8 inventos, patentes y modelos de SHIBATA, HISASHI

  1. 1.-

    Compuesto de 3-fenilpirazol[5,1-b]tiazol

    (09/2012)

    Un compuesto representado por la Fórmula (I) o una sal del mismo: en el que: R1 representa la fórmula -A11-A12; R2 representa: tetrahidrofurilmetilo, tetrahidropiranilmetilo o tetrahidropiranilo; A11 representa un enlace simple, metileno o 1,2-etileno; A12 representa alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6 o cicloalquilo C3-6 sustituido con un grupo metilo; R3 representa metoxi, ciano, ciclobutiloximetilo, metoximetilo o etoximetilo y R4 representa metoxi o cloro.

  2. 2.-

    PIRAZOLO 1,5-A PIRIDINAS Y MEDICINAS QUE LAS CONTIENEN

    (10/2011)

    Un compuesto representado por la formula general: [en la que R1 representa hidrogeno, halogeno, nitro, ciano o la formula -G1-R1a (en la que G1 representa un enlace sencillo, metileno, oxigeno, azufre, sulfinilo, sulfonilo, - C(O)-, -C(O)O-, -OC(O)-, -NR1b -, -C(O)-NR1b -, - S(O)2-NR1b -, -NR1b-C(O)- o -NR1b-S(O)2-; y cada uno de R1a y R1b representa independientemente hidrogeno, alquilo C1-10, alquenilo C2-10, alquinilo C2-10, cicloalquilo C3-8 o cicloalquenilo C5-8); cada uno de R2, R3 y R4 representa independientemente hidrogeno, halogeno, ciano, nitro, hidroxilo,...

  3. 3.-

    COMPUESTOS DE 7-FENILPIRAZOLOPIRIDINA

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.. Clasificación: C07F7/18, A61P1/04, A61P25/24, A61P25/22, A61P25/18, A61P25/00, A61P1/00, C07D471/04, A61K31/437, A61K31/4545, A61P25/20, A61K31/5377, A61P1/06, A61P1/08, A61K31/695, A61P1/12, A61P1/10, A61P5/38.

    Un compuesto representado por la fórmula: **(Ver fórmula)** en la que R5t y R6t son cada uno, de modo independiente, ciclopropilmetilo, (4-tetrahidropiranil)metilo, (3-tetrahidropuranil) metilo o (2-tetrahidrofuranil)metilo; R1t es metoxi, metiltio, metilo, etilo o metoximetilo; y R43t es alquilo C1 - 6, una de sus sales o un hidrato de los anteriores.

  4. 4.-

    COMPUESTOS HETEROTRICICLICOS CONDENSADOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y FARMACOS QUE LOS CONTIENEN.

    (07/2005)

    Un compuesto representado por la **fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables o uno de sus hidratos, en la que: R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un grupo alquenilo C2-6, un grupo alquinilo C2-6, un grupo alcoxi C1-6, un grupo cicloalquilo C3-8, un grupo alcoxi C1- 6-alquilo C1-6, un grupo cicloalquil C3-8-alquilo C1-6 o un grupo alquil C1-6-arilo; R3 es: (i) un átomo de hidrógeno; (ii) –COR4 (donde R4 representa un grupo alquilo C1-6, un grupo arilo opcionalmente sustituido-alquilo C1-4, un grupo arilo opcionalmente sustituido, un grupo...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE BENZAMIDA.

    (02/2002)
    Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Clasificación: C07D211/58, C07D471/08, A61K31/46, C07D451/02, C07D207/14, C07D491/08, C07D498/08, C07D471/18, C07D451/04, C07D451/14, C07D221/24.

    PARA PROPORCIONAR UN COMPUESTO QUE EXHIBE UN ANTAGONISMO PARA SEROTONINA Y UNA LIBERACION DE ACETILCOLINA QUE ACELERA LA ACTIVIDAD EN UNA PROPORCION DE ACTIVIDAD BIEN EQUILIBRADA. UN DERIVADO DE ACIDO AMINOBENZOICO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O (II) O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE EL: [EN DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR FORMULA: ETC., {EN DONDE A REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR FORMULA -CH2-X-CH2 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR Y R7 REPRESENTA HIDROGENO O ALCOXI INFERIOR)), ETC.; D Y E CADA UNO REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR FORMULA -(CH2)3-, ETC., Y R2 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR, ETC.}; R9 REPRESENTA ALQUINILO; R10 REPRESENTA AMINO, ETC.; R11 REPRESENTA HALOGENO; R12 Y R13 REPRESENTAN CADA UNO ALQUILO INFERIOR; A ES UN ENTERO DE 1 A 5; Y B ES UN ENTERO DE 0 A 5].

  6. 6.-

    DERIVADOS DE LA PIRIDINA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS MISMOS, EL USO DE LOS MISMOS PARA LA MANUFACTURA DE MEDICAMENTOS QUE TIENEN VALOR TERAPEUTICO O PREVENTIVO, Y PROCESO PARA PREPARAR LOS MISMOS

    (09/1998)

    LA INVENCION SUMINISTRA DERIVADOS DE LA PIRIDINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI Y CADA UNA REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO C1-C6, DE ALCOXI C1-C6, DE ALQUILO C1-C6 HALOGENADO, DE ALCOXI(C1-C6)CARBONILO O DE CARBONILO O UN ATOMO DE HALOGENO; X REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA -O-, -SUN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUILO C1-C6, FENILO, BENCILO O ALCOXI(C1-C6)CARBONILO); Z REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL: -O(CH2)QR5 EN DONDE Q REPRESENTA UN ENTERO ENTRE...

  7. 7.-

    DERIVADOS DE PIRIDINA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, EL USO DE LOS MISMOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS QUE TENGAN UN VALOR TERAPEUTICO O PREVENTIVO Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION.

    (04/1998)
    Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61K31/44, A61K31/40, C07D401/12, A61K31/415, C07D417/12, C07D417/14, A61K31/425, A61K31/34, C07D413/12.

    LA INVENCION PRESENTA DERIVADOS DE PIRIDINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL: EN DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI Y CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUILO INFERIOR HALOGENADO, ALCOXICARBONILO INFERIOR O UN GRUPO DE CARBOXILO O UN ATOMO DE HALOGENO; X ES UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: -O-, -S DE HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR, FENILO, BENZILO O UN GRUPO ALCOXICARBONILO INFERIOR); Z REPRESENTA VARIOS GRUPOS Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS, JUNTO CON EL USO DE LOS DERIVADOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS QUE TENGAN UN VALOR TERAPEUTICO O PREVENTIVO EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS DERIVADOS DE PIRIDINA.

  8. 8.-

    DERIVADOS DE PIRIDINA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, EMPLEO EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DE VALOR PREVENTIVO Y TERAPEUTICO Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61K31/44, C07D401/12, A61K31/415, C07D417/12, C07D417/14, A61K31/425, A61K31/42, C07D413/12.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS DE PIRIDINA Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 Y R2 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI, ALQUILO HALOGENADO, ALCOXICARBONILO O CARBOXILO; X REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (II) ( EN EL QUE R3 ES H O UN GRUPO ALQUILO, FENILO, BENCILO O ALCOXICARBONILO); Z ES UN GRUPO DE UNA SERIE DE ELLOS ESPECIFICADOS EN LA INVENCION; J Y K QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS INDICADOS DERIVADOS, A SU EMPLEO EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DE VALOR TERAPEUTICO O PREVENTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS Y A PROCESOS PARA SU PREPARACION.