16 inventos, patentes y modelos de SHAPIRO, RAFAEL

  1. 1.-

    Proceso de obtención de 2-amino-5-halobenzamidas 3-sustituidas

    (09/2014)

    Un método para preparar un compuesto de la Fórmula 1**Fórmula** en la que R1 es H, alquilo C1-C4, ciclopropilo, ciclopropilmetilo o metilciclopropilo; R2 es CH3 o Cl; y X es Cl o Br; que comprende: poner en contacto un compuesto de la Fórmula 2**Fórmula** con un compuesto de la Fórmula 3**Fórmula** en presencia de un ácido carboxílico en un medio de reacción que contiene no más de 1% de agua en peso y que comprende un disolvente orgánico adecuado.

  2. 2.-

    Procedimiento para preparar 2-amino-5-halobenzamidas sustituidas en 3

    (04/2014)

    Un método para preparar el compuesto de Fórmula 2**Fórmula** en donde R2 es CH3 o Cl; y X es Cl o Br; que comprende: 5 poner en contacto un compuesto de Fórmula 4**Fórmula* en donde R3 es alquilo C1-C6 o alquenilo C3-C6, cada uno opcionalmente sustituido con hasta 3 halógeno y hasta 1 fenilo; con tribromuro de fósforo.

  3. 3.-

    Procedimiento para preparar 3,3'',5,5'',6,6''-hexaalquil-2,2''-bifenoles, 3,3''-4,4'',5,5''-hexaalquil-2,2''-bifenoles y 3,3'',4,4'',5,5'',6,6''-octaalquil-2,2''-bifenoles

    (01/2014)

    Un procedimiento para preparar un compuesto de la fórmula**Fórmula** que comprende: el acoplamiento oxidativo de un compuesto de la fórmula**Fórmula** a una temperatura entre 5ºC y 100ºC, en un disolvente aprótico inerte que tiene un punto de inflamación más altoque la temperatura de reacción, en presencia de un gas que contiene oxígeno molecular y un catalizador quecontiene cobre, catalizador que contiene cobre producido por un procedimiento que comprende poner en contactouna sal haluro de cobre con un compuesto diamina orgánica, en la que R1 es alquilo C1-6 primario, secundario o cicloalquilo; R2 es H,...

  4. 4.-

    Formas sólidas de una amida azocíclica

    (04/2013)

    Un polimorfo cristalino de 1-[4-[4-[5-(2,6-difluorofenil)-4,5-dihidro-3-isoxazolil]-2-tiazolil]-1-piperidinil]-2-[5-metil-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-1-il]etanona denominado Forma B caracterizado por un patrón de difracción de rayos X deCu(Kα1) en polvo que tiene al menos las posiciones de reflexión de 2θ.**tabla**

  5. 5.-

    5,5',6,6',7,7',8,8'-OCTAHIDRO-2,2'-BINAFTOLES 3-ALQUILADOS Y 5,5',6,6',7,7',8,8',-OCTAHIDRO-2,2'-BINAFTOLES 3,3'-DIALQUILADOS Y PROCEDIMIENTOS PARA FABRICARLOS

    (07/2011)

    Un procedimiento de fabricación 5,5',6,6',7,7',8,8'-octahidro-2,2'-binaftol 3-alquilado y/o 5,5',6,6',7,7',8,8'octahidro-2,2'-binaftol 3,3'-dialquilado, que comprende poner en contacto 5,5',6,6',7,7',8,8'-octahidro-2,2'-binaftol con un haluro de bencilo o un haluro de alquilo terciario, en el que el haluro es bromuro o cloruro, en presencia de un catalizador de ácido de Lewis

  6. 6.-

    MÉTODO PARA PREPARAR ÁCIDOS 1,6-DIHIDRO-6-OXO-4-PIRIMIDINACARBOXÍLICOS OPCIONALMENTE 2-SUSTITUIDOS

    (06/2011)

    Un metodo para preparar un compuesto de formula 1, **Fórmula" en la que R1 es ciclopropilo opcionalmente sustituido o fenilo opcionalmente sustituido, que comprende las etapas de: poner en contacto una mezcla que comprende (a) un compuesto de formula 2a **Fórmula** en la que M es metal alcalino y R2 y R3 son independientemente alquilo C1-C4, (b) un alcanol C1-C4, y (c) una primera porcion de agua, con una disolucion que comprende una primera base y una segunda porcion de agua, estando dicha base en una cantidad suficiente para crear una primera disolucion resultante que tiene un pH en el intervalo de 10 a 14, comprendiendo dicha primera disolucion...

  7. 7.-

    METODO PARA PREPARAR N-FENILPIRAZOL-1-CARBOXAMIDAS

    (03/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C07D401/04, C07D231/14, C07D231/16, C07C233/65, C07D231/20, C07C255/58.

    Un método para preparar un compuesto de Fórmula 1, (Ver fórmula) en el que R 1 es CH 3 o Cl; R 2 es Br, Cl, I o CN; R 3 es H o un alquilo C 1-C 4; R 4 es Cl, Br, CF3, OCF2H o OCH2CF3; R 5 es F, Cl o Br; R 6 es H, F o Cl; Z es CR 7 o N; y R 7 es H, F, Cl o Br; comprendiendo: combinar un compuesto ácido carboxílico de Fórmula 2, (Ver fórmula) un compuesto anilina de Fórmula 3, (Ver fórmula) y un cloruro de sulfonilo para formar un compuesto de Fórmula 1.

  8. 8.-

    PROCESO PARA PREPARAR 3,3',6,6'-TETRAALQUIL-2,2'-BIFENOLES Y 3,3',6,6'-TETRAALQUIL-5,5'-DIHALO-2,2'-BIFENOLES

    (06/2008)

    Un proceso para hacer un compuesto de la fórmula I (Ver fórmula) donde R1 es un alquilo o cicloalquilo primario o secundario desde un C1 hasta un C10, R2 es un alquilo o cicloalquilo primario o secundario desde un C1 hasta un C10, y X es H, Cl, Br, o I, que comprende: cuando X es Cl (a) clorar un compuesto de la fórmula II (Ver fórmula) en la posición 4 de ello para producir un compuesto de la fórmula III (Ver fórmula) donde X es Cl, (b) acoplar oxidativamente el compuesto de la fórmula III donde X es Cl para producir un compuesto de la fórmula I donde X es Cl; cuando X es H (a) clorar un compuesto de la fórmula II en la posición 4 de ello para producir un compuesto de la fórmula III donde X...

  9. 9.-

    PREPARACION DE OXADIAZINAS ARTROPODICIDALES

    (05/2008)

    Un método para preparar un compuesto de Fórmula I que es racémico o enantioméricamente enriquecido en el centro quiral * (Ver fórmula) donde: R 1 es F, Cl, o un fluoroalcoxi C1-C3, y R 2 es un alquilo C1-C3, comprendiendo: (a) hacer reaccionar un compuesto de Fórmula II, opcionalmente enriquecido enantioméricamente en * (Ver fórmula) con el compuesto de Fórmula III en la presencia de un catalizador ácido (Ver fórmula) para formar un compuesto de Fórmula IV (Ver fórmula) donde: R 1 y R 2 en las Fórmulas II y IV son como se definieron para la Fórmula I, y R 3 en las Fórmulas II y IV es el grupo protector CO2CH2(C6H5); (b) haciendo reaccionar el compuesto de Fórmula IV con el di(alcoxi C1-C3)metano en la presencia de...

  10. 10.-

    INDANONAS Y CARBAMATOS Y SU USO EN LA PREPARACION DE OXADIAZINAS ARTROPODICINAS

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C07B53/00, C07C69/757, C07C69/76, C07C269/06, C07C271/28, C07C63/68, C07C69/92, C07D273/04, C07C271/66, C07C65/21, C07C281/04.

    Un compuesto enriquecido enantioméricamente de Fórmula II donde R1 se selecciona del grupo que consta de F, Cl y fluoroalcoxi C1-3, y R2 es alquilo C1-C3.

  11. 11.-

    INDANONAS Y CARBAMATO, Y SU USO EN LA PREPARACION DE OXADIAZINAS ARTROPODICIDAS.

    (03/2006)

    Un compuesto: metil[4-(trifluorometoxi)fenil]carbamato. La presente invención trata sobre un intermedio que es adecuado para su utilización en un proceso para preparar un compuesto de Formula I que está racémica o enantioméricamente enriquecido en el centro quiral*: donde R 1 es F, Cl o un grupo fluoroalcoxi C1-C3, y R 2 es un grupo alquilo C1-C3, que comprende: (a) la reacción de un compuesto de Fórmula II, opcionalmente enriquecido enantioméricamente en *: con el compuesto de Fórmula III en presencia de un catalizador...

  12. 12.-

    UN METODO PARA LA PREPARACION DE FOSFOCLORIDITAS.

    (12/2003)
    Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C07F9/146.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA FOSFOROCLORIDITA QUE SE OBTIENE PONIENDO EN CONTACTO UN COMPUESTO DE FORMULA N(R18 ) 2 P(OR 19 ) 2 , DONDE, R 18 ES ALQU ILO Y R 19 ES ARILO SUSTITUIDO, CON CLORURO DE HIDROGENO GASEOSO PARA PRODUCIR HN(R 18 ) 2 HCL Y (R 19 O) SUB,2 PCL.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE FOSFITO MULTIDENTADO.

    (10/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DSM N.V. E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C07F9/24, C07F9/145.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FOSFITO MULTIDENTADO SEGUN LA FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL N ES 2 A 6, R ES UN GRUPO ORGANICO N - VALENTE Y R 1 Y R 2 SON SISTEMAS DE ANILLO AROMATICOS CONDENSADOS DE 2 O MAS ANILLOS, ESTANDO ESTOS ANILLOS SUSTITUIDOS EN LA POSICION ORTO EN RELACION AL ATOMO DE OXIGENO SOLO CON HIDROGENO, PREPARANDO EN PRIMER LUGAR UN COMPUESTO FOSFOCLORIDITA A PARTIR DE UN COMPUESTO ALCOHOLICO R 1 - OH Y R 2 - OH Y UN COMPUESTO DE CLORURO DE FOSFORO Y POSTERIORMENTE PONIENDO EN CONTACTO EL COMPUESTO FOSFOCLORIDITA CON UN COMPUESTO ALCOHOLICO SEGUN R (OH) N , EN EL QUE LA FOSFOROCLORIDITA SE PREPARA REALIZANDO LOS DOS PASOS EN UN DISOLVENTE; A) LA PUESTA EN CONTACTO DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL EN LA CUAL R 3 Y R 4 SON GRUPOS ALQUILO C 1 - C 4 , PONIENDO EN CONTACTO LOS COMPUESTOS R 1 OH Y R 2 OH Y R 2 OH Y B) LA PUESTA EN CONTACTO DEL COMPUESTO RESULTANTE DEL PASO (A), EL CUAL TIENE LA FORMULA CON HY, DONDE Y REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO.

  14. 14.-

    PREPARACION DE OXADIAZINAS ARTROPODICIDAS.

    (09/2002)
    Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C07B53/00, C07C69/757, C07C69/76, C07C63/68, C07C69/92, C07D273/04, C07C271/66, C07C65/21, C07C281/04.

    UN METODO PARA FABRICAR OXADIAZINAS CON ACCION ARTROPODICIDA E INTERMEDIARIOS ENRIQUECIDOS RACEMICA O ENANTIOMERICAMENTE EN SU CENTRO QUIRAL, EL METODO PARA FABRICAR LAS OXADIAZINAS COMPRENDE LA REACCION DE UN INTERMEDIARIO ESCOGIDO ENTRE (II) Y (IIA), EN DONDE: R{SUP,1} ES F, CL O C{SUB,1}-C{SUB,3} FLUOROALCOXI, R{SUP,2} ES C{SUB,1}-C{SUB,3}ALQUILO Y R{SUP,4} ES H O CO{SUB,2}CH{SUB,2}(C{SUB ,6}H{SUB,5}), ASI COMO CIERTOS INTERMEDIARIOS ESCOGIDOS QUE INCLUYEN LOS DESCRITOS ARRIBA, Y METODOS PARA FABRICARLOS.

  15. 15.-

    HIDROCIANACION DE DIOLEFINAS E ISOMERIZACION DE 2-ALQUIL-3-MONOALQUENONITRILOS.

    (03/2000)
    Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C07F9/6574, C07C253/10, B01J31/18, C07F9/24, C07F9/145, C07C255/07, C07F9/146.

    UN PROCESO EN FASE LIQUIDA MEJORADO UTIL EN LA HIDROCIANACION DE COMPUESTOS DIOLEFINICOS PARA OBTENER NITRILOS ACICLICOS NO CONJUGADOS Y PARA EL PROCESO EN FASE LIQUIDA DE ISOMERIZACION DE LOS NITRILOS EN NITRILOS LINEALES DE 3 QUENO. LA MEJORA CONSISTE EN LLEVAR A CABO EL PROCESO EN PRESENCIA DE NIQUEL DE VALENCIA CERO Y UN LIGANDO DE FOSFITO MULTIDENTADO. EN LA INVENCION TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO NUEVO PARA LA PRODUCCION DE FOSFOROCLORIDITA.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TRIAZOLES BICICLICOS HERBICIDAS.

    (12/1997)
    Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C07D471/04, C07D405/12, C07D417/12, C07D498/04, C07D413/12, C07D211/72, C07D265/30.

    EL INVENTO ATAÑE A UN PROCESO PARA PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE Q Y Z SE ENCUENTRAN DEFINIDOS EN LOS MISMOS. EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A INTERMEDIARIOS DE FORMULA (II) Y (IV), DONDE Q,X,Z Y R{SUP.2} SE ENCUENTRAN DEFINIDOS EN LOS MISMOS.