9 inventos, patentes y modelos de SHAM, HING, LEUNG

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRALES

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07F5/02, A61P31/18, C07D417/12, A61K31/426, C07D303/36, C07D277/34, C07D277/28, C07D277/42, C07D413/12, C07D277/24, C07D263/32.

    Una combinación de un compuesto que es (2S,3S,5S)-5-(N-(N-((N-metil-N-((2-isopropil-4-tiazolil)metil)amino)carbonil)-valinil)amino-2-(N-((5-tiazolil)-metoxicarbonil)amino-1,6-difenil-3-hidroxihexano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y un inhibidor de transcriptasa inversa.

  2. 2.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN 2,5-DIAMINO-3-HIDROXIHEXANO SUSTITUIDO.

    (01/2004)

    SE EXPONEN PROCESOS QUE SON UTILES PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO SUSTANCIALMENTE PURO DE FORMULA , EN LA QUE R SUB,6 Y R 7 SON CADA UNO HIDROGENO O R 6 Y R 7 SE SELECCIONAN, INDEPENDIENTEMENTE, DE (I), EN LA QUE R A Y R B SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR Y FENILO, Y R C , R D Y R E SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, TRIFLUORMETILO, ALCOXI, HALO Y FENILO; Y (II) EN LA QUE EL ANILLO DE NAFTILO PUEDE SER NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UNO, DOS O TRES SUSTITUYENTES, SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE ALQUILO INFERIOR, TRIFLUORMETILO, ALCOXI Y HALO; O R 6 ES TAL COMO SE DEFINE ANTERIORMENTE Y R 7 ES R 7A OC(O)-, EN DONDE R 7A ES ALQUILO INFERIOR...

  3. 3.-

    INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL.

    (07/2003)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07F5/02, A61P31/18, C07D417/12, A61K31/426, C07D303/36, C07D277/34, C07D277/28, C07D277/42, C07D413/12, C07D277/24, C07D263/32.

    Una combinación de un Compuesto de Fórmula A1, en la que **(Fórmula)** R1 es 4-tiazolilo 2-monosustituido o 4-oxazolilo 2-monosustituido, donde el sustituyente es etilo o isopropilo, n es1, R2 es hidrógeno, R3 es isopropilo; R4 es fenilo; R5 es hidrógeno; R6 es hidrógeno; R7 es 5-tiazolilo, 5-oxazolilo, 5-isotiazolilo o 5-isoxazolilo; X es hidrógeno e Y es -OH, y Z es N(R8), donde R8 esmetilo, ounasal farmacéuticamente aceptable del mismo y otro inhibidor de proteasa retroviral.

  4. 4.-

    PRODUCTOS INTERMEDIARIOS PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.

    (11/2002)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07D417/12, C07D303/36, A61K31/425, C07D277/28, C07D277/24.

    SE PRESENTA UNA COMPOSICION INHIBIDORA DE PROTEASAS RETROVIRALES DE LA FORMULA (A) PARA SU USO EN COMBINACION CON OTROS AGENTES FARMACOLOGICOS ACTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE UN HUMANO INFECTADO POR EL VIH. TAMBIEN SE PRESENTAN PRODUCTOS INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTOS UTILES EN LA MANUFACTURA DEL COMPUESTO DE LA FORMULA (A).

  5. 5.-

    COMPUESTOS INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL.

    (10/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: A61K31/415, C07D207/26, C07D207/40, C07D263/22, C07D241/08, C07D233/32, C07D239/22, C07D239/10.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), COMO INHIBIDOR DE LA PROTEASA DE VIH. SE DESCRIBEN ASIMISMO METODOS Y COMPOSICIONES PARA INHIBIR LA INFECCION POR VIH.

  6. 6.-

    PRODUCTOS INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE UN 2,5-DIAMINO-3-HIDROXIHEXANO SUSTITUIDO.

    (01/2000)

    SE DESCRIBEN INTERMEDIARIOS Y PROCESOS QUE SON UTILES EN LA PREPARACION DE UN COMPUESTO SUSTANCIALMENTE PURO DE FORMULA , EN DONDE R{SUB,6} Y R{SUB,7} SON CADA UNO HIDROGENO O R{SUB,6} Y R{SUB,7} SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE (I), EN DONDE R{SUB,A} Y R{SUB,B} SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HIDROGENO, ALQUILO BAJO Y FENILO Y R{SUB,C}, R{SUB,D} Y R{SUB,E} SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HIDROGENO, ALQUILO BAJO, TRIFLUOROMETILO, ALCOXI, HALOGENO Y FENILO; Y (II) EN DONDE EL ANILLO DE NAFTILO ES NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON UNO, DOS O TRES SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE ALQUILO BAJO, TRIFLUOROMETILO, ALCOXI Y HALOGENO; O R{SUB,6} ES COMO SE DEFINE MAS...

  7. 7.-

    COMPONENTES INHIBIDORES DE PROTASA RETROVIRAL

    (10/1998)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07D303/04, C07D303/36, C07D213/40, C07D211/44, C07D295/26, C07D215/14, C07D211/34, C07D213/56, C07D215/18, C07D295/145, C07D303/23.

    UN COMPONENTE INHIBIDOR DE PROTASA RETROVIRAL DE LA FORMULA A-X-B O SU SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, SUS PRODUCTOS O ESTERES, EN DONDE X ES UN GRUPO ENLAZADOR; A ES AMINO SUSTITUIDO, CARBONIL SUSTITUIDO, IMINO FUNCIONALIZADO, ALQUIL FUNCIONALIZADO, ACIL FUNCIONALIZADO, HETEROCICLICO FUNCIONALIZADO O ALQUIL(HETEROCICLICO) FUNCIONALIZADO; Y B ES CARBONIL SUSTITUIDO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO; AMINO SUSTITUIDO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO, IMINO FUNCIONALIZADO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO, ALQUIL FUNCIONALIZADO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO, ACIL FUNCIONALIZADO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO, HETEROCICLICO FUNCIONALIZADO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO O ALQUIL(HETEROCICLICO) FUNCIONALIZADO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO.

  8. 8.-

    COMPUESTOS QUE INHIBEN LAS PROTEASAS RETROVIRALES.

    (02/1997)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C07F5/02, C07D417/12, A61K31/425, A61K31/42, C07D277/28, C07D277/42, C07D413/12, C07D277/24, C07D263/32, C07D275/02, C07D261/08.

    DESCUBRIMIENTO DE UN COMPUESTO INHIBIDOR DE LA PROTEASA RETROVIRAL DE FORMULA (A).

  9. 9.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ANALOGOS DE PEPTIDOS.

    (12/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: A61K37/64.

    COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), (III), (IV) O (V) PARA PROPORCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (VI), EN LAS QUE LOS DIFERENTES SIMBOLOS REPRESENTAN RADICALES ORGANICOS.LOS COMPUESTOS DE FORMULA (VI) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION CAUSADA POR RENINA.