6 inventos, patentes y modelos de SIEGEL, MILES GOODMAN

  1. 1.-

    Agonistas adrenérgicos beta3

    (03/2013)

    Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en: o una sal farmacéutica del mismo.

  2. 2.-

    Ésteres de diarilo como antagonistas del receptor opiáceo

    (08/2012)

    6-(2-Fluoro-4-{[2-(tetrahidro-piran-4-il)-etilamino]-metil}-fenoxi)-nicotinamida o su sal farmacéuticamente aceptablepara el tratamiento del alcoholismo.

  3. 3.-

    Antagonistas del receptor opioide

    (04/2012)

    Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: 4-[4- (2-metilamino-etil) -fenoxi]-fenol, 4-{4-[2- (benzil-metil-amino) -etil]-fenoxi}-fenol, Éster 4-[4- (2-benzilamino-etil) -fenoxi]-fenílico de ácido acético, 6-[4- (benzilamino-metil) -fenilsulfanil]-nicotinamida, 6-{4-[ (3-metil-butilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-{4-[ (2-piridin-4-il-etilamino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida, 6-[4- (fenetilamino-metil) -fenilsulfanil]-nicotinamida, 6-{4-[ (ciclopropilmetil-amino) -metil]-fenilsulfanil}-nicotinamida,...

  4. 4.-

    ETERES DE DIARILO COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE OPIOIDES

    (11/2008)

    Un compuesto seleccionado entre el grupo constituido por: 6-{4-[(3-Metil-butilamino)-metil]-fenoxi}-nicotinamida ** ver fórmula** 5-{2-Fluoro-4-[(3-metil-butilamino)-metil]-fenoxi}-piracin-2-carboxamida** ver fórmula** 5-(2-Metoxi-4-pentilaminometil-fenoxi)-piracin-2-carboxamida** ver fórmula** 6-(2-Fluoro-4-{[2-(tetrahidro-piran-4-il)-etilamino]-metil}-fenoxi)-nicotinamida** ver fórmula** 6-(2,3-Difluoro-4-pentilaminometil-fenoxi)-nicotinamida** ver fórmula** 5-(4-{[2-(4-Fluoro-fenil)-etilamino]-metil}-2-metoxi-fenoxi)-piracin-2-carboxamida**...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE NICOTINAMIDA 6-SUSTITUIDOS COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE OPIOIDES

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61P15/00, A61P25/24, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, A61P3/04, A61K31/4427, A61P17/04, C07D213/82, A61P25/30, A61P1/08.

    Un compuesto de fórmula (I) o una sal, solvato, enantiómero, racemato, diastereómero farmacéuticamente aceptable o una mezcla de los mismos, en la que X es C o N; p es 0, 1, 2, ó 3; n es 0, 1, ó 2; los grupos R1 y R2 son de manera independiente hidrógeno, metilo, etilo, propilo, pentilo, isopropilo o un grupo.

  6. 6.-

    N-(2-SUSTITUIDO-3-(2-AMINOETIL)-1H-INDOL-5-IL)-AMIDAS COMO NUEVOS AGONISTAS DE 5-HT1F.

    (12/2003)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/40, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D417/12, C07D403/12, C07D413/12, C07D209/16.

    ESTA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS AGONISTAS DE 5-HT 1F} DE FORMULA DONDE X, R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION, LOS CUALES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE MIGRAÑA Y TRASTORNOS ASOCIADOS.