12 inventos, patentes y modelos de SHIBAHARA, SEIJI

  1. 1.-

    DERIVADOS DE BENZOXAZOL Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR SEROTONINA 5HT3.

    (04/2002)

    UN DERIVADO DE BENZOXAZOL DE LA FORMULA O QUE TIENE UN GRUPO DIAMINA ALICICLICO EN LA POSICION DOS DONDE R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ALKILO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ALKENILO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, HALOGENO, HIDROXILO, AMINO, ALKOXI INFERIOR, CARBOXILO, CARBAMOILO Y NITRO, O CUALQUIER DE LOS DOS DE R1 A R4 PUEDEN ESTAR ENLAZADOS JUNTOS PARA FORMAR UN TERCERO DE ESTRUCTURA DE ANILLO DE SIETE ELEMENTOS QUE COMPRENDE ATOMOS DE CARBONO SOLO O ATOMOS DE...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE TIAZOL E IMIDAZOL Y COMPOSICIONES ANTIULCERA QUE LOS CONTIENEN.

    (11/2000)

    UN DERIVADO DE TIAZOLA OIMIDIASOLA TENIENDO LA FORMULA GENERAL (I): DONDE: R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) , QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE, CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN FENILO O GRUPO HETEROARILO, O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) PUEDEN JUNTAS FORMAR UN ANILLO DE BENCENO QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR UN ATOMO HALOGENO O UN ALQUILO BAJO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR UN ATOMO HALOGENO, ALCOXI BAJO O GRUPO NITRO: A REPRESENTA UN ATOMO DE SULFURO O -NH-; B REPRESENTA UN GRUPO ALCOXI BAJO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR UN ATOMO HALOGENO; UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO DE CINCOXIGENO O NITROGENO CUYO ANILLO PUEDE SER...

  3. 3.-

    DERIVADOS MACROLIDAS DE 16 ESLABONES Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

    (08/1999)
    Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Clasificación: C07H17/08, A61K31/71.

    SE PRESENTAN DERIVADOS DE MACROLIDOS DE 16 MIEMBROS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO COR6, DONDE R6 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA QUE TIENE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO COR6, DONDE R6 ES TAL COMO SE DEFINE ANTERIORMENTE; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO COR6, DONDE R6 ES TAL COMO SE DEFINE ANTERIORMENTE; R4 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA QUE TIENE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ALILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; Y R5 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, O ARALQUILO RECTO O RAMIFICADO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO QUE TIENEN 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO; Y SALES DE ESTOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS MUESTRAN EXCELENTES ACTIVIDADES ANTIMICROBIANAS DE LARGA ACTIVIDAD. SE PRESENTA ADEMAS UN NUEVO PROCESO PARA PRODUCIR ESTOS DERIVADOS MACROLIDO DE 16 MIEMBROS.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE DIBECACINA Y DERIVADOS DE ARBECACINA ACTIVOS CONTRA BACTERIA RESISTENTE Y LA PRODUCCION DE LOS MISMOS

    (05/1999)
    Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Clasificación: A61K31/71, C07H15/234.

    COMO NUEVOS DERIVADOS DE DIBEKACIN Y NUEVOS DERIVADOS DE ARBECACINA SON AHORA PROVISTOS 2"-AMINO-2"DEOXYDEBECACINA , 2"-AMINO-5,2"DIDEOXIDIBECACIN , 2"-AMINO-2"-DEOXIARBECACINA , 2"-AMINO5,2"DIDEOXIARBECACINA , 2"-AMINO-5,2"-DIDEOXI-5-EPI-FLUORARBECACINA Y 2"-AMINO-5.2"-DIDEOXI-5EPIAMINOARBEKACIN LO CUAL EXHIBE UNA ACTIVIDAD ANTIBACTERIAL ALTA CONTRA UNA AMPLIA VARIEDAD DE BACTERIAS GRAM-POSITIVA Y GRAM-NEGATIVA, INCLUYENDO RESISTENCIA A BACTERIA TAL COMO STAPHYLOCOCCUS AUREUS CON RESISTENCIA A METICILINA Y LOS CUALES TIENEN TOXICIDAD BAJA HACIA LOS MAMIFEROS Y SON UTILES COMO AGENTE ANTIBACTERIAL PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES BACTERICIDAS.

  5. 5.-

    DERIVADO DE MACROLIDOS DE 16 MIEMBROS QUE TIENE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA SOSTENIDA EN PLASMA, INTERMEDIO DE SINTESIS DEL MISMO Y PROCESO PARA SU PRODUCCION

    (02/1999)
    Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.

    COMPUESTOS DE MACROLIDOS DE 16 MIEMBROS EN DONDE LOS DOS GRUPOS HIDROXILO DE LAS POSICIONES 3" Y 4" FORMAN ENLACES DE ETER JUNTO CON DOS GRUPOS ALQUILO QUE SON IGUALES O DIFERENTES UNO DEL OTRO, SON UITLES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS. LOS COMPUESTOS DE MACROLIDOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) SE PREPARAN A BASE DE MODIFICAR QUIMICAMENTE MIDECAMICINA A3 PARA OBTENER UN INTERMEDIO DE SINTESIS DE LA FORMULA (II) QUE SE SIGUE MODIFICANDO QUIMICAMENTE.

  6. 6.-

    DERIVADOS MACROLIDOS DE 16 MIEMBROS Y PROCESO PARA PRODUCIR LOS MISMOS

    (07/1998)
    Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.

    SE PRESENTAN DERIVADOS MACROLIDOS DE 16 MIEMBROS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO SUSTITUYENTE QUE PROTEGE UN GRUPO DE HIDROXIL; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO SUSTITUYENTE QUE PROTEGE UN GRUPO DE HIDROXIL; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE AZILO ALIFATICO DE CADENA RECTA QUE TIENE ENTRE 2 Y 4 ATOMOS DE CARBONO; Y R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE AZILO ALIFATICO O AROMATICO DE CADENA RECTA QUE TIENE ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO; O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE PRESENTA UN NUEVO PROCESO PARA PRODUCIR ESTOS DERIVADOS MACROLIDOS DE 16 MIEMBROS.

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA CEFALOSPORINA.

    (02/1998)
    Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Clasificación: A61K31/545, C07D501/59.

    SE PRESENTAN NUEVOS AGENTES ANTIBACTERIANOS QUE COMPRENDEN DERIVADOS DE LA CEFALOSPORINA QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR SUBSTITUIDO, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO FORMADOR DE UN ESTER FACILMENTE SEPARABLE POR UNA ESTERASA PRESENTE EN EL TRACTO DIGESTIVO, R3 Y R4 PUEDEN SER IGUALES Y CADA UNA REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HALOGENO, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR, UN GRUPO ALQUENIL INFERIOR, UN GRUPO HIDROXIL, UN GRUPO AMINO O UN GRUPO ALCOXIDO INFERIOR, TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS DERIVADOS. EL DERIVADO DE LA CEFALOSPORINA DE LA FORMULA (I) ES UTIL COMO DERIVADO DE ADMINISTRACION ORAL O INYECTABLE DE LA CEFALOSPORINA Y EXHIBE UNA ALTA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y CARACTERISTICAS FAVORABLES CAPACES DE FORMAR ALTAS CONCENTRACIONES DE ESTE COMPUESTO EN LA SANGRE UNA VEZ ADMINISTRADO.

  8. 8.-

    DERIVADO DE CEFALOSPORINA.

    (12/1997)
    Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Clasificación: A61K31/545, C07D501/59.

    UN DERIVADO DE AMINOTIAZOLILRINA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I) QUE TIENE UN GRUPO TIO DE ANILLO CONDENSADO COMO GRUPO SUSTITUYENTE EN POSICION 3 QUE CONTIENE UN GRUPO TIAZOLILTIO, UN GRUPO OXAZOLILTIO O UN ANILLO HETEROCICLICO DEL MISMO COMO UNO DE LOS COMPONENTES DEL ANILLO. SEGUN LA PRESENTE INVENCION EL COMPUESTO TIENE UNA EXCELENTE ACTIVIDAD PARA INHIBIR EL DESARROLLO DE DIVERSAS BACTERIAS, ESPECIALMENTE LA BACTERIA GRAM-POSITIVA INCLUIDO EL STAPHYLOCOCCUS AUREUS (MRSA) RESISTENTE A LA METICILINA Y, POR TANTO, EL AGENTE ANTIBACTERIANO QUE COMPRENDE COMO INGREDIENTE ACTIVO EL COMPUESTO DE LA INVENCION, SE PUEDE UTILIZAR COMO FARMACO TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS INFECCIONES BACTERIANAS.

  9. 9.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE TIO-3-CEFEM 3-SUSTITUIDO.

    (10/1997)
    Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Clasificación: C07D501/04.

    SE PUEDE PRODUCIR UN ESTER DE 7 UIDO 5)$0 PREFERENCIAL, FACIL Y EFICAZMENTE HACIENDO REACCIONAR EL ESTER DE 7 ARBOXILICO CON LA FORMULA GENERAL *FIG* (EN DONDE R1 REPRESENTA ACILO, R REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR DEL GRUPO CARBOXILO Y R' REPRESENTA ALQUILO INFERIOR O ARILO (NO)SUSTITUIDO) O UNA MEZCLA DE LOS MISMOS CON AMINOS SECUNDARIOS Y TERCIARIOS Y, ADEMAS, REACCIONANDO UNA SAL DE AMINO TERCIARIA DEL PRODUCTO DE REACCION CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL : R4 QUILO O METILO DE HETEROALQUILO SUSTITUIDO Y X REPRESENTA UN GRUPO DE SALIDA.

  10. 10.-

    DERIVADO DE ACIDO 2-PIPERIDINACARBOXILICO , SUPRESOR DE ONCOGENES Y AGENTE PARA OBTENER REVERSORES.

    (10/1996)
    Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Clasificación: A61K31/44, C07D211/90, C07D211/84, C07D211/86.

    UN NUEVO DERIVADO DE ACIDO 2-PIPERIDINACARBOXILICO REPRESENTADO POR LA FORMULA: EN DONDE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE O UN ATOMO DE NITROGENO AL QUE SE ENLAZA UN ATOMO DE HIDROGENO; Y * REPRESENTA QUE LA CONFIGURACION DEL ATOMO DE CARBONO QUE ENLAZA AL GRUPO CARBOXILICO ES (S), (R) O UNA MEZCLA DE (S) Y (R); Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO QUE EJERCE UN EFECTO ANTITUMORAL SOBRE UNA GRAN VARIEDAD DE CELULAS TUMORALES.

  11. 11.-

    AGENTE ANTIBACTERIANO PARA EMPLEO EN MAMIFEROS QUE CONTIENE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA COMO INGREDIENTE ACTIVO.

    (11/1994)
    Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. MITSUHASHI, SUSUMU. Clasificación: A61K31/545, C07D501/36.

    LOS COMPUESTOS DE CEFALOSPORINA QUE TIENEN UN GRUPO 2-(2-AMINOTIAZOL-4-IL)-2{(1S)-CARBOXIETOXIIMIN} ACETILO EN LA CADENA LATERAL DE LA POSICION 7 Y UN GRUPO 1-ETILPIRIDIN4-ILTIOMETILO EN LA CADENA LATERAL DE LA POSICION 3, O SUS SALES NO TOXICAS, SON EXCELENTES AGENTES ANTIBACTERIANOS PARA MAMIFEROS INCLUYENDO AL HOMBRE. LOS DERIVADOS DE CEFALOSPORINA TIENEN BAJA TOXICIDAD.

  12. 12.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.

    (11/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. SUSUMU MITSUHASHI. Clasificación: A61K31/545, C07D501/46.

    DICHO PROCEDIMIENTO COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: (A) CONDENSAR (IV) (DONDE TR ES TRIFENILMETILO, A ES UN GRUPO PROTECTOR, X ES HALOGENO Y R ES EL DEFINIDO ANTERIORMENTE) CON (XI) PARA DAR (XII); (B) HACER REACCIONAR (XII) CON (XIII) PARA DAR (XIV) Y SEPARAR LOS GRUPOS PROTECTORES PARA PRODUCIR LOS DERIVADOS DE CEFALOSPORINA DE FORMULA (I) (DONDE R ES ALQUILO, N ES 0 O 1, N1 ES 0-3 Y N2 ES 0-3). LOS COMPUESTOS (I) SON UTILES PORQUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD BACTERICIDA ELEVADA CON UN ESPECTRO ANTIBACTERIANO AMPLIO AL TIEMPO QUE CARECEN DE TOXICIDAD.