8 inventos, patentes y modelos de SHOWALTER, HOWARD, DANIEL, HOLLIS

  1. 1.-

    PIRIMIDINAS BICICLICAS Y 3,4-DIHIDROPIRIMIDINAS BICICLICAS COMO INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION CELULAR

    (12/2008)

    Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en [a] un compuesto de fórmula I (Ver fórmula) [b] un compuesto de fórmula II (Ver fórmula) [c] un compuesto de fórmula III (Ver fórmula) [d] un compuesto de fórmula IV (Ver fórmula) [e] un compuesto de fórmula V (Ver fórmula) y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en las que: R 1 y R 2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en un átomo de H, un grupo (CH2)nAr, en el que el resto Ar se selecciona del grupo de restos fenilo, 3-clorofenilo, 2,6-dibromofenilo, 2,4,6-tribromofenilo, 1-naftilo, 4,7-dicloro-2-naftilo, un grupo COR 4 , un grupo (CH2)nheteroarilo,...

  2. 2.-

    AGENTES ANTIBACTERIANOS DE 3-AMINOQUINAZOLIN-2,4-DIONA

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04, C07D409/04, C07D471/04, A61P31/04, C07D403/14, C07D498/06, C07D413/04, C07D417/04, C07D519/00, C07D403/04, C07D471/06, C07D239/96, C07D487/10.

    Un compuesto de fórmula I (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: R1 y R3 son independientemente H, alquilo C1-C12 y alquilo sustituido, alquenilo C2-C12 y alquenilo sustituido, alquinilo C2-C12 y alquinilo sustituido, cicloalquilo C3-C12 y cicloalquilo sustituido, arilo y arilo sustituido, heterociclilo y heterociclilo sustituido, o heteroarilo y heteroarilo sustituido; R8 y R8 son independientemente H, (O)nalquilo C1-C12 y alquilo sustituido, (O)nalquenilo C2-C12 y alquenilo sustituido, (O)nalquinilo C2-C12 y alquinilo sustituido, donde n es 0 ó 1, halo, NO2, CN, NR''R'''', R7 es NR''R''''; y R'' y R'''' se toman junto con el nitrógeno al que están unidos para formar un anillo de 3 a 7 miembros que contiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre N, O y S, estando dicho anillo sin sustituir o sustituido con hasta 4 grupos sustituyentes.

  3. 3.-

    NAFTRIDONAS PARA INHIBIR LA PROTEINA TIRASINA QUINASA Y PROLIFERACION CELULAR MEDIADA POR LA QUINASA DEL CICLO CELULAR.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/44, C07D471/04.

    La invención se refiere a naftiridinonas representadas por la fórmula (I), que constituyen inhibidores de la proteína tirosina quinasa (PTK) u de quinasas de ciclo celular, y que son útiles para tratar una proliferación celular. Estos compuestos son particularmente útiles en el tratamiento del cáncer, la arterosclerosis, la restenosis y la soriasis.

  4. 4.-

    INHIBIDORES IRREVERSIBLES DE LAS QUINASAS DE TIROSINA.

    (11/2002)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07D487/04, C07D495/04, C07D471/04, C07D239/94.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES IRREVERSIBLES DE LAS CINASAS DE LA TIROSINA. SE PROPORCIONA IGUALMENTE UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR EL CANCER, LA RESTENOSIS, LA ATEROSCLEROSIS, LA ENDOMETRIOSIS Y EL PSORIASIS, ASI COMO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO QUE ES INHIBIDOR IRREVERSIBLE DE LAS CINASAS DE LA TIROSINA.

  5. 5.-

    6-ARIL-PIRIDO(2,3-D)PIRIMIDINAS Y NAFTIRIDINAS PARA LA INHIBICION DE LA PROLIFERACION CELULAR INDUCIDA POR LA PROTEINA TIROSINA QUINASA.

    (08/2000)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/505, A61K31/44, C07D471/04.

    LAS 6-ARIL PIRIDO[2,3-D]PIRIMIDINAS Y NAFTIRIDINAS, SON INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUINASA, Y SON, POR TANTO, UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA PROLIFERACION CELULAR MEDIADA POR DICHA PROTEINA. DICHOS COMPUESTOS, SON ESPECIALMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS, RESTENOSIS, PSORIASIS, ASI COMO DE INFECCIONES BACTERIANAS.

  6. 6.-

    PROCESO PARA PURIFICAR PENTOSTATINA.

    (02/1997)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: B01J41/04, C07H1/08, B01J41/06, C07H19/052, B01J41/08.

    SE PRESENTA UN PROCESO PARA AISLAR CROMATOGRAFICAMENTE PENTOSTATINA DE UN CONCENTRADO CRUDO QUE COMPRENDE LA APLICACION DEL CONCENTRADO A UNA RESINA DE INTERCAMBIO DE ANIONES DE BORATO FUERTEMENTE BASICO SEGUIDA POR LA APLICACION A UN LECHO ACTIVADO DE SEPABEADS SP207, O UN EQUIVALENTE DEL MISMO, Y LA RECOLECCION DE LAS FRACCIONES QUE CONTENGAN PENTOSTATINA.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE ANTRA(1,9-CD)-PIRAZOL-6(2H)-ONAS SUSTITUIDAS.

    (07/1994)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07D231/54.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA OBTENCION DE ANTRA(1,9-CD)-PIRAZOL-6(2H)-ONAS A PARTIR DE 1,4-DICLORO-9,10-ANTRACENDIONAS 5,8 DISUSTITUIDAS. EL PROCEDIMIENTO OBTIENE RENDIMIENTOS MAS ALTOS MEDIANTE EL EMPLEO DE UNA NUEVA COOMBINACION DE GRUPOS PROTECTORES DE LOS COMPUESTOS QUE PERMITE UNA RESOLUCION CROMATOGRAFICA MAS FACIL Y MAS LIMPIA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, ANTIFUNGICA, ANTILEUCEMICA Y ANTITUMORAL.

  8. 8.-

    PROCESOS MEJORADOS PARA LA PREPARACION DE BENZO(CALCOGENO) [4,3,2-CD] INDAZOLES.

    (09/1993)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07D491/06, C07D495/06, C07D517/06.

    PROCESOS MEJORADOS PARA PRODUCIR BENZO(CALCOGENO) [4,3,2-CD] INDAZOLES SUSTITUIDOS. LOS PROCESOS PRODUCEN COMPUESTOS CON GRAN RENDIMIENTO Y DE MAYOR PUREZA USANDO UNA NUEVA SECUENCIA DE QUIMICA DE ACILACION Y GRUPOS DE PROTECCION FACILMENTE SEPARABLES. LOS COMPUESTOS PRODUCIDOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, ANTIFUNGICA, ANTILEUCEMICA Y ANTITUMORAL.