9 inventos, patentes y modelos de SHUBER, ANTHONY, P.

  1. 1.-

    Detección de ácidos nucleicos y proteínas

    (01/2015)

    Un método para detectar múltiples analitos en una muestra, comprendiendo dicho método las etapas de: obtener una muestra que comprende al menos un ácido nucleico diana y al menos una proteína diana; introducir un aptámero que se une a la proteína diana en la muestra; y realizar un único ensayo, en el que el ensayo detecta el ácido nucleico diana y la proteína diana, comprendiendo dicho ensayo las etapas de: retirar el aptámero no unido del complejo de aptámero-proteína; realizar una PCR con el ácido nucleico diana; realizar una PCR con el aptámero; introducir una primera sonda marcada de modo detectable que se une al ácido nucleico diana amplificado; introducir una segunda sonda marcada de modo...

  2. 2.-

    Métodos diagnósticos dirigidos a intervención clínica

    (12/2014)

    Un método in vitro para llevar a cabo una determinación clínica en un paciente que ha sido tratado previamente de cáncer, comprendiendo dicho método las etapas de: Establecer un primer valor umbral de un biomarcador determinado en base a un rango de niveles de dicho biomarcador obtenidos de una primera población de pacientes que tienen un cáncer primario y un cáncer recurrente, y de una segunda población de pacientes que tienen un cáncer pero no un cáncer recurrente, y por debajo del cual es de esperar que entre el 95% y el 100% de los pacientes estén en dicha segunda...

  3. 3.-

    MÉTODO PARA LA DETECCIÓN DE UNA ALTERACIÓN EN UN ÁCIDO NUCLÉICO

    (02/2011)

    Un método para detectar una alteración en un ácido nucleico diana que se sospecha que está en una muestra biológica, comprendiendo el método las etapas de: a) añadir, a una muestra biológica que se sospecha que contiene un ácido nucleico diana, una pluralidad de ácidos péptido-nucleicos monocatenarios que hibridan de forma contigua con una región de dicho ácido nucleico diana si dicha región está inalterada; b) añadir a dicha muestra biológica una agente que degrada ácidos nucleicos monocatenarios;...

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTOS DE DETECCIÓN DE ÁCIDO NUCLEICO METILADO ANORMALMENTE EN MUESTRAS BIOLÓGICAS HETEROGENEAS

    (11/2010)

    Método para determinar la presencia de un CpG metilado en un ácido nucleico, comprendiendo dicho método las etapas siguientes: aislar una muestra heterogénea de ácidos nucleicos que comprende un ácido nucleico diana que contiene CpG a partir de una muestra biológica heterogénea; poner en contacto dicha muestra de ácidos nucleicos con un agente que modifica las citosinas no metiladas; llevar a cabo una reacción de amplificación en dicho ácido nucleico diana utilizando por lo menos un cebador quimérico que comprende una primera parte que no es específica de dicho ácido nucleico diana y una segunda parte situada 3' respecto a dicha primera parte, siendo dicha...

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTOS PARA LA DETECCION DE ENFERMEDADES

    (11/2009)
    Solicitante/s: EXACT SCIENCES CORPORATION. Clasificación: C12Q1/68M6B, C12Q1/68.

    Un procedimiento para la detección selectiva en un paciente de cáncer o pre-cáncer, en el que el procedimiento comprende: determinar la integridad de los ácidos nucleicos en una muestra de heces de un paciente, que comprende células desprendidas o residuo celular; e identificar una detección selectiva positiva como una muestra en la que la integridad de los ácidos nucleicos supera un umbral pre-determinado, o identificar en dicho paciente como que tiene cáncer o pre-cáncer si están presentes ácidos nucleicos en dicha muestra en una cantidad superior a un umbral pre-determinado.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTOS PARA DETECTAR ACIDOS NUCLEICOS REVELADORES DE CANCER.

    (04/2007)
    Solicitante/s: EXACT SCIENCES CORPORATION. Clasificación: C12Q1/68.

    Procedimiento in vitro para el cribado de un paciente para cáncer o precáncer, comprendien- do el procedimiento las etapas de: detectar en una muestra de tejido o líquido corporal del paciente que comprende células exfoliadas y residuos celulares, fragmentos de ADN que son mayores que un fragmento de huso apoptótico típico, cuyos fragmentos de ADN se obtienen de células exfoliadas o resi- duos celulares, en el que la presencia de dichos fragmentos en una cantidad superior a un ni- vel predeterminado que se espera o se determina para células no cancerosas o no precance- rosas resulta indicativo de cáncer o de precáncer, y en el que dichos fragmentos son: (a) de longitud superior a aproximadamente 170 pares de bases; o (b) de longitud superior a aproximadamente 500 pares de bases; o (c) de longitud comprendida entre aproximadamente 200 pares de bases y aproxima- damente 3.500 pares de bases; o (d) de longitud comprendida entre aproximadamente 500 pares de bases y aproxima-.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTOS PARA CONSERVAR LA INTEGRIDAD DEL ADN.

    (04/2007)
    Solicitante/s: EXACT SCIENCES CORPORATION. Clasificación: C12Q1/68.

    Procedimiento para conservar la integridad del ADN en una muestra seleccionada de entre una muestra de heces o una muestra que contiene células exfoliadas, com- prendiendo el procedimiento exponer la muestra a EDTA en un intervalo entre 0, 250 gramos de EDTA por gramo de muestra y aproximadamente 0, 782 gramos de EDTA por gramo de muestra, siendo la concentración de EDTA en la muestra de por lo me- nos 16 mM, para conservar la integridad de ADN en la muestra.

  8. 8.-

    METODOS PARA LA DETECCION DE POBLACIONES CLONALES DE CELULAS TRANSFORMADAS EN UNA MUESTRA CELULAR GENOMICAMENTE HETEROGENEA.

    (12/2004)
    Solicitante/s: EXACT LABORATORIES, INC. Clasificación: C12Q1/68.

    SE PROPORCIONAN METODOS PARA LA DETECCION DE LA PRESENCIA DE SECUENCIAS MUTANTES EN UNA SUBPOBLACION DE SECUENCIAS GENETICAS EN UNA MUESTRA BIOLOGICA. ESTOS METODOS SON ESPECIALMENTE UTILES PARA LA IDENTIFICACION DE INDIVIDUOS CON MUTACIONES GENETICAS INDICATIVAS DE CANCER COLORRECTAL PRECOZ.

  9. 9.-

    METODOS PARA DETECTAR CANCER DE COLON EN MUESTRAS DE HECCES.

    (04/2004)
    Solicitante/s: EXACT LABORATORIES, INC. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/574.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA METODOS PARA INVESTIGAR LA PRESENCIA DE UNA SUBPOBLACION DE CELULAS CANCEROSAS O PRECANCEROSAS EN UNA MUESTRA CELULAR HETEROGENEA, TAL COMO POR EJEMPLO UNA MUESTRA DE HECES. LOS METODOS APROVECHAN EL HECHO DE QUE LOS RESTOS CELULARES DE CELULAS CANCEROSAS Y PRECANCEROSAS SE DEPOSITAN SOBRE UNICAMENTE UNA BANDA LONGITUDINAL EN LAS HECES A MEDIDA QUE LAS HECES SE FORMAN EN EL COLON. DE ESTE MODO, LOS METODOS DE LA INVENCION COMPRENDEN EL OBTENER UNA MUESTRA REPRESENTATIVA, TAL COMO UNA MUESTRA DE SECCION TRANSVERSAL DE LAS HECES CON EL OBJETIVO DE ASEGURAR QUE CUALQUIER RESTO CELULAR QUE SEA PRODUCIDO POR LAS CELULAS DEL COLON SERA OBTENIDO EN LA MUESTRA.