: valencia de M.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,2'-DIHIDROXIBIFENILENO

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF SE. Clasificación: C07C39/15, C07C37/60, C07C37/11.

    Procedimiento para la obtención de un 2, 2''-dihidroxibifenilo mediante copulado por oxidación de dos moléculas de fenol, que presentan un átomo de hidrógeno en una posición o, por medio de un peróxido en presencia de agua a una temperatura en el intervalo de 0ºC a 100ºC, caracterizado porque la obtención se lleva a cabo en presencia de un polímero insoluble en agua, que contiene a) un 0, 1 a un 99, 9 % en peso de al menos un heterocíclico vinílico, b) un 0, 1 a un 10 % en peso de al menos un componente reticulante difuncional, c) un 0 a un 99, 8 % en peso de estireno, o al menos un derivado de estireno monoinsaturado, o sus mezclas, sumándose los datos de % en peso de componentes aislados a), b) y c) para dar un 100 %.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALFA-(-3-ARILTIO)-ACETOFENONAS.

    (04/2007)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C323/22.

    Procedimiento para la obtención de ?-(3-ariltio)-acetofenonas de la fórmula general I en la que los substituyentes R1 y R2, independientemente entre sí, representan alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, o un resto fenilo o bencilo, en caso dado substituido, caracterizado porque A) se hace reaccionar acetofenonas de la fórmula general II, en la que el substituyente R1 tiene el significado indicado anteriormente, con cloruro de sulfurilo, y a continuación se hidroliza, y B) se hace reaccionar la mezcla de reacción obtenida de este modo con un tiofenol de la fórmula general III, en la que el substituyente R2 tiene el significado indicado anteriormente.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE ACIDO CIANHIDRICO.

    (04/2007)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C01C3/02.

    Procedimiento para la deshidratación de ácido cianhídrico mediante destilación, caracterizado porque se destila un ácido cianhídrico crudo que contiene un 50 a un 99, 9 % en peso de HCN, un 0, 1 a un 40 % en peso de agua, un 0 a un 15 % en peso de óxidos de carbono, y en caso dado un 0, 01 a un 1 % en peso de un estabilizador no volátil, a una presión de 1 bar a 2, 5 bar, una temperatura de cola de 100ºC a 130ºC, y una temperatura de cabeza de 25ºC a 54ºC, en ausencia de un estabilizador volátil en una columna de destilación, obteniéndose una corriente de extracción de cabeza que contiene ácido cianhídrico purificado, anhidro, y óxidos de carbono, y una corriente de extracción de cola que contiene agua, y en caso dado el estabilizador poco volátil.

  18. 18.-

    FOSFONITOS, SU EMPLEO COMO LIGANDO EN COMPLEJOS DE METAL DE TRANSICION Y PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NITRILOS.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07F9/48, C07C253/10, B01J31/18.

    Tabla 1.

  19. 19.-

    FOSFITOS.

    (12/2006)

    Fosfitos de la fórmula P (O-R1)x (O-R2)y (O-R3)z (O-R4)p I con R1: grupo aromático con un sustituyente alquilo del grupo n-propil, i-propil, n-butil, i-butil, s-butil, n- pentil y sus isómeros, del grupo n-hexil y sus isómeros, del grupo ciclopentil o ciclohexil, donde los grupos alquilo cíclicos pueden soportar grupos alquilo lineales u otros grupos alquilo cíclicos o grupos aromáticos como sustituyentes y los grupos alquilo pueden soportar grupos alquilo cíclicos o grupos aromáticos como sustituyentes, en la posición o relativa al átomo de oxígeno que une el átomo de fósforo con el sistema aromático, o con un sustituyente aromático en la posición o relativa al átomo de oxígeno que une el átomo de fósforo con el sistema aromático. R2: grupo aromático con...

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS DE PENTENONITRILO.

    (09/2006)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C253/34, C07C255/07.

    Procedimiento para la separación por destilación de isómeros de pentenonitrilo, que presentan en el intervalo de presión de 1 a 500 kPa una volatilidad relativa alfa en el intervalo de 1, 0 a 1, 3, caracterizado porque la destilación se lleva a cabo en presencia de un diluyente líquido, que, bajo las mismas condiciones de presión, forma azeótropos con los isómeros de pentenonitrilo, cuya volatilidad relativa alfa es más elevada que la de los isómeros de pentenonitrilo a separar.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIOXIMA.

    (05/2006)

    Procedimiento para la obtención de derivados de trioxima de la fórmula I, en la que los substituyentes R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes y pueden significar, respectivamente, ciano, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono y cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono y R3 y R4 pueden ser iguales o diferentes y pueden significar, respectivamente, alquilo con 1 a 4...

  22. 22.-

    PANTALLA CON UNA CALEFACCION.

    (04/2006)

    Pantalla con una calefacción, 1.1 en la que la pantalla posee al menos un cristal de pantalla, 1.2 en la que la calefacción posee un elemento de calefacción accionado eléctricamente, conectado con una alimentación de la tensión (UB, GND), 1.3 en la que el elemento calefactor está constituido por una capa fina, 1.4 en la que la capa está constituida por un material que forma una resistencia eléctrica, 1.5 en la que la capa se aplica superficialmente sobre al menos un cristal de la pantalla o está incrustada superficialmente en la pantalla, 1.6 en la que está prevista una primera instalación de medición...

  23. 23.-

    CATALIZADOR, QUE ABARCAR AL MENOS UN COMPLEJO DE NIQUEL(O) A BASE DE UN LIGANDO DE FOSFONITO Y PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NITRILOS.

    (06/2005)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B01J31/18, C07F15/04, C07F9/6571.

    Catalizador, que comprende un complejo de níquel , con un ligando de fosfonito monodentado de la fórmula general I **(Fórmula)** en la que A significa junto con la parte del grupo de fosfonito, con la que está enlazada, un heterociclo con 5 hasta 8 miembros, que puede estar anillado además una, dos o tres veces con cicloalquilo, arilo y/o hetarilo, pudiendo portar los grupos anillados respectivamente uno, dos o tres substituyentes elegidos entre alquilo, alcoxi, halógeno, nitro, ciano o carboxilo, R1 significa alquilo, arilo o hetarilo, que pueden portar uno, dos o tres de los substituyentes siguientes: alquilo, cicloalquilo, arilo, alcoxi, cicloalquiloxi, acilo, ariloxi, halógeno, triflúormetilo, nitro, ciano, carboxilo o NE1E2, pudiendo ser E1 y E2 iguales o diferentes y significando alquilo, cicloalquilo o arilo, o sales y mezclas de los mismos.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE AMINOACIDO ACILADOS Y DISOCIACION DE RACEMATOS DE ESTERES DE AMINOACIDO MEDIANTE ACILADO CATALIZADO POR ENZIMAS.

    (11/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12P41/00, C12P13/04, C07C233/63, C07C229/48, C07C321/06.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA EN LA REIVINDICACION 1 DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES AMINOACIDOS ACILADOS, ASI COMO DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES AMINOACIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS A PARTIR DE UNOS ESTERES AMINOACIDOS RACEMICOS CON UN ESTER DE ACIDO CARBOXILICO COMO MEDIO DE ACILACION, CUYO COMPONENTE ACIDO PORTA UN ATOMO DE HALOGENO, NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE EN PROXIMIDAD AL ATOMO DE CARBONO CARBONILO, EN PRESENCIA DE UNA HIDROLASA SELECCIONADA DEL GRUPO DE LAS AMIDASAS, PROTEASAS, ESTERASAS Y LIPASAS, Y LA POSTERIOR SEPARACION DE UN ESTER AMINOACIDO ACILADO ENANTIOSELECTIVO DEL OTRO ENANTIOMETRO NO ACILADO DEL AMINOACIDO.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MEZCLAS DE MONONITRILOS MONOOLEFINICOS CON 5 ATOMOS DE CARBONO MEDIANTE HIDROCIANADO CATALITICO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, QUE COMPRENDE AL MENOS UN COMPLEJO DE METALOCENO.FOSFORO(III)-NIQUEL(0).

    (10/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C253/10, C07C255/07.

    La invención se refiere a un procedimiento de producción de mezclas de mononitrilos C5 monoolefínicos con enlaces C=C- y C; N- no conjugadas por hidrocianuración catalítica de butadieno-1,3 o de una mezcla de hidrocarburo que contiene butadieno-1,3.La hidrocarburación se produce en presencia de un catalizador que contiene al menos un complejo metaloceno-fósforo(III)-níquel (O) que, a su vez, comprende un ligando metaloceno-fósforo (III) monodentado o bidentado de la fórmula general (I) o sus sales o mezclas de éstos.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE HIDROQUINONA MONOACETILADOS.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C45/46, C07C69/017, C07C67/42, C07C49/825.

    Procedimiento para la obtención de compuestos de hidroquinona monoacetilados de la fórmula I **FORMULA** significando R1, R2 o R3, independientemente entre sí, hidrógeno o metilo, caracterizado porque se hace reaccionar compuestos de diacetilfenol de la fórmula II **FORMULA** con peroxocompuestos.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL RACEMIZADO DE AMINAS OPTICAMENTE ACTIVAS.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AG. Clasificación: C07C211/00, C07B55/00.

    Procedimiento para el racemizado de aminas ópticamente activas de la **fórmula** en la que R1 y R2 son diferentes, y R1, R2, R3 que significan restos alquilo, cicloalquilo, arilalquilo, arilo, heteroarilo, y restos heterocíclicos, y R3 representa adicionalmente hidrógeno (H), pudiendo portar los restos substituyentes seleccionados a partir del grupo alquilo, cicloalquilo, alcoxi, ariloxi, amino, alquilamino y dialquilamino, mediante reacción de la amina ópticamente activas en presencia de hidrógeno y un catalizador de hidrogenado o deshidrogenado a temperatura elevada, caracterizado porque se lleva a cabo la reacción en la fase gaseosa.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL RACEMIZADO DE AMINAS OPTICAMENTE ACTIVAS.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C209/68, C07C209/88, C07B55/00.

    Procedimiento para la obtención de aminas racémicas de la fórmula I en la cual R1 y R2 son diferente y R1, R2, R3 significan restos alquilo, cicloalquilo, arilalquilo, arilo, heteroarilo y restos heterocíclicos y R3 adicionalmente hidrógeno, pudiendo llevar los restos substituyentes, escogidos del grupo alquilo, cicloalquilo, alcoxi, ariloxi, amino, alquilamino y dialquilamino, caracterizado porque se hacen reaccionar al mismo tiempo "in situ" la amina I ópticamente activa correspondiente y el alcohol secundario de la fórmula II y/o la cetona asimétrica de la fórmula III y la amina de la fórmula R3NH2 en presencia de hidrógeno y un catalizador de hidrogenación o de deshidrogenación a temperaturas de 100 hasta 300ºC.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA RACEMIZACION DE AMINAS OPTICAMENTE ACTIVAS.

    (05/2004)

    Procedimiento para el racemizado de aminas ópticamente activas de la fórmula I en la cual R1y R2 son diferentes y R1, R2 y R3 significan restos alquilo, cicloalquilo, arilalquilo, arilo, heteroarilo y restos heterocíclicos y R3 adicionalmente hidrógeno pudiendo llevar los restos substituyentes – escogidos del grupo alquilo, cicloalquilo, alcoxi, ariloxi, amino, alquilamino y dialquilamino, mediante reacción de la reacción de la amina ópticamente activa en presencia de hidrógeno y un catalizador de hidrogenación o...

  30. 30.-

    CATALIZADOR, QUE COMPRENDE UN COMPLEJO DE RODIO, A BASE DE UN LIGANDO DE FOSFONITO, Y PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROFORMILACION.

    (03/2004)

    Catalizador que comprende un complejo de Rodio, con un ligando de fosfonito bi- o polidentado de la fórmula general I donde m representa 0 ó 1, A junto con la parte del grupo fosfonito al que está unido, representa un heterociclo de 5 a 8 eslabones, que puede estar condensado, en caso dado adicionalmente una, dos o tres veces, con cicloalquilo, arilo y/o hetarilo, pudiendo...

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO PARA INSOMERIZACION DE ALCOHOLES ALILICOS.

    (07/2003)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C29/56, C07C33/02.

    ALCOHOLES ALILICOS SE ISOMERIZAN EN DISOLUCION ACUOSA EN PRESENCIA DE ACIDOS PROTONICOS DONDE EL PH DE LA MEZCLA REACTIVA SE MANTIENE EN UN INTERVALO ENTRE 2 Y 5 MEDIANTE UNA CONCENTRACION DE ACIDO POR DEBAJO DE 0,16 MOL POR LITRO DE MEZCLA REACTIVA O MEDIANTE UN TAMPON QUE CONTENGA AL ACIDO PROTONICO.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANTRAQUINONAS SUBSTITUIDAS.

    (02/2003)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C50/18, C07C50/16, C07C49/683, C07C45/69, C07C46/02, C07C50/20.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTRAQUINONAS DE FORMULA GENERAL I EN DONDE R 1 , R 2 , R 3 Y R 4 SON HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO DE C 1 -C 8 O UN RADICAL ALQUENILO DE C 2 -C 8 , HACIENDO REACCIONAR 1,4 - NAFTOQUINONA CON UN 1,3 - DIENO DE FORMULA GENERAL II EN UNA ETAPA DE ADICION DE CICLO PARA OBTENER LA CORRESPONDIENTE TETRAHIDROANTRAQUINONA , Y LA TETRAHIDROANTRAQUINONA SE OXIDA CON OXIGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO PARA DAR LA ANTRAQUINONA, LLEVANDOSE A CABO TANTO LA ETAPA DE CICLOADICION COMO LA ETAPA DE OXIDACION EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE ACUOSO. PREFERIBLEMENTE SE LLEVA A CABO LA ETAPA DE CICLOADICION Y LA DE OXIDACION A UNA TEMPERATURA DE REACCION ENTRE 90 Y 110 °C Y A LA PRESION ATMOSFERICA.

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