42 inventos, patentes y modelos de SICKEN, MARTIN, DR.

  1. 1.-

    Procedimiento para la preparación de ácidos alquil-fosfónicos y de sus ésteres y sales, mediante oxidación de ácidos alquil-fosfonosos, y su utilización

    (01/2015)

    Procedimiento para la preparación de ácidos alquil-fosfónicos y de sus ésteres y sales, caracterizado por que a) una fuente de ácido fosfínico (I)**Fórmula** se hace reaccionar con unas olefinas (IV)**Fórmula** en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquil-fosfonoso, o una/o de sus sales o ésteres (II)**Fórmula** y b) el ácido alquil-fosfonoso, o una/o de sus sales o ésteres (II), resultante de esta manera, se hace reaccionar con un agente de oxidación o con un agente de oxidación y agua, realizándose que en el caso de los agentes de oxidación se trata del dióxido de manganeso, del trióxido de cromo, del dicromato de potasio, del dicromato de piridina, del clorocromato de piridina, del reactivo de Collins, del reactivo de Jones, del reactivo de Corey-Gilman- Ganem, del periodinano de (Dess-Martin), del ácido o-yodoxi-benzoico, del tetróxido de rutenio, del dióxido de rutenio, del perrutenato de tetra-n-propilo, de una mezcla del tricloruro de rutenio y peryodato de sodio, de una mezcla de dióxido de rutenio y peryodato de sodio, del cloro, de un hipoclorito, de unos perácidos y/o de unos compuestos peroxídicos, para dar el derivado de un ácido alquil-fosfónico (III)**Fórmula** o el ácido alquil-fosfonoso o una/o de sus sales o ésteres (II), que se ha obtenido después de la etapa a), y/o el ácido alquil-fosfónico o una/o de sus sales o ésteres (III), que se ha obtenido después de la etapa b), y/o la solución de reacción de éstos/as, resultante en cada caso, se esterifica con un óxido de alquileno o con un alcohol M-OH y/o M'-OH, y el éster de ácido alquil-fosfonoso (II) y/o el éster de ácido alquil-fosfónico (III), resultantes en cada caso, se somete(n) a la ulterior etapa de reacción b), siendo los R1, R2, R3, R4 iguales o diferentes y significando, independientemente unos de otros, H, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, terc.-butilo y/o fenilo, o siendo X e Y iguales o diferentes y significando, independientemente unos de otros, H, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, terc.-butilo, fenilo, etilenglicol, propilglicol, butilglicol, pentilglicol, hexilglicol, alilo y/o glicerol, y/o representando Mg, Ca, AI, Sb, Sn, Ge, Ti, Fe, Zr, Zn, Ce, Bi, Sr, Mn, Cu, Ni, Li, Na, K, y/o una base nitrogenada protonada, y tratándose en el caso de los catalizadores A y B de unos metales de transición y/o de unos compuestos de metales de transición y/o de unos sistemas de catalizadores, que se componen de un metal de transición y/o de un compuesto de un metal de transición y de por lo menos un ligando.

  2. 2.-

    Procedimiento para la preparación de ácidos, ésteres y sales dialquilfosfínicos mediante derivados del ácido acrílico y su uso

    (09/2014)

    Procedimiento para la preparación de ácidos, ésteres y sales dialquilfosfínicos mono-carboxi-funcionalizados, caracterizado por que a) una fuente de ácido fosfínico (I)**Fórmula** se hace reaccionar con olefinas (IV)**Fórmula** en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II)**Fórmula** b) el ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II), así resultante, se hace reaccionar con un derivado de ácido carboxílico α,β-insaturado (V)**Fórmula** en presencia de un catalizador B para dar un derivado de ácido dialquilfosfínico mono-carboxi-funcionalizado (III) o el ácido alquilfosfonoso, obtenido según la etapa a), su sal o éster (II) y/o el ácido dialquilfosfínico mono-carboxifuncionalizado, obtenido según la etapa b), su sal o éster (III) y/o la disolución de reacción de los mismos que resulta en cada caso se esterifica con un óxido de alquileno o un alcohol M-OH y/o M'-OH, y el éster del ácido alquilfosfonoso (II) y/o éster del ácido dialquilfosfínico mono-carboxi-funcionalizado (III), en cada caso resultante, se somete a la etapa de reacción b) ulterior, siendo R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 iguales o diferentes y significando, independientemente uno de otro, H, alquilo C1-C18, arilo C6-C18, aralquilo C6-C18, alquil C6-C18-arilo, CN, CHO, OC(O)CH2CN, CH(OH)C2H5, CH2CH(OH)CH3, 9-antraceno, 2-pirrolidona, (CH2)mOH, (CH2)mNH2, (CH2)mNCS, (CH2)mNC(S)NH2, (CH2)mSH, (CH2)mS-2-tiazolina, (CH2)mSiMe3, C(O)R8, CH≥CH-R8, CH≥CH-C(O)R8, y en donde R8 representa alquilo C1-C8 o arilo C6-C18, y m significa un número entero de 0 a 10, y X e Y son iguales o diferentes e, independientemente uno de otro, representa H, alquilo C1-C18, arilo C6-C18, aralquilo C6-C18, alquil C6-C18-arilo, (CH2)kOH, CH2-CHOH-CH2OH, (CH2)kO(CH2)kH, (CH2)k-CH(OH)-(CH2)kH, (CH2-CH2O)kH, (CH2-C[CH3]HO)kH, (CH2- C[CH3]HO)k(CH2-CH2O)kH, (CH2-CH2O)k(CH2-C[CH3]HO)H, (CH2-CH2O)k-alquilo, (CH2-C[CH3]HO)k-alquilo, (CH2- C[CH3]HO)k(CH2-CH2O)k-alquilo, (CH2-CH2O)k(CH2-C[CH3]HO)O-alquilo, (CH2)k-CH≥CH(CH2)kH, (CH2)kNH2, (CH2)kN[(CH2)kH]2 , en donde k es un número entero de 0 a 10 y/o representa Mg, Ca, Al, Sb, Sn, Ge, Ti, Fe, Zr, Zn, Ce, Bi, Sr, Mn, Cu, Ni, Li, Na, K, H y/o una base nitrogenada protonada, y en el caso del catalizador A se trata de metales de transición y/o compuestos de metales de transición y/o sistemas de catalizador que se componen de un metal de transición y/o de un compuesto de metal de transición y al menos un ligando, y en el caso del catalizador B se trata de compuestos formadores de peróxidos y/o compuestos peroxo y/o de compuestos azo.

  3. 3.-

    Procedimiento para la preparación de ácidos dialquil-fosfínicos mono-funcionalizados con amino o de sus ésteres y sales por medio de acrilonitrilos y su utilización

    (09/2014)

    Procedimiento para la preparación de unos ácidos dialquil-fosfínicos mono-funcionalizados con amino o de sus ésteres y sales mediante unos acrilonitrilos, caracterizado por que 5 a) una fuente de ácido fosfínico (I)**Fórmula** se hace reaccionar con unas olefinas (IV)**Fórmula** en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquil-fosfonoso, o una/o de sus sales o ésteres (II)**Fórmula** b) el ácido alquil-fosfonoso o una/o de sus sales o ésteres (II), resultante de esta manera, se hace reaccionar con un acrilonitrilo (V)**Fórmula** en presencia de un catalizador B para dar un derivado de un ácido dialquil-fosfínico mono-funcionalizado con amino (VI) y**Fórmula** c) el derivado de ácido dialquil-fosfínico mono-funcionalizado (VI), que ha resultado de esta manera, se hace reaccionar con un agente reductor o en presencia de un catalizador C, con hidrógeno para dar un derivado de un ácido dialquil-fosfínico mono-funcionalizado con amino (III)**Fórmula**

  4. 4.-

    Ignífugos de fosfinato con contenido en titanio

    (04/2014)

    Ignífugos que contienen fosfinatos de titanio y/o titanilo de las fórmulas (I) y (II)**Fórmula** en las que R1 y R2 son iguales o diferentes y significan grupos alquilo C1-C10 lineales o ramificados o cíclicos, eventualmente sustituidos, o grupos arilo C6-C10, alquil C7-C18-arilo o aril C7-C18-alquilo, y R3 significa un grupo alquileno C1-C10 lineal o ramificado o cíclico, eventualmente sustituido, un grupo arileno C6-C10, alquil C7-C18-arileno o aril C8-C18-alquileno, y x es un número entre 0 y 1,9.

  5. 5.-

    Procedimiento para la preparación de ácidos dialquil-fosfínicos mono-funcionalizados con carboxi y de sus ésteres y sales mediante unos ésteres vinílicos de un ácido carboxílico y su utilización

    (12/2013)

    Procedimiento para la preparación de ácidos dialquil-fosfínicos mono-funcionalizados con carboxi, y de susésteres y sales, caracterizado por que se hace reaccionar a) una fuente de ácido fosfínico (I) con unas olefinas (IV) en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquil-fosfonoso, o una/o de sus sales o ésteres (II) b) el ácido alquil-fosfonoso, o una/o de sus sales o ésteres (II), resultante de esta manera, se hace reaccionar conun éster vinílico de un ácido carboxílico (V) en presencia de un catalizador B para dar el derivado de ácido dialquil-fosfínico mono-funcionalizado (VI) c) el derivado de ácido dialquil-fosfínico mono-funcionalizado (VI) se convierte químicamente en presencia de uncatalizador C en el derivado de ácido dialquil-fosfínico mono-funcionalizado (VII) y d} el derivado de ácido dialquil-fosfínico mono-funcionalizado (VII) se hace reaccionar con un agente de oxidación ocon un agente de oxidación y agua o en presencia de un catalizador D con oxígeno y agua para dar el ácido dialquilfosfínicomono-funcionalizado con carboxi (III)

  6. 6.-

    Procedimiento para la preparación de ácidos etilen-dialquil-fosfínicos, o de sus ésteres y sales, mediante acetileno, y su utilización

    (12/2013)

    Procedimiento para la preparación de ácidos etilen-dialquil-fosfínicos o de sus ésteres y sales, caracterizado por que se hace reaccionar a) una fuente de ácido fosfínico (I)**Fórmula** .con unas olefinas (IV)**Fórmula** en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquil-fosfonoso, o una/o de sus sales o ésteres (II)**Fórmula** b) el ácido alquil-fosfonoso o una/o de sus sales o ésteres (II), resultante de esta manera, se hace reaccionar con uncompuesto acetilénico (V)**Fórmula** en presencia de un catalizador B para dar el derivado de ácido etilen-dialquil-fosfínico (III)**Fórmula** o el ácido alquil-fosfonoso, su sal o su ester (II) obtenido después de la etapa a), y/o el ácido etilen-dialquil-fosfínico,o una/uno de sus sales y ésteres (III), que se ha obtenido después de la etapa b) y/o la solución de reacción en cadacaso resultante a partir de esto se esterifica con un óxido de alquileno o con un alcohol M-OH y/o M'-OH, y el ésterde ácido alquil-fosfonoso (II) y/o el éster de ácido etilen-dialquil-fosfínico (III) en cada caso resultante, se somete a laetapa de reacción b) ulterior, siendo los R1, R2, R3, R4, R5, R6, R11, R12, R13, R14 iguales o diferentes y significando,independientemente unos de otros, H, alquilo de C1-C18, arilo de C6-C18, aralquilo de C6-C18, alquil-arilo de C6-C18,pudiendo los grupos arilo de C6-C18, aralquilo de C6-C18 y alquil-arilo de C6-C18 pudiendo estar sustituidos con-C(O)CH3, OH, CH2OH, NH2, NO2, OCH3, SH y/o OC(O)CH3, o significando CN, CHO, OC(O)CH2CN, CH(OH)C2H5,CH2CH(OH)CH3, 9-antraceno, 2-pirrolidona, (CH2)mOH, (CH2)mNH2, (CH2)mNCS, (CH2)mNC(S)NH2, (CH2)mSH,(CH2)mS-2-tiazolina, C(O)R7, CH≥CH-R7, CH≥CH-C(O)R7 y representando R7 alquilo de C1-C8 o arilo de C6-C18 ysignificando m un número entero de 0 a 10, y representando X H, alquilo de C1-C18, arilo de C6-C18, aralquilo de C6-C18, alquil-arilo de C6-C18, (CH2)kOH, CH2-CHOH-CH2OH, (CH2)kO(CH2)kH, (CH2)k-CH(OH)-(CH2)kH, (CH2-CH2O)kH,(CH2-C[CH3]HO)kH, (CH2-C[CH3]HO)k(CH2-CH2O)kH, (CH2-CH2O)k(CH2-C[CH3]HO)H, (CH2-CH2O)k-alquilo,(CH2-C[CH3]HO)k-alquilo, (CH2-C[CH3]HO)k(CH2CH2O)k-alquilo, (CH2-CH2O)k(CH2-C[CH3]HO)O-alquilo,(CH2)k-CH≥CH(CH2)kH, (CH2)kNH2 y/o (CH2)kN[(CH2)kH]2, siendo k un número entero de 0 a 10, y/o representandoMg, Ca, AI, Sb, Sn, Ge, Ti, Fe, Zr, Zn, Ce, Bi, Sr, Mn, Cu, Ni, Li, Na, K, H y/o una base nitrogenada protonada, ytratándose en el caso del catalizador A de unos metales de transición y/o de unos compuestos de metales detransición y/o de unos sistemas de catalizadores, que se componen de un metal de transición y/o de un compuestode un metal de transición y de por lo menos un ligando, y tratándose en el caso del catalizador B de unoscompuestos que forman peróxidos y/o de unos compuestos con peroxo y/o de unos compuestos azoicos.

  7. 7.-

    Procedimiento para la preparación de ácidos dialquil-fosfínicos mono-funcionalizados con hidroxi y de sus ésteres y sales mediante óxido de etileno y su utilización

    (12/2013)

    Procedimiento para la preparación de ácidos dialquil-fosfínicos mono-funcionalizados con hidroxi, y de sus ésteres y sales, caracterizado por que a) se hace reaccionar una fuente de ácido fosfínico (I) **Fórmula** con unas olefinas (IV) **Fórmula** en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquil-fosfonoso, o una/o de sus sales o ésteres (II) **Fórmula** b) el ácido alquil-fosfonoso, una/o de sus sales o ésteres (II) resultante de esta manera, se hace reaccionar con un óxido de alquileno (V) **Fórmula** en presencia de un catalizador B y de una base para dar el derivado de ácido dialquil-fosfínico mono-funcionalizado con hidroxi (III)**Fórmula**

  8. 8.-

    Procedimiento para la preparación de ácidos dialquilfosfínicos, sus sales y ésteres mono-alilfuncionalizados con compuestos alílicos y su uso

    (12/2013)

    Procedimiento para la preparación de ácidos, ésteres y sales dialquilfosfínicos mono-alilfuncionalizados,caracterizado por que a) una fuente de ácido fosfínico (I)**Fórmula** se hace reaccionar con olefinas (IV)**Fórmula** en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II)**Fórmula** b) el ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II), así resultante, se hace reaccionar con compuestos alílicos de lafórmula (V)**Fórmula** en presencia de un catalizador B y de una base, para dar un derivado de ácido dialquilfosfínico monoalilfuncionalizado(III)**Fórmula**

  9. 9.-

    Procedimiento para la preparación de ácidos, ésteres y sales dialquilfosfínicos mono-hidroxifuncionalizados mediante acroleínas y su uso

    (12/2013)

    Procedimiento para la preparación de ácidos, ésteres y sales dialquilfosfínicos mono-hidroxifuncionalizadosmediante acroleínas, caracterizado por que a) una fuente de ácido fosfínico (I)**Fórmula** se hace reaccionar con olefinas (IV)**Fórmula** en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II)**Fórmula** b) el ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II), así resultante, se hace reaccionar con una acroleína (V)**Fórmula** en presencia de un catalizador B, para dar un derivado de ácido dialquilfosfínico (VI) mono-funcionalizado**Fórmula** y c) el derivado de ácido dialquilfosfínico (VI) mono-funcionalizado se hace reaccionar con un agente reductor oen presencia de un catalizador C con hidrógeno para dar un derivado de ácido dialquilfosfínico (III) monohidroxifuncionalizado**Fórmula**

  10. 10.-

    Procedimiento para la preparación de ácidos, ésteres y sales dialquilfosfínicos mono-hidroxifuncionalizados mediante alcoholes alílicos y su uso

    (12/2013)

    Procedimiento para la preparación de ácidos, ésteres y sales dialquilfosfínicos mono-hidroxifuncionalizadosmediante alcoholes alílicos, caracterizado por que a) una fuente de ácido fosfínico (I)**Fórmula** se hace reaccionar con olefinas (IV)**Fórmula** en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II)**Fórmula** y b) el ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II), así resultante, se hace reaccionar con un alcohol alílico (V)**Fórmula** en presencia de un catalizador B, para dar un derivado de ácido dialquilfosfínico mono-hidroxifuncionalizado (III)**Fórmula** o el ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II), obtenido según la etapa a), y/o el ácido dialquilfosfínico, su sal o éster(III) mono-hidroxifuncionalizado, obtenido según la etapa b), y/o la disolución de reacción de los mismos en cadacaso resultante, se esterifica con un óxido de alquileno o un alcohol M-OH y/o M'-OH, y el éster de ácidoalquilfosfonoso (II) y/o éster de ácido dialquilfosfínico (III) mono-hidroxifuncionalizado, en cada caso resultante, sesomete a la etapa b) de reacción, en donde R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 son iguales o diferentes, eindependientemente uno de otro, significan H, alquilo C1-C18, arilo C6-C18, aralquilo C6-C18, alquil C6-C18-arilo, CN,CHO, OC(O)CH2CN, CH(OH)C2H5, CH2CH(OH)CH3, 9-antraceno, 2-pirrolidona, (CH2)mOH,(CH2)mNH2, (CH2)mNCS, (CH2)mNC(S)NH2, (CH2)mSH, (CH2)mS-2-tiazolina, (CH2)mSiMe3, C(O)R10, CH≥CH-R10,CH≥CH-C(O)R10, en donde los grupos arilo C6-C18, aralquilo C6-C18 y alquil C6-C18-arilo pueden estar sustituidoscon -C(O)CH3, OH, CH2OH, NH2, NO2, OCH3, SH y/u OC(O)CH3, y en donde R10 representa alquilo C1-C8o arilo C6-C18, y m significa un número entero de 0 a 10, y X representa H, alquilo C1-C18, arilo C6-C18, aralquilo C6-C18, alquil C6-C18-arilo, (CH2)kOH, CH2-CHOH-CH2OH, (CH2)kO(CH2)kH, (CH2)k-CH(OH)-(CH2)kH, (CH2-CH2O)kH,(CH2-C[CH3]HO)kH, (CH2-C[CH3]HO)k(CH2-CH2O)kH, (CH2-CH2O)k(CH2-C[CH3]HO)H, (CH2-CH2O)k-alquilo, (CH2-C[CH3]HO)k-alquilo, (CH2-C[CH3]HO)k(CH2-CH2O)k-alquilo, (CH2-CH2O)k(CH2-C[CH3]HO)O-alquilo, (CH2)k-CH≥CH(CH2)kH, (CH2)kNH2, (CH2)kN[(CH2)kH]2, en donde k es un número entero de 0 a 10 y/o representa Mg, Ca,Al, Sb, Sn, Ge, Ti, Fe, Zr, Zn, Ce, Bi, Sr, Mn, Cu, Ni, Li, Na, K, H y/o una base nitrogenada protonizada, y en elcaso del catalizador A se trata de metales de transición y/o compuestos de metales de transición y/o sistemas decatalizadores que se componen de un metal de transición y/o de un compuesto de metal de transición y de almenos un ligando, y en el caso del catalizador B se trata de compuestos formadores de peróxidos y/o compuestosperoxo y/o de compuestos azo.

  11. 11.-

    Procedimiento para la preparación de ácidos dialquil-fosfínicos mono-funcionalizados con carboxi y de sus ésteres y sales mediante unos óxidos de alquileno y su utilización

    (12/2013)

    Procedimiento para la preparación de ácidos dialquil-fosfínicos mono-funcionalizados con carboxi, y de susésteres y sales, caracterizado por que se hace reaccionar a) una fuente de ácido fosfínico (I) con unas olefinas (IV) en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquil-fosfonoso, o una/o de sus sales o ésteres (II) b) el ácido alquil-fosfonoso, o una/o de sus sales o ésteres (II), resultante de esta manera, se hace reaccionar conun óxido de alquileno (V) en presencia de un catalizador B y de una base para dar el derivado de ácido dialquil-fosfínico mono-funcionalizado(VI) y c) el derivado de ácido dialquil-fosfínico mono-funcionalizado (VI) se hace reaccionar con un agente de oxidación ocon un agente de oxidación y agua o en presencia de un catalizador C con oxígeno y agua para dar el ácido dialquilfosfínicomono-funcionalizado con carboxi (III)

  12. 12.-

    Sales del ácido diorganilfosfínico, un procedimiento para su preparación y su uso

    (11/2013)

    Sales del ácido diorganilfosfínico de la formula (I) en donde R1, R2 son iguales o diferentes y significan alquilo C1-C6, lineal o ramificado, y/o arilo; M significa Mg, Ca, Al, Sb, Sn, Ge, Ti, Fe, Zr, Zn, Ce, Bi, Sr, Mn, Li, Na, K y/o una base nitrogenada protonada; m significa 1 a 4; x significa 1 a 4 caracterizadas por que el contenido total en compuestos ionizables, parcialmente solubles en agua y el contenido soluble en agua procedente de los compuestos ionizables, parcialmente solubles en agua, asciende a 8.200 hasta 500 ppm, y por que en el caso de los compuestos ionizables, parcialmente solubles en agua, se trata de aquellos que se derivan de acetatos, cloruros, nitratos, sulfatos, fosfitos o fosfatos, y por que el contenido total en fosfito (compuesto ionizable parcialmente soluble en agua) asciende a 8.200 hasta 500 ppm, y el contenido en fosfito soluble en agua (contenido soluble en agua del compuesto ionizable, parcialmente soluble en agua) asciende a 3.000 hasta 50 ppm.

  13. 13.-

    Procedimiento para la preparación de ácidos dialquil-fosfínicos mono-funcionalizados con hidroxi o de sus ésteres y sales, mediante ésteres vinílicos de un ácido carboxílico, y su utilización

    (09/2013)

    Procedimiento para la preparación de ácidos dialquil-fosfínicos mono-funcionalizados con hidroxi, y de sus ésteresy sales, caracterizado por que se hace reaccionar a) una fuente de ácido fosfínico (I) con unas olefinas (IV) en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquil-fosfonoso, o una/o de sus sales o ésteres (II) b) el ácido alquil-fosfonoso o una/o de sus sales o ésteres (II) resultante de esta manera, se hace reaccionar con unéster vinílico de un ácido carboxílico (V) en presencia de un catalizador B para dar el derivado del ácido dialquil-fosfínico mono-funcionalizado (VI) y c) el derivado del ácido dialquil-fosfínico mono-funcionalizado (VI) se hace reaccionar en presencia de un catalizadorC para dar el derivado del ácido dialquil-fosfínico mono-funcionalizado (III)

  14. 14.-

    Procedimiento para la preparación de ácidos, ésteres y sales dialquilfosfínicos mono-carboxi-funcionalizados por medio de vinil-éter y su uso

    (09/2013)

    Procedimiento para la preparación de ácidos, ésteres y sales dialquilfosfínicos mono-carboxi-funcionalizados, caracterizado por que a) se hace reaccionar una fuente de ácido fosfínico (I) con olefinas (IV) en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II) ,b) el ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II), así resultante, se hace reaccionar con un vinil-éter (V)en presencia de un catalizador B y de una base, para dar el derivado de ácido dialquilfosfínico (VI) monofuncionalizado y c) el derivado de ácido dialquilfosfínico (VI) mono-funcionalizado se hace reaccionar con un agente oxidante o conun agente oxidante y agua o en presencia de un catalizador D con oxígeno y agua para dar el derivado del ácidodialquilfosfínico (III) mono-carboxi-funcionalizado.

  15. 15.-

    Procedimiento para la preparación de ácidos, ésteres y sales dialquilfosfínicos mono-carboxi-funcionalizados por medio de alcoholes alílicos/acroleínas y su uso

    (08/2013)

    Procedimiento para la preparación de ácidos, ésteres y sales dialquilfosfínicos mono-carboxi-funcionalizados,caracterizado por quea) se hace reaccionar una fuente de ácido fosfínico (I)**Fórmula** con olefinas (IV)**Fórmula** en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II)**Fórmula** b) el ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II), así resultante, se hace reaccionar con unalcohol alílico (V) y/o acroleína (V')**Fórmula** en presencia de un catalizador B, para dar el derivado de ácido dialquilfosfínico (VI) y/o (VI') mono-funcionalizado y**Fórmula** c) el derivado del ácido dialquilfosfínico (VI) y/o (VI') mono-funcionalizado se hace reaccionar con un agenteoxidante o con un agente oxidante y agua o en presencia de un catalizador C con oxígeno y agua para dar elderivado del ácido dialquilfosfínico (III) mono-carboxi-funcionalizado **Fórmula**

  16. 16.-

    Procedimiento para la preparación de ácidos, ésteres y sales dialquilfosfínicos mono-carboxi-funcionalizados por medio de acrilonitrilos y su uso

    (08/2013)

    Procedimiento para la preparación de ácidos, ésteres y sales dialquilfosfínicos mono-carboxi-funcionalizados, caracterizado por que a) se hace reaccionar una fuente de ácido fosfínico (I) **Fórmula** con olefinas (IV) **Fórmula** en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II) **Fórmula** b) el ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II), así resultante, se hace reaccionar con un acrilonitrilo (V) **Fórmula** en presencia de un catalizador B, para dar el derivado de ácido dialquilfosfínico (VI) mono-funcionalizado y c) el derivado del ácido dialquilfosfínico (VI) mono-funcionalizado se hace reaccionar en presencia de un catalizador C para dar el derivado del ácido dialquilfosfínico (III) mono-carboxi-funcionalizado **Fórmula**

  17. 17.-

    Procedimiento para la preparación de ácidos dialquil-fosfínicos mono-funcionalizados con amino o de sus ésteres y sales, y su utilización

    (08/2013)

    Procedimiento para la preparación de unos ácidos dialquil-fosfínicos mono-funcionalizados con amino o de susésteres y sales, caracterizado por que a) una fuente de ácido fosfínico (I) se hace reaccionar**Fórmula** con unas olefinas (IV)**Fórmula** en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquil-fosfonoso o una de sus sales o ésteres (II)**Fórmula** b) el ácido alquil-fosfonoso resultante de esta manera, o una de sus sales o ésteres (II), se hace reaccionar con unaalil-amina (V)**Fórmula** en presencia de un catalizador B para dar un derivado de un ácido dialquil-fosfínico mono-funcionalizado con amino(III)**Fórmula**

  18. 18.-

    Formulación de agentes ignifugantes con contenido en fósforo para materiales con contenido en celulosa

    (02/2013)

    Una boquilla de suministro de calor y sellador para sellado de juntas entre láminas adyacentes derevestimiento de suelo , estando formadas la boquilla por elementos separados, emparejados dealimentación de sellador y de conducción de aire caliente , caracterizada por que el elemento dealimentación de sellador y el elemento de conducción de aire caliente encajan y se aseguran juntos paracerrar una primera y una segunda cámaras de distribución entre ellos, mediante lo que dicho elemento dealimentación de sellador y dicho elemento de conducción de aire caliente forman juntos una pluralidad deconductos de entrada de aire caliente para la recepción de aire caliente desde el alimentación deaire caliente , que incluye un primer conducto de entrada de aire caliente que conduce desde dichaalimentación de aire caliente a dicha primera cámara de distribución y un segundo conducto de entrada de airecaliente que conduce desde dicha alimentación de aire caliente a dicha segunda cámara de distribución , enel que dicho elemento de conducción de aire caliente tiene un borde de contacto de suelo de precalentamientode junta lineal con extremos delantero y posterior y una pluralidad de orificios de salida de aire caliente separados que se disponen a lo largo de su longitud, todos en comunicación para flujo de aire con dichaprimera cámara de distribución , y en el que dicho elemento de alimentación de sellador tiene un tubo dealimentación de sellador , hueco formado por su estructura y que define un canal de alimentación de sellador en su interior, que tiene una alineación recta, lineal y dicho canal de alimentación de sellador estáaislado respecto a una comunicación directa con el flujo de aire con dicha alimentación de aire caliente, y dichocanal de alimentación de sellador tiene una abertura de entrada de sellador por encima de dichasegunda cámara de distribución y una abertura de salida de sellador formada adyacente, y por delante de,dicho borde de contacto de suelo de dicho elemento de conducción de aire caliente , en el que dichasegunda cámara de distribución se sitúa inmediatamente adyacente a dicho tubo de alimentación de sellador que sirve como un tabique entre dicho canal de alimentación de sellador y dicha segunda cámara dedistribución , y en el que el conducto de precalentamiento del sellador se define conduciendo desde dichaalimentación de aire caliente a un orificio de precalentamiento de sellador situado por encima einmediatamente adyacente a dicho tubo de alimentación de sellador .

  19. 19.-

    Sales de ácidos diorganil-fosfínicos , un procedimiento para su preparación y su utilización

    (07/2012)

    Sales de ácidos diorganil-fosfínicos de la fórmula (I) en la que R1, R2 son iguales o diferentes y significan alquilo de C1-C6, lineal o ramificado y/o arilo; M significa Mg, Ca, Al, Sb, Sn, Ge, Ti, Fe, Zr, Zn, Ce, Bi, Sr, Mn, Li, Na, K y/o una base nitrogenadaprotonada; m significa de 1 hasta 4, y x significa de 1 hasta 4, caracterizadas porque el contenido total de compuestos ionizables parcialmente solubles en agua y el contenidosoluble en agua a base de los compuestos ionizables parcialmente solubles en agua es de 8.200 a 100 ppm, demanera preferida de 7.000 a 200 ppm, y porque en el caso de los compuestos ionizables parcialmente solubles enagua se trata de los que se derivan de acetatos, cloruros, nitratos, sulfatos, fosfitos o fosfatos, y porque el contenidototal de cloruro (compuesto ionizable parcialmente soluble en agua) es de 1.700 a 100 ppm, y el contenido decloruro soluble en agua (contenido soluble en agua a base del compuesto ionizable parcialmente soluble en agua)es de 950 a 10 ppm.

  20. 20.-

    Sales de ácidos diorganil-fosfínicos, un procedimiento para su preparación y su utilización

    (07/2012)

    Sales de ácidos diorganil-fosfínicos de la fórmula (I) en la que R1, R2 son iguales o diferentes y significan alquilo de C1-C6, lineal o ramificado y/o arilo; M significa Mg, Ca, Al, Sb, Sn, Ge, Ti, Fe, Zr, Zn, Ce, Bi, Sr, Mn, Li, Na, K y/o una base nitrogenadaprotonada; m significa de 1 hasta 4, y x significa de 1 hasta 4, caracterizadas porque el contenido total de compuestos ionizables parcialmente solubles en agua y el contenidosoluble en agua a base de los compuestos ionizables parcialmente solubles en agua es de 8.200 a 100 ppm, yporque en el caso de los compuestos ionizables parcialmente solubles en agua se trata de los que se derivan deacetatos, cloruros, nitratos, sulfatos, fosfitos o fosfatos, y porque el contenido total de nitrato (compuesto ionizableparcialmente soluble en agua) es de 2.100 a 100 ppm, y el contenido de nitrato soluble en agua (contenido solubleen agua a base del compuesto ionizable parcialmente soluble en agua) es de 1.100 a 10 ppm.

  21. 21.-

    Sales con ácidos diorganil-fosfínicos, un procedimiento para su preparación y su utlización

    (05/2012)

    Sales de ácidos diorganil-fosfínicos de la fórmula (I) en la que R1, R2 son iguales o d 5 iferentes y significan alquilo de C1-C6, lineal o ramificado y/o arilo; M significa Mg, Ca, Al, Sb, Sn, Ge, Ti, Fe, Zr, Zn, Ce, Bi, Sr, Mn, Li, Na, K y/o una base nitrogenada protonada; m significa de 1 hasta 4, y x significa de 1 hasta 4, caracterizadas porque el contenido total de compuestos ionizables parcialmente solubles en agua y el contenido soluble en agua a base de los compuestos ionizables parcialmente solubles en agua es de 8.200 a 100 ppm y porque en el caso de los compuestos ionizables parcialmente solubles en agua se trata de los que se derivan de acetatos, cloruros, nitratos, sulfatos, fosfitos o fosfatos, y porque el contenido total de sulfato (compuesto ionizable parcialmente soluble en agua) es de 3.800 a 100 ppm, y el contenido de sulfato soluble en agua (contenido soluble en agua a base del compuesto ionizable parcialmente soluble en agua) es de 1.200 a 10 ppm.

  22. 22.-

    Sales del ácido diorganilfosfínico, un procedimiento para su preparación y su uso

    (03/2012)

    Sales del ácido diorganilfosfínico de la fórmula (I) en donde R1, R2 son iguales o diferentes y significan alquilo C1-C6, lineal o ramificado, y/o arilo; M significa Mg, Ca, Al, Sb, Sn, Ge, Ti, Fe, Zr, Zn, Ce, Bi, Sr, Mn, Li, Na, K y/o una base nitrogenada protonada; m significa 1 a 4; x significa 1 a 4, caracterizadas porque el contenido total en compuestos parcialmente solubles en agua e ionizables y el contenido soluble en agua de los compuestos parcialmente solubles en agua e ionizables asciende a 8.200 hasta 100 ppm, y porque en el caso de los compuestos parcialmente solubles en agua e ionizables se trata de aquellos que se derivan de acetatos, cloruros, nitratos, sulfatos, fosfitos o fosfatos, y porque el contenido total en fosfato (compuesto parcialmente soluble en agua e ionizable) asciende a 7.000 hasta 500 ppm, y el contenido en fosfato soluble en agua (contenido soluble en agua del compuesto parcialmente soluble en agua e ionizable) asciende a 3.000 hasta 50 ppm.

  23. 23.-

    COMPOSICIÓN DE AGENTES IGNIFUGANTES, GRANULADA POR COMPRESIÓN

    (04/2011)

    Composición de agentes ignifugantes, granulada por compresión, caracterizada porque contiene una sal de ácido fosfínico de la fórmula (I) y/o una sal de ácido difosfínico de la fórmula (II) y/o sus polímeros, en las que R 1 , R 2 son iguales o diferentes y significan alquilo de C1-C6, lineal o ramificado y/o arilo; R 3 significa alquileno de C1- C10, lineal o ramificado, arileno, alquil-arileno o aril-alquileno de C6-C10; M significa Mg, Ca, Al, Sb, Sn, Ge, Ti, Fe, Zr, Ce, Bi, Sr, Mn, Li, Na, K y/o una base nitrogenada en la forma protonada; m significa de 1 hasta 4; n significa de 1 hasta 4; x significa de 1 hasta 4, y ella contiene un fosfinato de zinc fusible, correspondiendo los fosfinatos de zinc fusibles de la fórmula (I) y/o sus polímeros, en la que R 1 , R 2 son iguales o diferentes y significan hidrógeno, alquilo de C1-C18, lineal o ramificado y/o arilo; así como tienen un punto de fusión comprendido entre 40 y 250°C, y el fosfinato de zinc fusible tiene un contenido de fósforo de 10 - 35 % en peso así como la composición de agentes ignifugantes, granulada por compresión, contiene a) de 50 a 98 % en peso de una sal de ácido (di)fosfínico de las fórmulas (I) y/o (II) y/o de sus polímeros y b) de 2 a 50 % en peso de un fosfinato de zinc fusible

  24. 24.-

    PREPARADO IGNIFUGANTE

    (02/2011)

    Preparados ignifugantes, caracterizados porque en calidad de componente ignifugante A contienen 91 a 99,9% en peso de sal del ácido fosfónicy/o una sal del ácido difosfínico de la fórmu en donde R1, son iguales o diferentes y significan alquilo C1-C6, lineal o ramificado, y/o arilR3 significa alquileno C1 -arilalquileno; M significa Mg, Cam significa 1 a 4; n significa 1 a 4; x significa 1 a 4, en calidad de componente B, 0 a 30% en peso de un sinérgida nitrogenado o un ignifugante de fósforo/nitrógeno, así como en calidad de componente C, 0,1 a 9% en peso de un componente líquido, tratándose en este caso de etilenglicol, 1,2-propanodiol, 1,3-propanodiol y/o butanodioles; de etilendiamina, propilendiamina, tetra-, penta- y/o hexa-metilendiamina; de estireno y/o metacrilato de metilo; de poliisocianatos tales como diisocianato de 2,4-toluileno (2,4-TDI), disocianato de 2,6-toluileno (2,6-TDI), 4,4'-diisocianatodifenilmetano (MDI), 1,5-diisocianato de naftaleno (NDI), hexametilendiisocianato-1,6 (HDI) y/o diisocianato de isoforona (IPDI); de polietilenglicoles, polipropilenglicoles, poliéter-polioles, poliéster-polioles y/o poliisocianatos; de disoluciones de productos de policondensación a base de ácidos dicarboxílicos saturados e insaturados y/o sus anhídridos con dioles en estireno y/o metacrilato de metilo; de acetona, metil-etil-cetona, alcoholes, agua, tolueno, xilenos, ésteres, dimetilformamida, alquilglicoles y/o acetato de propilenglicolmetiléter, acetato de dietilenglicoletiléter, polietilenglicoldimetiléter, acetato de etilo, acetato de butilo, dioxano, tetrahidrofurano, dietiléter, dimetiléter, metil-terc. butiléter, alcanos, cicloalcanos, N-metilpirrolidona, bencinas, acetato de amilo, sulfuro de carbono, dimetilsulfóxido, diclorometano, triclorometano, tetracloruro de carbono, nitrometano, N-dimetilacetamida, nitrobenceno; de fosfato de trietilo, fosfatos de triarilo, tetrafeniléster del ácido resorcindifosfórico, fosfonato de dimetilmetilo y/o sus polímeros con pentóxido de fósforo, ésteres de fosfonato, éster (5-etil-2-metil-dioxafosforinan-5-il)metilmetílico del ácido metanofosfónico, ésteres del ácido fosfórico, ácidos alquilfosfónicos y/o sus derivados oxalquilados

  25. 25.-

    SALES DE ACIDOS DIALQUIL-FOSFINICOS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION

    (03/2010)

    Sales de ácidos diorganil-fosfínicos de la fórmula (I) y/o sales de ácidos diorganil-difosfínicos de la fórmula (II) y/o sus polímeros **(Ver fórmula)** en las que R1, R2 son iguales o diferentes y significan alquilo de C1-C6 lineal o ramificado, y/o arilo; R3 significa alquileno de C1-C10 lineal o ramificado, arileno, alquil-arileno o aril-alquileno de C6-C10; M significa Mg, Ca, Al, Sb, Sn, Ge, Ti, Fe, Zr, Zn, Ce, Bi, Sr, Mn, Li, Na, K y/o una base nitrogenada protonada; m significa de 1 a 4; n significa de 1 a 4; x significa de 1 a 4, caracterizadas porque el contenido total de compuestos ionizables, parcialmente solubles en agua, y el contenido soluble en agua de los compuestos ionizables, parcialmente solubles en agua, es de 8.200 a 100 ppm, de manera preferida de 7.000 a 200 ppm, y porque en el caso de los compuestos ionizables, parcialmente solubles en agua, se trata de los que se derivan de acetatos, cloruros, nitratos, sulfatos, fosfitos o fosfatos, y porque el contenido total de acetato (el compuesto ionizable, parcialmente soluble en agua) es de 2.800 a 100 ppm y el contenido de acetato soluble en agua (el contenido soluble en agua del compuesto ionizable, parcialmente soluble en agua) es de 1.100 a 10 ppm

  26. 26.-

    COMBINACION DE AGENTES IGNIFUGANTES Y AGENTES ESTABILIZADORES PARA POLIMEROS TERMOPLASTICOS

    (06/2009)

    Combinación de agentes ignifugantes y agentes estabilizadores para polímeros termoplásticos, que contiene como componente A de 25 a 79,9% en peso de una sal de ácido fosfínico de la fórmula (I) y/o de una sal de ácido difosfínico de la fórmula (II) y/o sus polímeros ** ver fórmula** en las que R 1 , R 2 son iguales o diferentes y significan alquilo de C 1-C 6, lineal o ramificado y/o...

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE ACIDOS DIALQUIL-FOSFINICOS

    (12/2008)

    Procedimiento para la preparación de sales de ácidos dialquil-fosfínicos, caracterizado porque a) se hacen reaccionar el ácido hipofosforoso y/o sus sales con olefinas en presencia de un agente iniciador por radicales para dar ácidos dialquil-fosfínicos y/o sus sales de metales alcalinos en un sistema de disolventes, y b) los ácidos dialquil-fosfínicos...

  28. 28.-

    UTILIZACION DE SALES DE ACIDOS DIALQUIL-FOSFINICOS

    (07/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Clasificación: C08K5/16, C08K5/521, C08K3/00, C08L101/00, C08K5/5313, C07F9/30, C09K21/12.

    Utilización de sales de ácidos dialquil-fosfínicos de la fórmula (I) (Ver fórmula) en la que R1, R2 son iguales o diferentes y significan alquilo de C1-C6, lineal o ramificado; Msignifica Mg, Ca, Al, Sb, Sn, Ge, Ti, Fe, Zr, Zn, Ce, Bi, Sr, Mn, Li, Na, K y/o una base nitrogenada protonada; msignifica de 1 a 4; y cuyo contenido de telómeros es de 0,01 a 6 % en peso, y realizándose que en el caso de los telómeros, se trata de sales del ácido etil-butil-fosfínico, sales del ácido butil-butil-fosfínico, sales del ácido etil-hexil-fosfínico, sales del ácido butil-hexil-fosfínico y/o sales del ácido hexil-hexil-fosfínico, como agente ignifugante.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS ETILEN-1,2-DIFOSFONICOS

    (07/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CLARIANT PRODUKTE (DEUTSCHLAND) GMBH. Clasificación: C07F9/38.

    Procedimiento para la preparación de ácidos etilendifosfónicos de la fórmula general I, (Ver fórmula) en la que R 1 y R 2 pueden ser iguales o diferentes y representan hidrógeno, un grupo carboxilo, un derivado de ácido carboxílico, un grupo alquilo - eventualmente sustituido - con 1 - 10 átomos de C, fenilo, bencilo o radicales aromáticos sustituidos con alquilo, caracterizado porque se hace reaccionar al ácido fosforoso (H3PO3) directamente con alquinos, sin disolventes, en la masa fundida de H3PO3, en presencia de un agente iniciador de radicales.

  30. 30.-

    ADUCTO DE ESTIRENO Y DE UN HIPOFOSFITO, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, Y SU UTILIZACION

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Clasificación: C07F9/02, C07F9/48, C07F9/38, C09K21/14, C08L25/04, C07F9/30, C09K21/12, C08K5/53, C09K21/10, C09K21/04.

    Aducto de estireno y de un hipofosfito de la fórmula (I) {R9 [C(Ph(R1, R2, R3, R4, R5))R6-CR7R8]n}mP(O)(O 1/x Mx+)(R10)2-m en la que R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 son iguales o diferentes y significan hidrógeno, alquilo, lineal o ramificado, arilo, aralquilo, oxoalquilo, oxoarilo, aminoalquilo y/o aminoarilo, R9 significa H o un radical de un agente iniciador de radicales R10 significa H, Mx+ significa Li, Na, K, Mg, Ca, Sr, Ba, Al, Ge, Sn, Bi, Sb, Pb, Ti, TiO, Zr, ZrO, Zn, Fe, Ce, Mn, y/o una base nitrogenada protonada con la valencia x, m significa = 1 ó 2 y n significa = de 1 a 100 y representa el número de las unidades de estireno C(Ph(R1, R2, R3, R4, R5))R6-CR7R8 introducidas en el enlace P-H.

  31. 31.-

    AGLOMERADOS DE AGENTES IGNIFUGANTES FOSFORADOS.

    (05/2007)
    Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Clasificación: C08K5/00, C08K5/5313, B01J2/28.

    Aglomerados de agentes ignifugantes fosforados, y que contienen a) de 99, 99 a 80 % en peso de conglomerados y/o partículas primarias de una sal de un ácido fosfínico de la fórmula (I) y/o de una sal de un ácido difosfínico de la fórmula (II) y/o de sus polímeros, en las que R1, R2 son iguales o diferentes y significan alquilo de C1-C6 lineal o ramificado y/o arilo; R3 significa alquileno de C1-C10 lineal o ramificado, o bien arileno, alquilarileno o arilalquileno de C6-C10; M significa Mg, Ca, Al, Sb, Sn, Ge, Ti, Fe, Zr, Ce, Bi, Sr, Mn, Li, Na, K y/o una base nitrogenada protonada: m significa 1 a 4; n significa 1 a 4; x significa 1 a 4, y b) de 0, 01 a 20 % en peso de agentes auxiliares, en cuyo caso se trata de un poli(alcohol vinílico), un poli(vinil-butiral) (PVB), una poli(vinil-caprolactama) , una hidroxietil-celulosa , una hidroxipropil-celulosa y/o una carboximetil-celulosa de sodio, y que tienen unos puntos de fusión o de reblandecimiento de 40 a 350ºC.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESPUMAS BLANDAS DE POLIURETANOS ININFLAMABLES.

    (07/2006)

    Procedimiento para la producción de espumas blandas de poliuretanos ininflamables con una pequeña tendencia a la descoloración en el núcleo, mediante reacción de poliisocianatos orgánicos con compuestos que tienen por lo menos 2 átomos de hidrógeno capaces de reaccionar frente a isocianatos, y usuales agentes de expansión, estabilizadores, activadores y/u otros materiales auxiliares...

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