9 inventos, patentes y modelos de SHIRE, MARY

  1. 1.-

    NUEVOS AGENTES INMUNOTERAPEUTICOS Y SU USO PARA LA REDUCCION DE LOS NIVELES DE CITOQUINAS

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Clasificación: A61K31/275, C07C255/37, C07C235/32.

    Un compuesto de la siguiente fórmula (Ver fórmula) o un isómero óptico de este compuesto.

  2. 2.-

    IMIDAS EMPLEADAS COMO INHIBIDORES DE PDE III, PDE IV Y TNF

    (08/2008)

    Uso de un compuesto de la fórmula (Ver fórmula) en la cual: R1 o R2 es R3-X- y el otro es hidrógeno, nitro, ciano, trifluorometilo, carbo-alcoxi (inferior), acetilo, carbamoílo, acetoxi, carboxi, hidroxilo, amino, alquilo inferior, alquil-amino, alcoxi inferior, halógeno, HF2CO, F3CO o R3-X-; R3 es monocicloalquilo, bicicloalquilo o benzocicloalquilo de hasta 18 átomos de carbono, tetrahidropirano o tetrahidrofurano; X es un enlace carbono-carbono, -CH2-, -O- o -N=; R5 es: (i) o-fenileno no sustituido o sustituido con 1 o más sustituyentes, cada uno de ellos seleccionado independientemente entre nitro, ciano, halógeno, trifluorometilo, carbo-alcoxi (inferior), acetilo o carbamoílo no sustituidos o sustituidos con alquilo...

  3. 3.-

    IMIDAS SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DE TNF.

    (04/2007)
    Solicitante/s: CELGENE CORPORATION MULLER, GEORGE SHIRE, MARY STIRLING, DAVID J. Clasificación: A61K31/40, C07D209/48.

    NUEVAS IMIDAS INHIBIDORAS DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL {AL} QUE PUEDEN UTILIZARSE PARA COMBATIR CAQUEXIA, CHOQUE ENDOTOXICO Y REPLICACION DE RETROVIRUS. UNA REALIZACION TIPICA ES 2 FTALIMIDO - 3 - (3',4' - DIMETOXIFENIL)PROPANO.

  4. 4.-

    IMIDAS EMPLEADAS COMO INHIBIDORES DE PDE III, PDE IV Y TNF.

    (02/2005)
    Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Clasificación: A61K31/40, C07D209/48, C07D209/46.

    NUEVAS AMIDAS COMO INHIBIDORES DE TNF AL Y DE LA FOSFODIESTERASA, Y SE PUEDEN UTILIZAR PARA COMBATIR LA CAQUEXIA, SHOCK ENDOTOXICO, REPLICACION DE RETROVIRUS, ASMA, Y ESTADOS INFLAMATORIOS. UNA REALIZACION TIPICA ES LA 3 - FTALIMIDO - 3 -(3 CICLOPENTILOXI - 4 - METOXIFENIL)PROPIONAMIDA.

  5. 5.-

    INHIBIDORES DEL FACTOR ALFA DE NECROSIS TUMORAL.

    (10/2004)
    Solicitante/s: CELGENE CORPORATION MULLER, GEORGE SHIRE, MARY. Clasificación: A61K31/40, C07D209/48, C07D209/46.

    UNOS NUEVOS NITRILOS INHIBIDORES DEL FACTOR AL DE NECROSIS TUMORAL Y DE LA FOSFODIESTERASA Y PUEDEN USARSE PARA COMBATIR LA CAQUEXIA, EL SHOCK ENDOTOXICO, LA REPLICACION DE LOS RETROVIRUS, EL ASMA, Y AFECCIONES INFLAMATORIAS. UNA APLICACION TIPICA DE ESTA INVENCION ES EL 3 - FTALIMIDO - 3 - (3,4 DIMETOXIFENIL)PROPIONITRILO.

  6. 6.-

    SUCCINIMIDA Y MALEIMIDA, INHIBIDORES DE LA CITOCINA.

    (05/2004)
    Solicitante/s: CELGENE CORPORATION MULLER, GEORGE W. SHIRE, MARY. Clasificación: A61K31/40, C07D207/44, C07D209/48, C07D207/40.

    NUEVAS SUCCINIMIDAS Y MALEIMIDAS SON INHIBIDORES DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL AL Y DE LA FOSFODIESTERASA Y PUEDEN E MPLEARSE EN EL TRATAMIENTO DE LA CAQUEXIA, EL SHOCK ENDOTOXICO, LA REPLICACION DE RETROVIRUS, EL ASMA Y TRASTORNOS INFLAMATORIOS. UNA PARTE TIPICA ES METILO 3 (3 , 4 , 5 , 6 TETRAHIDROFTALIMIDO) 3 (3 , 4 DIMETOXIFENIL) PROPIONATO.

  7. 7.-

    NUEVOS AGENTES INMUNOTERAPEUTICOS Y UTILIZACION DE LOS MISMOS PARA DISMINUIR LOS NIVELES DE CITOCINA.

    (01/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Clasificación: C07C69/612, A61K31/275, A61K31/215, A61K31/19, A61K31/16, A61K31/12, C07C49/175, C07C255/37, C07C235/32, C07C62/10.

    LOS DERIVADOS DEL CIANO Y EL CARBOXI DE ESTIRENOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), EN LA QUE Y ES - COZ, - C = N, O ALQU ILO INFERIOR DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO; Z ES - OH, NR 6 R6 , - R 7 O - OR 7 ; X, R 1 , R 2 , R SU P,3 , R 4 , R 5 , R 6 Y R 7 TIENEN LOS VALORES QUE SE INDICAN EN LA MEMORIA, SON INHIBIDORES DEL FACTOR AL DE LA NECROSIS TUMORAL, EL FACTOR KA B NUCLEAR Y LA FOSFOD IESTERASA, Y PUEDEN UTILIZARSE PARA COMBATIR LA CAQUEXIA, EL CHOQUE ENDOTOXICO, LA REPLICACION DE LOS RETROVIRUS, EL ASMA Y LOS CUADROS INFLAMATORIOS. UNA REALIZACION TIPICA ES LA DEL 3,3 - BIS(3,4 - DIMETOXIFENIL)ACRILONITRILO.

  8. 8.-

    NUEVAS ARIL AMIDAS INMUNOTERAPEUTICAS.

    (04/2002)

    LAS ARILAMIDAS DE FORMULA GENERAL (I) SON INHIBIDORAS DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL {AL} Y PUEDEN UTILIZARSE PARA COMBATIR LA CAQUEXIA, EL CHOQUE ENDOTOXICO Y LA REPLICACION DE RETROVIRUS. UNA REALIZACION TIPICA ES N - BENZOIL - 3 - AMINO - 3 - (3',4' DIMETOXIFENIL)PROPANAMIDA. EN DICHA FORMULA AR ES (I) ALQUILO DE 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO NO SUSTITUIDO; (II) ALQUILO DE 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO SUSTITUIDO; (III) FENILO; (IV) FENILO SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO FORMADO POR NITRO, CIANO, TRIFLUOROMETILO, CARBETOXI, CARBOMETOXI, CARBOPROPOXI, ACETILO, CARBAMOILO, ACETOXI, CARBOXI, HIDROXI, AMINO, AMINO SUSTITUIDO,...

  9. 9.-

    IMIDAS/AMIDAS INMUNOTERAPICAS Y SU USO PARA REDUCIR LOS NIVELES DE TNF-ALFA.

    (05/2001)
    Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Clasificación: A61K31/44, A61K31/40.

    LOS NUEVOS ETERES IMIDA/AMIDA SON INHIBIDORES DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL {AL} Y SE PUEDEN UTILIZAR PARA COMBATIR LA CAQUEXIA, EL SHOCK ENDOTOXICO Y LA REPLICACION DE RETROVIRUS. UN EJEMPLO TIPICO ES EL 1 - FTALIMIDO - 1 - (3',4' DIMETOXIFENIL)PROPAN - 1 - OL.