6 inventos, patentes y modelos de SHINTANI,TAKUYA

  1. 1.-

    DERIVADOS DE PIRIMIDINA ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CRTH2

    (05/2011)

    Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en ácido [2-(4-{[(benciloxi)carbonil]amino}bencil)-4-(dimetilamino)pirimidin-5-il]acético; ácido {4-(dimetilamino)-2-[4-({[(4-fluorobencil)oxi]carbonil}amino)bencil]pirimidin-5-il}acético; ácido [2-(4-{[(benciloxi)carbonil]amino}bencil)-4-cloro-6-(dimetilamino)pirimidin-5-il]acético; ácido {4-(dimetilamino)-2-[4-({[(4-nitrobencil)oxi]carbonil}amino)bencil]pirimidin-5-il}acético; ácido [2-(4-{[(benciloxi)carbonil]amino}bencil)-4-(dimetilamino)-6-(metoximetil)-pirimidin-5-il]acético;...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE ARILSULFONAMIDA PARA USAR COMO ANTAGONISTAS DE CCR3 EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS E INMUNOLÓGICOS

    (03/2011)

    Un compuesto, su forma tautomérica o estereoisomérica, o una sal de estos seleccionada del grupo que consiste en: 1-(2-(3,5-dimetilfenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina, 1-(2-(3,5-difluorofenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina. 1-(2-(3,5-dimetoxifenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina, 1-(2-(3,5-bis(trifluorometil)fenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina, 1-(2-(3,5-di-terc-butilfenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina, 1-(2-(3-isopropil-5-metilfenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina, 1-(2-(3-isopropil-fenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina,...

  3. 3.-

    DERIVADOS DEL ACIDO IMIDAZO(1,2-C)PIRIMIDINILACETICO

    (10/2009)

    Un compuesto que es un derivado del ácido imidazo[1,2-c]pirimidinilacético de la fórmula (I), un tautómero o esteroisómero de dicho derivado, o un éster de alquilo de cadena corta, hidrato, solvato o sal de dicho derivado, tautómero o esteroisómero, en donde el grupo alquílico de cadena corta de dicho éster de alquilo de cadena corta es un grupo alquílico lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono: ** ver fórmula** en donde; R 1 representa ** ver fórmula** en el que n representa un número entero de 0 a 6; Q1 representa -NH-, N(alquiloC1-6)-, o -O-; Y representa ariloC 6-C 14 o heteroariloC 5-C...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE PIRIDINA CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE QUINASA IKAPPAB (IKK-BETA)

    (05/2008)

    Un derivado de piridina de fórmula (I) en la que -R1 representa o en la que R11 es hidrógeno, alquilo C1-6, halógeno, hidroxi, alcoxi C1-12, nitro, amino, alquil C1-6-sulfonilamino, alcoxi C1-6-carbonilo, alquil C1-6-amino, di(alquil C1-6)amino, alcanoil C1-6-amino, fenilalquil C1-6-amino, fenilsulfonilamino o -O-(CH2)n-R111, representando n un número entero seleccionado de 0 a 6, y R111 es alquenilo C2-6, benzoílo, difenilmetilo, di(alquil C1-6)amino, alcanoílo C1-6, alcoxi C1-6-carbonilo, o un anillo saturado o insaturado...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE 4,6-DIFENILPIRIDINA COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61P35/00, C07D405/14, A61P17/06, A61K31/44, A61K31/4439, A61P1/04, A61P43/00, A61P17/00, A61P11/06, A61P37/00, A61P37/06, C07D405/12, C07D401/12, A61P37/08, A61P29/00, A61P37/02, A61K31/4545, A61P31/04, A61P9/10, A61P21/00, A61P27/02, A61K31/444, A61P19/02, C07D498/04, A61K31/4427, A61K31/4709, A61K31/496, A61P17/04, A61K31/5377, A61P27/14, A61P11/02, C07D213/82, C07D213/80, C07D401/10, A61K31/443, C07D213/73, C07D213/85, A61K31/4418, A61K31/5365, A61P19/06.

    Un derivado de 4-arilpiridina seleccionado del grupo constituido por los siguientes compuestos: 5-({3-[2-amino-3-ciano-6-(2-hidroxifenil)-4-piridinil]fenil}amino)-4-hidroxi-5-oxopentanoato;o una sal de los mismos.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE ARILSULFONAMIDA PARA UTILIZAR COMO ANTAGONISTAS DEL CCR3 EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES INFLAMATORIOS E INMUNOLOGICOS

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ACTIMIS PHARMACEUTICALS, INC. Clasificación: A61P35/00, A61K31/445, C07D213/75, A61K31/495, C07D487/04, A61P43/00, A61K31/40, A61P27/16, C07D211/14, A61P11/06, A61K31/5375, A61P37/00, A61P31/18, C07D209/08, C07D471/04, A61K31/4406, C07D243/08, A61P37/08, A61K31/437, A61P29/00, C07D211/26, A61P37/02, A61P9/10, A61P25/28, A61K31/454, A61K31/18, A61K31/496, A61K31/4985, C07D333/38, C07D257/04, A61K31/4035, A61K31/4375, C07D211/58, A61P11/02, C07D213/70, A61K31/551, C07D487/08, C07D295/12, C07D241/04, C07D213/80, C07C323/67, C07D213/76, C07D295/26, A61K31/4523, C07D209/44, C07D207/48, A61K31/4025, C07D307/14, C07D211/96, C07D243/06, A61K31/4453, C07D207/14, C07D213/71, C07D295/22, C07D295/088, C07D213/65, C07C311/29, C07D295/13, A61P5/16, C07C311/18, C07D333/40, C07D211/28, A61K31/4465, C07D241/06, C07D295/194.

    Un derivado de sulfonamida de la fórmula (I), su forma tautomérica o estereoisomérica, o una sal de estos: en donde X representa un fenil, que se sustituye por 0 a 5 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste de R1, R2, R3, R4 y R0 o piridina, que se sustituye por 0 a 5 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste de R1, R2, R3 y R4 en donde R1 es hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquilo C1-6 lineal- o ramificado- opcionalmente sustituido por mono, di o trihalógeno, alcoxi C1-6 lineal- o ramificado-, alcoxicarbonil C1-6 lineal- o ramificado-, amino, alquilamino C1-6 lineal- o ramificado-, di(alquilo C1-6 lineal- o ramificado-)amino, alcanoil C1-6 lineal- o ramificado-, nitro, o fenil, R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6 lineal- o ramificado- opcionalmente sustituido por mono, di o tri halógeno, alcoxi C1-6 lineal- o ramificado-, o ciano.